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远程控制非人类灵长类动物深部脑区域的药物释放
在特定区域选择性释放药物将使许多科学和医学领域受益。通过聚焦超声（远程应用的深度穿透能量）激活的纳米颗粒药物载体可提供此类选择性干预。在这里，我们开发了稳定的、超声响应的纳米颗粒，可用于在非人类灵长类动物中有效和安全地释放药物。纳米颗粒用于在深层大脑视觉区域释放丙泊酚。释放可逆地调节受试者的视觉选择行为，并且特定于目标区域和释放的药物。钆增强 MRI 成像显示血脑屏障完好无损。血液抽取显示正常的临床化学和血液学。总之，这项研究提供了一种安全有效的方法，可以在选定的深层大脑区域按需释放药物，其剂量足以调节行为。
探索我们的内置计算器：对算术运算相关脑区进行非侵入性脑刺激研究的系统叙述性回顾
本系统综述全面调查了应用经颅磁刺激和经颅电刺激顶叶和非顶叶区域来研究符号算术处理的神经基础的研究。所有研究结果均根据数字处理的三重代码模型 (TCM) 的三个假设汇编而成。共确定了 37 篇符合条件的稿件（33 篇来自健康参与者，4 篇来自患者）。其结果与 TCM 的第一个假设大致一致，即顶内沟既保存量值代码，又参与需要数值操作的运算，如减法。然而，大量异质性结果与 TCM 的第二个假设相冲突，即左侧角回用于算术事实检索，如检索死记硬背的乘法结果。对 TCM 的第三个假设的支持也有限，即后顶上小叶参与心理数轴上的空间运算。此外，对中医所指脑区以外的脑区进行刺激的结果显示，双侧缘上回参与在线计算和检索，左颞叶皮层参与检索，双侧背外侧前额叶皮层和小脑参与在线计算认知要求较高的算术问题。总体结果表明，多个皮层区域有助于算术技能。
原始调查|环境健康的环境黑色碳颗粒在关键记忆相关的大脑区域内
作者隶属关系：比利时Diepenbeek Hasselt University的环境科学中心（VanBrabant，Bongaerts，Plusquin，Nawrot）；比利时安特卫普大学生物医学科学系实验神经生物学部实验室神经化学和行为实验室（van dam，deyn）；荷兰瓦格宁根（Wageningen）的瓦格宁根大学和研究（WUR）营养生物学主席人类营养与健康部（Vermeiren）；哈塞尔特大学，比利时Diepenbeek科学系（Bové）；比利时Diepenbeek Hasselt University的生物医学研究所（Hellings）； Hasselt University，Biophysics，Diepenbeek，比利时（Ameloot）；荷兰格罗宁根的格罗宁根大学和大学医学中心神经病学和阿尔茨海默氏症研究中心（荷兰格罗宁根）比利时安特卫普大学（Vermeiren）安特卫普大学转化神经科学学院。
advt。否：日期：15.03.2024项目标题“大脑区域 -
试用：6个月。最初在一年的时间内，可能会再延长三年，以令人满意的候选人表现。年龄低于面试日期。（根据印度政府规则，SC/ST/OBC候选人的年龄放松是允许的）。奖学金Rs。rs。56,000/ - 每月 + 27％HRA（项目研究科学家-I）
与痉挛发展相关的大脑区域和预测因素
抽象的痉挛是一种运动障碍，其特征是依赖性肌腱高度膨胀的补体伸展运动的增加，并由Lance在1980年定义为高渗透反应引起的上运动神经元综合征的标志。此定义仍然被广泛使用。中风后的痉挛不仅是由于运动功能的丧失，而且是疼痛，染色恶化和肢体异常位置的原因。它也是康复领域中最重要的问题之一，因为它的不良影响，例如增加医疗费用，增加护理人员的负担以及减少的生活质量。痉挛随着发作后的时间而增加，并且已在急性和慢性相报告。一些报告表明，即使在疾病发作后一年也观察到痉挛，这使得回顾性干预很重要。近年来，已经发表了许多有关识别痉挛发展的病变部位的报告。已经对痉挛的预测及其与康复中使用的效率指数的关系进行了许多研究进行了许多研究。因此，主动干预（例如识别病变部位和与痉挛的发生在干预时期的发生相关的预测因素）很重要。在本文中，我们主要关注与痉挛相关的病变部位。还根据最近的发现引入了痉挛中涉及的各种预测因素。
