摘要:为了调查受到平面应变压缩(PSC)(PSC)的岩石标本中关键作用的破坏效应,设计了岩石标本中的五种内部曲线,并根据离散元素(DEM)进行了两个岩性的PSC测试,并对两个岩性进行了12个PSC测试。根据断裂模式,数据特征和裂纹演变分析结果。结果指示以下内容。(1)在PSC下具有关键填充的岩石样品显示出弱面剪切断裂模式,该模式受到岩性,填充角和填充表面方向影响。(2)PSC下岩石的轴向应力有四个临界膨胀点(CEP),这是从局部损伤到完全断裂的岩石材料的阶段迹象。进一步提出了岩石容量指数(RockBCI)。(3)带有水平填充的岩石样品的轴承能力,其角度与断裂表面一致的曲面以及表面垂直于横向侧面方向的曲面是最坏的;发现他们的BCI 2值分别为80.6%,70.8%和56.9%的岩石样品,分别没有任何填充。鉴定并分析了PSC下延迟的断裂情况。(4)裂纹的演变遵循了统一的定位法,岩石中的发现改变了裂纹发育的方式以及裂纹簇的加深和连接的路径,并影响了从损害到崩溃的时间过程。这项研究创新研究了岩石样品在PSC下具有填充性的行为特征,并在定性和定量上分析了岩体质量从局部损伤到断裂的轴承能力。
摘要 - 真菌Neoscytalidium dimidiatum是一种病原体,可引起各种植物中的疾病,特别偏爱火龙果。在寻求对火龙果中二二孢菌疾病的安全有效控制时,重点是针对生物控制的研究。这项研究研究了针对n个二二硫代的有利的抗真菌活性的促进杆菌D19培养条件。在由0.5 g/l MGSO 4组成的定义培养基中,在45 o C的培养中达到了最高的抗真菌活性,持续21 rpm。7 H 2 O,3.0 g/l nah 2 PO 4。2 H 2 O,3.0 g/L Na 2 HPO 4。 12 h 2 O,10 g/l蔗糖和10 g/l肽的初始pH 6.0。 此外,发现细菌培养的抗真菌活性在小于60 O C的温度下是稳定的,pH条件范围为7.0至9.0。 总体而言,这项研究的结果为将来研究生物拮抗剂在控制植物中的N. dimidiatiatum疾病中的应用奠定了基础。 关键词:抗真菌,杀菌杆菌,培养条件,火龙果,Neoscy-talidium dimidiatum。2 H 2 O,3.0 g/L Na 2 HPO 4。12 h 2 O,10 g/l蔗糖和10 g/l肽的初始pH 6.0。此外,发现细菌培养的抗真菌活性在小于60 O C的温度下是稳定的,pH条件范围为7.0至9.0。总体而言,这项研究的结果为将来研究生物拮抗剂在控制植物中的N. dimidiatiatum疾病中的应用奠定了基础。关键词:抗真菌,杀菌杆菌,培养条件,火龙果,Neoscy-talidium dimidiatum。
众所周知,发酵食品中的微生物含有代谢产物,可能改善人类和动物的健康。然而,尽管对发酵食品的功能作用进行了一些研究,但有效芽孢杆菌菌株的分离和鉴定仍在进行中。本研究的目的是从分子上鉴定发酵食品来源中产生生物膜的芽孢杆菌属 (BPB) 和酵母,并研究它们与 Lysinibacillus louembei 菌株的相互作用。共获得 133 个芽孢杆菌分离株以及 32 个酵母分离株,以进行详细鉴定和研究。根据使用 fibE 聚合酶链式反应 (PCR) 多重和 ITS-PCR 技术的表型和分子表征,芽孢杆菌属的种类被鉴定为短小芽孢杆菌 (12%)、枯草芽孢杆菌 (12%)、萨法芽孢杆菌 (6%)、解淀粉芽孢杆菌 (6%)、地衣芽孢杆菌 (6%) 和酿酒酵母 (0.05%)。使用多重 PCR 扩增了枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和短小芽孢杆菌中参与生物膜形成过程的 yfi Q、eps H、ymc A 和 tas A 基因,并对其进行了鉴定和确认。作为表型结果,使用刚果红琼脂法 (CRA) 鉴定了 45% 的 BPB 分离株。使用乳化指数 (EI24) 测试了芽孢杆菌和酵母生产生物表面活性剂的能力。65% 和 69% 的芽孢杆菌和酵母分离株能够乳化汽油。56% 的芽孢杆菌分离株生物表面活性剂粗提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌表现出抗菌活性。在芽孢杆菌属、酿酒酵母和 L. louembei 之间进行了培养。结果,在酵母菌株 V3 与 B. pumilus 菌株 VB15 以及 L. louembei 与解淀粉芽孢杆菌中获得了类共生相互作用,在酿酒酵母菌株 P3 和芽孢杆菌属中获得了类竞争相互作用。菌株 VP11,以及与 B. pumilus 和 S. cerevisiae 以及芽孢杆菌属菌株 VP34 和 S. cerevisiae 菌株 P1 的类反式相互作用。这些结果表明,微生物在发酵过程中保持着不同的关系。关键词:芽孢杆菌、酿酒酵母、Lysinibacillus louembei、发酵食品、微生物相互作用、生物表面活性剂、生物膜。引言微生物对各种食品的发酵是最古老的食品生物保存形式之一(Diaz-
