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播客：灭活病毒疫苗 - DIFAEM
这可以通过加热或化学物质来实现。在世卫组织批准的疫苗中，灭活是通过一种名为β-丙内酯的化学物质来实现的。这种物质附着在冠状病毒的基因上。因此，复制所需的遗传物质在某种程度上不再可用。如果遗传信息被破坏，病毒既不能复制，也不能做任何事情。好消息是，化学物质只影响病毒基因组。完整的外部病毒荚膜，尤其是对刺激免疫反应很重要的刺突蛋白，仍然完好无损。
肺炎球菌疫苗，23 价多糖 (Pneumo-P)
o 炎症性肠病，例如克罗恩病、溃疡性结肠炎。注意：接受依库珠单抗 (Soliris®) 治疗的患者发生严重感染的风险增加，尤其是感染荚膜细菌，例如肺炎链球菌；5 因此，他们应在接种 Prevnar® 13 后至少八周接种肺炎球菌多糖疫苗。有关间隔信息的更多详情，请参阅时间表。
技术数据表：3 菌株标记基因组 DNA...
大肠杆菌 16S 标签 1 AAATTGAAGAGTTTGATCATGGCTCAGATTACATGCGGATTCGAGGGGCCACAGGAGGCATCACTGACATGCCCTATCGTGATAGGG GCTAGCTACAGCAGAGTGGCGGACGGGTGAGTAATGTGAGTAGCGAAAAGTCATGGCTAAAGGTACTGTTTCGTCATCCGATAAGA TTGACGGAAATTGATTCTCACACGTCCCGATGTGGGAGCCGCGACCGTCACAGGTGAAGAATCTCTCTCAAAAGATTTATGGCCATA GTAGATTTCACTCACAAATCCAGACACACGGGTAGTTCGCTGCGACTCGATTTCTAATATCTTATGGATCCTAATCTAGACTCCTACGG GAGGCAGCAGTGGTCTACTGCATGATCAACCAAAGGTGTTCCGGCTTACGTTCAATTTGAGAACGGCGGTCTGGAGCATGAAAGGA CGAGACGGCATTAGGACTTGCCAGGCGATGTATGCTGATCGGGAAGTAGGGAAACATGAGAGGCCGCTCTAAATCCTCTTCCGTGC CAGCAGCCGCGGTAATACGACGTGTGATCATGGTAGACGTCCACTTTTACCGTGTGTGGGCGATGAGGGATGCAAGAGGATCATTG GTTAGCGTATTTGTGACTCTGAAACTAAGGCAGGAGACCAGGTTAGGTAAACGGTGCGTAGATAATCCGCAGACCGCCGGTCGCGT AGCTTAAGGAAAGGGTATGCCCGACGTGGCTTGAAACAGATACCTAAACCAGGTGACGCCTATAGAGAACGACGAAGCTAATCTAT CCGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGTCGAC 产气荚膜梭菌 16S 标签 2 AAATTGAGAGTTTGATCCTGGCTCAGGATGTACGACGAGGATTTAGGTGGGGAGGGACTGGCACGAGTAGTATACGGTTTTAAAAA GTATTGGAGCGGCGGACGGGTGAGTAACACCTTAAGGCGGGTTGGGGCGTCCGAAACATACGATCCCGCTGGCAAAGGTGCCAGT GGCAGACCTGGCGGGGAGTACCGGAGCATAAAGGATTCGCAAGCACGTTCAGCGGTTAGGGAGCCTGGGCTGCAAGCGCGAAGGC CAGCGCTTTACCGTGCATGGTTAGCAAATGAGTCCCTGACCGACCACCACATAATCGTACGTCCGTATCCTCTCTACAGACTCCTACG GGAGGCAGCAGTGGTAGGCTCCATAATGCTAGTCGACCTCGTGCTTGGTCGCTGCTTCAACCGTTCACAAGAACTCTCCTGCCAACGT TAATCGGCGTAGCGCGTAATCGATCACCGAGTGTAGTACGTATCTATCCCTATACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTGAAGGTTT GAACTGAAATCAAGAAAGTTAATCAAGGGTTGCGTGCGCGGAATCGGCGTGAAAACAAATTGAGCGGGTGGGAACAAAACGAAGA