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皮下和词词者桦树花粉免疫疗法对桦木相关食物过敏的影响：系统评价
背景：桦木花粉 - 相关食物过敏（BPFA）是桦树流行地区最常见的食物过敏类型，例如西欧和中欧。目前，BPFA尚无治疗方法。由于桦木花粉与一系列含义的植物食品之间的交叉反应性，桦木花粉过敏原免疫疗法（AIT）可能有效地治疗BPFA。在这项研究中，我们系统地评估了桦木花粉的有效性 - 在治疗BPFA中，特定的下或舌下免疫疗法。方法：在PubMed，Embase和Cochrane库中进行了搜索。由两名审阅者独立筛选了针对预定资格标准的研究。感兴趣的结果是（1）食物挑战期间症状的严重程度的变化，（2）引起剂量（ED）和（3）食物过敏质量的生活质量（FA-QOL）。使用修订后的偏置工具的Cochrane风险评估所选文章的有效性。我们专注于具有偏见风险最低的研究，并考虑了具有高偏见风险的研究。数据是描述性汇总的。结果：选择了十项研究，其中包括475名患者。七项研究被归类为“偏见的高风险”，三个研究为“中等风险””三个中度的偏见研究风险，共有98例患者，报告了挑战期间症状的严重程度和编辑。所有三项研究都有一个对照组。在七项支持研究中，有四个有一个对照组，其中三个对症状的严重程度和ED都显示出改善。与对照组相比，在三项研究中的两项以及三分之一的诱导剂量中，在挑战中观察到了症状的严重程度的提高。只有一项研究研究了桦木花粉AIT对FA-QOL的影响，表明接受皮下免疫疗法或安慰剂的患者之间没有显着差异。所有支持研究都没有研究治疗对FA-QOL的影响。
氯胺酮发展 - 耐药性 - 耐药性 -
氯胺酮最初是作为苯克林的一种更安全的替代品，已成为精神病实践中的一种开创性治疗方法。在1970年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了其镇痛性能和诱导意识改变的能力，同时保留了重要功能，氯胺酮在1990年代在研究人员发现其快速而有效的抗抑郁药效应时，特别是在治疗耐药的抑郁症中，引起了人们的关注。氯胺酮的作用机理涉及阻断N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体，从而导致抑制信号释放并增加谷氨酸水平。这种级联事件促进了神经元的生长和突触可塑性，这既是其抗抑郁作用的必不可少的。已经探索了各种给药方法，包括静脉内（IV），鼻内，口腔，皮下和肌肉内路线，每个路线都提供独特的益处和局限性。虽然IV氯胺酮仍然是最广泛使用的形式，但鼻内和舌下配方越来越受欢迎，以提高其可访问性和安全性。值得注意的是，FDA和欧洲药品局（EMA）已批准鼻内S-酮胺用于治疗抗性抑郁症和抑郁症状。氯胺酮的安全性通常是有利的，副作用是轻度，临时和自限的。但是，对于患有不受控制的高血压，心血管问题，精神病史或滥用药物的人来说，需要谨慎。还建议孕妇不要使用氯胺酮，并且与其他药物的潜在相互作用需要仔细考虑。指南建议氯胺酮作为耐药性抑郁症的第三线治疗选择，在多种失败的抗抑郁药疗法后被考虑。尽管国际建议略有不同，但氯胺酮越来越被认为是解决抗治疗抑郁症挑战的有前途的干预措施。本综述强调了氯胺酮在精神病护理中的扩大作用，尤其是其在耐药抑郁症中的应用及其改变急性精神病急诊室的潜力。它还阐明了管理方法，安全考虑和国际指南，以优化其在挑战性精神病状况中的使用。
HESKA过敏测试样品要求
HESKA的盛大区域16，Friborg-瑞士的位置利用专利技术来检测过敏原特异性IgE的水平低至10个皮克。这允许对83种过敏原进行高度特定的测试。专有的HERBU测量系统为治疗镜头和治疗量提供了选择。区域化免疫疗法建议可确保许多过敏宠物的有效治疗。HESKA使用高亲和力IgE受体的使用可最大程度地减少基于IgG检测的过敏敏感性的错误识别。测试结果易于解释，并在Heska兽医诊断实验室的2个工作日内可用。经验丰富的兽医过敏专家在整个患者的情况下提供支持。Heska的Allercept测试技术可以检测到过敏原特异性IgE的10个皮克图，使其成为检测狗，猫和马的过敏的高度敏感工具。面板已为这些物种进行验证，以确保准确的结果。