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新闻稿 | 2024 年 10 月 16 日 Elia Group 发布关于欧洲海上风电效益良性循环的愿景文件 关键信息
新闻稿 | 2024 年 10 月 16 日 Elia Group 发布关于欧洲海上风电效益良性循环的愿景文件 关键信息
波士顿科学金属支架投资组合
在过去的25年中，已经在500多年的出版物中研究了波士顿科学金属支架，使医生对投资组合的治疗表现充满信心。波士顿科学继续通过研究对投资组合进行投资，以获得扩展的适应症，为患者提供更多的治疗选择。例如，WallFlex™Biliary RX完全覆盖的支架系统RMV现已指示用于治疗良性胆道狭窄的12个月内。使用WallFlex Biliary RX完全覆盖的支架系统RMV设备对良性胆道狭窄进行处理，与使用塑料支架进行治疗相比，患者的手术可能更少，可能会增强满意度和生活质量。2,3波士顿科学继续投资于Stent Technologies的未来突破性探索性工作。
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在该领域的状态下介绍了五位专家。Travis Tierney总结了Nicklaus儿童医院正在进行的临床试验，并描述了迄今为止入学的五名患者中的一些治疗方法，其中包括一个不成功的病例，这可能是由于附近的钙化而引起的。Mor Dayan随后对使用聚焦超声处理良性小儿脑肿瘤的技术挑战进行了更详细的综述，并描述了Insightec的持续努力，以提高Exablate神经经颅聚焦超声系统的能力。丹·库里（Div> Div）谈到了良性小儿脑肿瘤的当前手术治疗，罗杰·帕克（Roger Packer）讨论了最好的现有医疗。亚当·瓦斯（Adam Waspe）在多伦多的病假儿童医院分享了一些正在进行的研究项目和未来的研究项目。
Vidara 产品列表 - v.2.xlsx
盐酸舍曲林 API 79559-97-0 抗抑郁药 (SSRI) 柠檬酸西地那非 API 17599-83-0 PDE 抑制剂，勃起功能障碍，肺动脉高血压 西洛多辛 API 160970-54-7 α-受体阻滞剂，良性前列腺增生
可解释人工智能在...中的双重作用
德国 trenz@uni-goettingen.de 摘要 人工智能 (AI) 越来越多地被纳入创新的个人健康应用程序中，以改善用户的决策。为了促进理解和增加此类基于 AI 的个人健康应用程序的使用，公司正逐步转向可解释的人工智能 (XAI) 设计。然而，我们认为对基于 AI 的建议的解释不仅有积极的后果，也有消极的后果。基于社会技术视角，我们开发了一个模型，将 XAI 与技术压力（包括良性压力和痛苦）及其下游后果联系起来。为了测试我们的模型，我们进行了一项在线实验，参与者与 XAI 或黑盒 AI 进行互动。我们的结果表明 (1) XAI 既会导致良性压力，也会导致痛苦，(2) 同时对客观表现、满意度和使用意愿产生不同的影响。我们的研究结果揭示了 XAI 对健康背景下决策过程的双重影响，为信息系统研究和实践做出了贡献。
一般基因检测，躯体疾病 AHS - M2146
背景 如果基因突变不在生殖系内（即配子内），则称为“体细胞突变”；因此，这些突变不会从父母传递给后代。体细胞突变可能从头出现或生命后期出现，在肿瘤中非常常见（Raby & Blank，2022 年）。体细胞突变有很多种类型，包括单核苷酸多态性 (SNP)；结构变异，如缺失、倒位或易位，以及较小的染色体异常，如短串联重复或基因融合。大多数突变不会导致疾病（Kohlmann & Slavotinek，2022 年）。SNP 是最常见的基因突变类型，包括错义突变。这些突变是单个碱基对的变化，其中一个核苷酸取代了另一个核苷酸。超过 65% 的由基因突变引起的疾病是由于 SNP 引起的（Kohlmann & Slavotinek，2022 年）。