celecoxib,双氯芬酸粉,外沟,埃索多拉克,弗拉伯利蓬罗芬,布普罗芬,吲哚美辛,酮酸,酮洛洛芬,酮洛洛克,麦克洛氯氟烯酸酯,美昔康,nabumeketone,nabumeketone,nabumeketone,naproxen,naproxen,piroxicam,sulindacicam,sulindacicam,sulindacicam,sulindacicam >>>>>>>>>>>>>
从妊娠第 20 周开始,使用双氯芬酸可能会因胎儿肾功能障碍而导致羊水过少。这可能在开始治疗后不久发生,通常在停药后可逆转。此外,有报道称在妊娠中期接受治疗后会出现动脉导管收缩,其中大多数在停止治疗后会缓解。因此,在妊娠前三个月和中期,除非明确需要,否则不应使用双氯芬酸。如果女性在试图怀孕或在妊娠前三个月和中期使用双氯芬酸,应尽可能降低剂量并缩短治疗时间。从妊娠第 20 周开始接触双氯芬酸数天后,应考虑进行产前监测以检查羊水过少和动脉导管收缩。如果发现羊水过少或动脉导管收缩,应停用双氯芬酸。
双氯芬酸、布洛芬、吲哚美辛、甲芬那酸和吡罗昔康与阿司匹林的剂量、作用时间和消除情况对比 • 将药代动力学和药效学联系起来
据报道,diclofenac的其他重要相互作用降低了水杨酸酯浓度,反之亦然。这不清楚的临床意义。几项研究表明,双氯芬酸对口服抗糖尿病或抗凝药物没有显着影响。是一种预防措施,制造商建议,在用双氯芬酸和抗凝剂进行同时治疗时,实验室测试(例如凝血酶蛋白时间)应进行检查,以检查保持对抗凝剂的所需响应。食物已显示出在达到双氯芬酸的最大血浆浓度方面产生延长且可变的延迟。然而,测量未改变的药物及其主要代谢产物的慢性剂量研究表明,吸收不受食物的影响。肾毒性病例已经报道了接受环孢菌素和包括双氯芬酸在内的NSAID的患者。 可能由于喹诺酮与NSAID之间的相互作用而发生抽搐。 这可能发生在有或没有以前的癫痫病史或抽搐病史的患者中。 双氯芬酸与其他全身性NSAID和类固醇的共同给药可能会增加不良影响的频率。肾毒性病例已经报道了接受环孢菌素和包括双氯芬酸在内的NSAID的患者。可能由于喹诺酮与NSAID之间的相互作用而发生抽搐。这可能发生在有或没有以前的癫痫病史或抽搐病史的患者中。双氯芬酸与其他全身性NSAID和类固醇的共同给药可能会增加不良影响的频率。
他的职业生涯始于担任外交和行政官员,隶属于总理府和公共企业部。在总理府任职期间,他还被任命为政府特别经济顾问助理。他曾担任福隆港开发公司、霹雳州、彭亨州和登嘉楼州开发公司的董事会成员,以及马来西亚发展银行有限公司、马来西亚经济综合公司、HICOM 和人民信托理事会 (MARA) 的董事会成员。在政府部门工作十三年后,他离开公职,加入一家从事国际业务的政府关联公司,之后他独自创业,担任保险经纪公司的董事总经理。此后,他还涉足证券业和资产管理活动。他还曾担任 Hitachi Sales (Malaysia) Sdn Bhd、Meiden Electric Engineering Sdn Bhd、Far East Computers (India) 和 Affin Discount Berhad 的董事。他还在一般贸易、发电和输电、飞机维修以及石油和天然气服务领域拥有丰富的经验。
i. 承认的债务:4,625 千万卢比 ii. 提交的债权总额:12,944 千万卢比 iii. 承认的金融债务:3,945 千万卢比 iv. 总融资方案:1,440 千万卢比 v. 预付款:根据 Vedanta 解决方案第 3.4.6(a)和(b)条规定,为 312 千万卢比(附件 56,申请书第 777 至 778 页)。 vi. 承认的其他债权人应付款项:140 万卢比 vii. 平均清算价值:1,100 千万卢比(申请书第 26 页,第 5.77 段) viii. 平均公允价值:2,150 千万卢比(申请书第 26 页,第 5.77 段)b. Vedanta 解决方案的附录 13 提供了检查清单,表明该计划符合《准则》和 CIRP 规定。(附件 56,申请第 758 至 759 页)c. Vedanta 解决方案的相关条款表明 Vedanta 解决方案符合《准则》和 CIRP 规定,具体如下:
与口服双氯芬酸的不良反应发生率相比,局部使用双氯芬酸的全身不良反应发生率较低。如果将制剂用于大面积皮肤并持续较长时间,则不能排除局部使用双氯芬酸发生全身不良反应的可能性(请参阅双氯芬酸全身剂型的产品信息)。 NSAID 的皮肤安全性:罕见报告有严重皮肤反应,其中一些是致命的,包括与使用 NSAID 有关的剥脱性皮炎、Stevens-Johnson 综合征和中毒性表皮坏死松解症(请参阅第 4.8 节)。显然,在治疗开始时发生这些反应的风险较高,在大多数情况下,这些反应在治疗的第一个月内就会显现出来。应谨慎同时使用口服 NSAID,因为不良反应(尤其是全身副作用)的发生率可能会增加。