预附的信封使您可以轻松发送血清样品进行测试。免疫疗法是过敏宠物的安全有效治疗选择。Allercept疗法的射击和治疗滴剂可缓解过敏症状，使动物可以舒适地生活，而无需类固醇或抗组胺药。这些治疗方法是根据个人的患者需求和地理区域制定的。在大多数情况下，动物在3-6个月内做出积极反应。虽然类固醇药物可以提供短期缓解，但长期使用时它们会产生严重的副作用。Allercept免疫疗法皮下疗法为有过敏的宠物提供了更安全的替代品。这些治疗方法是针对每个动物的需求和地理区域量身定制的。大多数动物在3-6个月内会明显缓解过敏症状。舌下疗法也是一个有效的选择，在宠物的舌头下逐渐提高了优势。这种方法在60％的患者中成功，可以用于对过敏射击的先前过敏反应的狗。Heska Corporation的子公司 DAH，根据质量和良好的制造实践生产高质量的动物医疗产品。 他们是美国农业部调节和许可生物学的合同制造专家，以及针对大型小动物的FDA批准的药品。 DAH具有严格的质量控制措施，以确保一流的产品。 他们有两个功能齐全的实验室，可以检查所有制造商品以确保安全，纯度和效力。 此外，DAH有一个团队致力于监视制造过程并提供校准服务。 这始终确保一致性和高质量产品。 dah还彻底测试了原材料并在生产过程中不断监视它们。 此外，他们还有一个监管事务团队，可确保遵守相关法规，例如USDA或FDA指南。 Heska的过敏疗法滴剂是在清洁室环境中进行的，具有额外的预防措施以保证质量。DAH，根据质量和良好的制造实践生产高质量的动物医疗产品。他们是美国农业部调节和许可生物学的合同制造专家，以及针对大型小动物的FDA批准的药品。DAH具有严格的质量控制措施，以确保一流的产品。他们有两个功能齐全的实验室，可以检查所有制造商品以确保安全，纯度和效力。此外，DAH有一个团队致力于监视制造过程并提供校准服务。这始终确保一致性和高质量产品。dah还彻底测试了原材料并在生产过程中不断监视它们。此外，他们还有一个监管事务团队，可确保遵守相关法规，例如USDA或FDA指南。Heska的过敏疗法滴剂是在清洁室环境中进行的，具有额外的预防措施以保证质量。每种产品均由质量保证团队进行三次检查，为患者提供了额外的保证。免疫疗法制造过程涉及训练有素且受过教育以履行职责的人员。该产品还具有每个治疗组的完全可追溯性。Heska在兽医过敏性疾病的创新解决方案中担任领导地位，并拥有许多专利涵盖其过敏产品。他们的专利过敏计划技术可以检测到少量的过敏原特异性IGE，从而使其成为识别过敏反应的来源或来源的准确工具。与其他由于IgG检测而可能产生假阳性的血清IgE测试不同，Heska的方法可通过使用高亲和力IgE受体来确保准确性。该技术具有在动物和人类中使用的专利权。Heska的Allercept面板已用于狗，猫和马匹。Allercept测试和治疗的简单性使兽医能够开发出核心的过敏实践，从而使更多的过敏宠物得到治疗或提交皮肤科专家。Allercept疗法下降提供了一种有效的替代方法，可以替代传统的过敏镜头，这可能是无效或在某些患者中引起不良反应。对于许多对注射未反应的患者而言，舌下免疫疗法是一种可靠的治疗方法。在舌头下进行管理，Allercept疗法滴剂提供了一种简单的方法，可缓解特应性皮炎和其他疼痛状况。舌下机制允许将特定的抗原置于舌头下，以靶向方式与免疫系统相互作用，为许多患者提供有效的治疗方法。免疫耐受性涉及多种机制，包括产生IL-10等抗炎细胞因子和调节T细胞的诱导。舌头下的粘膜面积具有独特的特征，可以使病原体与无害抗原的分化，直接和延迟过敏反应的静音以及粘膜脱落过敏原的耐受性。此特权免疫部位由一个物理屏障（粘膜），具有高浓度的树突状细胞和T细胞的局部免疫细胞组成，但较低的肥大细胞，嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞组成。使用专利的IgE受体捕获技术，可以使用专有的HERBU测量来检测到少于10个过敏原特异性IgE的脱皮物，以及对83种过敏原的高度特异性测试。HESKA对高亲和力IgE受体的使用可确保基于IgG检测的错误识别，可确保准确的检测。专利的Allercept程序技术可以检测到过敏原特异性IGE的10个皮图，并且针对狗，猫和马匹进行了验证。