根据全基因组测序的估计，任何给定个体的平均 SNP 数量为 280 万到 390 万 (Kohlmann & Slavotinek, 2022)。插入/缺失 (Garrett 等人) 多态性通常为单个核苷酸，但可能多达四个核苷酸。SNP 通常会导致移码突变，从而导致过早终止密码子和等位基因失效 (Kohlmann & Slavotinek, 2022)。结构变异通常被归类为大于 1000 个碱基对。这些包括缺失、重复、倒位、易位或环状染色体形成。由于受影响的基因数量众多，这些变异通常会导致严重的遗传异常；例如，慢性粒细胞白血病的主要原因是由于 9 号和 22 号染色体之间的易位，导致融合基因。最常见的结构变异是拷贝数变异 (CNV)，指的是不同个体中 DNA 片段拷贝数的不同。例如，一个人可能有三个特定片段的拷贝，而另一个人可能只有两个。这些变异可能导致受影响基因的失调、功能获得或功能丧失 (Kohlmann & Slavotinek, 2022)。需要或产生精确数量蛋白质产品的敏感基因往往更容易受到这些变异的影响 (Bacino, 2022)。任何大小的突变都可能是致病的，必须根据突变导致疾病的可能性进行分类。美国医学遗传学和基因组学学院 (ACMG) 将突变分为五类，如下：致病、可能致病、意义不明、可能良性和良性。 “可能致病”和“可能良性”指的是比其各自的致病和良性类别更弱的证据，“意义不确定”指的是证据不符合良性或致病性的标准，或双方的证据相互矛盾（Kohlmann & Slavotinek，2022）。预测算法已用于解释变异并预测变异是否会影响基因功能或基因剪接。这些算法是公开的
tamsulosin在良性前列腺增生和帕金森氏病的风险，阿尔茨海默氏病和死亡率：一项对老年医疗保险参与者的观察队列研究
这项研究分析了110万患者的平均随访期，为3。1年，从开处方为研究药物之一。对于所有结果，使用Tamsulosin的患者作为比较的参考。对于死亡率，藻辛蛋白与27％的风险减少（HR 0.73，95％CI 0.68-0.78）和多克萨斯辛（Doxazosin）和降低风险降低有关（HR 0.94，95％CI 0.91-0.97）。对于帕金森氏病，Terazosin与26％的风险降低有关（HR 0.74，95％CI 0.66-0.83）和多克萨斯辛（Doxazosin），风险降低21％（HR 0.79，95％CI 0.72-0.72-0.88）。对于阿尔茨海默氏病，破唑嗪与降低风险降低（HR 0.73，95％CI 0.65-0.82）和多克萨斯素有关，降低了16％的风险（HR 0.84，95％CI 0.76-0.92）。他达拉非与所有3种结果中的风险降低（27-40％）有关。需要进行更多的研究来阐明这些观察的基本机制。鉴于可用于治疗良性前列腺增生的更安全替代方案，应谨慎行事
维生素D和老年人的2型糖尿病的风险
摘要：维生素D缺乏症在全球范围内非常普遍，尤其是在老年，当人们处于负面影响的负面不利后果的最高风险中。降低性的D.除了确认在调节钙吸收，骨骼重塑和骨骼生长方面的公认功能外，维生素D在各种过程中都具有良好的启用，而这种过程与各种疗法相关的过程，其性能是良性的，这是一种良性，并具有良性的效果各种人体器官和系统。计算证据支持维生素D在2型糖尿病中胰岛功能障碍和胰岛素抵抗中起关键作用。从流行病学的角度来看，许多研究表明，人类2型糖尿病的发生率的日益增长可能与普遍的维生素D不足趋势有关。过去，由于模棱两可的结果，这种关联引起了讨论，最近对补充维生素D在预防2型2型糖尿病中的真正作用更具说服力。大多数评估这一作用的荟萃分析是在成年人或年轻人（50-60岁）中进行的，只有一个专注于老年人，即使这是较高的人群dybovitaminisois d和2型糖尿病的风险更大。因此，我们对先前的系统综述和荟萃分析进行了更新，研究了降血盘症D（低血清25OHD水平）是否可以预测老年人前瞻性纵向研究中的糖尿病。我们发现，即使调整了几个相关潜在的混杂因素，低25OHD也与老年人的入口糖尿病有关，从而确认和更新了2017年唯一先前进行的荟萃分析的结果。