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来自无脊椎动物衍生的DNA 的哺乳动物有丝分裂基因组学 有效的张量网络状态的绝热制备 HUWE1缺陷通过调节BRCA1-∆11Q剪接变体来引起PAR抑制剂抗性
fi g u r e 1有丝分裂组的覆盖范围是由（a）单个苍蝇，（b）蝇池或（c）leeches的个体或水池池产生的。虚线表示整个基因组的10 bp平均值。绘图旁边的苍蝇或水ech图像表示使用了独特的颜色/形状组合以及是否使用了单个提取物或池。（d）从GenBank的91个灵长类有丝分裂基因组和由苍蝇，水ches或蝇池产生的高质量有丝分裂基因组的比对来推断出的最大可能性系统发育。提出的系统发育是有助于解释的，但是完整的树包括有关节点和分支长度的其他信息。至少需要10×覆盖范围才能为这些有丝分裂基因组拨打基础，阈值为95％的身份，以调用底座。出现在> 95％的bootstrap复制中显示为实线的节点。量表显示每个位置的核苷酸取代。
生物修复和养分循环土壤微生物和无脊椎动物
18。在不同地区和生产系统上缺乏足够的研究，这意味着了解特定农业实践对土壤生物多样性的影响仍然很斑驳。广泛地说，看来耕作和不当灌溉实践可能会对土壤生态系统的功能产生负面影响。农药对土壤微生物组具有破坏性作用，但是结果是可变的，在某些情况下，微生物组已证明能够适应。地上生物多样性影响地下生物多样性，并且已经发现长期作物单养殖对土壤生物多样性的各种成分产生负面影响。潜在治疗的风险和益处，例如向土壤中添加生物炭和噬菌体的使用尚不清楚，需要进一步研究。
了解颌脊椎动物中免疫基因的演变
环境，食品和农村事务部，英国政府，赠款/奖励号：0221年； Deutsche Forschungsgemeinschaft，赠款/奖励号：437857095;捷克共和国的授予机构，赠款/奖励号：20152年19日；查尔斯大学赠款机构，赠款/奖励号：646119； H2020欧洲研究委员会，赠款/奖励号：ERC-2019- STG-853272-Palaeofarm；牛津大学约翰·费尔基金会（John Fell Fund），赠款/奖励号：0005172；教育，青年和体育部，赠款/奖励号：SVV 260684/2023；农业部，赠款/奖励号：MZE- RO0723；国立卫生研究院，赠款/奖励号：1R01AI123659-01A1；查尔斯大学的布拉格大学，授予/奖励号：启动/科学奖学金113否。cz.02.2.69/0.0/0.0/19_; Venenskapsrådet，赠款/奖励号：2020-04285
来自无脊椎动物衍生的DNA
我们提出并研究了一条特定的绝热途径，以准备那些张张量的网络状态，这些张量状态是有限晶格的少数身体汉密尔顿人的独特基态，其中包括正常的张量网络状态以及其他相关的非正常状态。此路径保证了有限系统的差距，并允许有效的数值模拟。在一个维度上，我们从数值上研究了具有不同相关长度和一维的af af af af af-kennedy-lieb-tasaki（aklt）状态的状态家族的制备，并表明，基于顺序制备，绝热制剂可以比标准方法快得多。我们还将该方法应用于六边形晶格上的二维二二二二链AKLT状态，为此，不知道基于顺序制备的方法，并表明它可以非常有效地用于相对较大的晶格。
calaxin稳定脊椎动物中的外臂动力蛋白的对接到纤毛双子微管