一个案例研究突出显示了黛西（Daisy），这是一只狗，尽管疗法各种疗法，但自2007年以来，她的耳朵和脚都反复出现酵母菌感染。使用使用高亲和力IgE受体的Allercept滴剂，雏菊的生活质量显着改善，酵母菌感染和过敏性耀斑很少发生。Heska拥有使用高亲和力IgE受体在动物和人类中测量过敏原特异性IgE的专利权利。该公司的Allercept面板已针对狗，猫和马匹进行了验证，这使得兽医在一般实践中有可能开发核心的过敏实践，并确保可以将更多的过敏宠物治疗或转介给皮肤病学专家。Allercept测试的简单性可以轻松地开发过敏练习，从9:00 AM - 5:00 PM Aest提供可靠的支持服务，并在下班时间进行紧急支持。
新闻稿
baar（瑞士），2024年12月2日 - 专门从事过敏原免疫疗法（AIT）的生物制药公司Stallergenes Greer今天宣布，人类使用委员会（CHMP）的欧洲药品机构（EMA）为现有的Incoptiation forPalforzia®的扩展提供了积极意见（花生））对幼儿（1至3岁）的治疗，并确认对花生过敏的诊断。如果欧盟委员会授予扩展指示，Palforzia®将成为EMA认可的口服免疫疗法（OIT）治疗，以治疗患有确认的花生过敏的幼儿。palforzia®旨在通过精心控制和监督的初始剂量升级，上剂量和维护来逐渐提高人体耐受少量花生（脱敏）的能力。随着禁忌症的调整，适应症的扩展将使治疗能够在更早的年龄开始，从而为幼儿及其家人提供机会，从而减少因意外暴露于花生过敏原而产生严重过敏反应的风险。1欧盟委员会正在审查CHMP建议，该建议负责授予欧盟中央营销授权。如果被授予，营销授权将涵盖全部27个欧洲成员国和三个欧洲经济区国家（冰岛，列支敦士登和挪威）。2024年7月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Palforzia®的扩展指示，用于幼儿。监管提交是基于第三阶段Poseidon的数据（P eanut o ral免疫疗法的研究，用于e Arly i Arly I tervention for d esensitizati的研究），该研究发表在2023年的《新英格兰医学杂志》上。该研究评估了Palforzia®在1至3岁之间的花生过敏儿童中的功效和安全性，满足了其所有主要和次要疗效终点，并证明了有利的安全性。2“Palforzia®的积极建议标志着花生过敏的年幼儿童以及对家人的重要一步。这个里程碑是建立在Stallergenes Greer对提供创新解决方案的长期致力下的基础上，为过敏患者的利益。随着Stallergenes Greer的努力，为扩大对Palforzia®的访问而努力，该公司仍致力于为患者需求量身定制的解决方案。具有全面的投资组合，其中包括用于食品过敏，片剂和液体舌下溶液的口服免疫疗法，以及用于呼吸和昆虫毒液过敏的皮下配方，Stallergenes Greer为个性化的，精确的基于精确的过敏反应剂免疫疗法铺平了道路。
过敏免疫疗法
3。必须个性化所有形式的免疫疗法的持续时间。在治疗12个月后，可以进行失败的推定，当一个人没有明显降低症状，并没有表现出对违法过敏原的耐受性的增加，并且使用药物使用情况也没有减少。如果没有明显的临床益处，将不会长期偿还治疗。文档要求：患者的病历必须记录索赔上提交的每个服务日期执行的服务的医疗必要性，并且必须根据要求提供文件。Medisource，Medisource Connect，Child Health Plus和基本计划Medisource，Medisource Connect，Child Health Plus以及基本计划利用上面的标准。背景过敏是对环境中某些物质的异常反应或提高敏感性。引起这种敏感性或反应的物质称为过敏原，并且可能从天然存在的材料（例如花粉和草）到人造材料，例如肥皂或化学物质。一线治疗包括在可能的情况下避免和最小化暴露。药物，包括抗组胺药，支气管扩张剂，白细胞抑制剂和类固醇（可的松），可用于扭转某些过敏反应的症状。过敏免疫疗法改变了免疫系统对致病过敏原的反应，并诱导对这些过敏原的持久耐受性。皮下免疫疗法（SCIT）是AIT的最佳研究形式，对过敏性鼻炎和鼻连接炎和过敏性哮喘有效。