神经血管系统构成中枢神经系统 (CNS) 组织与循环血液之间的界面。它在调节离子、小分子和细胞调节剂进出脑组织以及维持脑健康方面发挥着关键作用。神经血管单元 (NVU) 是构成脑细胞和血管系统之间结构和功能联系的细胞,它维持血脑界面 (BBI)、控制脑血流并监测损伤。神经血管系统是动态的;它受到生化和细胞相互作用的严格调节,以平衡和支持脑功能。内在昼夜节律时钟的发展使 NVU 能够预测昼夜循环中发生的脑活动和身体生理节律变化。昼夜节律神经血管功能的发育涉及多种细胞类型。我们讨论了 NVU 组成部分中昼夜节律时钟的功能方面及其在调节神经血管生理方面的影响,包括 BBI 通透性、脑血流和炎症。扰乱昼夜节律会损害与 NVU 相关的许多生理过程,其中许多过程与功能障碍和疾病风险增加有关。因此,了解 NVU 的细胞生物学和生理学对于减少神经血管功能受损(包括脑出血和神经退化)的后果至关重要。
胼胝体细胞毒性病变 (CLOCC) 也称为可逆性胼胝体压部病变轻度脑病或可逆性胼胝体压部病变综合征,在磁共振成像 (MRI) 上表现为胼胝体压部可逆性扩散受限。该病变与多种病因有关,包括细菌和病毒感染、代谢紊乱、药物、癫痫、恶性肿瘤和脑出血 [4,5] 。CLOCC 以细胞毒性水肿为潜在机制,被认为是继发性病变。CLOCC 患者的典型症状通常包括癫痫发作、意识障碍和谵妄 [6] 。放射学发现包括 T2 加权成像和液体衰减反转恢复上的高信号强度、T1 加权成像和急性期的低信号强度、弥散加权图像 (DWI) 上的高信号强度以及表观弥散系数 (ADC) 值降低 [6]。病变分为三种类型:位于胼胝体压部中央的小圆形或椭圆形病变、以胼胝体压部为中心但通过胼胝体纤维横向延伸到相邻白质的病变或以后方为中心但延伸到胼胝体前部的病变 [7]。预后方面,CLOCC 通常与良好的临床和放射学结果相关。病变通常在影像学检查中一周内消失,临床症状完全恢复,没有后遗症 [5]。
血肿诱导的神经炎症是脑出血(ICH)预后不良的原因。因此,促进血液清除和阻塞过度激活的炎症是ICH治疗的合理方法。β位点淀粉样蛋白前体蛋白(APP)裂解酶-1(BACE1)是调节神经退行性疾病中小胶质细胞表型转变的关键分子。因此,这项研究的目的是研究BACE1在ICH中小胶质细胞吞噬作用和炎症特征中的作用。在这里,我们证明了使用自体血模型和原发性小胶质细胞刺激靶向小胶质细胞中BACE1的独特优势。在ICH早期抑制BACE1时,较少的残留血肿仍然存在,这与有利于吞噬作用和抗炎的遗传特征的增加一致。另外,抑制BACE1增强了抗炎细胞因子的分泌,并大大降低了促炎基因的表达,该基因的表达受到转录3激活剂的信号转导和磷酸化的调节(STAT3)。进一步对STAT3磷酸化的药理抑制有效地阻断了由于BACE1诱导引起的小胶质细胞的促炎和弱吞噬表型。总而言之,BACE1是调节ICH后小胶质细胞的炎症和吞噬表型的关键分子,靶向抑制BACE1/STAT3途径是对ICH诱导的神经系统损伤的未来治疗的重要策略。
摘要 重力引起的意识丧失 (G-LOC) 是战斗机飞行员面临的主要威胁,可能会导致致命事故。高 +Gz(头到脚方向)加速度力会诱发脑出血,导致周边视力丧失、中央视力丧失(昏厥)和 G-LOC。我们尝试建立一个公式,使用脑氧合血红蛋白 (oxyHb) 值、身高、体重和身体质量指数 (BMI) 来预测 G-LOC。我们分析了 2008 年至 2012 年间测量的 249 名人体离心机受训者的脑氧合血红蛋白值。受训者暴露于两种离心机模式。一种是 4G–15s、5G–10s、6G–8s 和 7G–8s,不穿抗荷服(间隔 60 秒,发作率为 1G/s)。另一组为 8G-15s,起始速率为 6G/s,穿着抗荷服。我们使用近红外光谱仪 (NIRS)(NIRO-150G,日本静冈县滨松光子学株式会社,滨松)测量了受训者的脑氧合血红蛋白值。分析了以下参数。A)基线值为 +Gz 暴露前 30 秒的平均值。B)+Gz 暴露期间氧合血红蛋白的最大值。C)+Gz 暴露期间氧合血红蛋白的最小值。D)氧合血红蛋白从最大值到最小值的变化率(变化率)。使用逻辑回归分析进行统计分析,以建立预测 G-LOC 的公式。受训者的年龄为 24.1 ±1.7(S.D.)(范围,22 ~ 30)
