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World File Search System苯达莫司汀
改善免疫抑制药物的毒性作用（他克莫司）
背景：克莫司引起的舌头有毒作用仍然是一个主要问题。因此，这项研究的目的是评估潜在的治疗性骨髓衍生的间充质干细胞（MSC）和富含血小板的血浆（PRP）对白化大鼠舌头的影响。材料和方法：将40个白化雄性大鼠分为四组。I组（对照组）未接受治疗。 II组每天接受他克莫司1 mg/kg/天的皮下注射30天。 第三组接受他克莫司30天，然后一次注射一次PRP。 第四组接受他克莫司30天，然后单次注射MSC。 在实验开始后60天后，在所有组中，大鼠均被疤痕。 用于演示胶原蛋白纤维，用马洛里三色片染色舌切片，并用苏木精和曙红染色以进行组织学分析。 在这项研究中使用了电子显微镜扫描，并使用抗PCNA初级抗体进行免疫组织化学检查舌头。 结果：他克莫司舌的舌头的组织学和免疫组织化学检查表现出较差的丝状乳头状，一些上皮细胞似乎用肥大的核退化，但是GR的舌头切片。 ii和gr。 与GR相比， IV显示了PCNA的明显舌头组织学结构改善和加强调节的表达。 II。 扫描电子显微镜支持这些结果。 关键字：克罗莫司； MSC； prp;舌毒性。I组（对照组）未接受治疗。II组每天接受他克莫司1 mg/kg/天的皮下注射30天。第三组接受他克莫司30天，然后一次注射一次PRP。第四组接受他克莫司30天，然后单次注射MSC。在实验开始后60天后，在所有组中，大鼠均被疤痕。用于演示胶原蛋白纤维，用马洛里三色片染色舌切片，并用苏木精和曙红染色以进行组织学分析。电子显微镜扫描，并使用抗PCNA初级抗体进行免疫组织化学检查舌头。结果：他克莫司舌的舌头的组织学和免疫组织化学检查表现出较差的丝状乳头状，一些上皮细胞似乎用肥大的核退化，但是GR的舌头切片。ii和gr。与GR相比， IV显示了PCNA的明显舌头组织学结构改善和加强调节的表达。 II。 扫描电子显微镜支持这些结果。 关键字：克罗莫司； MSC； prp;舌毒性。IV显示了PCNA的明显舌头组织学结构改善和加强调节的表达。II。 扫描电子显微镜支持这些结果。 关键字：克罗莫司； MSC； prp;舌毒性。II。扫描电子显微镜支持这些结果。关键字：克罗莫司； MSC； prp;舌毒性。结论：MSC和PRP在减少他克莫司施用对大鼠舌的毒性作用方面具有良好的影响，两种方法之间的差异无关。
特别权威 - 西罗莫司（Rapamune）
初始应用 - 与结核性硬化症复合物相关的难治性癫痫发作*仅来自神经科医生。批准有效期为6个月。先决条件（在适当的情况下）□患者患有癫痫病，具有记录的结节性硬化症复合物和□vigabatrin已进行了试验，并且没有充分控制癫痫发作，□癫痫发作并未得到充分控制，或者癫痫发作没有得到充分控制，或者患者对以下是最佳的副作用，至少有两种vallo的效果：卡马西平，lamotrigine，苯可以钠和lacosamide（请参阅注释）
他克莫司在自身免疫性肝炎中的应用
如果您被允许饮酒，建议您将酒精摄入量保持在国家建议的限度内。每周最多 14 个单位。请参阅酒精饮料和单位 | Drinkaware https://www.drinkaware. co.uk/facts/information-about-alcohol/alcoholic-drinks-and-units/ 了解更多信息。
干扰他克莫司代谢的药物（FK506）
全身可用的他克莫司由肝脏 CYP3A4 代谢。也有证据表明肠壁中的 CYP3A4 会进行胃肠道代谢。同时使用已知可抑制或诱导 CYP3A4 的药物或草药可能会影响他克莫司的代谢，从而增加或降低他克莫司的血药浓度。因此，建议在同时使用可能改变 CYP3A 代谢的物质时监测他克莫司的血药浓度，并酌情调整他克莫司剂量，以保持类似的他克莫司暴露量
他克莫司谷水平是否可以充分预测需要高他克莫司剂量的患者的药物暴露？