抽象的外臂动力蛋白（OAD）是纤毛跳动的主要力发生器。尽管OAD损失是人类原发性睫状运动障碍的最常见原因，但OAD的对接机制在纤毛双线微管上（DMT）仍然难以捉摸脊椎动物。在这里，我们使用斑马鱼精子和冷冻电子层析摄影术分析了脊椎动物OAD-DC（停靠复合物）的五个组成部分中的Calaxin/efcab1和ARMC4的功能。ARMC4的突变导致OAD完全丢失，而卡拉辛的突变仅导致OAD的部分损失。 详细的结构分析表明，卡拉辛 - / - OAD通过Calaxin以外的其他DC组件将DMT束缚在DMT上，并且重组卡拉辛可以自主挽救缺陷的DC结构和OAD的不稳定性。 我们的数据证明了Calaxin和ARMC4在OAD-DMT相互作用中的离散作用，这表明OAD对接在脊椎动物中DMT上的稳定过程。ARMC4的突变导致OAD完全丢失，而卡拉辛的突变仅导致OAD的部分损失。详细的结构分析表明，卡拉辛 - / - OAD通过Calaxin以外的其他DC组件将DMT束缚在DMT上，并且重组卡拉辛可以自主挽救缺陷的DC结构和OAD的不稳定性。我们的数据证明了Calaxin和ARMC4在OAD-DMT相互作用中的离散作用，这表明OAD对接在脊椎动物中DMT上的稳定过程。
轴向银屑病关节炎和射线镜轴向脊椎关节炎之间的遗传和分子区别：四个3期临床试验的事后分析
和HLA-C12等位基因。与R-AXSPA相比，AXPSA患者的基线水平升高，血清IL-17A和IL-17F细胞因子，IL-17和IL-10途径相关基因的富集以及中性粒细胞基因标记物的富集。在AXPSA和非AXPSA队列中，细胞因子水平的降低以及与Guselkumab治疗相关的基因表达的归一化是可比的。结论：HLA遗传关联，血清细胞因子和富集分数的差异支持AXPSA和R-AXSPA可能是不同的疾病的概念。Guselkumab对AXPSA和非AXPSA患者观察到的细胞因子水平和与途径相关的基因的综合药效学作用与在PSA队列中证明的临床改善一致。这些发现有助于理解AXPSA和R-AXSPA之间的潜在遗传和分子区别。试验注册：ClinicalTrials.gov识别剂，NCT03162796，NCT0315828，NCT02437162和NCT02438787。
冰川静修会重新组织河流栖息地，使高山无脊椎动物生物多样性不佳1
Alpine River Biotiverity在冰川撤退中受到快速变暖驱动的冰川撤退的威胁，但是我们预测专业冷水物种的未来分布的能力目前有23个限制。在这里，我们将未来的冰川预测，水文路由方法和物种24分布模型联系起来，以量化冰川对整个欧洲阿尔卑斯山的15 25阿尔卑斯河无脊椎动物物种的人口分布的变化，从2020年到2100年。冰川26对河流的影响预计将稳步下降，河网的河流以每十年1％的速度扩展为27个海拔。物种预计将经历上游分布的变化28，其中冰川持续存在，但在功能上灭绝了冰川完全消失。预计有几个29个高山集水区为冷水专家提供气候避难。但是，当今的30个受保护区网络提供了对这些未来避难所的相对较差的覆盖范围，31表明高山保护策略必须改变以适应32个全球变暖的未来影响。33
脊椎动物脑大小的扩展父母的配置和变化
1动物社会生态学系，麦克斯·普朗克动物行为研究所，德国康斯坦茨，2进化人类学系，苏黎世大学，苏黎世，瑞士，瑞士3，进化生物学与环境研究系，苏黎世大学，苏黎世大学，苏黎世，苏黎世，瑞士，瑞士，瑞士，瑞士国的发展和进化研究小组，梅克斯，麦克斯，麦克斯，麦克斯，麦克斯，麦克斯，麦克斯。 5新南威尔士大学生物学，环境与地球科学学院进化与生态研究中心，澳大利亚悉尼，6个环境科学研究所； Jagiellonian University，Krakow，波兰，康斯坦茨大学生物学系7，德国康斯坦茨大学，德国康斯坦茨大学，集体行为高级研究中心，康斯坦茨大学，德国康斯坦茨大学，9号集体行为，9号，麦克斯·普兰克（Max Planck
延长父母抚养时间和脊椎动物大脑尺寸的变化
1 德国康斯坦茨马克斯普朗克动物行为研究所动物社会生态学系，2 瑞士苏黎世大学进化人类学系，3 瑞士苏黎世大学进化生物学和环境研究系，4 德国康斯坦茨马克斯普朗克动物行为研究所认知发展与进化研究组，5 澳大利亚悉尼新南威尔士大学生物、环境与地球科学学院进化与生态研究中心，6 波兰克拉科夫雅盖隆大学环境科学研究所，7 德国康斯坦茨大学生物系，8 德国康斯坦茨大学集体行为高级研究中心，9 德国康斯坦茨马克斯普朗克动物行为研究所集体行为系