胶质母细胞瘤的周围脑区域：生物，临床和机械特征
胶质母细胞瘤是一种影响中枢神经系统（CNS）的高度攻击性和侵袭性肿瘤。五年生存率仅为6.9％，中位存活时间为八个月，中枢神经系统肿瘤的存活率最低。其治疗方法包括手术切除，随后的分离放疗以及替莫唑胺的伴随和辅助化学疗法。尽管实施了临床干预措施，但复发是常见的情况，在治疗后几个月，超过80％的病例出现在切除腔边缘。高复发率和胶质母细胞瘤的位置表明需要更好地了解周围脑区域（PBZ）。在这篇综述中，我们首先描述了PBZ的主要放射学，细胞，分子和生物力学组织。随后，我们讨论了其当前的临床管理，潜在的局部治疗方法和未来的前景。
自闭症谱系障碍：涉及的大脑区域、神经生物学机制、诊断和治疗
摘要：自闭症谱系障碍 (ASD) 影响了超过 2% 的学龄前儿童，是造成自闭症异质性的重要疾病。该疾病于 75 年前被发现，本综述基于对 1990 年初以来公认的 ASD 研究的批判性评估，并通过对研究和临床报告的比较分析进一步发展，这些研究和临床报告近年来不断增加，直至 2023 年底。识别 ASD 疾病及其相关临床病理所需的工具是遗传和表观遗传突变，这些突变受与转录因子的特定相互作用和脑神经元特定复合物内发生的染色质重塑过程的影响。最常见的是，随后的影响会诱导对突触结构的抑制/兴奋，这种抑制/兴奋主要在树突纤维上通过改变扁平和脊柱反应位点来维持。这些影响很重要，因为突触是由神经元与神经胶质细胞的特定相互作用建立的，是 ASD 的早期和关键目标。儿童的病理通常被父母和社区怀疑，然后通过随后的经验得到证实。然后通过专业中心开发的神经心理学（认知）测试和脑电/脑磁图研究相结合，对儿童和成年患者进行最终诊断。由焦虑、抑郁、多动和睡眠缺陷等过程引起的 ASD 合并症与其他脑部疾病（尤其是精神分裂症）相互作用并加重。为控制 ASD 症状和疾病而为儿童和成年患者开出的先进疗法是基于众所周知的大脑药物与神经和精神病学实践的经典工具相结合。总体而言，本综述报告并讨论了有关 ASD 生物学和医学特性的先进知识。
评估雄性大鼠不同大脑区域中FADD和相关分子标记的每日调节
fi g u r e 2每天调节FADD（A – C）和P-ERK/T-ERK比（D – F）在大鼠脑前额叶前皮层（PFC）（A，D），纹状体（B，E）和Hippocampus（C，F）中。治疗组：Zeitgeber时间（ZT）2，ZT5，ZT8，ZT11，ZT14，ZT17，ZT17，ZT20和ZT23（ZT0，点亮或不活动时期； ZT12； ZT12，Lights-Off或活动期）。有关每个标记的数据点（n）的特定数量和分析时间点的特定数量，请参见表S1。列代表每组N实验的平均值±SD。为每只大鼠显示各个符号。cosinor分析，以评估24小时的节奏性。用两尾学生t检验评估了灯与灯的灯之间的比较。底部面板：为每组实验显示了FADD，β-Actin，p-erk和T-ERK标记的代表性免疫印迹。* p <.05; ** p <.01; *** p <.001; NS：无统计显着性（p> .05）。
评估雄性大鼠不同大脑区域中FADD和相关分子标记的每日调节
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