舌下免疫疗法（SLIT）是口服过敏原的一种替代方法，在包括患者或看护者的自我管理（包括患者或护理人员的自我给药）上，具有特定的优势，不是注射，并且与SCIT相比，严重的全身过敏反应的风险要低得多。缝隙滴（液体提取物）用于世界其他地区，但未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。基于实践参数联合工作组的实践参数，代表美国过敏，哮喘和免疫学学院（AAAAI）；美国过敏，哮喘和免疫学学院（ACAAI）；以及过敏，哮喘和免疫学，过敏蛋白免疫疗法的联合理事会，处方信息，临床需要将某些过敏原分隔为个人注射和专业输入，每12个月的高度过敏性免疫疗法的每12个月的每12个月的过敏剂/抗原制剂都要在120个月中进行120个Allergen Allergen Allergen Allergen Allergen Allergen的最高疗法，以进行120个月的预防疗法。大多数人的适当治疗过程。对经同行评审的科学文献（包括但不限于订阅材料）的评估为独立健康提供了上述医疗必要性的基础。需要预授权吗？是，本服务不需要☐☐否☒标准将在retro-review上使用。
墨西哥德尔福达成免疫疗法使用共识...
感染是一个主要的公共卫生问题，并且仍然是全球主要的死亡原因之一 [1]。复发性呼吸道感染 (RRI) 可由一大群病原体引起，包括病毒、细菌，偶尔还有真菌，因此其病因是多方面的。某些感染（如病毒）可能使个体易患其他感染（如细菌感染），这一事实增加了这种复杂性。上呼吸道感染，包括鼻炎、咽炎、扁桃体炎和中耳炎，占总呼吸道感染的 88%，并引起轻度至中度症状 [1]。呼吸道感染可能在某些人身上复发。RRI 是主要的公共卫生问题，并且会导致工作-学校旷工。发作持续时间长、随时间反复发生、与不寻常的并发症相关或无法通过当前治疗解决 [2]。儿童、老年人和免疫系统受损的人尤其容易感染 [2]。病毒（例如呼吸道合胞病毒、流感病毒和鼻病毒等）是导致 RRI 的主要病原体，但继发性细菌感染与严重的临床并发症有关 [3-6]。在出现症状并持续 10 天或更长时间的患者中，60% 会出现细菌感染 [7,8]。在细菌中，最常见的是肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和化脓性链球菌 [9]。尽管其中许多过程的病因是病毒，但抗生素仍被视为全球的主要治疗方法。此外，在大多数情况下，抗生素是处方药。抗生素的使用通常是根据经验进行的，而不知道致病病原体的敏感性 [10]。这会导致治疗失败和负面附带后果，例如不良反应和/或抗生素耐药细菌的选择，这是一个严重的全球威胁。对于反复感染的患者来说，这种情况会变得更加明显。因此，必须有替代方法来管理此类感染，特别是对于经常遭受复发性感染的人 [10]。由于引起呼吸道感染的病原体数量众多，而针对病原体的特定疫苗供应有限，因此预防策略有限。然而，近年来，关于先天免疫系统的训练和记忆能力的新概念已经出现，为开发广谱疫苗提供了潜力。这些疫苗被称为 TIbV（基于训练免疫的疫苗），可以由细菌、真菌或病毒组成。训练有素的免疫的特点是先天免疫细胞的长期功能性重编程。这种训练过程会增强对二次刺激的先天免疫反应，从而提高清除由 TIbV 中未包括的无关病原体引起的感染的能力。MV130 是一种舌下疫苗，由热灭活的全细胞细菌组成，已被证明能够诱导训练有素的免疫力，被归类为 TIbV。疫苗有可能在感染部位诱导强大的粘膜保护性免疫力，使其成为肠外疫苗的有力替代品。后者虽然能诱导全身免疫，但不会定期引发粘膜免疫反应。此外，粘膜疫苗具有非侵入性、无针给药的优势。在这方面，MV130 的粘膜免疫已被证明可以增强呼吸道中的细胞和体液反应 [10]。
专注于生物碱-Frontiers
