XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System脊椎
可访问的宏基因组策略允许更好地表征无脊椎动物散装样品
ENA BioSample Annelida Eumida sanguinea 4.53 ILVO069 SAMEA117575486 NEPHTYS CIRROSA 2.40 ILVO024 SAMEA117575480 Nephtys Nephtys CAECA 2.12 HOMBERGII 0.97 ILVO004 SAMEA1117575484 NEPHTYS LONGOSETOSA 2.70 NA SAMEA117575487 GLYCERA ALBA 1.01 NA SAMEA11757548 MAGELONA 2。 SAMEA11117575482 Scolepis Bonnieri 2.41 ILVO043 SAMEA117575490 Spiophanes Bombyx 3.53 ILVO271 SAMEAEA17575491 Owenia Fusformis 3.36 LANICE CONCHILEGA 2.61 NA SAMEA1117575492 NOTOMASTUS LERTHICEUS 2.63 NA SAMEA117575488 OPHELIA BOREALIS 4.82 ILVO11117575489 MOLLUS ABRA ABRA ABRA ABRA Macoma Baththica 5.03 ILVO013 SAMEA117575503 Fabulina Fabula 1.49 ILVO034 SAMEA117575504 Arthropoda Bathyporeia Mondica Mondica 4.73 ILVO030 SAMEA11111111111111111111111111111111111回验samea1117575494 liocarcinus驱动器3.69 ILVO163 SAMEA117575495 THIA SCUTELLATA 3.71 NA SAMEA1175496 echinodermata echinodermata ophiura ophiura ophiura ophiura ophiura 0.96 Ophiura Albida 3.93 ILVO014 SAMEA11757500 ACROCNIDA BRACHIATA 4.39 NA SAMEA117575501 echinocyamus pusillus 4.80 NA SAMEA117575498 ECHICARD SAMEA1117575499 Chordata Branchiostoma lanceolatum 0.46（组装）NA SAMN38372375表1。本研究中包含的物种清单。参考大小指示用于构建自定义kraken数据库的每个物种的核滴定数量。用粗体样本ID指示的物种的保证信息在BOLD（BoldSystems.org）中是公共杂物。对于没有大胆样本ID的物种，没有公共数据无休，但标本的细节已与具有大胆样本ID的人相同，并且在SUPE中提供了图像。核苷酸数据（原始读取和线粒体基因组组件）与所提供的ENA生物样品相关，除了通过NCBI BioSample鉴定的lanceolatum。
水生无脊椎动物和生态系统研究2（1）
气候变化代表了21世纪最紧迫的全球环境挑战之一。在受影响的各种生态系统中，对生物多样性，渔业和全球碳循环至关重要的水生环境特别脆弱。水生无脊椎动物，水生食物网的主要参与者对气候变化压力源高度敏感，包括温度升高，海洋酸化和缺氧。这些压力源不仅威胁着这些生物的生存，而且威胁着更广泛的生态系统稳定性。本社论概述了当前对气候变化对水生无脊椎动物的影响的理解，突出了正在进行的研究，并提出了减轻这些影响的政策和管理策略。需要紧急行动来保护这些关键生物并保留其提供的生态系统服务。©2025 Hamli H.这是一份根据Creative Commons Attribution 4.0国际许可（www.creativecommons.org/licenses/4.0）发行的开放访问文章，允许在任何媒介中使用原始工作，允许在任何媒介中进行无限制的使用，分发和复制。
优化的HMW DNA提取，样品制备和测序的工作流程Pacbio Revio System上的海洋脊椎动物
•海洋基因组计划已在PACBIO Revio系统上建立了用于HMW DNA提取，自动化库制备和HIFI测序的优化的高通量工作流程。•通过Biomek i7自动化的效率提高，动手时间降低，并提高了各种DNA输入的样品一致性。•此工作流程导致了130多个海洋脊椎动物的HIFI数据，提供了无价的保护和研究工作的数据。
与克罗恩病相关的脊椎关节炎的病例表现出增强的促炎细胞因子对