摘要:谷物中存在的霉菌毒素是全球问题,是产生真菌的霉菌毒素的结果。降低受污染谷物中这些真菌和霉菌毒素水平的策略是使用乳酸菌(LAB)或杆菌属,这些乳酸细菌或杆菌属可降解或结合毒素。在这项研究中,实验室和芽孢杆菌属。 从霉菌毒素污染的小麦颗粒中分离出,并与其他植物衍生的菌株一起进行了针对fus虫的抗真菌筛查。 此外,还筛选了这些菌株的降低Zearalenone(Zea)和脱氧烯醇(DON)的能力。 最后,通过使用可行和死细胞,细胞提取物和上清液分析毒素还原来研究最有希望的微生物的作用方式。 在212种测试菌株中,有70个表现出较高的抗真菌活性,42个具有排毒超过90%Zea的能力,即扁桃体芽孢杆菌(19),B。Megaterium(13)和Brevis(10)。 没有测试的菌株能够减少DON。 无法完全阐明Zea还原的作用方式。 死细胞(<20%)或细胞提取物或上清液都不能以高量减少Zea,这排除了高结合能力和细胞内或细胞内酶的参与。在这项研究中,实验室和芽孢杆菌属。,并与其他植物衍生的菌株一起进行了针对fus虫的抗真菌筛查。此外,还筛选了这些菌株的降低Zearalenone(Zea)和脱氧烯醇(DON)的能力。最后,通过使用可行和死细胞,细胞提取物和上清液分析毒素还原来研究最有希望的微生物的作用方式。在212种测试菌株中,有70个表现出较高的抗真菌活性,42个具有排毒超过90%Zea的能力,即扁桃体芽孢杆菌(19),B。Megaterium(13)和Brevis(10)。没有测试的菌株能够减少DON。无法完全阐明Zea还原的作用方式。死细胞(<20%)或细胞提取物或上清液都不能以高量减少Zea,这排除了高结合能力和细胞内或细胞内酶的参与。
白霉病是由致病真菌核盘菌引起的,影响全球 600 多种植物,包括大豆、豆类、棉花和西红柿等主要作物。这种真菌导致产量和质量大幅下降,对粮食生产构成重大威胁。生物防治提供了一种对环境安全有效的核盘菌防治方法,其中芽孢杆菌属正成为一种有前途的工具。在本研究中,菌株 JAB01 经形态学检查鉴定为芽孢杆菌,并通过全基因组测序确认。体外试验表明,芽孢杆菌 JAB01 产生可扩散物质和挥发性有机化合物,有效抑制核盘菌生长 80%,抑制菌核发芽 100%,显著减少种子和叶片的病害感染。这些研究结果表明,芽孢杆菌 JAB01 可作为一种有前途的抗白霉病生物制剂。这项研究有望对农业和植物病原体控制行业产生重大影响,有助于大豆和其他寄主植物种植的可持续农业实践。通过减少对白霉病控制杀菌剂的依赖,这项研究为农民、消费者和环境带来了益处,促进了更负责任和更有效的农业实践。
摘要:Magnaporthe Oryzae Triticum(MOT)病原体是小麦爆炸的因果因素,它造成了显着的经济损失,并威胁了南美,亚洲和非洲的小麦产量。使用大米和小麦种子的三种细菌菌株(B. uttilis bts-3,B。Velezensisbts-4和B. velezensis btlk6a)用于探索芽孢杆菌SPP的挥发性有机化合物(VOC)的抗真菌作用。是针对MOT的潜在生物防治机制。所有细菌治疗都显着抑制了体外MOT的菌丝体生长和孢子形成。我们发现这种抑制是由剂量依赖性方式引起的。此外,与未经处理的对照相比,使用脱离小麦叶子感染的生物防治测定显示叶片病变降低和孢子形成。单独使用B. velezensis bts-4或一个始终抑制MOT的MOT在体外和体内抑制的处理。与未处理的对照相比,BTS-4的VOC和Bacillus联盟的VOC分别将体内的MOT病变降低了85%和81.25%。通过气相色谱 - 质谱法(GC – MS)鉴定出了四种芽孢杆菌处理的三十九个VOC(来自九个不同的VOC组),其中11个在所有芽孢杆菌治疗中均产生11个。醇,脂肪酸,酮,醛和含S的化合物。使用纯VOC的体外测定表明,己酸,2-甲基丁酸和苯基乙醇是芽孢杆菌SPP发出的潜在VOC。对MOT的抑制作用。对于2-甲基丁酸和己酸的苯基乙醇和500 mM的MOT孢子形成的最小抑制浓度为250 mm。因此,我们的结果表明来自Bacillus spp的VOC。是抑制MOT生长和孢子形成的有效化合物。了解Bacillus VOC施加的MOT孢子减少机制可能会提供新的选择,以管理孢子的进一步传播小麦爆炸。
体操运动员人民(APA):Norby,R。J.,Loader,N.,Menoral,C.,Ulah,Smith,Smith,Smith,A.木材生物质产生森林体重不足的二氧化碳。气候变化,14(9),983-988。 https://doi.org/10
*通讯地址:密歇根大学分子、细胞和发育生物学系,密歇根州安娜堡 48109-1055,美国。电话:(734) 647-2016,传真:(734) 615-6337。电子邮件:lasimm@umich.edu
