有两种自我注册的抗肿瘤疫苗可以在成年人群中施用,一种含有23种肺炎球菌多糖(PPV23)的血清型,另一种含有共轭多糖含有13种血清型蛋白质(PCV13)。 div>大多数工业化国家建议对老年人的普遍抗菌球菌疫苗接种,但关于最佳疫苗接种治疗的辩论很大。 div> div>选择疫苗的选择主要取决于有效性(即在随机对照测试中评估的保护作用)或两种针对肺炎肺炎肺炎和ENI的疫苗的有效性(即在观察研究中评估的保护作用)(在观察研究中评估的保护作用),并考虑了成本效率的预期。 div>
摘要:人类的益生菌和牲畜的直接喂养微生物是支持免疫力的越来越流行的饮食成分。这项研究的目的是确定饮食中枯草芽孢杆菌MB40(MB40)对饮食源性病原体单核细胞增生李斯特菌(LM)挑战的仔猪免疫的影响。三周大的小猪(n = 32)随机分配给四组:(1)基础饮食,(2)具有LM挑战的基础饮食,(3)MB40补充的饮食和(4)MB40供应LM挑战的MB40饮食。在整个14天(d)期间提供实验饮食。在D8上,第2和4组中的小猪在每只小猪的10 8 CFU/mL下用LM接种。血液样品,以进行生化和免疫反应培养。在D15上对动物进行安乐死,并在D15上进行肿瘤和脾脏的细菌计数和肠形态分析。在D15时,LM挑战与脾脏的体重增加(P = 0.017),中性粒细胞的循环种群更大(P = 0.001)和单核细胞(P = 0.008)以及与非接收器的对照组相比,卵形绒毛的高度与隐层深度比(P = 0.009)有关。MB40补充剂分别降低了肝脏和脾脏的LM细菌计数,分别降低了67%(P <0.001)和49%(P <0.001)(P <0.001)。MB40补充也与循环浓度的单核细胞降低有关(p = 0.007)。总的来说,这些数据表明补充MB40是一种安全且耐受性良好的方法,可增强全身性李斯特菌感染期间的免疫力。
今天的摘要,废水从各种来源发射到天然水源中,导致自然水源受到废物污染。在这项研究中,重点是使用枯草芽孢杆菌在皇家泰国陆军化学部科学前的池塘中处理废水。该池塘从RTA化学部门内的办公楼和住宅区收集废水,并将其释放到公共运河中。因此,必须在将废水释放到运河中之前对废水进行处理。收集样品,并将细菌与RTA化学部区域内的土壤和水样分离。然后研究了细菌的纯菌株的基本特征,并测试了21个样品,以产生破坏蛋白质,淀粉和脂肪的酶的能力。发现分离株KCT03,KCT04和KCT05是可以从这三个组中产生酶的细菌。进行了细菌耐药性测试,发现所有3种菌株均不抗性。使用质谱法进行了分化,发现KCT03和KCT05是枯草芽孢杆菌。为了测试其在实验室条件下治疗细菌废物的能力,完全随机的设计(CRD)实验包括3组测试,每个测试都进行了3种重复。测量了水的质量,包括pH,TSS,TDS,COD,BOD和脂肪油和油脂。发现EM3在处理废水方面是最有效的。它在废水中治疗有机物的效率为5.56%,处理废水中的总溶解物质的效率为28.84%,
摘要:通过使用抗生素成功的牲畜行业的实践,该行业持续了五十年来,研究人员长期以来一直对抗生素生产的抗生素替代品感兴趣。益生菌可以潜在地减少牲畜中的肠道疾病并提高其生产力。这项研究的目的是将推定的益生菌与骆驼牛奶分离,并针对沙门氏菌感染以及宿主免疫发育进行测试。从沙特阿拉伯奶牛场的六个不同的骆驼牛奶样品中获得了13种不同的分离株。在六个分离株(PM1,PM2,PM3,PM4,PM5和PM6)中,三个显示革兰氏阳性特征对过氧化氢酶和溶血分析的反应负面反应。PM1,PM5和PM6显示出对禽病原体的显着非极性表面特性(> 51%疏水)和有效的抗菌活性,即S. enterica,S。