5实验医学和儿科实验室，以及比利时Edegem的安特卫普大学英国卓越中心成员。作者没有声明任何资金或利益冲突。L.H.，R.H.，L.R.，A.M。和D.A. 有助于研究的设计。 K.W. 进行了统计分析。 L.H. 和R.H.撰写了手稿的初稿。 下午和C.M. 审查并编辑了手稿，并为重要智力内容的手稿进行了批判性修订。 所有作者都为数据获取，结果的分析或解释以及文章的批判性修订做出了贡献。 L.H.，D.A。和R.H.为概念和设计做出了贡献。 通讯：雷切尔·海勒曼斯（Rachel Hellemans），医学博士，博士，医学与健康科学系，安特卫普大学医院和安特卫普大学，Drie Eikenstraat 655，2650 Edegem，比利时， be）或留置权，医学博士，医学院，医学与健康科学系，安特卫普大学医院和安特卫普大学，drie eikenstraat 655，2650 eDegem，比利时Edegem（lienhahaverals@hotmail.com）。L.H.，R.H.，L.R.，A.M。和D.A.有助于研究的设计。K.W. 进行了统计分析。 L.H. 和R.H.撰写了手稿的初稿。 下午和C.M. 审查并编辑了手稿，并为重要智力内容的手稿进行了批判性修订。 所有作者都为数据获取，结果的分析或解释以及文章的批判性修订做出了贡献。 L.H.，D.A。和R.H.为概念和设计做出了贡献。 通讯：雷切尔·海勒曼斯（Rachel Hellemans），医学博士，博士，医学与健康科学系，安特卫普大学医院和安特卫普大学，Drie Eikenstraat 655，2650 Edegem，比利时， be）或留置权，医学博士，医学院，医学与健康科学系，安特卫普大学医院和安特卫普大学，drie eikenstraat 655，2650 eDegem，比利时Edegem（lienhahaverals@hotmail.com）。K.W.进行了统计分析。L.H.和R.H.撰写了手稿的初稿。下午和C.M. 审查并编辑了手稿，并为重要智力内容的手稿进行了批判性修订。 所有作者都为数据获取，结果的分析或解释以及文章的批判性修订做出了贡献。 L.H.，D.A。和R.H.为概念和设计做出了贡献。 通讯：雷切尔·海勒曼斯（Rachel Hellemans），医学博士，博士，医学与健康科学系，安特卫普大学医院和安特卫普大学，Drie Eikenstraat 655，2650 Edegem，比利时， be）或留置权，医学博士，医学院，医学与健康科学系，安特卫普大学医院和安特卫普大学，drie eikenstraat 655，2650 eDegem，比利时Edegem（lienhahaverals@hotmail.com）。下午和C.M.审查并编辑了手稿，并为重要智力内容的手稿进行了批判性修订。所有作者都为数据获取，结果的分析或解释以及文章的批判性修订做出了贡献。L.H.，D.A。和R.H.为概念和设计做出了贡献。通讯：雷切尔·海勒曼斯（Rachel Hellemans），医学博士，博士，医学与健康科学系，安特卫普大学医院和安特卫普大学，Drie Eikenstraat 655，2650 Edegem，比利时，be）或留置权，医学博士，医学院，医学与健康科学系，安特卫普大学医院和安特卫普大学，drie eikenstraat 655，2650 eDegem，比利时Edegem（lienhahaverals@hotmail.com）。
Zanubrutinib 1 / 4
• 之前接受过治疗的华氏巨球蛋白血症患者，如果接受治疗，下一步将接受苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗。患者必须未接受过布鲁顿激酶抑制剂治疗，除非患者通过早期使用计划接受了赞布替尼治疗之前接受过治疗的华氏巨球蛋白血症，或之前开始使用伊布替尼治疗之前接受过治疗的华氏巨球蛋白血症，但停药仅是因为剂量限制性毒性，且疾病明显没有进展。• 之前未接受过治疗的慢性淋巴白血病 (CLL) 或小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)，存在 17p 缺失和/或 TP53 突变。患者先前必须未接受过 CLL/SLL 的全身治疗，除非先前通过百济神州早期使用计划开始使用一线 zanubrutinib，或者由于剂量限制性毒性并且明显没有病情进展而必须停止使用一线 acalabrutinib 或一线 ibrutinib。• 先前未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 或小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)，没有 17p 缺失或 TP53 突变，这些患者原本被认为不适合使用氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗 (FCR) 联合治疗或苯达莫司汀和利妥昔单抗 (BR) 联合治疗。