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了解淋巴瘤的口服抗癌药物依从性
口服抗癌剂包括靶向疗法、化疗药物和免疫调节剂。靶向疗法针对的是癌症生长所需的特定分子，这些分子通常位于癌细胞内。化疗药物针对的是任何快速分裂的细胞，包括正常细胞和癌细胞。由于化疗药物无法区分癌细胞和正常细胞，它们也会损害正常的快速分裂细胞，如毛囊、口腔和血液中的细胞。这会导致血细胞计数低、口腔溃疡、恶心、呕吐、腹泻和脱发等副作用。相比之下，靶向疗法通常影响较少的正常细胞，因此这类副作用较少。免疫调节剂刺激或抑制免疫系统，也可能具有抗血管生成特性，这意味着它们会阻止癌细胞从血液中获取营养。
肠道微生物组和微生物营养不良在普通皮肤疾病中的作用
摘要：皮肤病是一个日益普遍的问题，尤其是在发达国家。这种现象的原因包括遗传因素和环境因素。越来越多的科学报告表明，肠道微生物组，更具体地说是其营养不良，在包括皮肤病在内的疾病的诱导和进展中也起着重要作用。肠道微生物组被认为是最大的内分泌器官，并且在维持人体稳态方面具有关键功能。在这篇综述中，作者将仔细研究肠道轴与皮肤病的发病机理（例如特应性皮炎，牛皮癣，嗜酸性脱发和痤疮）之间的联系。作者还将着重于益生菌在重塑微生物组和减轻皮肤病中的作用。
在进行中的预付款 - 条件 - ...
Bariticinib通常每天以2 mg的速度开始，并根据响应和耐受性进行调整。 19 ritlectinib通常每天以50 mg的速度开始。 20,21和去毒素通常每天两次以8毫克的速度开始。22 ruxolitinib通常每天两次以5 mg的速度开始，并根据响应和耐受性进行调整。需要定期的实验室监测，包括基线和周期性的全血细胞计数，肝功能测试和脂质面板，这是由于潜在的副作用，例如细胞质，肝毒性和血脂异常。禁忌症包括主动严重感染，严重的肝损伤以及血栓形成或恶性肿瘤的病史。尽管研究不及口腔形成，但局部JAK抑制剂也显示出在治疗免疫介导的脱发方面的希望。11
对全脑照射患者使用不同能量光子束和 MLC 阻断技术来增加头皮保护的剂量评估
简介全脑放射治疗 (WBRT) 是治疗脑转移瘤最有效的方法之一。全脑放射治疗通常采用 3D 适形计划，右侧和左侧光束排列，使用 6 兆伏 (MV) 光束能量。与高能光子束相比，低能光子束在表面水平分布的剂量更大。使用高能光子束 (15 MV) 治疗 WBRT 患者可以减少头皮剂量并提高患者的整体生活质量 (QOL)。方法该研究是对 10 名随机选择的全脑放射治疗患者的回顾性剂量分析。每位患者都有四个计划来比较 6 MV 与 15 MV 光子能量以及头皮保留技术与开放场技术。由于缺乏 IRB 批准，关键结构和头皮的剂量由首席研究员制作和分析。使用 IBM-SPSS Statistics 软件进行配对 t 检验，以检验组均值之间的显著性。结果结果表明，与 6 MV 计划和开放场技术计划相比，15 MV 计划和头皮保留计划的头皮剂量水平具有统计学意义的降低。与 6 MV 计划和头皮保留技术计划相比，15 MV 计划和开放场技术计划对大脑的剂量覆盖率更高。与 15 MV 相比，6 MV 对晶状体和视神经的剂量具有统计学意义的降低，而与 6 MV 相比，15 Mv 对腮腺的剂量具有统计学意义的降低。与开放场技术相比，头皮保留技术计划对晶状体和腮腺的剂量具有统计学意义的降低。结论通过使用头皮保留技术和/或使用更高能量的光子束（15 MV），可以显著减少头皮剂量，同时保持对大脑的足够覆盖。计划之间的关键结构剂量在临床上并不显著，并保持在其分配的公差范围内。未来的研究应该检查由于头皮剂量减少而导致的临床脱发和脱发的总体质量。
