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World File Search System致残
文章（10 月 24 日） - 哈瓦那综合症（雷根斯坦）
辛德勒毫不含糊地将责任归咎于“拜登-哈里斯政府，这是美国情报史上最大的丑闻，他们刻意阻碍讨论克里姆林宫的这一秘密武器，以及谁在使用它来致残甚至杀害美国人，包括在美国境内发动袭击。自 2021 年以来，情报界一直在撒谎，阻止真相进入国会和公众，并实施官僚阴谋，以扼杀对哈瓦那综合症的讨论。当然，俄罗斯总统弗拉基米尔·普京和他的‘特别机构’非常清楚他们做了什么。他们知道我们知道。”
AHEAD 战略计划 2024-28
在不同领域，尊重个人和社区的自决权。欧洲残疾人权利运动中的许多人认为“残疾人”一词与残疾的社会和人权模式相一致，因为它被认为是指有缺陷的人因环境和社会的障碍而致残。然而，我们也认识到其他人更喜欢使用“残疾人”一词，认为他们首先是享有人权的人。这反映了《联合国残疾人权利公约》中使用的语言。最后，我们认识到有些人并不认为自己是残疾人。语言的互换旨在包容和尊重所有人。
2023 年年度报告
TIGS 致力于利用科学进步造福社会。我们已将自己定位为引导最先进的科学发展，加快开发治疗致残性遗传疾病的有效方法，制定传染病缓解策略，并确保粮食和营养安全。塔塔信托基金以其对印度社会和经济发展的开创性支持而闻名，他们认识到我们使命的重要性，并慷慨资助 TIGS，使其成为突破性科学研究与印度社会挑战之间的沟通渠道。
社论：CRISPR/CAS9在代谢疾病，荷尔蒙系统和癌症研究中的基因组编辑应用
Meng等。 总结了CRISPR/CAS9在以下领域的潜在应用：（1）纠正负责代谢疾病的基因突变。 例如，可以使用CRISPR/CAS9来纠正负责胰岛素受体的基因中的突变，从而有助于治疗2型糖尿病。 （2）引入了新基因，从而增强了人体更有效地代谢食物的能力。 例如，CRISPR/CAS9可用于插入编码改善碳水化合物或脂肪分解的酶的基因。 （3）与代谢性疾病发展有关的致残基因。 例如，CRISPR/CAS9可用于停用产生蛋白质促进炎症或胰岛素抵抗的蛋白质的基因。 作者还讨论了CRISPR/CAS9在荷尔蒙疾病治疗中的潜在应用。Meng等。总结了CRISPR/CAS9在以下领域的潜在应用：（1）纠正负责代谢疾病的基因突变。例如，可以使用CRISPR/CAS9来纠正负责胰岛素受体的基因中的突变，从而有助于治疗2型糖尿病。（2）引入了新基因，从而增强了人体更有效地代谢食物的能力。例如，CRISPR/CAS9可用于插入编码改善碳水化合物或脂肪分解的酶的基因。（3）与代谢性疾病发展有关的致残基因。例如，CRISPR/CAS9可用于停用产生蛋白质促进炎症或胰岛素抵抗的蛋白质的基因。作者还讨论了CRISPR/CAS9在荷尔蒙疾病治疗中的潜在应用。
在 Mnazi Mmoja 转诊医院进行的一项横断面调查
全球卫生统计数据估计，抑郁症预计将成为全球致残的主要原因，并且是全球疾病负担的一个重要因素，影响着大约 3.5 亿人[1]。世界卫生组织 (WHO) 将抑郁症列为全球第四大致残原因，并预测到 2030 年将成为全球第二大致残原因[2]。抑郁症会给患者和整个社会带来不良的并发症[3]。据估计，全球抑郁症的患病率为 4.4% 到 27.0%。在中老年人群、女性、社会经济地位低下和社会关系较差的人群中，患病率更高[4]。根据《精神疾病诊断统计手册》第五版 (DSM 5)，抑郁症的诊断需要几乎每天出现 9 种症状中的至少 5 种，持续至少两周[5]。糖尿病患者的抑郁症常常被漏诊，因此导致其自我管理能力差和健康状况不佳[6]。