患者既往未接受过任何针对 CLL/SLL 的全身治疗，除非之前通过 BeiGene 早期使用计划开始使用一线 zanubrutinib，或一线 acalabrutinib 仅因剂量限制性毒性且在明显无疾病进展的情况下必须停用。• 先前接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL)，无论是否存在 17p 缺失和/或 TP53 突变。患者必须是未接受过布鲁顿激酶抑制剂治疗的患者，或患者之前已开始使用伊布替尼或阿卡替尼单药治疗先前接受过治疗的 CLL/SLL，并且仅因剂量限制性毒性且在明显无疾病进展的情况下必须停用伊布替尼或阿卡替尼，或患者之前曾接受过伊布替尼加维奈克拉的一线组合治疗，并且在完成治疗时仍有反应，但此后复发。 • 曾接受过至少 1 种抗 CD20 疗法治疗的边缘区淋巴瘤 (MZL)。患者必须未接受过布鲁顿激酶抑制剂治疗，或已通过公司准入计划接受过 zanubrutinib 治疗。治疗意向
贾斯汀·P·哈尔达博士 - 南加州大学
C170. C. Liao、X. Cao、SS Iyer、Z. Zhou、Y. Liu ∗、J. Haldar、M. Yurt、T. Gong、Z. Wu、H. He、J. Zhong、A. Kerr、K. Setsompop。“通过优化的 3D ViSTa-MRF 和预处理随机重建实现中尺度髓鞘水分数和 T1/T2/PD 映射。”国际医学磁共振学会年会，伦敦，2022 年，第 365 页。（摘要）获得 Summa Cum Laude ISMRM 优异奖。https://cds.ismrm.org/protected/22MProceedings/PDFfiles/0365.html
大麻用户对莫达非尼的药物滥用
尽管四氢大麻酚（大麻-THC）的依赖性并不像其他非法物质（如海洛因或可卡因）那样严重，但它在过渡到使用其他非法物质的情况下构成了问题1。THC具有许多不利影响，导致记忆，注意力，动机和人际关系的逐步恶化。如今，无法获得针对大麻依赖性的有效药物疗法，行为治疗仅适度有效。不仅疲劳，以及在长期使用THC期间遇到的动力以及动机的困难以及在长期使用THC时遇到的困难，损害受到损害。 为了克服这种情况，用户和医生偶尔会尝试采用一些治疗方式。 莫达非尼，可用于此目的，已被批准为促进药物治疗发作性睡病，工作睡眠障碍和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征3的清醒。 此外，它已被用作可卡因成瘾者4的标签外药物，并注意到有利的效果4。 我们在观察一名20岁男性患者后决定写这份报告，该病人是由缓刑和假释办公室指示的。 患者说他已经使用了大约6年的时间，而当他不使用它时，他变得受到约束和烦躁。 患者说他一直在定期使用THC，并且没有停止使用它一个多月，并且没有为此目的接受任何治疗。 4个月前开始服兵役的患者损害受到损害。为了克服这种情况，用户和医生偶尔会尝试采用一些治疗方式。莫达非尼，可用于此目的，已被批准为促进药物治疗发作性睡病，工作睡眠障碍和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征3的清醒。此外，它已被用作可卡因成瘾者4的标签外药物，并注意到有利的效果4。我们在观察一名20岁男性患者后决定写这份报告，该病人是由缓刑和假释办公室指示的。患者说他已经使用了大约6年的时间，而当他不使用它时，他变得受到约束和烦躁。患者说他一直在定期使用THC，并且没有停止使用它一个多月，并且没有为此目的接受任何治疗。4个月前开始服兵役的患者
望 尘科 技 控 股 有限 公 司 - :: HKEX :: HKEXnews ::
发售价预期将于 2023 年 1 月 6 日星期五左右由我们与独家保荐人兼总协调人（代表承销商）协商确定，且无论如何不迟于 2023 年 1 月 13 日星期五。若因任何原因，我们与独家保荐人兼总协调人（代表承销商）未能于 2023 年 1 月 13 日星期五（香港时间）或之前就发售价达成一致，则全球发售（包括香港公开发售）将不会进行并失效。除非另有公布，否则发售价将不超过每股发售股份 7.16 港元，目前预期将不低于每股发售股份 5.7 港元。申请香港发售股份的投资者须于申请时支付最高发售价每股发售股份 7.16 港元，另加 1.0% 经纪佣金、0.0027% 证监会交易征费、0.00565% 香港联交所交易费及 0.00015% AFRC 交易征费；若发售价低於每股发售股份 7.16 港元，则有关款项可获退还。