药物多药理学是解决人类多因素疾病复杂现实的一种答案,这些疾病通常对单一靶向治疗没有反应。它承认内在反馈机制、串扰和疾病网络需要具有广泛作用模式和多靶点亲和力的药物。在过去的二十年里,药物多药理学发展成为一个独立的研究领域,从基础药物开发延伸到临床研究。它在药物化学、化学生物学和临床药理学的交叉领域中,已经开发了自己的术语,嵌入药物发现和开发的一般术语中。关键术语的清晰和精确的语言和对基本概念的透彻理解是必不可少的;然而,到目前为止,还没有全面的工作可以支持这个和相邻研究领域的研究人员。为了探索新的选择,建立跨学科合作,并产生高质量的研究成果,本研究提供了一个领域内首个词汇表,以澄清来自各个学科的众多术语。
描述肝肾功能损害对药代动力学、药效学和安全性的影响:为了解决器官功能的影响,申办方应根据现有的初步数据确定肝脏和肾脏在药物处置、消除和药物反应中的作用。这些信息应指导后期试验中受试者的招募。对于主要不是肾脏清除或不针对肝脏的药物,建议招募肝功能或肾功能范围广泛的患者。当药物主要通过肾脏清除时,建议针对严重肾功能损害采用简化的药代动力学研究设计。如果寡核苷酸治疗靶向肝脏,建议描述肝功能损害的影响。
1.1 2022 年版前言 本前言下方附有第一版前言。它旨在提供一些关于知识目标的发展和目的的历史视角。知识目标的最后一次迭代发生在 2012 年。2017 年左右更新了一些章节,但并未进行全面更新。此次迭代是与医学院药理学主席协会 (AMSPC) 和 ASPET 药理学教育部 (DPE) 达成协议的结果。这两个组织都意识到这样的文件的价值,它可以为我们未来的医疗保健提供者提供一致的药理学教育。两个组织的成员共同努力更新了这份文件,并使其可供所有需要其中指导的人使用。编辑们感谢各部门主席和每个委员会成员为创建此更新所做的辛勤工作和奉献精神。需要提出几个要点来帮助促进本文件的目的。
石榴种子(PS)是源自石榴果的干种子,约占果实总重量的20%,是石榴汁提取的副产品。这些种子在Uyghurs和藏族文化中具有传统医学的重要性,其中包括传统中医中的各种临床应用。这些应用包括胃冷和酸度的治疗,腹部扩张,肝脏和胆囊发烧以及小儿肠炎。ps展示了诸如胃部张力,Qi调节,镇痛和抗炎性效应之类的特性。广泛的研究强调了PS在各种植物化合物和代谢产物中的丰富性,特别是不饱和脂肪酸(尤其是亚麻酸酸和亚油酸),酚类化合物生育酚,蛋白质,蛋白质和挥发油。值得注意的是,在PS中发现的这些生物活性化合物(PA)中,在预防和治疗癌症,糖尿病,肥胖和其他疾病中表现出了潜力。尽管关于石榴作为植物实体的大量文献,但专门针对PS的化学组成和药理作用的全面综述仍然难以捉摸。因此,本综述旨在巩固有关PS的药物特性的知识,总结其化学成分,传统用途和药理作用在治疗各种疾病中,从而为PS在药理学领域的发展和应用奠定了基础。
癌症的进展受到癌细胞和免疫细胞之间的串扰的强烈影响。免疫细胞可以根据环境中存在的信号具有促肿瘤和抗肿瘤功能。大多数实体瘤的免疫区室的很大一部分由肿瘤相关的巨噬细胞组成。尽管它们的丰度与许多实体瘤类型的预后不良有关,但癌细胞影响巨噬细胞表型和功能的分子机制在很大程度上是未知的。在本章中,我们提供了研究癌细胞对巨噬细胞影响的体外测定的详细描述。我们提供了从鼠骨髓和人类外周血获得巨噬细胞的方案,并使用来自癌细胞的条件培养基将这些巨噬细胞暴露于癌细胞衍生的分泌分子中。我们描述了评估癌细胞诱导的巨噬细胞极化的几种测定。该实验设置可用于获得分子见解,以了解癌细胞如何影响巨噬细胞。
16不良药物反应公告LWW 17抗癌药物LWW 18行为药理学LWW 19临床神经药物学LWW 20国际临床心理药物学LWW 21杂志心血管药理学杂志LWW杂志LWW 22临床心理摄取学杂志杂志
Authors: Katriin Prince 1 †, Tom Treaty 1 †‡, Marit of Gorsel 1 , Michael Dumbacher 1 , Nikolos , Ilse Basties 1 , Eva Cuuve Civils 1 , Annick Laws 1 , Mohamed Laghmou 1 , Thomas Van , Sophie Carmans 1 , Lic The Ridder 1 , Sophie Claes 1 , Yoni Busshots 1 , Lentet Pringels 1,Varesa地区1,Eveline Debroux 1,Marinka Brower 5,Sam Lifens Hughes-Asceri 8,Maries Foot 1,Joris Winderickx 1.9,Stefan Wera 1,Joris White 5,Wim Anneart 2.3,Freder Rosau 2.3,Freder Rosau 2.3,Freder Rosau 2.3。 Jeffrey L Cummings 15,Tom Cornelsen 1,Hans 16,Ken the White 1,Marc Fvaz 1 *和Gerard Griffion 1 *。