ewg 的许可标准 - 个人护理产品
I.医疗和半医疗产品，包括任何声称具有医疗性质的产品：痤疮治疗、伤口治疗、激素霜、止痛、抗真菌治疗、止痒/皮疹霜、足癣治疗、湿疹/受损皮肤治疗、痔疮、假牙护理、隐形眼镜一体式清洁和冲洗、隐形眼镜清洁剂、隐形眼镜盐溶液、眼药水/人工泪液、隐形眼镜用眼药水/人工泪液、洗眼液、脱发治疗、除虱洗发水、耳垢清除、口腔止痛、去除疣、乳痂治疗、乳头霜、“个人清洁”、生殖器保湿剂、生殖器粉/除臭剂、润滑剂/杀精剂、毛发生长抑制剂、毛发生长治疗/刺激剂、静脉曲张/蜘蛛静脉治疗、绷带、牙线、毛孔贴
对SARS-COV-2
摘要：世界卫生组织报告说，严重的急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）影响了迄今为止的7.7亿个人。尽管这种病毒感染具有广泛的性质，但其精确作用仍然难以捉摸。这种科学的探究旨在阐明SARS-COV-2感染与神经脱发性疾病的发展之间的复杂相互作用 - 这种痛苦在全球范围内重大，并且是第四个最流行的死亡原因。通过全面了解SARS-COV-2对神经退行性疾病的影响，我们努力揭开可能影响我们对这些令人衰弱的疾病的诊断，预防和治疗方法的关键见解。为了实现这一目标，我们对迄今为止的科学数据进行了全面的文献综述，表明SARS-COV-2感染与神经退行性疾病的风险和严重程度的增加有关，并改变了其病理学中涉及的关键基因和途径的表达。
更新了转移性乳腺癌的系统治疗，包括SABCS更新
Hyperglycaemia 184 (64.8) 94 (33.1) 11 (3.9) 27 (9.4) 2 (0.7) 1 (0.3) Diarrhoea 169 (59.5) 20 (7.0) 0 47 (16.4) 2 (0.7) 0 Nausea 133 (46.8) 8 (2.8) 0 65 (22.6) 1 (0.3) 0 Decreased appetite 103 (36.3) 2 （0.7）0 30（10.5）1（0.3）0皮疹103（36.3）28（9.9）0 20（7.0）1（0.3）0呕吐81（28.5）2（0.7）2（0.7）0 29（10.1）1（0.3）1（0.3）0重量降低79（27.8）15（27.3）15（5.3）0 7（2.4）0 7（2.4）0 0.（2.4）0 0.8 0.5.4 0 51 0.5（25.4） （1.0）0口腔炎71（25.0）7（2.5）0 20（7.0）0 0 ASTHENIA 64（22.5）7（2.5）7（2.5）0 39（13.6）0 0 0 0脱发58（20.4）0 0 7（2.4）0 7（2.4）0 7（2.4）0 0 0 0 0 0
口服SRA737的I/II期试验（CHK1抑制剂... -orca
结果：NLRP6-脱发的小鼠表现出CD103 + B细胞的膨胀，并受到1型糖尿病的保护。此外，与NLRP6-S-S-S-S-S-Sufient CD103 + B细胞相比，NLRP6-脱离的CD103 + B细胞表达调节标记，分泌更高的IL-10和TGFB1细胞因子和抑制的糖尿病性T细胞增殖。NLRP6-SUF的微阵列分析和-DE的CD103 + B细胞鉴定出79个明显不同的基因，包括受脂多糖调节（LPS），维列维甲可菌素，IL-10和TGFB的基因，并在刺激上均可刺激。此外，来自NLRP6偏剂小鼠的微生物群在定殖的NLRP6-舒张的无细菌小鼠中诱导CD103 + B细胞；但是，CD103 + B细胞的长期维持需要在宿主中没有NLRP6，或者继续暴露于NLRP6偏离小鼠中的微生物群。