脊椎关节炎（SPA）是克罗恩病（CD）最常见的肠外表现之一。1尽管CD相关的SPA发生率很高，但其免疫发作的理解很少。CD和SPA免疫致病发生的一个共同特征是促炎性细胞因子反应，包括IL-17，IL-23和TNF-α介导结肠炎和关节炎，如最近使用生物学的治疗性进步所示。1-3在CD中，这种促炎性细胞因子反应是由肠道断症引发的。 因此，分别产生IFN-γ和IL-17的T辅助型1型和17型细胞积聚在表现出营养不良的肠粘膜中。 2,4有趣的是，最近的研究表明，引起水疗中心的关节化免疫反应也可能起源于表现出营养不良的肠粘膜。 3这些数据支持以下概念：肠道免疫轴通过促进促炎性细胞因子反应而创造了一种免疫微环境，以开发水疗中心。 给定CD和SPA之间的相似之处1-3在CD中，这种促炎性细胞因子反应是由肠道断症引发的。因此，分别产生IFN-γ和IL-17的T辅助型1型和17型细胞积聚在表现出营养不良的肠粘膜中。2,4有趣的是，最近的研究表明，引起水疗中心的关节化免疫反应也可能起源于表现出营养不良的肠粘膜。3这些数据支持以下概念：肠道免疫轴通过促进促炎性细胞因子反应而创造了一种免疫微环境，以开发水疗中心。给定CD和SPA之间的相似之处
埃塞俄比亚的脊椎动物动物群的状态
摘要：生物多样性状态指标，例如受威胁物种的数量，物种种群规模和红色清单指数（RLI），是跟踪生物多样性状况变化的关键工具，以应对保护措施的成功或失败。但是，这种生物多样性状况指标很少被纳入包括埃塞俄比亚在内的许多国家的国家生物多样性行动计划中。在本文文章中，我们旨在评估埃塞俄比亚生物多样性监测的上述指标的潜在用途。具体来说，我们分析了（i）埃塞俄比亚的受威胁脊椎动物物种的数量，（ii）物种“人口规模”的趋势和（iii）红色列表指数（RLI）的总体趋势。结果表明，埃塞俄比亚拥有1,715种脊椎动物，包括188种（11％）特有物种。但是，其中许多人处于不利的保护状态：109种受到全球威胁，384种的人口趋势正在降低。此外，IUCN红色列表的状态644种，人口量的243种物种的趋势尚不清楚，其中许多物种是该国特有的。在过去30年中，埃塞俄比亚物种存活率显示出恒定的趋势（即RLI = 0.85），这表明随着时间的流逝，该国威胁性脊椎动物物种的总灭绝风险没有改变。总体而言，这项研究强调了这些生物多样性状况指标的潜在使用，以跟踪该国生物多样性状况，以应对保护工作。我们还确定了128种优先物种，以进行紧急研究和/或保护行动。关键词/短语：生物多样性目标，生物多样性公约，全球生物多样性
细胞自主定时驱动脊椎动物分割时钟的波模式
生长的脊椎动物体的抽象节奏和顺序分割依赖于分割时钟，这是一种多细胞振荡遗传网络。时钟可见为组织级运动学基因表达的运动波，这些运动波穿过前中胚层（PSM），并在每个形成段的位置停滞。在这里，我们测试了该标志性波模式是如何通过培养单个成熟PSM细胞来驱动的。我们将它们的细胞自主振荡和停滞动力学与我们在细胞分辨率下在胚胎中观察到的动力学进行了比较，发现振荡相对放慢的相似性和与分化的一致性相似。这表明细胞不需要细胞 - 超支信号来指导波模式下的发展程序。我们表明，在尾梁中退出的细胞中，一个细胞自主的时序活动会启动，然后在PSM中的前向细胞流中向下延伸，从而使用经过的时间为时钟提供位置信息。外源性FGF延长了细胞中性计时器的持续时间，表明胚胎中的外在因子可能通过计时器调节分段时钟。总的来说，我们的工作表明，嘈杂的细胞自主，固有的计时器驱动了波模式下的振荡放缓和停止，而胚胎中的外部因素则在该计时器的持续时间和精确度中。这是对驱动发育中组织模式的细胞中性和 - 超级机制平衡的新见解。
ORIP 低温保存和其他动物模型保存方法研讨会第一场。生物医学研究中的无脊椎动物模型
第 1 节讨论了与生物医学研究中常用的无脊椎动物模型的冷冻保存和其他长期保存方法相关的主题，包括果蝇、秀丽隐杆线虫和海胆。会议报告重点介绍了保存这些生物的现行方法和局限性，以及从保存其他无脊椎动物（如缓步动物、蚊子和黑水虻）中吸取的经验教训。会议讨论了干燥和休眠期作为保存方法的潜力。与会者讨论了该领域的差距和挑战，包括准确传播协议所需的培训活动；专门化与通用协议开发的好处；难以繁殖和冷冻保存的菌株和生物；以及与存储空间、样品管理和质量控制相关的问题。
脊椎治疗教育2024年 - 2025年所有课程...
HI 24-025在线链球菌和狭窄患者的临床见解； 1/1/24-12/31/24 Parker University 1 1 HI 24-044复杂系统理论和在线解决问题； 1/1/24-12/31/24 Parker University 1 1 HI 24-120合规性和风险管理在线4/14/24-4/13/24 Logan University 4 4 4 4
土壤中的小脊椎DNA Pro
图1。DNA质量。使用Spineasy DNA Pro试剂盒处理土壤和/或竞争者试剂盒（Q Pro），对具有各种生物量/污染物含量的土壤样品（每种250 mg）进行处理。培养基生物量组包括存储在-20°C的样品12-24个月，这可能会对分离的DNA的产量和完整性产生负面影响。当样品在检测范围内时，使用分光光度计评估了使用分光光度计评估DNA产量和纯度（A260/A280和A260/A230比率）。该图的每个点代表一个单个提取。水平条表示中值。使用DNA凝胶评估DNA完整性。对于低生物量样品，将类似比例的DNA洗脱素加载，以比较Spineasy DNA Pro套件用于土壤和竞争者试剂盒的性能。