参考文献1。DHHS集成酶链转移抑制剂方案的指南,于2022年9月21日更新Haeyoung Zhang,Mutaz Jaber,Eva Mortensen,Hui Wang,Ines Mendes,Monika Sobczyk,Aaron Share,Ramesh Palaparthy和Dhananjay Marathe。 没有HIV-1的人的单一升剂剂量的口服GS-1720的1A期安全和药代动力学。 25届国际艾滋病会议,德国慕尼黑,7月22日至26日,2024年。 海报WEPEB116。 3。 Carl J. Fichtebaum,Mezgebe Berhe,Jose Bordon,Jacob P. Lalezari,Godson Oguchi,Gary Sinclair,Furong Wang,Brie Falkard,Haeyoung Zhang,Eva Mortensen,Jared Baeten Baeten和Moti Ramgopal。 GS-1720的抗病毒活性,安全性和药代动力学:每周的新型口服研究所。 第30届国际逆转录病毒和机会感染国际会议,丹佛,20024年3月3日至6日。 口头#116。Haeyoung Zhang,Mutaz Jaber,Eva Mortensen,Hui Wang,Ines Mendes,Monika Sobczyk,Aaron Share,Ramesh Palaparthy和Dhananjay Marathe。没有HIV-1的人的单一升剂剂量的口服GS-1720的1A期安全和药代动力学。25届国际艾滋病会议,德国慕尼黑,7月22日至26日,2024年。海报WEPEB116。3。Carl J. Fichtebaum,Mezgebe Berhe,Jose Bordon,Jacob P. Lalezari,Godson Oguchi,Gary Sinclair,Furong Wang,Brie Falkard,Haeyoung Zhang,Eva Mortensen,Jared Baeten Baeten和Moti Ramgopal。GS-1720的抗病毒活性,安全性和药代动力学:每周的新型口服研究所。第30届国际逆转录病毒和机会感染国际会议,丹佛,20024年3月3日至6日。口头#116。口头#116。
这项全国队列研究强调了接受NSCLC癌症疗法的患者VTE的显着风险。在治疗的最初6个月内,VTE的1年风险最高,并且在癌症阶段和接受的特定治疗方面表现出很大的差异。这些发现强调了针对癌症阶段和所采用的特定癌症治疗的细微风险评估的重要性。这种见解有助于持续的优化患者护理。背景:静脉血栓栓塞(VTE)是开始对非小细胞肺癌(NSCLC)开始癌症疗法的患者的常见并发症。根据接受的癌症治疗,我们检查了IIIA期,IIIB至C和IV期NSCLC患者VTE的风险和时机。材料和方法:一项基于全国注册表的同类研究,对丹麦肺癌登记处记录的患者(2010-2021)随后在进入注册表后进行了1年,以评估VTE的发生率。AALEN – JOHANSEN估计量用于计算通过化学疗法,放射疗法,化学疗法,免疫疗法和靶向治疗的治疗开始后VTE的风险。结果:在3475例IIIA期患者,4047患者IIIB至C期和18,082例IV期癌症患者中,VTE的1年风险在第一个6个月中最高,并且通过癌症和癌症治疗明显变化。在第三阶段,VTE风险在化学疗法(3.9%)和化学放疗(4.1%)中最高。在IIIB到C期中,随着化学疗法(5.2%),免疫疗法(9.4%)和靶向治疗(6.0%)的风险增加。IV期NSCLC对靶向治疗(12.5%)和免疫疗法(12.2%)显示出高风险。 肺栓塞的风险始终高于深静脉血栓形成。 结论:根据癌症治疗和癌症阶段,VTE风险差异很大。 在治疗启动的最初6个月中观察到了最高风险。 这些见解强调了对NSCLC患者管理VTE并发症的量身定制风险评估和警惕的必要性。 需要进一步的研究,以优化无法切除和转移性NSCLC患者的单个血栓预防策略。IV期NSCLC对靶向治疗(12.5%)和免疫疗法(12.2%)显示出高风险。肺栓塞的风险始终高于深静脉血栓形成。结论:根据癌症治疗和癌症阶段,VTE风险差异很大。在治疗启动的最初6个月中观察到了最高风险。这些见解强调了对NSCLC患者管理VTE并发症的量身定制风险评估和警惕的必要性。需要进一步的研究,以优化无法切除和转移性NSCLC患者的单个血栓预防策略。
摘要:管理肥胖和2型糖尿病(T2DM)的指南强调了生活方式改变的重要性,包括减少热量饮食和增加体育锻炼。对于许多人来说,从长远来看,这些变化可能很难维持。药物选择已经可以治疗肥胖症,这可以帮助减少食欲和/或减少热量摄入量。基于泌尿素的肽通过G蛋白偶联受体,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的受体和葡萄糖依赖性胰岛素多肽(GIP)和胰糖肽激素是胰岛素分泌和能量代理的重要调节剂。了解细胞间信号通路和炎症过程的作用对于肥胖症中有效的药理学剂的发展至关重要。GLP-1受体激动剂已成功使用,但是假定它们的有效性可能受到靶向受体的脱敏和下调的限制。越来越多的针对泌尿蛋白酶激素的新药物正在用于日常临床实践,包括口服GLP-1受体激动剂,双GLP-1/GIP受体激动剂Tirzepatide以及其他双重和三重GLP-1/GIP/GIP/GIP/Glucagon受体受体激动剂,这可能会表现出更大的影响力。此叙述性评论总结了不同降直伐其员激素的治疗作用,并在治疗T2DM和肥胖症的治疗中呈现了未来的前景。