背景:经颅磁刺激 (TMS) 可以对皮质进行非侵入性刺激。在多点 TMS (mTMS) 中,通过调节换能器线圈中的电流,无需线圈移动即可电子控制刺激电场 (E- 场)。目标:开发一种 mTMS 系统,该系统可以调整皮质区域内 E- 场最大值的位置和方向。方法:我们设计并制造了一个平面 5 线圈 mTMS 换能器,以便控制直径约 30 毫米的皮质区域内感应 E- 场的最大值。我们开发了电子设备,其设计由独立控制的 H 桥电路组成,可驱动多达六个 TMS 线圈。为了控制硬件,我们编写了在场可编程门阵列和计算机上运行的软件。为了在皮质中感应出所需的 E- 场,我们开发了一种优化方法来计算线圈中所需的电流。我们对 mTMS 系统进行了表征,并对一名健康志愿者进行了概念验证运动映射实验。在运动映射中,我们保持换能器位置固定,同时以电子方式移动中央前回上的 E 场最大值并测量对侧手的肌电图。结果:换能器由一个椭圆形线圈、两个八字形线圈和两个堆叠在一起的四叶草线圈组成。技术特性表明 mTMS 系统的性能符合设计。测得的运动诱发电位幅度随着 E 场最大值的位置而持续变化。结论:开发的 mTMS 系统能够在皮质区域内进行电子靶向大脑刺激。© 2021 作者。由 Elsevier Inc. 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可 (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/) 开放获取的文章。
背景:随着近年来复杂导线设计的发展,对深部脑刺激 (DBS) 参数进行成像引导优化的需求日益增加,这些设计可提供高度个性化,但耗时且复杂的编程。目的:本研究的目的是比较使用 GUIDE XT™ 进行 DBS 编程所实现的帕金森病 (PD) 运动症状和相应静电场 (VEsF) 体积的变化,GUIDE XT™ 是一种商用软件,用于可视化患者特定解剖结构中的 DBS 导线,该软件结合了术前磁共振成像 (MRI) 和术后计算机断层扫描 (CT) 扫描,并与标准临床编程进行比较。方法:对 29 名 PD 患者和丘脑底核 (STN) DBS 的双侧定向导线进行临床评估,以根据临床效果确定最佳参数集。根据位于背外侧 STN 内的 VEsF,在 GUIDE XT™ 中生成第二个 DBS 程序。比较了运动症状的减轻(运动障碍协会统一帕金森病评定量表,MDS-UPDRS)以及两个程序相应 VEsF 的重叠。结果:与关闭状态相比,临床和影像引导编程导致 MDS-UPDRS 评分显著降低。使用 GUIDE XT™ 衍生的 DBS 程序控制运动症状并不劣于标准临床编程。两个 VEsF 的重叠与程序在运动症状减轻方面的差异无关。结论:使用 GUIDE XT™ 对定向 DBS 导线进行影像引导编程无需计算背景即可实现,并且与临床编程相比,其运动症状控制效果并不劣于临床编程。因此,基于特定于患者的图像数据的 DBS 程序可以作为临床测试的起点,并可以促进更有效的 DBS 编程。 © 2021 由 Elsevier Inc. 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议开放获取的文章 ( http://
1 教授,药学系,那烂陀药学研究所。2 教授兼校长,那烂陀药学研究所。3 学生,药学系,那烂陀药学研究所,贡土尔区。摘要癌症是公共卫生的重大威胁,也是全球发病的主要原因。在所有癌症中,脑癌尤其具有灾难性,因为治疗往往无法达到预期的效果,而且诊断仍然与高死亡率有关。非洲作为一个资源有限的大陆,需要分配必要的适当医疗保健基础设施,以显着降低癌症发病率并提高患者生存率。世界卫生组织 (WHO) 2018 年 2 月的一份报告最近显示,亚洲大陆因脑癌或中枢神经系统 (CNS) 癌症导致的死亡率最高。及早发现癌症至关重要,因为这样可以挽救许多生命。由于癌症诊断具有高度侵入性、耗时且昂贵,因此迫切需要开发一种非侵入性、经济高效且高效的工具来表征和评估脑癌的等级。使用磁共振成像 (MRI)、计算机断层扫描 (CT) 以及其他成像方式进行的脑部扫描是快速且更安全的肿瘤检测方法。本文的另一个目标是发现现有工程方法中存在的问题并规划未来的范式。此外,我们还在机器学习和深度学习范式的背景下强调了脑癌与其他脑部疾病(如中风、阿尔茨海默病、帕金森病和威尔逊病、白质疏松症和其他神经系统疾病)之间的关系。