Tourette综合征(TS)是一种以抽动运动为特征的发育性神经精神疾病。深脑刺激(DBS)可能是严重病例对医学和行为疗法难治性的治疗选择。在这项研究中,我们审查了严重TS及其临床结果的患者中用于DBS的手术技术,并试图根据我们的经验和文献来确定最佳的手术过程和当前问题。共有14名患者,由13名男性和1名女性组成,他们接受了Centromedian丘脑DBS,并接受了2。3±1.0岁的平均持续时间,参加了这项研究。平均耶鲁全球抽动严重程度的严重程度评分从基线时的41.4±7.0显着提高到6个月时的19.8±11.4(p = 0.01),最后随访时12.7±6.2(p <0.01)。此外,平均YALE全球抽动严重程度量表的评分从基线时的47.1±4.7显着提高到6个月时的23.1±11.1(p <0.01),在上次随访时(p <0.01)(p <0.01)。然而,在持续的术后监测(随访中丢失了三例)和与手术有关的不良事件存在问题,其中包括铅错位的每例病例和由于严重的自我伤害性TICS引起的延迟脑出血。这项研究旨在不仅强调DBS对TS的临床功效,还强调其挑战。临床医生应了解三维大脑解剖结构,以便他们可以形成精确的手术程序,避免发生不良事件并实现DBS的TS良好结果。
开颅手术是暂时打开部分头骨以露出大脑以便进行手术的程序。过去 20 年的进步使开颅手术更安全、更简单和更成功。神经外科医生现在可以在曾经认为无法触及的大脑区域进行手术。开颅手术是许多不同疾病外科治疗的一部分,包括:• 大脑内部或周围膜的生长物。• 血栓压迫大脑,通常是由于急性头部受伤造成的。• 动脉薄弱部位凸起时会形成动脉瘤。在某些患者中,动脉瘤可能会扩大,从而增加了其破裂并导致脑大出血的风险。许多动脉瘤可以通过腿部手术治疗。在某些情况下,神经外科医生可能会在动脉瘤附近放置钛夹以将其与正常动脉封住。未经治疗的动脉瘤可能会破裂,导致危及生命的脑出血。 • 需要引流的感染或脓肿。 • 癫痫,当药物无法控制时,有时可以通过切除引起癫痫发作的脑部部位来治疗。 • 某些疼痛综合征,可通过减压被动脉压迫的神经来治疗 • 因炎症引起的脑肿胀 • 因创伤引起的颅骨骨折 • 异物穿透大脑。 开颅手术的宽度范围很广,从几毫米(锁孔或钻孔开颅手术)到几厘米不等,具体取决于问题和所需的治疗。 颅底手术和开颅手术:大脑底部位于颅底上。要切除某些类型的肿瘤,外科医生必须进入颅底并进行开颅手术。尽管颅底手术很复杂并且通常需要计算机,但近年来取得了很大进展,风险也更容易接受。
摘要背景髓鞘碱性蛋白(MBP)是中枢神经系统髓鞘中第二丰富的蛋白质。自20世纪80年代以来,它一直被视为创伤和疾病中脑组织损伤的标志物。目前尚无关于动脉瘤性蛛网膜下腔出血(SAH)中MBP的报道。方法104例动脉瘤破裂的SAH患者,在破裂后24小时内接受血管内治疗,采集156份血液样本:SAH后0 - 3天104份,4 - 6天32份,9 - 12天20份。采用ELISA检测MBP水平,并与入院时的临床状况、实验室结果、影像学检查结果和3个月时的治疗结果进行比较。结果 SAH 后 0 – 3 天的 MBP 水平在预后不良患者 (p < 0.001)、死亡患者 (p = 0.005)、接受颅内介入治疗的患者 (p < 0.001) 和脑出血 (ICH; p < 0.001) 患者中显著升高。SAH 后 4 – 6 天,颅内介入治疗 (p = 0.009) 和 ICH (p = 0.039) 后的 MBP 水平显著升高。SAH 后 0 – 3 天的 MBP 水平与 3 个月格拉斯哥预后量表 (cc = − 0.42) 以及 ICH 体积 (cc = 0.48) 之间存在临床相关性。所有完全康复的患者在 SAH 后 0 – 3 天的 MBP 水平均低于检测限。血管内动脉瘤封堵术后,104例患者中86例(83%)MBP未升高。结论颅内动脉瘤破裂后外周血MBP浓度反映脑组织损伤程度(手术或ICH所致),与治疗结果相关。血管内动脉瘤封堵术后MBP未升高,提示该技术安全性较高。
