引入左心室动脉瘤(LVA)在10%至30%的患有心肌梗塞前梗塞1的患者中发现。传统上,减少疤痕需要使用侵入性手术技术2。缺血性心力衰竭(Stich)试验的外科手术治疗是一项经典试验,比较冠状动脉搭桥术(CABG)与CABG和手术性心室重建的组合手术3。目前,基于CATH的左VENCERICE直接修改的程序由降落伞装置(Cardiokinetix Inc.,Cardiokinetix Inc.,Menlo Park,CA,美国,美国)和Revivent TC™设备(Bioventrix Inc.,San Ramon,CA,美国加利福尼亚州,美国,美国)4,5。我们报告了接受复兴的“侵入性心室增强”手术的26名患者的单个中心经验和结果,该手术不需要胸骨切开术,不需要胸腔切开术,没有脑室切开术,也没有外体或循环系统的支撑。
▪异常的肺静脉连接 - 部分或全部▪■ASD secundum,鼻窦静脉缺陷 - 中等或大尺寸▪异常的冠状动脉(ALCAPA)▪■异常的冠状动脉引起的异常冠状动脉,由对面的Sinus fes fr与相关异常▪右心室双重腔▪EBSTEIN异常▪PDA-中度或大尺寸▪外围肺动脉狭窄▪肺动脉狭窄狭窄(瓣膜下,瓣膜或supravallvular或supravallvular) - 中等或重度孔孔施瓦尔瓦(Sinus fall) regurgitation – moderate or severe ▪ Transposition of the great arteries (D-TGA) - after arterial/atrial switch or Rastelli ▪ Congenitally corrected transposition of the great arteries (CCTGA or L-TGA) ▪ Any CHD associated with elevated PAP (including Eisenmenger syndrome) ▪ Any cyanotic CHD - unrepaired or palliated (e.g.中央分流器)▪双输血性心室(DORV)▪FONTAN或HEMI-FONTAN循环▪所有形式的肺闭锁▪truncus Arteriosus▪其他静脉内和心室 - 脑室连接的其他复杂异常(例如)纵横内心,杂质综合征)。
有和没有可检测的围产期风险因素的足月儿脑瘫特征:一项横断面研究,Adam Kirton 博士和 Mary Dunbar 博士检查动态脑自动调节的上限频率:正常血碳酸期间心动周期的考虑因素,Jonathan Smirl 博士围产期中风儿童传入视觉通路结构连接的双侧差异,Meghan Maiani、Alicia Hilderley 博士、Catherine Lebel 博士、Helen Carlson 博士和 Adam Kirton 甲状腺癌是一种“好”癌症吗?专家和患者说不,Fiona Schulte 博士和 Miranda Fidler-Benaoudia 博士患有复杂疾病的儿童父母对住院医生的信任:一项定性研究, Tammie Dewan、Chantelle Barnard 和 Melanie Noel 使用生长混合模型预测早产儿出血后脑室扩张轨迹,Lara Leijser 博士和 Grace Kwong 博士
了解人类心脏的范围内变异性对于检测异常和改善心脏解剖结构和功能的评估至关重要。尽管已经开发出许多构造建模方法来分别捕获心脏解剖学或物理学的可变性,但它们的复杂互连很少被一起进行。在这项工作中,我们提出了一种新型的多模式变异自动编码器(VAE),能够以心电图(ECG)和3D双脑室云的形式处理结构生理学和比较时间的解剖信息。我们的方法在英国生物库数据集上达到了高重建精度,其在基础图像下方的预先介绍和输入解剖学之间的倒角距离和ECG重建超过了一种专门用于ECG生成的ART基准方法。我们还评估了其生成能力,并根据共同的临床指标和最大的平均差异来评估生成和黄金标准解剖学,ECG和联合解剖学ECG数据的可比人群。