器官水平。1,2神经科学家利用这项技术研究了许多神经现象。这包括监测神经发育及其在体内小动物模型中的行为相关性(线虫蠕虫,水果蝇和斑马鱼)3,4或研究对外体和体内人类和啮齿动物脑组织中外部电气,机械或化学刺激5,6的神经反应5,6。7,8此外,体外培养的脑器官或脑线内模型经常用于减少或替换动物实验。9 - 11与传统的体内和体外方法相比,微流体状态具有固有的降低的空间尺寸,可以通过既定的微型制剂技术来精确控制微环境,并具有低的试剂消耗和高可定制性。12具体,微流体设备提供了一种替代性的体外系统,具有更好地概括实际大脑中动态流体和生化环境的可能性,以研究大型哺乳动物的神经机制,在大型哺乳动物中,在体内进行广泛参数研究受到人类大众等伦理考虑的限制。7,13这些片上平台可以促进需要细致的实验调整(例如大脑刺激)的应用的基本发现。非侵入性大脑刺激是治疗神经精神疾病的一种有前途的方法,14 - 16促进中风后康复,17,18,并调节学习和
3:00-3:30儿童期脑癌Sriram Venneti,密歇根大学,安阿伯,密歇根州安阿伯市,下午4:00 - 下午4:15散布在谈话中的聚光灯I 4:15 pm-5:45 pm | Minneapolis Grand Ballrooms ABC Session Chair: Sriram Venneti, University of Michigan CME-eligible 4:15-4:30 Beta-adrenergic blockade licenses the use of immunotherapy in primary brain tumors and brain metastases Selena Lorrey, Duke University, Durham, NC 4:30-4:45 Uncovering novel therapeutic avenues for glioma by exploring the functional interplay of FGFR1, p53, and ribosome biogenesis Mikael Lindström, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden 4:45-5:00 In vivo genome-wide CRISPR/Cas9 screens conducted in an immunocompetent mouse model of glioblastoma identify novel in vivo tumor liabilities and potential mechanisms of resistance to chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T)治疗凯瑟琳·科赫(Catherine Koch),麻省理工学院,波士顿,马萨诸塞州5:00-5:15,靶向EPHB2/ABL1的靶向EPHB2/ABL1恢复了抗肿瘤免疫力,在taylor taylor Uccello,Massachusetts taylor Uccello的临床前模型中弗吉尼亚理工大学的加布里埃拉·杰拉尔多·门德斯(Gabriela Geraldo Mendes),弗吉尼亚州罗阿诺克,弗吉尼亚州5:30-5:45使用免疫能力的鼠标模型Niusha Khazaei,McGill University,McGill University,Montreal,QC,QC,QC,加拿大照明的谈话I 5:45 PM-6:45:45:6:45 PM-6:45:45:6:45:45:00:6:45:00:45:45:45:45:00:6:45:45:00:6:45:6:00,位置会议主席:匹兹堡大学Jeremy N. Rich
在本书中,我们首先描述大脑的解剖学、生理学和病理学(第 1 章)。随后,讨论大脑成像示踪剂(第 2 章)。接下来的两章概述了利用 SPECT 或 SPECT/CT 和 PET/CT 技术对肿瘤疾病进行成像(第 3 章和第 4 章)。还分析了神经和血管脑疾病的成像,首先关注 SPECT 和 SPECT/CT 技术,然后关注 PET/CT(第 5 章和第 6 章)。第 7 章讨论了 PET/CT 在脑肿瘤放射治疗计划中的应用。第 8 章讨论了新兴的 PET/MRI 技术在脑成像中的应用。第 9 章描述了怀疑脑死亡时的脑成像。最后一章专门讨论了神经系统疾病患者的特殊医疗保健和监测需求。本篇对神经成像技术和临床最新技术的扩展概述将为所有临床工作人员提供宝贵的工具,不仅包括技术人员,还包括医生、物理学家和对这一特定领域感兴趣的学生。
摘要这本简短的论文提出了对与二氧化碳,利用率和存储相关的最新发展和当前挑战的回顾。最近进行的研究已进行了降低,成本和提高效率。在二氧化碳捕获中,已经在溶剂中添加了催化剂,同时研究了新的膜和吸附剂。在矿物二氧化碳存储中,已经进行了研究以提高反应率。关于利用路径,注意力集中在可持续化学物质(主要基于电化学转换),生化途径和发电的发展上。考虑到各自的挑战,除了公众接受以及对其传播的新政策和新的政策和法规外,还应将未来的效力集中在各个层面的各个级别的优化方面。