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腐烂是由无形因子(空气中的微生物)引起的。他还建立了巴氏杀菌技术,并为生产安全饮用的葡萄酒做出了贡献(*2)。此外,巴斯德的另一个重大成就是,他成功地将乙酸细菌与葡萄酒变成酸或葡萄酒醋的葡萄酒首次将其作为负责的细菌。Koch是一位已知发现的霍乱细菌和结节细菌的德国人,是另一个伟大的贡献者。Koch成功地将病原体与感染炭疽感染的动物分离。 科赫分离微生物的方法已被用作随后的微生物研究中的一种重要方法。 汉森(Div> Hansen),丹麦人和他的同事通过应用巴斯德的理论发明了一种纯粹的培养酵母培养方法,并基于这种方法实现了分离和培养有益的酵母菌啤酒生产的有益酵母菌的创新。 多亏了这些伟大人物的发现和发明,如今人类可以安全地吃发酵食品。Koch成功地将病原体与感染炭疽感染的动物分离。科赫分离微生物的方法已被用作随后的微生物研究中的一种重要方法。汉森(Div> Hansen),丹麦人和他的同事通过应用巴斯德的理论发明了一种纯粹的培养酵母培养方法,并基于这种方法实现了分离和培养有益的酵母菌啤酒生产的有益酵母菌的创新。多亏了这些伟大人物的发现和发明,如今人类可以安全地吃发酵食品。
严重的急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS-COV-2)及其随之而来的疾病,冠状病毒疾病2019(Covid-19),揭示了新的,具有传染性病原体对全球人群的严重影响。在这里,我们描述了牛群免疫的基本观念,并从Covid-19的角度讨论了它们的后果,以及获得群豁免的障碍。SARS-COV-2导致COVID-19,一种传染性的呼吸道感染。这是一个主要的全球健康问题,在全球范围内有超过1.79亿个阳性病例和380万人死亡。它影响了159多个国家;因此,世界卫生组织将其指定为大流行。针对冠状病毒已经开发出不同的疫苗,以减慢这种致命病毒的传播。对冠状病毒的人免疫是通过这种传染病的关键。本评论文章的核心概念是为大量人群接种以实现牛群的免疫力和延迟发展牛群免疫力的原因。群豁免权可以证明对重新感染非常有益。此外,它可以减少许多两次感染Covid-19的人的重新感染的严重性。群体免疫可以防止高风险群体中的人们,例如免疫强受损的人;使用免疫抑制剂的人;器官移植受者;特定的年龄段,例如新生儿,婴儿,幼儿和老年人;那些免疫力受损的人;有过敏反应的人;和患有慢性疾病的人。需要研究COVID-19的新变体如何影响牛群免疫。然而,由于病毒的重复突变,它正在变成更严重性的新菌株。它对免疫系统的后果和对疫苗的反应仍然是要克服的巨大挑战。开发牛群免疫所需的持续时间,以及它将持续多长时间仍在研究中,以及所需的剂量,加强剂量以及要接种疫苗的人群的比例。
摘要枯草杆菌长期以来一直是基础研究的重要主题。然而,由于其易于遗传操作,大规模费用的培养特征,蛋白质分泌的较高能力,并且通常被认为是安全的(GRAS)状态,因此该生物也具有工业应用。此外,作为枯草芽孢杆菌的代谢休眠形式,由于它们对许多环境压力的极大抵抗,其孢子引起了极大的兴趣,这使得孢子成为各种应用的新型平台。在这种情况下,我们总结了枯草芽孢杆菌孢子的常规和新兴应用,重点是它们独特的特征如何导致许多技术领域的创新性,包括生成稳定和可回收酶,合成生物学,药物,药物和材料科学。最终,这种重新观察希望激发科学界利用孢子来利用跨学科的学科来解决全球对粮食短缺,环境保护和医疗保健的关注。
最近的一次奇京尼亚爆发影响了60多个国家的150万例案件。病毒会导致低死亡率,但中度至重度病毒,例如高烧,肌痛和多关节炎。Chikungunya病毒由Aedes spp传播。蚊子,由于城市化和全球变暖,人口增加了。目前,没有商业疫苗可用,但是在临床试验中正在测试几个候选人。本综述旨在总结每个平台上候选人的最新更新,包括传统的失活,带有反向遗传学,类似病毒的颗粒,病毒载体和mRNA的实时衰减,主要关注临床试验中的候选者或最近开发的候选者。关键词:Chikungunya病毒,病毒载体疫苗,mRNA疫苗,Chikungunya疫苗,临床试验
2 Partiolab,校园大学De laChactultéDemblouxAgro-Bio-Bio-Bio-Bio-Bio Tech/UniversitédeLiège,B-5030 Gembloux,比利时3 Bioecoagro研究部门,Terra联合研究中心,Terra Terra教学中心,微生物过程和互动 and Bakhtiari Agricultural and Natural Resources Research and Education Center, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Shahrekord, Iran 5 Department of Food Hygiene and Quality Control, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia University, Urmia, Iran 6 Department of Animal and Aquatic Sciences, Faculty of Agriculture, Chiang Mai University, Chiang Mai, Thailand ♦ Corresponding作者:hamed_ghafari@alumni.ut.ac.ir; ccchou@nchu.edu.tw
