本文档是公认的手稿版本的已发表作品,该作品以环境科学技术和技术的最终形式出现,版权所有©2023 American Chemical Society在同行评审和发行者的技术编辑后。要访问最终编辑和发布的工作,请参见https://doi.org/10.1021/acs.est.2c09816。
重要的披露:美国精神病药剂师协会的社区外展工作提供了此信息。此信息仅用于教育和信息目的,而不是医学建议。此信息包含重要点的摘要,并不是对有关该主题的信息的详尽回顾。始终寻求医生或其他合格的医疗专业人员的建议,您对药物或医疗状况可能有任何疑问。永远不要延迟寻求专业医疗建议或由于本文提供的任何信息而无视医疗专业建议。美国精神病学家协会违反了本文提供的信息所指控的所有责任。
γ-氨基丁酸-A(GABA A)受体是最广泛规定的睡眠药物的靶标。它是一个由氨基酸神经递质GABA激活的配体门控离子通道,通常导致神经元的超极化导致动作电位降低,从而减少神经元活性。它具有丰富的药理学,并具有许多独立的调节剂结合位点。其中最好的研究是苯二氮卓网站。苯二氮卓类药物对GABA A受体活性的调节产生镇静,催眠,抗焦虑和抗惊厥活性。短期半衰期的苯二氮卓类药物(例如三唑仑)在治疗失眠症方面特别有用,但是人们对经典苯二氮卓类药物的耐受性潜力和依赖性责任提高了,这导致了这些药物的处方减少。近年来,睡眠障碍的治疗已朝着使用非苯二氮卓类镇静性催眠药的使用。这些药物在GABA A受体上的同一部位作用,但与经典苯二氮卓类药物相关的问题较少。我们对GABA的多样性和药理学亚型的多样性和药理学的最新进展为这些化合物的效率提供了合理的解释。临床前研究的发现揭示了在不久的将来设计更好治疗剂的有希望的途径。©2004由Elsevier B.V.保留所有权利。
use” • Increased mortality OST plus benzos • Extended assessment of benzo use • Optimise OST • Single, long acting benzodiazepine • Diazepam 30mg daily maximum dose • Clear treatment plan, goals and time frame • Agree dose reductions and timescales • If maintenance ensure regular review • Suggests research questions
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
2圣保罗州立大学(UNESP)的药学学院,巴西SP Araraquara。 ##两位作者都对这项工作做出了同样的贡献。 *相应的作者:CauêB。Scarim - 圣保罗州立大学(UNESP)药物学院药物和药品系。 Araraquara-Jaú,Araraquara,Sao Paulo,14800903,巴西;电子邮件:aue.scarim@unesp.br2圣保罗州立大学(UNESP)的药学学院,巴西SP Araraquara。##两位作者都对这项工作做出了同样的贡献。*相应的作者:CauêB。Scarim - 圣保罗州立大学(UNESP)药物学院药物和药品系。Araraquara-Jaú,Araraquara,Sao Paulo,14800903,巴西;电子邮件:aue.scarim@unesp.br
cow-pea(Vigna unguiculata)是豆科植物的主食,遍布撒哈拉以南非洲和其他热带和亚热带地区。考虑到预计的气候变化和全球人口增加,Cowpea对炎热气候的适应,对干旱的抵抗力以及固氮功能使其成为面临未来挑战的特别有吸引力的农作物。尽管有这些有益的特征,但由于其对转变和较长的再生时间的重现,cow豆的有效品种的改善在cow豆方面具有挑战性。瞬态基因分析分析可以提供解决方案来减轻这些问题,因为它们允许研究人员在投资时间和资源密集型转型过程之前测试基因编辑结构。在这项研究中,我们开发了一种改进的cow豆原生质体隔离原质量,一种瞬态原生质体测定和一种农业透明测定法,用于初始测试和验证基因编辑构建体和基因表达研究。为了测试这些促销,我们评估了使用聚乙烯糖(PEG)介导的透明二糖(PEG)介导的二苯乙烯(PEG)介导的CRISPR-CAS9构建体的疗效,该序列用拟苯乙烯溶剂酶(PDS)作为靶基因,并用聚乙烯介导的透射率(PEG)介导的透射率。sanger测序从转化的原生质体和农业灌注的cow豆叶子对DNA进行了测序,在目标序列中显示出几个大的缺失。本研究中开发的原生质体系统和农业过滤协议提供了多功能工具来测试基因编辑组合,然后启动植物转化,从而提高了使用活性SGRNA并获得所需的编辑和目标表型的机会。