。 《竞争性基金间接费用执行通用指南》(有关部委竞争性研究基金联络委员会2001年4月20日通过(请参阅最新版本)) 可用于附表1所列费用*计算间接费用时,不足1日元的小数部分向下舍入。
摘要 :脑内神经递质多巴胺 (DA) 的含量异常与帕金森病、阿尔兹海 默症等神经系统类疾病的发生发展密切相关,精准、实时监测其脑 内含量可作为临床诊疗的重要参考。电化学分析法具备成本低、响 应快、可实现体内实时监测等优势。然而,脑内复杂环境中蛋白吸 附、多物质共存等因素会极大干扰多巴胺的定量分析,这对电极的 灵敏度、选择性和稳定性提出了极高的要求。因此,研发出满足要 求的电极材料是实现多巴胺电化学检测临床应用的关键。掺硼金刚 石 (BDD) 电极生物相容性好、背景电流低、电势窗口宽、抗吸附性 强、化学稳定性高,相较于易团聚、易脱落而失效的金属纳米颗粒 或电阻较大的高分子材料, BDD 电极更具潜力解决上述多巴胺检测 的难点问题。然而, BDD 电极虽能有效抵御蛋白吸附,但在多巴胺 的选择性检测方面存在不足: BDD 电极表面缺乏能够高灵敏度、高 选择性检测多巴胺分子的官能团。因此,在保持 BDD 本征特性的基 础上,系统研究 BDD 电极表面改性与功能化修饰对电化学检测多巴 胺的选择性、灵敏度和稳定性的影响机理,是 BDD 电极实现临床应 用的关键。基于此,本论文从 BDD 膜电极的功能性改性与修饰到 BDD 微电极体内检测,系统研究了 BDD 膜电极在多巴胺电化学检测 中的作用机理,揭示了 BDD 电极界面性质对多巴胺分子氧化过程的 影响规律,所得具体结论如下: (1) 针对 BDD 电化学活性较低的问题,采用高温溶碳刻蚀和滴 涂修饰方法,在 BDD 电极表面刻蚀纳米孔洞并修饰 Nafion 选择性透 过膜( NAF ),制备了 Nafion 修饰的多孔 BDD 复合电极 NAF/pBDD ; 研究了该复合电极对多巴胺的电化学检测机理,揭示了 NAF/pBDD 复合电极比 BDD 电极具有更多活性位点的原因,同时探究了 Nafion 膜对多巴胺和抗坏血酸的作用机制;该电极针对多巴胺的检测限 (42 nM) 和检测线性范围 (0.1 ~ 110 μM) 相较于 BDD 均得到了有效改善。 (2) 针对 BDD 电极对多巴胺选择性较弱的问题,在 pBDD 表面 修饰活性更高的纳米炭黑颗粒 (CB) ,制备了 NAF-CB/pBDD 复合电 极,研究了炭黑颗粒的加入对主要干扰物抗坏血酸 (AA) 电化学响应 的影响机理,揭示了该电极在高浓度、多干扰物并存环境下对多巴 胺的选择性检测机制。结果表明,该电极可有效将干扰物抗坏血酸 的氧化电位提前以减少对多巴胺信号的干扰,检测限 (54 nM) 和检测
。 《竞争性基金间接费用执行通用指南》(有关部委竞争性研究基金联络委员会2001年4月20日通过(请参阅最新版本)) 可用于附表1所列费用*计算间接费用时,不足1日元的小数部分向下舍入。
W 窑 cm -2 曰 持续增加到 2.0 bar 袁 功率密度进一步提升 达到 0.94 W 窑 cm -2 ( 图 4E). Chen 等 [47] 报道 Co-N-C 催化剂在空气的燃料电池测试中压力从 0.5 bar 提 升至 2 bar 上 袁 最高功率密度从 0.221 W 窑 cm -2 提升 到 0.305 W 窑 cm -2 ( 图 4F). 文献中记录的非贵金属催 化剂燃料电池测试压力一般不大于 2 bar 袁 在此范 围内催化剂燃料电池的性能随着压力的增加而提 升 袁 压力过大会造成催化剂层结构的破坏并加速 膜电极的退化 . 目前 袁 鲜有对测试过程中气流量影 响的探究 . 从表 1 中发现 袁 大部分基于非贵金属催 化剂的 PEMFC 性能测试是采取固定气流量的方 式 袁 但气流量的选择并没有统一标准 袁 其中空气的 气流量一般等于或大于氧气的气流量 . 4 非贵金属催化剂耐久性分析
