熔盐增殖反应堆的冷冻冷却盐、Th-U-Mo(金属燃料)合金的微观结构和衍射研究、废水管理、基于荧光的化学和生物化学应用技术、多种生物材料的激光辅助表面微结构应用,以及其他各种正在探索中的活动,以开拓该国科学技术的新视野。
摘要:连接性大疱性表皮松解症 (JEB) 是一种严重的起泡性皮肤病,由编码皮肤完整性所必需的结构蛋白的基因突变引起。在本研究中,我们开发了一种适用于研究 JEB 相关 COL17A1 基因表达的细胞系,该基因编码 XVII 型胶原蛋白 (C17),C17 是一种跨膜蛋白,参与连接基底角质形成细胞和皮肤下层真皮。利用化脓性链球菌的 CRISPR/Cas9 系统,我们将 GFP 的编码序列与 COL17A1 融合,导致 GFP-C17 融合蛋白在人类野生型和 JEB 角质形成细胞中在内源性启动子的控制下组成性表达。我们通过荧光显微镜和蛋白质印迹分析证实了 GFP-C17 的准确全长表达和定位到质膜。正如预期的那样,GFP-C17 mut 融合蛋白在 JEB 角质形成细胞中的表达未产生特定的 GFP 信号。然而,在表达 GFP-COL17A1 mut 的 JEB 细胞中,CRISPR/Cas9 介导的 JEB 相关移码突变修复导致 GFP-C17 恢复,这在融合蛋白的全长表达、其在角质形成细胞单层质膜内以及 3D 皮肤等效物的基底膜区内的准确定位中显而易见。因此,这种基于荧光的 JEB 细胞系有可能作为筛选个性化基因编辑分子和体外应用以及在适当的动物模型中体内应用的平台。
传统的放大方法与指南RNA的分子不适应,因此第一作者和前博士后研究员LoϊcBinan制定了一种创新的策略,以在其原始站点生成每个指南RNA的许多本地副本。通过将其与称为Merfish的基于荧光的空间转录组方法结合起来,在空间环境中,witturb-fish可以揭示每个扰动的身份和细胞的转录组。
电子邮件:mdbest@utk.edu摘要:脂质体是临床批准的超分子输送平台,因为它们具有增强封装治疗剂的药代动力学特性的能力。推进脂质体药物输送的关键点是控制货物释放的时间和位置,以最大程度地提高药物效力并最大程度地减少副作用。朝向这一目标,已经开发出了触发的释放方法,以利用病理生理刺激(被动释放),包括pH或外部刺激(主动释放),例如光。在这里,我们提出了一种新的方法,用于触发含量从脂质体中释放出来的脂质体,该脂质体在目标位点增加的钙驱动,这在与某些疾病有关的生物学中起着重要作用。在本章中,我们为该项目提供了详细的实验过程,包括钙响应性脂质开关1的合成,评估染料释放性能和通过基于荧光的释放分析的选择性以及通过基于荧光的释放测定的研究以及通过动态光散射(DLS)和扫描传输电子显微镜(茎)的释放过程中形态变化的研究。关键字:脂质体,钙,触发释放,药物输送,荧光释放分析,脂质。
细胞活力测定试剂盒,绿色/红色荧光提供了一种方便而健壮的方法,可以通过使用两种荧光染料,钙调钙钙钙钙蛋白盐AM和碘化丙啶,从而确定细胞活力,从而可以同时检测和区分可行的和不可行的细胞。作为荧光染料,钙软糖AM最初是非荧光的。被动地进入细胞后,仅存在于活细胞中的细胞内酯酶,将小钙蛋白AM水解为钙调钙蛋白(Bratosin等人)。绿色荧光的强度与酯酶活性量成正比,因此可以与活细胞的数量相关。碘化丙啶是第二种氟化染料;但是,与钙软糖不同,它只能越过死亡细胞的受损膜。进入死细胞后,碘化丙啶在与DNA结合时会产生红色。该试剂盒中的染料非常适合与荧光显微镜或荧光微孔板读取器一起使用,该板板读取器能够在FITC(适用于钙调蛋白)和TRITC(用于碘化丙啶)通道中检测。该测定法可以检测和量化粘附或悬浮培养物中的细胞增殖,或将其纳入体外细胞毒性测定法。
•它可用于驱动光合作用(健康植物中83%的能量),•可以将其散发为热量(最多15%的能量),或者可以将其重新定为红色叶绿素荧光(3-5%)。这三个命运是互补的,因此荧光产量的变化反映了光化学效率和热量耗散或非光化学淬火的变化。叶绿素荧光成像已成为对生物和非生物刺激或环境变化的反应,以监测植物光合作用的变化的最强大和流行的工具之一。叶绿素荧光动力学参数的变化经常发生在应激的其他影响之前。叶绿素荧光的检测是快速,无创的,并且可以随着时间的推移观察和定量抑制作用。在抑制位置的异质性可以通过叶绿素荧光成像系统轻松显示和定量。氟型设备用于在脉冲振幅调制模式和饱和脉冲方法中监测荧光动力学,该方法提供了有关植物光合作用,生理和代谢条件的大量信息,以及其对各种应力条件的敏感性。叶绿素荧光产率是在黑暗适应植物中使用短饱和闪光(饱和脉冲)或用光合作用的活性阳光照明的。叶绿素荧光的变化用于描述植物对植物表面提供的光能的光化学和非光化学淬灭的表现。
AF22e 是一款基于紫外荧光的标准污染监测仪,它是测量环境空气中 SO 2 浓度的标准方法 ( EN 14212 )。该方法基于 SO 2 因吸收紫外线 (UV) 能量而产生的荧光。光电二极管测量紫外线灯产生的紫外线辐射。该测量值用于信号处理,以补偿紫外线能量的任何变化。分子在紫外线下恢复特定的荧光:这种荧光由放置在反应室附近的 PM 管可视化。碳氢化合物芳香族“喷射器”概念可确保完全消除碳氢化合物干扰,从而实现极其准确的测量。
acridine橙色(AO)是阳离子的日子,可以穿透与双DNA链相互作用后,发射绿色荧光的活细胞的细胞膜。溴化乙锭是无法穿透活细胞的核酸染色。双重染色可用于区分活细胞,早期凋亡,晚期凋亡,坏死和自噬小体。因为AO可以通过细胞膜扩散,从而使核和自噬体显得绿色。溴化乙锭(EB)只有当细胞整合失去导致核为橙色时,才能吸附。因此,活细胞呈现出同质的绿色核。早期凋亡细胞具有
Biol3003-免疫学 - PBL(基于问题的学习)。6wks在此期间,学生研究一个特定主题并进行10分钟的演讲和海报演示。湿实验室实用3周。micr3002-病毒学 - 湿实验室实用4周 +教程。分子生物学/分子克隆/重组表达/细胞生物学/组织培养/免疫组织化学和免疫荧光的经验。micr3003-分子微生物湿度实验室实用。经典细菌遗传学的经验。实验涉及从细菌中提取DNA,从该DNA作为模板的PCR,将PCR产物克隆到表达载体和荧光显微镜的实验。