药理学实验表明,神经肽可以有效调整神经元活性并调节运动输出模式。但是,它们在塑造先天运动方面的功能通常仍然难以捉摸。例如,先前已证明生长抑素在脑室中注射时会诱导运动,但是当在体外沐浴在脊髓中时,可以抑制虚拟的运动。在这里,我们通过在斑马鱼中淘汰生长抑素1.1(SST1.1)来研究生长抑素在先天运动中的作用。我们在数百个突变体和对照兄弟姐妹幼虫中自动化并仔细分析了数十万次爆发的运动运动学。我们发现SST1.1的缺失不会影响声学 - 卵形逃生反应,而是导致异常探索。SST1.1突变幼虫在更高速度的距离上游动并进行更大的尾弯,表明生长抑素1.1抑制了自发的运动。我们的研究完全表明,生长抑素1.1天生有助于减慢自发的运动。
运动纤毛广泛分布于动物和植物界,表现出对其生理至关重要的复杂集体动力学。它们的协调机制尚不明确,之前的研究主要集中在藻类和原生生物上。我们在此研究脑室多纤毛细胞中纤毛摆动的牵引。对受控振荡外部流的响应表明,与主动摆动的纤毛频率相似的流动可以牵引纤毛振荡。我们发现这种牵引所需的水动力在很大程度上取决于每个细胞的纤毛数量。与最近在衣藻中观察到的情况相反,纤毛较少的细胞(最多五个)可以在与纤毛驱动流相当的流量下被牵引。实验趋势通过一个模型定量描述,该模型考虑了密集纤毛的流体动力学筛选和鞭毛摆动的化学机械能量效率。纤毛与流体动力学相互作用的最小模型的模拟显示出在纤毛中观察到的相同趋势。
图 2 A,犬头部有 3 个骨锚和 MRI/CT 标记。颧弓的每一侧和枕骨隆突用于固定骨锚。MRI/CT 标记被拧到骨锚的内螺纹上。标记是小塑料圆柱体,内装有黑色稀释钆。附着在犬头部的 MRI/CT 标记在两次检查中均可见。B,附着 3 个标记(颧弓两侧和枕骨隆突上)的 CT 表面重建。C,颧弓两侧附着标记后的脑部横向 T2 加权 MR 图像。D,哈瓦那犬头部的横向 T2 加权 MR 图像,带有预定的活检针轨迹(蓝线)。左侧尾状核1点、右侧梨状叶1点为靶点,活检针从脑回进入脑表面,未穿透脑室
关于Syncardia Systems,总部位于亚利桑那州图森的LLC,Syncardia生产了世界唯一的商业认可的人工心脏。在临床用途超过35年,有超过1,800个植入物,全伴奏人造心脏是世界上最广泛使用和广泛研究的全球心脏。通过与20多个国家 /地区的140多家移植医院和心力衰竭计划合作,培训和支持医疗团队,Syncardia有助于为重病的成年人和青少年创造更好的成果,他们的最佳生存机会是全心全意的心脏替代品。当供体心脏不是可用的选择时,Syncardia提供了新的心脏,而无需等待终阶段心力衰竭影响心脏双方的患者(双心脏衰竭)。Syncardia Systems,LLC - 一家Picard医疗公司Syncardia总人工心脏是心脏移植的治疗选择,有资格的患者,患有双脑室衰竭死亡的风险。
全脑脑是复杂的大脑畸形,这是由于早期胎儿发育过程中大脑不完全的裂解而导致的。这种情况的特征在于普罗德龙(胚胎的前脑)的失败,以正确分成大脑半球的双叶,导致影响大脑和面部特征的异常。根据大脑分裂的严重程度,全脑脑分为四种类型:Alobar Holoporsencephaly:最严重的形式,其中没有脑半球分离,导致单个脑室心室和一个单裂脑。半月骨全脑脑:大脑半球部分分离,大脑的结构在某种程度上介于Alobar和Lobar之间。Lobar Holoporsencephaly:最少的严重形式,具有更好的脑半球分离和更正常的大脑结构。中半球间变体(syntelcephaly):半球在大脑中间没有分离,但可能在前和后方面更正常地分裂。是什么导致全脑脑?
适应症:AVEIR™无铅的起搏器系统用于管理以下一个或多个永久条件:晕厥,前同步,疲劳,迷失方向。速率调节的起搏是针对年纪无能的患者,以及那些将受益于与体育锻炼一致的刺激率增加的人。双重腔室起搏针对展示的患者:病态的鼻窦综合征,慢性,有症状的二级和三级AV阻滞,复发性的Adams-Stokes综合征,有症状的双侧束束障碍,当Tachyarrhyarrthmia和其他原因已被排除在外。心房起搏针对患者:鼻窦淋巴结功能障碍以及正常的AV和脑室室内传导系统。心室起搏针对患者:明显的心动过缓和正常的窦性节奏,只有罕见的AV阻滞或窦阻滞,慢性心房颤动,严重的身体残疾。MR条件:Aveir无领先的起搏器有条件地在MRI环境中使用,并且根据MRI Ready无铅系统手册中的指示。