过敏性鼻炎（AR）的特征是过敏原特异性介导的上呼吸道炎症性炎症性炎症，全球流行率高达30％（Meltzer，2016年）。除了避免过敏原的标准外，过敏原免疫疗法（AIT）旨在诱导特定的过敏原免疫耐受性，从而达到临床症状缓解的状态。特定的未修饰或化学修饰过敏原（过敏反应）的可重复摄入量是保持症状的关键。在AIT的这些方法中，皮下免疫疗法（SCIT），舌下免疫疗法（SLIT）和淋巴免疫疗法（LIT）被证明是有关效率，安全性和副作用的主流治疗方法。与缝隙相比，SCIT是一种临床依赖性治疗方法，患者皮下接受过敏原提取物注射。它分为初始治疗阶段（剂量积累阶段）和维持治疗阶段（剂量维持阶段）。世界过敏组织（WAO）建议将免疫疗法维持三到5年，并在临床上至少推荐2年。患者的依从性是确保持久效率和维持症状缓解作用的关键因素。由于SCIT的持续时间，繁琐的过程，缓慢发作，治疗效果的个体差异以及其他因素从根本上影响治疗剂的完整性，因此。 根据AIT的研究，依从性率从约25％到90％以上（Passalacqua等，2013）。。根据AIT的研究，依从性率从约25％到90％以上（Passalacqua等，2013）。根据AIT的研究，依从性率从约25％到90％以上（Passalacqua等，2013）。世界卫生组织（WHO）采用了“坚持”定义为“一个人的行为，例如服药，饮食或执行生活方式的改变，与医疗保健提供者的同意建议相对应”（Eduardo，2003年）。在最近的欧洲过敏和临床免疫学学院（EAACI）指南中，强调了对患者进行免疫疗法的工作原理以及解释遵守常规剂量3年治疗的重要性的教育（Roberts等人，2018年）。通过系统和技术干预措施，将多种方法引入了改善依从性和监督患者结局的领域，以防止对治疗的不完整中断。诊所的干预措施提前在整个治疗周期中进行了批准，作为一种有效的方法。在面对来自患者的大量个性化数据时，如何精确识别和评估即将到来的非依从性行为的风险，在应用程序中有望有一个临床预测模型。在医疗保健中，机器学习，尤其是顺序模型，位于创新的最前沿，提供了分析复杂医疗数据并改善患者治疗的新方法。先前的研究主要集中在依从性的非序列预测方法上（Ruff等，2019； Wang等，2020； Mousavi等，2022； Warren等，2022）。这种方法在治疗过程中提出了一个显着的限制，特别是对于经常跨越长时间（例如3年）的免疫疗法。这些非序列方法倾向于仅预测整体结果，从而忽略了中间时间步骤的复杂性。促进早期干预措施，一个顺序模型，能够在任何给定时间进行预测
Daybue（Trofinetide）年度审查日期：08/15/2024上次... 商业事先授权要求列表 过敏原测试I.政策说明II。相关... 肉毒杆菌毒素 - 纳博林毒素。pdf 策略：99005初始生效日期：08/01/1990主题：... 舌下过敏原提取物免疫疗法事先批准... 政策：Sucraid（Sarosidase）年度审查日期 降钙素基因相关肽（CGRP）拮抗剂 政策94002：乳房重建和相关程序
o Verview Daybue用于治疗成人和小儿患者≥2岁的小儿患者的RETT综合征。1 RETT综合征是一种神经发育障碍，其特征是典型的早期生长和发育，其次是发育速度放缓，手动使用功能性丧失，独特的手动运动，大脑的速度减慢和头部生长，步行，癫痫发作和智力残疾的问题。2 RETT综合征的过程，包括发病年龄和症状的严重程度，因儿童而异。但是，RETT综合征的症状通常出现在6至18个月之间的儿童中，因为他们开始错过发展里程碑或失去能力。3 RETT综合征在全球每10,000至15,000个女性出生中发生，甚至在男性中甚至更稀少。RETT综合征估计会影响全球所有种族和种族。 2几乎所有RETT综合征的病例都是由甲基CpG结合蛋白2（MECP2）基因突变引起的。 MECP2基因包含合成一种称为甲基胞嘧啶结合蛋白2（MECP2）的蛋白质的指令，该蛋白质是脑发育所需的，它是可以增加或降低基因表达的生化开关。 policy s Tatement此政策涉及使用盘子。 建议事先授权进行药房福利覆盖。 建议那些符合标准中覆盖条件的人以及提供的诊断的初始/扩展批准。 不建议批准的条件按照建议的授权标准列出。RETT综合征估计会影响全球所有种族和种族。2几乎所有RETT综合征的病例都是由甲基CpG结合蛋白2（MECP2）基因突变引起的。MECP2基因包含合成一种称为甲基胞嘧啶结合蛋白2（MECP2）的蛋白质的指令，该蛋白质是脑发育所需的，它是可以增加或降低基因表达的生化开关。policy s Tatement此政策涉及使用盘子。建议事先授权进行药房福利覆盖。建议那些符合标准中覆盖条件的人以及提供的诊断的初始/扩展批准。不建议批准的条件按照建议的授权标准列出。将审查未在本政策中未列出的用途的请求，以确保有效性的证据和逐案的医疗需求。由于评估和诊断接受牛皮治疗的患者以及不良事件和长期疗效所需的监测所需的专业技能，因此初步批准需要由牛bue开处方或与专门从事治疗疾病的医生进行或协商。在下面指出的初始批准期限提供了所有初始治疗的批准；如果允许重新授权，除非另有说明，否则需要对治疗的反应继续进行治疗。r ecommontion c Riteria无。
