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摘要目前，全基因组测序（WGS）数据尚未显示与常用的β-LAC TAM/β-内酰胺酶抑制剂（BL/BLI）组合的大肠杆菌易感性概况：ampicillin-sulbactam（sam），amoxicil-lin-clavulavulanate（amclavulanate（amc）和pippirclin（ampicillin-sulbactam（sam）和pipperp）和pippober（ampicillin-sulbactam（sam）和pipeper），在没有头孢菌素耐药性的情况下，对这些BL/BLI的进行性抗性（也称为对BL/BLI（ESRI）的延伸谱耐药性）的渐进性主要主要是由于BLA TEM变体的拷贝数增加而引起的，而BLA TEM变体的拷贝数量增加，这在WGS数据中未经常评估。我们试图通过对147个大肠杆菌细菌分离株的WGS分析来提高基因扩增的添加是否可以改善基因型-pheno型关联，而BL/BLI的类别增加了非敏感性，范围从氨苄西林（AMP）（AMP）易感性到对所有三个BLIS的完全抗性。与BLA TEM在ESRI中的关键作用一致，至少具有至少氨苄西林的112/134菌株（84％）非敏感性编码的BLA TEM。在40/112（36％）菌株中存在BLA TEM扩增的证据（即Bla TEM基因拷贝数估计> 2×）。BLA TEM拷贝数与最小抑制浓度的AMC和TZP之间存在正相关（P <0.05），但对于SAM没有（P = 0.09）。在AMC和TZP-NON敏感性的aMC和TZP-NON敏感性中，β-内酰胺抗性机制的多样性（包括非CECF三脱三甲酮水解BLA CTX-M变体），BLA OXA-1，AMPC和BLA TEM强启动子突变更大。我们的研究表明，WGS数据（包括β-内酰胺酶编码基因扩增）的全面分析可以帮助用AMC或TZP非敏感性对大肠杆菌进行分类，但要辨别从SAM易感性到SAM使用遗传数据的SAM非敏感性的过渡。
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。cc-by-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2024年11月8日。 https://doi.org/10.1101/2024.08.06.606879 doi：Biorxiv Preprint
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Nicholas D. Blelloch于2016年获得米德尔伯里学院的化学学士学位。最近（2021年）在凯瑟琳·米里卡（Katherine A. Mirica）教授的指导下，他从达特茅斯学院获得了化学博士学位。他的兴趣涉及研究基础化学和材料科学的界面，并享受新英格兰的户外探险。Hana J. Yarbrough于2020年从马里兰州圣玛丽学院获得了理学学士学位化学。她是二年级博士学位。达特茅斯学院的学生与凯瑟琳·米里卡（Katherine Mirica）教授一起工作。她的研究兴趣包括粘附科学，聚合物材料和材料工程。Katherine A. Mirica是达特茅斯学院化学副教授。她获得了学士学位2004年从波士顿学院获得化学的化学，她曾在劳伦斯·T·斯科特（Lawrence T. Scott）的实验室工作。 她获得了博士学位。 2011年，在哈佛大学的乔治·怀特塞德（George M. 她于2015年在达特茅斯学院（Dartmouth College）启动了独立职业。 她目前的研究兴趣涵盖了结构的研究 - 分子精确的材料，自组装，气体传感器和粘附科学的功能关系。2004年从波士顿学院获得化学的化学，她曾在劳伦斯·T·斯科特（Lawrence T. Scott）的实验室工作。她获得了博士学位。 2011年，在哈佛大学的乔治·怀特塞德（George M.她于2015年在达特茅斯学院（Dartmouth College）启动了独立职业。她目前的研究兴趣涵盖了结构的研究 - 分子精确的材料，自组装，气体传感器和粘附科学的功能关系。