编辑委员会博士Au Wing-Yan博士,Thomas区永仁医生(血液学和血液学肿瘤学)Chak Wai-Kwong博士(儿科)Chan Hau-ngai博士,金斯利(Kingsley),金斯利(Kingsley and)(皮肤病学和静脉疾病学),Chan,Chan博士,诺曼(Norman),诺曼(Norman CHEUNG Man-yung, Bernard 張文勇教授 (Clinical Pharmacology) Dr CHIANG Chung-seung 蔣忠想醫生 (Cardiology) Prof CHIM Chor-sang, James 詹楚生教授 (Haematology and Haematological Oncology) Dr CHONG Lai-yin 莊禮賢醫生 (Dermatology & Venereology) Dr CHUNG Chi-chiu, Cliff 鍾志超醫生 (General Surgery) Dr FONG To-sang, Dawson 方道生醫生 (Neurosurgery) Dr HSUE Chan-Chee,Victor徐成之医生(临床肿瘤学)Kwok Po-Yin博士,塞缪尔(Gensuel)(常规手术)Lam Siu-keung博士(妇产科和妇科)Lam Hiu-yin博士,Sonia sonia sonia sonia林晓燕医生(放射学)Lee Kin-Man博士(Lee Kin-Man) Fuk-him,Dominic李福谦医生(妇产科)李·卡瓦(Li Ka-wah)教授,迈克尔(Michael),BBS李家骅医生(一般手术)Lo Chor Man卢础文医生(急诊医学)Lo Kwok-Wing博士,Patrick卢国荣医生(糖尿病,内分泌学和代谢和代谢) Medicine) Dr PANG Chi-wang, Peter 彭志宏醫生 (Plastic Surgery) Dr TSANG Kin-lun 曾建倫醫生 (Neurology) Dr TSANG Wai-kay 曾偉基醫生 (Nephrology) Dr YAU Tsz-kok 游子覺醫生 (Clinical Oncology) Prof YU Chun-ho, Simon 余俊豪教授 (Radiology) Dr YUEN Shi-yin, Nancy 袁淑賢醫生 (Ophthalmology)
13。将粉末瓶放在平坦的工作表面上。将过滤器转移套装和用于注入的水 - 通过头部直通头部,然后将透明端端的滤波器转移插入粉末瓶中。向下压,直到刺刺了橡胶锅,滤光片转移套件单击。滤光瓶的插入式盖瓶盖刺穿之前,必须垂直设置过滤器传输组。溶剂被粉末中的负压吸入其中。如果没有发生,则不得使用药物。
第28章已建立的抗癫痫药J.W.桑德·UCL神经病学研究所,伦敦大学学院,国家神经病学和神经外科医院,伦敦皇后广场和癫痫学会,查尔芬·圣彼得,白金汉郡建立了抗胃药(AEDS)是那些在2000年之前获得许可的抗癫痫药。现在,已经积累了大量数据。表1列出了他们的药代动力学特性,表2和表2和表3中概述了儿童,成人和青少年的指示和剂量指南。这些药物并非没有危害,其最佳用途必须受到对它们与剂量相关和特质毒性潜力的欣赏(表4)。将考虑每种药物的临床用途,突出了每天临床使用中可能遇到的实际问题。卡马西平卡马西平用于局灶性癫痫发作和普遍的隆隆声癫痫发作。对于某些缺勤和肌阵挛性癫痫发作的人来说,这是无效的,甚至可能是有害的。卡马西平作为强大的自动诱导剂,应以低剂量(每天100200毫克)引入,以使耐受性发展为CNS副作用。然后,可以以1 1 1 100200mg/天的1次增量增加剂量,以完全控制癫痫发作的维持剂量。复视,头痛,头晕,恶心和呕吐是卡马西平最常见的副作用,其中一些可能是由于其活跃的环氧代谢物。通常可以通过规定受控释放的公式来克服这些问题,每天可以给出两次。峰值水平通常会导致给药后两个小时发生间歇性副作用,有些人每天需要三到四次。卡马西平会引起一系列特质反应,其中最常见的是皮疹,最多发生在暴露于此的人中10%。缓慢剂量滴定会降低风险。很少会导致更严重的皮肤喷发,包括多形和史蒂文斯 - 约翰逊综合征。可逆的轻度白细胞减少症经常发生,没有临床意义。。血液心理和有毒肝炎很少发生。卡马西平存在一些长期问题。作为一种强大的酶诱导剂,它有可能长期影响骨骼健康,并且需要考虑到终身治疗是一个考虑因素。在高水平上,卡马西平具有抗利尿性激素样作用,可导致心力衰竭和老年人的液体保留。轻度低钠血症通常是无症状的,但是如果血清钠降至125 mmol/l以下,可能会出现混乱,外周水肿并恶化癫痫发作。心律不齐也是偶尔的并发症。
