故事和照片由 Mickey Starling 撰写 麦迪逊本地人 Donnell Davis 对麦迪逊县的人们并不陌生。Davis 于 1996 年毕业于麦迪逊县高中,还拥有德克萨斯南方大学的工商管理学士学位。虽然他以其出色的烹饪技巧和通过 C & E Marketplace 提供的餐饮服务而闻名,但 Davis 主要是一名税务准备员,自 2014 年以来一直拥有并经营 Tax Pro Services。“餐饮不是我的初恋,但它已成为我的激情所在,”Davis 说。他之所以对餐厅和餐饮感兴趣,是为了回馈社区并帮助他人。“对于那些出狱的人来说,站起来重返社会尤其困难,”Davis 说。“我很高兴能够提供帮助。我不知道下一季会发生什么,但我已经完成了我被赋予的任务。”Davis 同样热衷于看到整个社区的进步。“当今的手机和技术对年轻人来说是一个挑战,”Davis 说。 “我的挑战是找到一些我可以融入其中,孩子们仍然会喜欢的东西。我想接触孩子们。我要指导和鼓励我遇到的孩子们。”由于他的背景,戴维斯觉得自己有资格接触年轻一代。“我在这里长大。我不是学校里最聪明的孩子,”戴维斯说。“你必须每天起床,努力工作。这对我来说更难,因为我不卖啤酒和香烟之类的东西。我的目标是让人们变得更好。这有时会让我成为一个恶棍,但我不会为了取悦别人而损害自己和我与基督的关系。”戴维斯致力于为他人服务,这带来了意想不到的祝福。一群年轻的学生被问到是否愿意表彰在最近的一场飓风破坏我们地区后所做的努力。他们看到戴维斯为没有电的其他人提供食物。年轻人选择了戴维斯,画了他的照片,并把这些照片送到了市场,以表达对他帮助的感谢。 “我甚至没想到他们会认识我,”戴维斯说,“他们的艺术作品表达了他们的欣赏,让我想起我正在感动生命。”戴维斯担心的另一个问题是一些孩子缺乏尊重。“我告诉我的妻子,如果
摘要:脱落酸(ABA)是一种重要的植物激素,参与调节植物生长、发育和逆境响应中的多种功能。多种蛋白质参与调控环境胁迫下ABA信号转导机制,其中PYR1/PYL/RCAR家族为ABA受体。本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑系统和单个gRNA敲除大豆三个PYL基因:GmPYL17、GmPYL18和GmPYL19。T0代植株基因分型结果显示,gRNA可有效敲除GmPYL17、GmPYL18和GmPYL19基因靶序列,并使其发生不同程度的缺失。一组诱导的等位基因被成功转移到后代。在T2代,我们获得了双重和三重突变的基因型。在种子萌发阶段,CRISPR/Cas9技术制备的GmPYL基因敲除突变体,尤其是gmpyl17/19双突变体对脱落酸的敏感性低于野生型。利用RNA-Seq技术,通过3个生物学重复研究不同处理下萌发幼苗对脱落酸反应相关的差异表达基因。gmpyl17/19-1双突变体种子萌发过程中对脱落酸的敏感性降低,突变株高和分枝数高于野生型。在脱落酸胁迫下,GO富集分析显示一些正向萌发调控因子被激活,降低了脱落酸敏感性,促进了种子萌发。本研究为从分子水平上深入研究脱落酸信号通路及其关键成分的参与提供了理论基础,有助于提高大豆对非生物胁迫的耐受性,同时也有助于育种者调控和提高大豆在不同胁迫条件下的产量和品质。
1 瓦伦西亚理工大学高等科学研究委员会植物分子和细胞研究所,ES-46022 瓦伦西亚,西班牙; gapizzio@gmail.com (差距); crimaru1@ibmcp.upv.es (CM); lojujo@ibmcp.upv.es(JL-J.); vicgarb4@upvnet.upv.es(VG-C.); marvazvi@ibmcp.upv.es(MV-V.); dorzaez@ibmcp.upv.es (DO) 2 工厂生产系,瓦伦西亚理工大学,ES-46022 瓦伦西亚,西班牙; sergonne@ebvg.upv.es 3 PMI 研发部,菲利普莫里斯产品公司,Quai Jean Renaud 5,CH-2000 Neuchâtel,瑞士; kacper.kaminski@pmi.com(KPK); nikolai.ivanov@pmi.com (NVI) 4 圣地亚哥德孔波斯特拉大学有机化学系单一分子研究中心 (CiQUS),15782 圣地亚哥德孔波斯特拉,西班牙; juancarlos.estevez@usc.es 5 西班牙马德里岩石与矿物学研究所,晶体结构生物学系,CSIC,ES-28006; mrmoreno@iqfr.csic.es(MR-M.); xalbert@iqfr.csic.es (AA) * 通信地址:prodriguez@ibmcp.upv.es;电话:+34-963-877-860
脱落酸 (ABA) 对种子休眠的控制已得到广泛研究,但其潜在机制尚未完全了解。本文,我们报告了拟南芥 (Arabidopsis thaliana) 中两种与 ABA 相关的种子休眠调节剂的特征:ODR1(用于逆转 rdo5),水稻 (Oryza sativa) 种子休眠 4 (Sdr4) 的直系同源物,以及碱性螺旋-环-螺旋转录因子 bHLH57。ODR1 的转录水平直接受到转录因子 ABA INSENSITIVE3 (ABI3) 的抑制,它通过影响 ABA 生物合成和 ABA 信号传导来负向调节种子休眠。相比之下,bHLH57 通过诱导基因 9-CIS-EPOXYCAROTENOID DIOXYGENASE6 ( NCED6 ) 和 NCED9 的表达来正向调节种子休眠,这两个基因编码 ABA 生物合成酶,从而导致更高的 ABA 水平。ODR1 与 bHLH57 相互作用并抑制 bHLH57 调节的 NCED6 和 NCED9 在细胞核中的表达。bhlh57 功能丧失等位基因可以部分抵消 odr1 突变体中增强的 NCED6 和 NCED9 表达,因此可以挽救它们相关的超休眠表型。因此,我们确定了一个新颖的 ABI3-ODR1-bHLH57-NCED6/9 网络,该网络为了解 ABA 生物合成和信号传导对种子休眠的调节提供了见解。