在其关于节肢动物大脑的论文中,汉斯·冯·阿尔滕 (Hans von Alten) (1910) 关注昆虫的一个特定功能群——会飞的膜翅目昆虫,它们的生活方式从独居到群居不等。他的工作提出了一种独特的比较神经解剖学方法,其根源在于生态进化和生态行为背景。我们认为他的出版物是一个非常宝贵的信息来源,并试图激励致力于研究昆虫大脑的研究界进一步探索其见解,即使在 110 多年后也是如此。我们已经翻译并注释了他的作品,希望它不仅能以其出色的绘图吸引研究人员,还能以其实质性的内容和模范研究策略吸引研究人员。本文旨在补充 von Alten 的出版物,将其置于十九世纪和二十世纪早期研究的时间背景中,并与当代观点建立联系,尤其是关于大脑中央结构:蘑菇体的观点。
昆虫的先天免疫系统细分为细胞防御和体液防御。当寄生蜂攻击昆虫时,两种反应都会被激活,值得注意的是,酚氧化酶 (PO) 级联和溶解活性是细胞和体液防御的一部分。然而,据我们所知,还没有研究描述过粉虱 Trialeurodes vaporariorum(半翅目:粉虱科)对 Eretmocerus eremicus(膜翅目:粉虱科)攻击的任何免疫反应。因此,本研究的第一个目标是确定最近被 E . eremicus 寄生的粉虱若虫是否表现出任何免疫反应。为此,我们通过比色测定估计了原酚氧化酶 (proPO)、酚氧化酶 (PO) 和溶解活性的水平。第二个目标是评估观察到的粉虱免疫反应是否与之前报道的捕食者 Geocoris punctipes(半翅目:粉虱科)对未寄生若虫的偏好有关。因此,我们向捕食者提供了未寄生和新近寄生的若虫。我们的研究结果表明,E . eremicus 对粉虱若虫的寄生会导致 proPO 和 PO 水平升高,以及溶解活性降低。此外,我们发现 G . punctipes 对未寄生若虫的偏好并不高于新近寄生的若虫。T . vaporariorum 的若虫激活了针对 E . eremicus 的 PO 通路;但是,proPO 和 PO 水平的升高是以溶解活性降低为代价的。此外,之前报道的对未寄生若虫的偏好在我们的实验中并没有发现,这表明诱导的免疫反应不会影响 G. punctipes 的捕食行为。
许多患有SM的患者,尤其是患有非发育疾病的患者,通常出现与过度MC激活有关的症状。介质从MCS释放会影响多个器官,患者可以表现出多种症状,包括皮肤(例如,潮红,瘙痒,尿布,蜂巢),心血管(例如头晕,伴侣,伴侣),GI(例如,腹泻,腹泻,恶心,腹部,腹部疼痛),腹部疼痛,腹部疼痛, (例如骨痛)和神经精神症状(例如脑雾,焦虑,抑郁),疲劳和过敏反应。用于MC激活的常见触发因素包括运动,温度变化,身体和情绪压力,食物,酒精,药物(例如非甾体类抗炎剂,麻醉药物,阿片类药物),放射对比剂,侵入性程序和毒液。7在SM中,过敏反应的速率显着高于普通人群的速率,据估计在大约20-50%的SM患者中发生。12,13要注意的一个重要触发因素是膜翅目毒液(例如黄色夹克黄蜂,纸黄蜂,蜜蜂,火蚁)。据估计,来自膜翅目毒液的过敏症估计最多可以说明所有过敏反应的三分之一,这是严重复发性过敏反应的危险因素,并且通常是顽皮SM患者的症状。14–18