摘要:霉酚酸酯 (MMF) 是一种免疫抑制药物,获批用于预防接受实体器官移植的患者的移植排斥反应,并进一步用于治疗各种自身免疫性疾病。MMF 表现出显著的药代动力学个体间和个体内差异,需要采用个性化治疗方法来实现最佳治疗效果,同时降低不良反应风险。本综述的目的是总结影响 MMF 及其活性代谢物霉酚酸药代动力学的因素,以推导出个性化治疗策略的建议。根据四个药代动力学阶段分析了假定的预测因素,为临床实施的 MMF 剂量优化提供了工具和目标。
人工智能 (AI) 的应用能够极大地优化我们的生活,而且很明显,随着时间的推移,这种优化只会越来越明显。从很多方面来看,这都是非常有前景的,但人工智能在我们社会中的表现形式也引发了许多关于非人性化的担忧。人们通常认识到,人工智能系统会隐性地发挥社会权力关系——无论是有意还是无意,就像偏见的情况一样——因此,只要我们改进模型,发现这种隐藏的故意压迫领域,危险就会消失。然而,这些观点忽略了这样一种可能性,即正是因为人工智能能够完美地实现有利的目标,才可能产生有害的后果。这个不良副作用的问题,与我们为人工智能设定的目标完全无关,是通过“非故意非人性化”的概念来探讨的。为了阐明这一现象,本文分为两部分。第一部分将确定天真的人工智能使用如何成为这一问题的典型案例。在第二部分中,我们将论证这些问题以双重方式出现;人工智能不仅有可能对“使用者”造成伤害,而且也有可能对用户造成伤害。有了这个概念模型,我们才有可能意识到我们接受人工智能解决方案的反面。
简明英语摘要背景和研究目标类风湿性关节炎是一种常见疾病,影响英国每 100 名成年人中的 1 名。当免疫系统错误地攻击关节时,就会发生这种情况,导致疼痛、僵硬、疲劳,并可能导致关节损伤和残疾。现代关节炎药物可帮助超过三分之一的患者实现缓解,但这些药物可能有副作用,需要定期进行血液检查。这项研究旨在了解一些患者如何停止服用关节炎药物而不会出现症状,即所谓的“无药物缓解”,以及这会如何影响他们的感受和未来的健康。
摘要全球糖尿病和疟疾的负担需要对药物开发的创新方法,而植物来源的化合物则作为有前途的候选者。本综述研究了基于植物性的生物活性化合物对开发抗糖尿病和抗疟疾疗法的潜力。这些化合物的作用机制,包括它们调节葡萄糖代谢和战斗疟疾寄生虫的能力。关键问题,例如生物多样性损失,有限的资金和监管障碍,强调了跨学科研究和协作的需求。未来的方向包括将传统医学与现代药理结合,增强生物技术方法以及建立可持续的药物开发管道。这些努力强调了植物来源化合物在应对全球健康挑战方面的变革潜力。关键词:植物来源的化合物,抗糖尿病药,抗疟药,生物活性化合物,药物发现。
多药革兰氏阴性细菌感染在全球范围内引起明显的发病率和死亡率。这些病原体很容易获得抗菌耐药性(AMR),进一步强调了它们的临床意义。第三代耐甲状腺孢菌素和耐碳苯甲状腺菌(例如,大肠杆菌和克雷伯斯氏菌SPP),抗多药的铜绿假单胞菌,铜绿假单胞菌,以及耐碳酸苯甲酸杆菌的抗碳酸盐症,并已识别为识别的问题,并且已经识别出了问题。在响应中,已经开发了几种旨在快速检测AMR的新诊断技术,包括生化,分子,基因组和蛋白质组学技术。过去十年还看到了多种抗生素的许可,这些抗生素改变了这些具有挑战性的感染的治疗景观。
规定了抗抑郁药,以帮助治疗心理健康问题,例如抑郁症和焦虑症状。您可能会惊讶地发现抗抑郁药是澳大利亚最常见的药物之一。在澳大利亚每天2,3中,大约有七分之一的成年人中有1名和十个青少年服用抗抑郁药。这些药物的靶向与情绪低落有关的大脑中的神经递质(化学信使),例如5-羟色胺,去甲肾上腺素和多巴胺4。常见的抗抑郁药是“选择性5-羟色胺再摄取抑制剂”(SSRIS),也以其品牌名称而闻名,例如Lexapro,Cipramil和Prozac。SSRIS通过从神经细胞之间的空间中阻断5-羟色胺的回收来增加大脑中5-羟色胺的水平(请参见相反的图像)。这有助于5-羟色胺保持更长的时间,并有助于改善情绪5。