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乌干达东部姆巴莱市医护人员 COVID-19 疫苗接种情况及自我报告的副作用
您是否接种过新冠疫苗？ 接种频率 百分比 接种 是 119 69 否 53 31 接种的新冠疫苗剂数。 一剂 40 34 两剂 79 66 您打算在未来接种新冠疫苗吗？ 是，我会接种疫苗 18 34 我不确定 21 40 不，我不会接种疫苗 14 26 接种新冠疫苗的原因 为了保护自己免受新冠感染 95 79 为了保护他人免受新冠感染 62 52 我相信疫苗和免疫 48 40 政府建议 64 53
大脑对“我”的创造 - 自我的神经科学。
教育目标 - 认识到有关自我主题的最新调查，并了解脑成像方法的局限性。- 对神经解剖结构和大脑结构的基本功能进行详尽的综述。- 分析大脑结构和功能以定位自我相关过程 - 自我如何从连接的大脑过程的混合物中出现？- 对自我的神经影像学研究的回顾。了解大脑成像的技术。
发布日期：2025 年 1 月 6 日 到期日期：2025 年 12 月 31 日 提供的教育学分：CME、NSGC 第 2 类（自我报告） 预计 C 时间
发布日期：2025 年 1 月 6 日 到期日期：2025 年 12 月 31 日 提供的教育学分：CME、NSGC 第 2 类（自我报告） 预计完成时间：每次策展 10 小时 课程必须在到期日前完成 概述 临床基因组资源 (ClinGen https://www.clinicalgenome.org/tools/clingen-gene-disease-validity-curation-module) 是由 NIH 资助的资源，致力于构建权威的中央资源，定义基因和变异的临床相关性，以用于精准医疗和研究。2017 年，ClinGen 发表了“评估基因-疾病关联的临床有效性：由临床基因组资源开发的循证框架”（Strande 等人，2017 年，PMCID：PMC5473734）。该框架涉及评估支持或反驳特定基因变异导致特定疾病这一说法的证据强度。该框架1）定义了评估临床效度所需的标准；2）以半定量的方式描述支持基因-疾病关联的证据；3）允许生物策展人利用这些信息对给定基因-疾病对的效度进行系统性分类。ClinGen组建了基因策展专家小组（GCEP），以实施已获批准的基因-疾病效度评估流程。每个GCEP都专注于特定的疾病领域（例如，遗传性癌症、智力障碍/自闭症、听力损失等），其成员包括在该领域拥有临床护理、研究和诊断实验室专业知识的成员，以及在基因-疾病效度评估流程方面经验丰富的生物策展人。在大多数情况下，生物策展人会完成初步的基因-疾病策展并得出临时分类，然后将数据提交给GCEP进行专家审查和最终批准。 GCEP 利用 ClinGen 基因管理界面 (GCI) 记录基因-疾病有效性分类，小组完成的所有管理工作均通过 ClinGen 网站 (https://www.clinicalgenome.org/tools/clingen-gene-disease-validity-curation-module) 公开发布。如有任何关于资格和内容的问题，请联系 clingen@clinicalgenome.org。如有技术问题，请联系 education@acmg.net。学习目标
基于石墨烯的多功能，自我清洁的空气过滤器 -
Armin Reimers，1 Ala Bouhanguel，2 Erik Greve，1 MortenMoéller，1 Lena Marie Saure，1SoérenKaps，1 Lasse Wegner，3 Ali Shaygan Nia，4 Xinliang Feng，4 Xinliang Feng，4 Fabian Sch€utt，4基尔大学（Kaiserstraße）2，24143德国基尔2号2 Imt-Atlantique Gepea umr CNRS 6144，4 Rue Alfred Castler BP 20722，44307 Nantes Cedex 3，法国3，法国3 Intornition for Inganic Chemistic for Inganigic Chiels，Kiel University，Kiel University，Kiel University，Max-Eythany Kiel-Endranany Kiel 2 241181181181181181 19德累斯顿（CFAED）和化学与食品化学系，技术大学德累斯顿，德累斯顿，德累斯顿，德累斯顿5铅接触 *通信：fas@tf.uni-kiel.de（F.S.），ra@tf.uni-kiel.de（R.A.）https://doi.org/10.1016/j.device.2023.100098