摘要 — 中风是指血凝块阻塞大脑某个区域的血液供应(缺血性中风)或动脉破裂或出血(出血性中风)。中风后寻求医疗救治可能会增加存活机会并减少长期脑损伤。神经影像学有助于确定治疗对象和治疗方式,尽管它成本高昂、并非总是可行,并且可能有禁忌症。这些限制导致这些再灌注治疗未得到充分利用。使用能够持续区分缺血性中风和脑出血的血液生物标志物组可能非常有益且易于部署。因此,本研究描述了一种加速和改善中风诊断的系统。使用四种机器学习算法:支持向量机 (SVM)、自适应神经模糊推理系统 (ANFIS)、K 最近邻 (KNN) 和决策树 (DT),我们旨在找到有希望用于鉴别中风诊断的血液生物标志物候选物。我们创建了一个两阶段二元分类器模型,将中风组与正常组进行分类,然后将分配给中风组的实例分为缺血性组和出血性组。根据我们的数据,我们的研究结果表明,在区分埃及患者的中风方面,SVM 比 ANN、ANFIS 和 DT 更好。最重要的血液特征是绝对 (ABS) 中性粒细胞、肌酸磷酸激酶 (CPK)、中性粒细胞/中性粒细胞和白细胞 (WBC) 计数/白细胞实验室测试,这些测试可作为中风诊断的关键和重要指征。所选特征和两阶段二元分类器以更高的准确度进行区分(缺血性和出血性患者)。这种识别和分类脑中风的方法准确、易于使用且经济高效。
客观的颅内囊力瘤是血管畸形,导致80%的非创伤性脑出血。最近,流动分流已被用作侵入性较少的手术治疗替代方案。但是,在25%的病例中,他们在6个月后无法完全闭塞。在这项研究中,作者使用Ma-Chine学习(ML)构建了一种工具,以预测与流动机处理后6个月后6个月后的动脉瘤闭塞结果。包括2011年1月至2017年12月之间在第三纪转介中心接受管道栓塞装置治疗的616名患者中,总共667例动脉瘤。为了构建预测工具,进行了两个实验。在第一个实验中,使用与患者风险因素和动脉瘤形态学特征相关的26个特征,将六种ML算法(支持向量机[SVM],决策树,随机森林[RF],K-Nearest邻居,XGBoost和Catboost培训)。在第二个例外情况下,使用Shapley添加说明(SHAP)分析在RF模型上提取的前10个功能进行了训练。结果结果表明,即使使用特征子集(83%的精度),即使在LR模型的SVM模型vs 62%的SVM模型与62%的SVM模型vs 62%的精度相比,SVM模型的准确性为89%(精度为83%)。塑形分析表明,年龄,高血压,吸烟状况,分支血管受累,动脉瘤颈部和较大的直径尺寸是有助于准确预测的最重要特征。在这项研究中得出结论,开发了一种基于ML的工具,该工具成功地预测了经过流动转移治疗的颅内动脉疫苗的结果,从而有助于神经外科医生实践更精致的方法和患者量化的药物。
背景:Annao Pingchong汤(ANPCD)是一种传统的中国汤剂,对通过临床和实验研究验证的脑出血(ICH)具有明确的影响。然而,ICH后ANPCD对氧化应激(O)的影响尚不清楚,值得进一步研究。目的:研究ANPCD对ICH的治疗作用是否与减轻OS损伤有关,并寻求潜在的抗氧化作用靶标。材料和方法:通过比较ANPCD的靶基因,ICH和差异表达基因的靶基因(DEGS),鉴定了ICH上ANPCD的治疗性候选基因。蛋白质 - 蛋白质相互作用(PPI)网络分析和功能富集分析与目标相关文献结合使用,以选择合适的抗氧化剂靶标。使用大分子对接验证了ANPCD和所选目标之间的亲和力。随后,通过体内实验进一步研究了ANPCD对OS和所选靶标的影响。结果:筛选了48个候选基因,其中无声信息调节剂SIRTUIN 1(SIRT1)是具有抗氧化作用的核心基因之一,并且ICH显着影响其表达。大分子对接也证明了6种ANPCD和SIRT1的6种化合物之间的良好亲和力。此外,ANPCD显着降低了凋亡率和与凋亡相关蛋白的表达(p53,细胞色素C和caspase-3)。结论:ANPCD减轻了大鼠ICH后的OS损伤和凋亡。体内实验的结果表明,ANPCD显着降低了修饰的神经系统严重程度评分(MNSS)评分(MNSS)和血清MDA和8-OHDG含量,而血清SOD和CAT活性显着增加,与SIRT1,FOXO1,FOXO1,PGC-1 ANPCD上的上调有关,使ANPCD的上调变得复杂。作为潜在的治疗靶标,SIRT1可以像ANPCD一样有效调节其下游蛋白。关键字:脑内出血,Annao Pingchong汤,氧化应激,网络药理学,体内实验,SIRT1
