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Peter J. Hansen Peter J. Hansen (Pete) 于 1956 年 11 月 23 日出生于伊利诺伊州芝加哥郊区奥克帕克。在父母 Peter A. 和 Cathleen (née Forristal) Hansen 的鼓励下,他从小就对科学和动物农业产生了兴趣。在爱尔兰韦克斯福德郡表弟 John Joe Kavanaugh 的农场上度过了几个夏天,这巩固了他对与牲畜有关的一切事物的热爱。他就读于伊利诺伊大学香槟分校,并于 1978 年获得农业科学学士学位。在伊利诺伊大学期间,他受到了几位教授的启发,包括 PJ Dziuk 和 FC Hinds,尤其是乳品科学系的 CN Graves。格雷夫斯给了他机会进行一系列本科研究项目,研究课题多种多样,包括调节母牛的阴道收缩(与当时还是硕士生的 Asgi Fazleabas 合作)、提前大鼠青春期以及冷冻小鼠胚胎。冷冻胚胎没有问题,但让它们存活下来又是另一回事。
发言人/小组成员/专家 Biman Mandal (印度理工学院古瓦哈提分校) Nirmal Jayabalan (印度理工学院皮拉尼分校,海得拉巴) Neetu Singh (印度理工学院德里分校) Anil Kumar PR (Sree Chitra Tirunal Institute) Namrata Gundiah (印度理工学院班加罗尔分校) Aravind Kumar Rengan (印度理工学院海得拉巴分校) Gauri Balachandran (印度理工学院 BHU 分校) Falguni Pati (印度理工学院海得拉巴分校) Vineet Joshi (LVPEI 分校) Amit Asthana (NIPER 分校) Purvasha Narang (印度理工学院那格浦尔分校)
Adcetris ® (brentuximab vedotin)。抗 CD30 抗体-药物偶联物 (ADC)。重组嵌合 IgG1 抗体与细胞毒剂单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 偶联。PF:用于输注溶液的浓缩粉末。I:与阿霉素、长春花碱和达卡巴嗪 (AVD) 化疗联合治疗未经治疗的 CD30+ IV 期霍奇金淋巴瘤 (HL)。自体干细胞移植 (ASCT) 后复发或进展风险增加的 CD30+ HL。ASCT 后复发或难治性 CD30+ HL,或如果干细胞移植不是治疗选择,至少接受过两次治疗后复发。与环磷酰胺、阿霉素和泼尼松 (CHP) 化疗联合治疗未经治疗的 CD30+ 外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)。复发或难治性全身性间变性大细胞淋巴瘤 (sALCL)。全身治疗后病情进展或无法接受其他全身治疗的 CD30+ 皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL)。D:作为单一疗法或与 CHP 联合使用时,建议剂量为每 3 周静脉输注 1.8 mg/kg,每次 30 分钟。与 AVD 联合使用时,建议剂量为每 28 天周期的第 1 天和第 15 天静脉输注 1.2 mg/kg,每次 30 分钟。如果患者体重超过 100 公斤,则应使用 100 公斤计算剂量。CI:对成分过敏。与博来霉素联合使用。 W&P:进行性多灶性白质脑病、胰腺炎、严重感染和机会性感染、输液相关反应、肺毒性、肿瘤溶解综合征、周围神经病变(感觉/运动)、血液毒性(包括发热性中性粒细胞减少症)、Stevens-Johnson 综合征和中毒性表皮坏死松解症、重度肾功能不全和中度或重度肝功能不全时毒性增加、肝毒性(主要表现为 ALT/AST 升高)、胃肠道并发症、高血糖、生殖影响。与化疗联合使用时,建议所有患者使用生长因子 G-CSF 进行一级预防。有关剂量调整,请参阅专业人员信息。IA:与酮康唑联合使用会增加 MMAE 的暴露量。与利福平联合使用会降低 MMAE 的暴露量。 Brentuximab vedotin 预计不会改变由 CYP3A4 酶代谢的药物的暴露。P&L:除非明确需要,否则不应在怀孕期间使用 Adcetris。不建议在哺乳期间使用。不良反应:非常常见 (≥1/10):感染、周围感觉神经病变、恶心、疲劳、腹泻、发热、上呼吸道感染、中性粒细胞减少、皮疹、咳嗽、呕吐、关节痛、周围运动神经病变、输液相关