糖尿病患者的心理困扰很严重，导致生活质量差，易受压力和抑郁的影响。因此，与非糖尿病患者相比，糖尿病患者的抑郁症患病率很高，这会使糖尿病相关的结果恶化 [7]。许多因素会增加糖尿病患者患抑郁症的风险。例如，印度的一项研究报告称，女性、不依从抗糖尿病药物治疗、受教育程度低和失业是糖尿病患者患上重度抑郁症的重要预测因素 [8]。其他几项研究也报告了抑郁症诊断和治疗方面的挑战 [9-11]。这使得许多患有抑郁症的糖尿病患者得不到治疗。例如，埃塞俄比亚的一项研究表明，大约 49% 的患有严重抑郁症的糖尿病患者在初级医疗保健诊所没有得到确诊 [12]。这显著加剧了抑郁症和糖尿病的病程，导致社会经济压力增加、功能下降和生活质量下降。将精神卫生保健纳入糖尿病管理对于改善患者的治疗效果至关重要。在坦桑尼亚，糖尿病的患病率因地区而异。例如，姆万扎的糖尿病患病率为 11.9% [ 13 ]，乞力马扎罗的糖尿病患病率为 21.7% [ 14 ]。然而，有证据表明，糖尿病发病率随着年龄的增长而增加，并且在 60 岁以上的男性和女性中趋于下降 [ 13 ]。关于坦桑尼亚等中低收入国家的糖尿病患者抑郁症患病率及其相关因素的信息很少。达累斯萨拉姆 Muhimbili 国家医院 (MNH) 的一项研究报告称，糖尿病诊所 87% 的患者患有抑郁症，这与胰岛素治疗和吸烟有关 [15]。然而，这项研究并没有评估其他
Pharming Group 宣布提交 2023 年年度报告
Pharming Group NV (阿姆斯特丹泛欧交易所代码：PHARM/纳斯达克代码：PHAR) 是一家全球生物制药公司，致力于改变患有罕见、致残和危及生命的疾病患者的生活。Pharming 正在商业化和开发一系列创新的蛋白质替代疗法和精准药物，包括处于早期至后期开发阶段的小分子、生物制剂和基因疗法。Pharming 总部位于荷兰莱顿，员工遍布全球，为北美、欧洲、中东、非洲和亚太地区 30 多个市场的患者提供服务。
附件 A-2 CIGNA 开放获取计划文件已更新，计划变更将于 2024 年 5 月 1 日起生效
因公遭受灾难性伤害而致残的退休人员是指符合雇员要求并在工作过程中遭受灾难性伤害的个人；因此完全且永久残疾；根据雇主提供的几种养老金计划之一领取退休金；并且根据《德克萨斯州劳动法》第 408.161 条的规定，正在领取或有资格领取终身收入福利，但前提是在此人及其家属连续参加该计划或替代健康福利计划期间。尽管有上述规定，此类退休人员在作为订户参加该计划后获得的新家属应被允许根据第 1 节 - 要求的资格、登记和保险生效日期小节进行登记。
神经修复和康复教科书
在两次独立的卷中，神经修复和康复教科书提供了对神经康复的科学和实践的全面介绍。这卷，医学神经康复，可以单独作为神经康复的临床手册。它涵盖了第一卷中预先提供的基础科学原则的实践应用，提供了有关残疾症状管理的权威指南，并描述了致残神经系统疾病的主要类别的全面康复方法。强调基本知识和临床知识的整合，这本书及其同伴由领先的国际授权编辑和撰写。一起，它们是神经科学家的重要资源，并为临床神经康复专业人员的工作奠定了基础。
卫生部 - 罕见疾病工作组
罕见病患者面临着独特的挑战和健康不平等。未确诊的罕见病患者往往面临漫长、充满挑战且不可预测的旅程，被称为“诊断之旅”。对于三分之一的罕见病患者来说，获得准确诊断可能需要一到五年的时间。¹ 一旦确诊，罕见病患者往往很难找到治疗方法；不幸的是，只有约 5% 的罕见病有美国食品药品管理局批准的治疗方法。3 许多罕见病的复杂性和致残性也导致罕见病患者及其家人的健康和社会需求严重未得到满足。对于来自历史上被边缘化和服务不足社区的罕见病患者来说，这些挑战和障碍更加严重。4