红色帽子Openshift AI自我管理的2-LEAT服务模型
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红色帽子OpenShift AI自我管理2.17发行说明
本节介绍了Red Hat OpenShift AI 2.17中的开发人员预览功能。开发人员预览功能不受任何方式支持红色帽子，并且在功能上不完整或准备就绪。请勿将开发人员预览功能用于生产或关键业务工作负载。开发人员预览功能可在可能包含在红帽产品产品中之前早期访问功能。客户可以使用这些功能来测试功能并在开发过程中提供反馈。开发人员预览功能可能没有任何文档，可以随时更改或删除，并获得了有限的测试。红色帽子可能会提供有关开发人员预览功能的反馈，而无需相关的SLA。
糖尿病自我管理教育计划评估
糖尿病是一种代谢疾病，其特征是高血糖，是由胰岛素分泌受损引起的，导致高血红蛋白A1c水平。教育对于减少这些生活方式和药物疗法的添加剂是有益的。该学生项目反映了患者糖尿病自我管理教育（DSME）干预措施的计划评估。dsme课程介绍了临床，教育，心理社会和行为方面的全面融合，用于日常管理II型糖尿病患者所需的护理。完成DSME三个月后，患有II型糖尿病的人的重复血红蛋白A1C水平进行比较。将血红蛋白A1C结果与从DSME类延迟的人进行比较。在六名候选人中，只有三名候选人参加了DSME。结果表明，由于参与度较低，该程序对患者血红蛋白A1C水平的影响很小（n = 2/19）。出勤障碍是参加该计划评估的主要问题，并保证进一步调查。
在口服可卡因自我管理模型中解离食欲和完整行为的孵化
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该预印本版本的版权持有人，该版本发布于2025年2月13日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.12.12.637922 doi：Biorxiv Preprint
在口服可卡因自我管理模型中解离食欲和完整行为的孵化
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该预印本版本的版权持有人，该版本发布于2025年2月13日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.12.12.637922 doi：Biorxiv Preprint
甲基苯丙胺的自我给药会引起大鼠内侧前额叶皮层的神经元功能障碍，在性别特异性和戒断时间依赖的人体中
甲基苯丙胺（甲基苯丙胺）是全球使用的最广泛使用的非法药物之一，发挥了有效的心理刺激作用，可增强其高度上瘾的性质。慢性甲基苯丙胺的使用与严重的认知障碍有关，尤其是在执行功能，决策和工作记忆中，即使在停止使用甲基甲基苯丙胺后也持续了很长时间。这些认知统计与内侧前额叶皮层（MPFC）中谷氨酸能锥体神经元功能障碍有关，该神经元调节成瘾和认知。人类和动物研究都强调了甲基苯丙胺诱导的MPFC功能障碍，这有助于强迫行为和复发。新兴的证据还强调了甲基甲基苯丙胺障碍（MUD）的性别差异显着差异。先前的研究表明，男性和女性的甲基诱导的行为和神经元功能障碍是不同的，但是细胞和分子机制尚未完全了解。使用行为和电生理方法（全细胞弥补），这项研究确定了自我管理的METH（METH-SA）的MPFC中神经元功能障碍的某些性别差异，然后是短（2-5 d）或长期（≥30d）的短（2-5 d）或退出。我们发现，男性和雌性大鼠都以相似的模式自我施用甲基苯丙胺。然而，性别之间的MPFC神经元中产生的不良，多动症和钙失调不同。这种特异性神经元功能障碍分别与短期或长期戒断有关。通过理解不同的性别行为/神经元差异后，我们的新颖发现表明了性别作为生物学变量在甲基化和复发中的作用，并揭示了药物使用环境对MPFC神经元功能障碍的影响，在戒断过程中，在戒断过程中提供了洞察力治疗，从而提供了性别 - 适用策略。