TGGTAGTTCTATAGGTTGCAGATAACTCCCGTAACTTTAGCTGCGGTAAGGAAGTGTGCGCTTACGGGATAGCGATATGTACTGGCC TAAGAGCTCCGGATTTCTAAGCTGCTGGGTCGAATGTAAGCACGACACATCTCTAATCCGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCC ACGCCGTAAACGATGAATAC 金黄色葡萄球菌 16S 标签 3 TTTATGGAGAGTTTGATCCTGGCTCAGGATCATTACCTCGATTGAGATAAGCAAACAAGTCTCGCCTAGTGAAGGCACGTCTGATCGT加拿大邮政GTGCCAGCAGCCGCGGTAATACCGAAGTCTATTATCTCGGCATGCTCGTGGAGCTCAGACCGCTGAGGTGAAGTATAAAGTGTTCGC AGGATCGAGATATAACGGCTCATATATGTGATGGGACCAGTTTAAAATACGCGGATATGCAGTGCACGGACCAGGAGGGACGGAG AGGGACCTCTTACTTGCAATCGTTCAATGGAGGTCAGTACCGCAGAGAGTAGGTAATACTGTGAGACGAAGAGAAAGAGATTTGTG AATCCTCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGAGTGC 表 1. 3 个菌株标记基因组 DNA 均匀混合物 (ATCC® MSA-1014™) 的组成
西弗吉尼亚州疫苗可预防疾病表ˠ
2008 26 2 12 0 不适用 12 2009 34 4 20 4 不适用 6 2010 38 5 14 8 不适用 11 2011 38 2 20 6 不适用 10 2012 33 6 12 7 不适用 8 2013 39 3 18 12 不适用 6 2014 48 6 25 14 不适用 3 2015 45 0 5 23 不适用 17 2016 39 1 9 18 不适用 11 2017 54 5 15 21 不适用 13 2018 54 6 11 22 不适用 15 2019 42 2** 7 23 N/A 10 2020 34 0 9 3 12 10 2021 25 0 7 0 7 11 2022 57 0 6 0 22 29 2023 71 1 21 1 19 29 †对于未经检测分离株的侵袭性流感嗜血杆菌病例，我们不能排除血清型 b * 西弗吉尼亚州实验室服务办公室在 2020/2021 年更新了血清型报告方法。前几年，与这些抗血清不发生反应的菌株被报告为“流感嗜血杆菌，非典型”。此项更改为“流感嗜血杆菌，无法血清型”，因为无法分型的流感嗜血杆菌菌株表明它是无荚膜菌株；但是，我们无法证明细菌无荚膜，只能证明它对抗血清没有反应。由于这一变化，从 2020 年开始，数据反映的“无法血清型”多于“无法血清型”。**2019 年的一例流感嗜血杆菌病例有两种血清型，B 和 D。
使用单克隆抗体分析粘液虫（粘菌门：粘孢子门）孢子抗原
摘要：开发了一种采用 Percoll™ 梯度离心法从大西洋鲑 Salmo salar 的体肌组织中纯化 Kudoa thyrsites 孢子的方法。然后用高度纯化的孢子免疫近交系 BALB/c 小鼠，以衍生分泌 Kudoa 特异性单克隆抗体 (mAb) 的杂交瘤。通过免疫荧光显微镜和流式细胞术对 mAb 进行分析表明，几种 mAb 对 K. thyrsites 孢子表面的抗原具有特异性，而其他 mAb 与 K. thyrsites、K. paniformis 和 K. crumena 孢子的极性荚膜或极性细丝发生反应。使用表面结合 mAb 对孢子裂解物进行免疫印迹，结果显示 46 至 >220 kDa 的宽条带，而针对极性荚膜和极性细丝抗原的特异性 mAb 检测到不同分子量的更清晰条带，具体取决于 Kudoa 物种。K. thyrsites 孢子表面抗原的主要表位被证明是碳水化合物，这是由其对无水三氟甲烷磺酸处理的敏感性和对蛋白酶 K 处理的抗性决定的。使用 K. thyrsites 特异性 mAb 对分离的、完整的、透化的疟原虫和含有疟原虫的体细胞肌肉组织薄切片进行免疫荧光显微镜检查，发现在产生孢子的疟原虫和受感染的大西洋鲑鱼肉中都有孢子的强烈标记。通过免疫印迹法检测到的孢子只有 100 个，表明这些 mAb 具有用于开发基于现场的诊断测试的潜力。
一氧化氮作为介导电子转移微生物电化学系统中生物膜形成和扩散的信号分子