这项研究的目的是研究饮食补充芽孢杆菌的影响(B.)淀粉菌对断奶猪的生长性能,腹泻,全身免疫和肠道菌群的实验感染了F18肠毒素大肠杆菌(ETEC)。单独容纳50只断奶猪(7.41±1.35 kg bw),并随机分配给以下五种治疗方法之一:假控制(con-),Sham B. amyloliquefaciens(bam-)(BAM-),受到挑战的控制(con +),受到挑战的B. amyloliquefiquefaciens(B. amyloliquefiquefaciens)(BAM +)(BAM +)和挑战Carbadex(agp)(agp + carbadex)。实验持续了28天,适应7天,第一次ETEC接种后21天。ETEC挑战减少(P <0.05)猪的平均每日增益(ADG)。 与CON +,AGP +增强(p <0.05)ADG相比,而B. amyloliquefaciens的补充趋于(p <0.10),以将猪的ADG从接种后第0天增加到21天(PI)。 ETEC挑战在第7和21 pi上增加了(p <0.05)白细胞(WBC),而BAM +猪在第7天PI的WBC趋于较低(p <0.10),并且与CON +相比,在第21天PI的WBC较低(P <0.05)WBC。 与AGP +粪便菌群相比,BAM +在第0天的Lachnospileaceae的相对丰度较低(P <0.05),在第21 pie PI和梭状芽孢杆菌科的相对丰度较低(P <0.05),但较高(p <0.05)的相对丰度在0。ETEC挑战减少(P <0.05)猪的平均每日增益(ADG)。与CON +,AGP +增强(p <0.05)ADG相比,而B. amyloliquefaciens的补充趋于(p <0.10),以将猪的ADG从接种后第0天增加到21天(PI)。ETEC挑战在第7和21 pi上增加了(p <0.05)白细胞(WBC),而BAM +猪在第7天PI的WBC趋于较低(p <0.10),并且与CON +相比,在第21天PI的WBC较低(P <0.05)WBC。与AGP +粪便菌群相比,BAM +在第0天的Lachnospileaceae的相对丰度较低(P <0.05),在第21 pie PI和梭状芽孢杆菌科的相对丰度较低(P <0.05),但较高(p <0.05)的相对丰度在0。在回肠摘要中,BAM +中的香农指数高于AGP +中的div>。bray-curtis pcoa在第21 pi pi中从假猪与ETEC感染的猪收集的卵植物中显示了细菌群落组成的不同。但是,用BAM +中的猪的富度(p <0.05)的相对丰度更大,但在卵形 +猪中,放线菌和杆菌的相对丰度(p <0.05)的相对丰度低于AGP +中的猪。iLeal Digesta具有比BAM +中的Pig较高(p <0.05)的塞梭菌strictu stricto 1,但比猪更低(p <0.05)。总而言之,补充淀粉芽孢杆菌倾向于增加ADG,并且对ETEC感染的猪腹泻的影响有限。
多环芳烃 (PAH) 是威胁生态系统和人类健康的普遍污染物。在这里,我们分离并鉴定了一株新菌株 Hydrogenibacillus sp. N12,它是一种嗜热 PAH 降解菌。菌株 N12 在 60!C 以上利用萘作为唯一碳源和能量来源,并且还与许多其他 PAH 共同代谢。通过气相色谱-质谱 (GC-MS) 和稳定同位素分析在萘分解代谢中鉴定了代谢物。基于所鉴定的代谢物,我们提出了两种可能的代谢途径,一种是通过水杨酸,另一种是通过邻苯二甲酸。全基因组测序显示,菌株 N12 拥有一条 2.6 Mb 的小染色体。结合遗传和转录信息,我们揭示了萘降解的新基因簇。这些基因被命名为 nar AaAb,预计编码萘双加氧酶的 α 和 β 亚基,随后被亚克隆到大肠杆菌中,并通过全细胞转化检测酶活性。还表征了降解其他几种三环 PAH 的能力,表明除了萘降解基因簇外,菌株 N12 中还共存着其他组成性表达的酶系统。我们的研究为嗜热 PAH 降解剂在生物技术和环境管理应用中的潜力提供了见解。
蜡状细菌在牛奶和乳制品中的发生归因于卫生方案不足,因此导致了两种胃肠道疾病:肠毒素触发的罕见催眠症和腹泻疾病。目前的研究旨在克服通过在聚合酶链反应(PCR)中掺入未改性金纳米颗粒(GNP)来检测低细菌浓度的局限性。Bacillus cereus,与常规PCR和SYBRGREEN QPCR相比,以检测NHE基因。基因是一个关键的毒力因子,它编码与非溶血性肠毒素产生有关的蛋白质。结果表明,将GNP添加到PCR反应中增强了DNA的产量,并使检测到10 2份Cereus DNA的副本,而使用标准PCR的10 3。GNPS辅助PCR以10 2 CFU/ml的尖刺样品检测到蜡状芽孢杆菌,而常规PCR则需要10 3 CFU/mL。sybrgreen qpcr也可以在10 2 DNA拷贝和10 2 CFU/ml的峰值牛奶中进行检测。GNPS辅助PCR特异性扩增了蜡状芽孢杆菌,而不是其他细菌,例如枯草芽孢杆菌,大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,单核细胞增生李斯特氏菌和沙门氏菌,表现出分析特异性。总体而言,GNP提高了蜡状芽孢杆菌检测的PCR敏感性。关键字: - 肠毒素;蜡状芽孢杆菌;牛奶; pcr;金纳米颗粒; sybrgreen。