typhi,S。aureus和E. coli。PM5表现出很大的益生菌特征;因此,进一步关注了它。pm5被16S rRNA测序方法鉴定为枯草芽孢杆菌OQ913924,并显示出相似性矩阵> 99%。使用体内鸡模型来获得益生菌的健康益处。在沙门氏菌感染后,粘膜免疫反应显着增加(p <0.01),并且没有任何挑战方案引起肠道含量感染后的死亡率或临床症状。S。肠杆菌在脾脏,胸腺和小肠中的效果显着降低。鸡肉粪中的肠肠s。肠载荷从口腔喂养的枯草芽孢杆菌PM5喂养的鸡中的CFU 7.2降低到5.2。益生菌喂养的鸡显示出缓冲的肠含量,并对丁酸(P <0.05)和肠道白介素1β(IL1-β),C反应性蛋白(CRP)和干扰素Gamma(IFN-γ)水平呈阳性(p <0.05)。此外,枯草芽孢杆菌PM5表现出与腹膜巨噬细胞的显着结合并抑制肠链球菌表面粘附,表明巨噬细胞中枯草芽孢杆菌PM5的共聚集。可以得出结论,补充益生菌可以改善肉鸡的生长性能以及针对肠道病原体的肉鸡质量。在不久的将来将这种益生菌引入商业家禽饲料市场可能会有助于缩小现在鸡肉育种和消费者需求之间存在的差距。
演讲者传记Nancy M. Allen Lapointe是杜克大学医学的兼职副教授,也是杜克 - 马尔戈利斯卫生政策中心的教职员工。她是一名研究人员和心血管临床药剂师,在健康成果研究,健康服务研究,证据综合,药物管理和保护人类研究对象方面拥有丰富的经验。她的临床和研究工作一直集中在患者安全上,主要是心血管疾病患者。这包括减少药物错误,改善药物依从性,安全有效地将证据转化为临床实践,比较治疗疗法的安全性和有效性,评估风险交流和缓解策略的有效性以及探索健康政策与患者安全之间的接口。在与杜克 - 马尔戈利斯(Duke-Margolis)合作之前,她曾是杜克大学医学副教授和杜克临床研究所的医学副教授,杜克大学杰出研究中心研究中心计划主任,杜克大学卫生系统IRB主席,杜克大学卫生系统的计划主任,杜克大学教育和研究中心的杜克大学卫生系统主管,杜克大学教育和研究中心的专业研究和分析中心,杜克大学的主要研究和杜克大学的杜克大学。她还是UNC药学院的临床副教授,坎贝尔大学药学院和健康科学学院的药学实践兼职教授。然后,她收到了MHS,重点是杜克大学的比较有效性研究。艾伦·拉普罗特(Allen Lapointe)博士在普渡大学(Purdue University)获得了药学学士学位和药学博士学位,并在杜克大学医学中心(Duce University Center),药学系获得了药学居住地,并在心脏病学系的杜克大学医学中心(Duke University Medical Center)的心脏病学临床药学奖学金中获得了临床药学奖学金。
摘要:现代食品技术研究已经研究了降低食物中生物胺浓度的可能方法,从而增强并确保食品安全。应用可以代谢生物胺的辅助培养物是达到后者目标的潜在方法。因此,本研究的目的是研究可以使用枯草芽孢杆菌DEPE IB1与Gouda-type奶酪分离出的食物中生物胺浓度降低(组胺,酪胺,苯甲胺,presscine和cadaverine)的关键因素。在有氧和厌氧条件下,培养温度(8℃,23℃和30℃)和培养基(5.0、6.0、7.0和8.0)的初始pH值的综合作用导致测试的生物基因胺在培养时间(另一个因素测试)的降低。在补充有生物胺的培养基中培养了枯草芽孢杆菌(体外),并使用配备有紫外探测器的高性能液相色谱法检测到它们的降解。枯草芽孢杆菌Depe IB1的生物胺降解过程受到培养温度以及培养基的初始pH值的显着影响(p <0.05)。在培养结束时,所有监测的生物胺的浓度显着降低了65-85%(p <0.05)。因此,该菌株可用于预防目的,并有助于增强食品安全性。