微生物电化学系统可应用于生物修复、生物传感和生物能源，是生物、化学和材料科学中一个快速发展的多学科领域。由于这些系统使用活微生物作为生物催化剂，因此了解微生物生理学（即生物膜形成）如何影响这些电化学系统非常重要。具体而言，文献中缺乏评估生物膜对介导电子转移系统中代谢电流输出影响的研究。在本研究中，荚膜红杆菌和假单胞菌 GPo1 被用作模型，它们是通过可扩散的氧化还原介质促进电子转移的非致病菌株。一氧化氮作为一种气态信号分子在生物医学中引起了人们的关注，在亚致死浓度下，其可能会增强或抑制生物膜的形成，具体取决于细菌种类。在荚膜红杆菌中，一氧化氮处理与电流产量增加和生物膜形成改善有关。然而，在 P. putida GPo1 中，一氧化氮处理对应着电流输出的显著降低，以及生物膜的分散。除了强调使用电化学工具来评估一氧化氮在生物膜形成中的影响外，这些发现还表明，基于生物膜的介导电子转移系统受益于增加的电化学输出和增强的细胞粘附，与浮游生物相比，这有望实现更强大的应用。© 2023 作者。由 IOP Publishing Limited 代表电化学学会出版。这是一篇开放获取的文章，根据 Creative Commons 署名非商业性禁止演绎 4.0 许可证 (CC BY- NC-ND，http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/) 的条款发布，允许在任何媒体中进行非商业性再利用、发布和复制，前提是不对原始作品进行任何形式的更改并正确引用。如需获得商业再利用许可，请发送电子邮件至：permissions@ioppublishing.org。[DOI：10.1149/1945-7111/acc97e]
肺炎球菌疫苗接种指南
• VOYDEYA 会增加您患上荚膜细菌引起的严重感染的几率。如果不及早发现和治疗，这些严重感染可能很快危及生命并导致死亡。1. 您必须在第一次服用 VOYDEYA 前至少 2 周完成或更新脑膜炎球菌疫苗和链球菌疫苗。2. 如果您尚未完成疫苗接种并且必须立即开始服用 VOYDEYA，您应尽快接种所需的疫苗。3. 如果您在第一次服用 VOYDEYA 前至少 2 周尚未接种疫苗并且必须立即开始服用 VOYDEYA，您还应按照医疗保健提供者的指示服用抗生素。4. 如果您过去接种过针对这些细菌的疫苗，您可能需要在开始服用 VOYDEYA 之前接种其他疫苗。您的医疗保健提供者将决定您是否需要接种其他疫苗。5. 疫苗并不能预防所有由荚膜细菌引起的感染。如果您出现任何严重感染的迹象和症状，请立即致电您的医护人员或寻求紧急医疗护理：发烧（伴或不伴发寒颤）、发烧和皮疹、发烧伴有胸痛和咳嗽、发烧伴有呼吸困难/呼吸急促、发烧伴有心率过快、头痛伴有恶心或呕吐、头痛和发烧、头痛伴有颈部僵硬或背部僵硬、意识模糊、身体疼痛伴有流感样症状、皮肤湿冷、眼睛怕光。您的医护人员会给您一张关于严重感染风险的患者安全卡。在治疗期间以及最后一次服用 VOYDEYA 后 1 周内，请随身携带。在您最后一次服用 VOYDEYA 后几天内，您仍有严重感染的风险。向任何为您治疗的医护人员出示此卡非常重要。这将有助于他们快速诊断和治疗您。
-- 特定知识 --
79 所有逆转录病毒都是RNA基因组病毒，但并非所有RNA基因组病毒都是逆转录病毒； HIV 是逆转录病毒的一个例子。 80 在免疫电泳中，抗原通过电泳分离，随后抗原在特异性抗血清中扩散；凝胶中沉淀线或沉淀带的形成证明了这一反应。 81 敏感性是测试排除未受到特定病理影响的个体的能力。 82 大分子疫苗的制剂采用来自微生物的分子，其中包括重组抗原疫苗，即利用细菌荚膜中的多糖抗原与蛋白质抗原融合。 83 在生物体液中寻找抗体时，溶血系统中没有溶解就表明样本中存在抗体，因此反应呈阳性。
8197 医疗单
表型表征和血清分型内部检测表型方法：在选择性培养基和商业试剂上培养（如果需要，由 AMRHAI 提供 Mast、Pro-lab、MALDI-TOF 或 16S 测序）BRD0099 - 流感嗜血杆菌分离株的处理和鉴定以及 a-内酰胺酶的产生程序，BRD0100 - 流感嗜血杆菌的血清分型 PCR 用于确认流感嗜血杆菌物种 ID 和荚膜类型 DNA 提取：商业试剂（Instagene 树脂、BIORAD）、热块 PCR 扩增和可视化：基于块的 PCR、Veriti 热循环仪、Invitrogen PCR mastermix、Invitrogen E-gel、Syngene Gel Doc 系统。BRD0197 - 使用 InstaGene 基质（Bio-Rad）从细菌中提取 DNA BRD0103 - 通过 PCR 确认和鉴定流感嗜血杆菌物种和血清型