Zacks小型研究
在2024年6月3日的ASCP年度会议上进行了多次演讲，Tonix宣布了TNX-102 SL阶段3阶段的新数据在美国临床心理药理学学会（ASCP）年度会议上介绍。可以在此处找到演示文稿的副本。提出的数据表明TNX-102 SL可能会改善抑郁症状。在参加弹性试验的入学人数后，大约47％的参与者在过去六个月内经历了抑郁症，大约25％的意向性治疗人群经历了终生的重大抑郁发作。使用Beck Distion库存-II（BDI-II）研究了在弹性试验期间的抑郁症状。安慰剂的基线平均值（标准偏差）BDI-II得分为10.0（6.72）和TNX-102 SL 9.6（6.32）。BDI-II分数在第2周分离，名义p值<0.01。到第14周，TNX-102 SL组的BDI-II得分超过了安慰剂，名义p值为0.005，效应大小为0.27。抑郁症的改善很有趣，因为参与者进入试验的平均得分为10，这表明抑郁症轻度。很难在轻度抑郁症中表现出传统抗抑郁药的功效，因此在中度或严重抑郁的患者中研究了许多抗抑郁药，并且已经推断出这些药物对轻度抑郁症患者的益处。总共有63例患者将1：1随机分配给TNX-102 SL 2.8 mg 2周，然后为5.6 mg，持续12周（n = 32）或匹配安慰剂14周（n = 31）。Tonix also presented two posters at the ASCP Annual Meeting regarding the Phase 2 study of TNX-102 SL in fibromyalgia-like Long Covid and the Phase 2 OASIS trial of TNX-102 SL in treating Acute Stress Disorder (ASD) after motor vehicle collision: Effect of Bedtime Sublingual Cyclobenzaprine (TNX-102 SL) on Pain, Sleep, Fatigue, and Cognition in纤维肌痛型长期相连：一项双盲概念验证2阶段研究的结果（Harris等，2024），这是一个第二阶段，多中心，随机安慰剂控制的，14周的概念证明试验在美国试验中的19个地点进行了长时间的痛苦，并确定了次要疼痛的长期痛苦，至少是7个体内的疼痛。入学前至少三个月感染。主要终点是每周日记最差的长相交数值评分量表（NRS）疼痛评分的每周平均值的基线变化。的结果表明，该试验在第14周不符合多站点疼痛的主要终点，但是TNX-102 SL在改善疲劳时显示出0.5的鲁棒效应大小，并且在睡眠质量的次级测量中表现出一致的活性（ES = 0.23），认知功能（ES = 0.21），以及患者全球变化的印象。这些结果提供了TNX-102 SL在慢性疼痛指示中产生积极影响症状的能力的其他证据。优化用TNX-102 SL*（舌下环苯二卫on hcl）优化急性应力反应（ASR）干预措施 - OASIS试验：通过降低ASR和预防ASD/PTSD来维持创伤后平民绩效（HSU等人（HSU等）（HSU等）（HSU等人，2024年）。主要结局指标是在MVC后7天和21天评估的急性应激障碍量表。该海报提供了研究者引起的TNX-102 SL阶段2临床试验的概述。在MVC后24小时内，共有180名参与者将以1：1的方式招募到急诊室（ED），以1：1的方式到睡前两周的治疗，并以5.6 mg TNX-102 SL或安慰剂或安慰剂进行治疗。安全评估将在药物管理后长达12周进行。