摘要:枯草芽孢杆菌菌株NCD-2是一种有希望的土壤传播植物疾病的生物防治剂,并且显示出促进某些农作物生长的潜力。这项研究的目的是分析不同作物中NCD-2菌株的定殖能力,并通过根际微生物组分析揭示NCD-2菌株的植物生长促进机制。QRT-PCR用于确定NCD-2菌株的种群,并在应用NCD-2菌株后通过扩增子测序分析微生物群落的结构。结果表明,NCD-2菌株对番茄,茄子和胡椒具有良好的生长促进作用,并且在茄子根际土壤中最丰富。在施用NCD-2菌株后,用于不同作物的有益微生物的类型存在显着差异。PICRUST分析表明,氨基酸传输和代谢,辅酶运输和代谢,脂质转运和代谢,无机离子运输和代谢的相对丰度,以及在Pepper和Eggplant rhizospers a rhizospers of cotter somatiz somaties and somaties and somaties and somaties and somator and somaties and somaties and proplant和applant somation和sopplant somaties prosplant and somation and propplant和代谢机制。总而言之,NCD-2对五个植物的定殖能力不同。 应用NCD-2菌株后,微生物群落在不同植物的根际的结构中存在差异。 根据这项研究中获得的结果,得出的结论是,NCD-2菌株的生长促进能力与其定植量和招募的微生物物种相关。总而言之,NCD-2对五个植物的定殖能力不同。应用NCD-2菌株后,微生物群落在不同植物的根际的结构中存在差异。根据这项研究中获得的结果,得出的结论是,NCD-2菌株的生长促进能力与其定植量和招募的微生物物种相关。
构建进化的细菌底盘通常依赖于功能蛋白的定向进化。1 进化的蛋白质替代宿主中的天然对应物,从而形成具有特定表型的进化细菌底盘,2 例如大肠杆菌中进化的RpsE和酵母中的PfDHFR分别赋予壮观霉素抗性 3 和乙胺嘧啶抗性 4。然而,外源DNA的替代会影响宿主的安全性,这限制了宿主在某些领域的应用,特别是在食品工业中。因此,期望宿主自身的蛋白质得到进化。蛋白质定向进化的技术框架已经从体外发展到体内。5 – 7 定向进化的典型策略是随机诱变、半理性设计和理性设计。它们都严重依赖于从基因克隆、体外诱变、异源或整合的几个迭代步骤的过程
*通讯地址:密歇根大学分子、细胞和发育生物学系,密歇根州安娜堡 48109-1055,美国。电话:(734) 647-2016,传真:(734) 615-6337。电子邮件:lasimm@umich.edu
摘要:枯草芽孢杆菌是一种多功能的微生物细胞工厂,可以生产有价值的蛋白质和增值化学物质。长片段编辑技术对于加速细菌基因组工程以获得理想且遗传稳定的宿主菌株至关重要。在这里,我们开发了一种有效的CRISPR-CAS9方法,用于枯草芽孢杆菌基因组中的大规模和无疤痕基因组工程,该方法的阳性率为100%,最多可删除高达134.3 kb的DNA片段,是先前报告的3.5倍。还研究了使用异源NHEJ系统,线性供体DNA和各种供体DNA长度对工程效率的影响。然后将CRISPR-CAS9方法用于枯草芽孢杆菌基因组简化和一系列个体和累积的缺失突变体的构建,这些突变体进一步筛选了新一代生物燃料的异丁醇过度生产剂。这些结果表明该方法是一种强大的基因组工程工具,用于构建和筛选具有增强功能的工程宿主菌株,突出了合成生物学和代谢工程的潜力。
