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World File Search System药理学
连接免疫学和药理学 - IUPHAR
1 爱丁堡大学生物医学科学学院，英国爱丁堡，2 格拉斯哥大学医学、兽医学和生命科学学院感染、免疫和炎症研究所免疫生物学中心，英国格拉斯哥，3 格拉斯哥大学医学、兽医学和生命科学学院心血管和医学科学研究所，英国格拉斯哥，4 那不勒斯费德里科二世大学药学系，意大利那不勒斯，5 诺丁汉大学医学院生命科学学院，英国诺丁汉，6 剑桥大学实验医学和免疫治疗学，英国剑桥，7 Cellestia Biotech SA，瑞士巴塞尔，8 TargImmune Therapeutics AG，瑞士巴塞尔，9 耶路撒冷希伯来大学药物研究所，以色列耶路撒冷，10 Spedding Research Solutions SAS，Le V法国埃西内特
研究指导部门 - 药理学 -
药理学是与药物和其他化学物质对生活系统作用的各个方面有关的科学。它的主要目的是发现化学机制，通过该化学机制，通过该化学机制调节细胞和分子功能，目的是了解现有药物的作用并开发新药物以治疗和诊断人类疾病。药理学学科通过药物和化学物质的作用探索生物学。药物和化学物质仅通过修改潜在的生物系统产生其作用；它们的作用不仅可以调节细胞和生物的正常功能，而且还可以调节疾病中发生的异常过程。该部门设有一家设备齐全的实验室，该实验室采用了Kymograph，组织器官浴等实验设备和最新的视听辅助设备，以教实验药理学。有宽敞，资源良好的演讲厅，教程室和博物馆，可以进行不同的学术活动。是药理学系的政策，以确保所有员工，学生，访客和公众在这些场所的安全，健康和福利。
CNS6850：心理药理学教学大纲
建议/补充阅读美国心理学协会（2011年10月17日）。有关心理学家参与药理问题的实践指南。美国心理学家。提前在线出版。doi：10.1037/a0025890 Barbui，C.，Esposito，E。，＆Cipriani，A。（2009）。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和自杀风险：观察性研究的系统评价。加拿大医学协会杂志，180（3），291-297。从http：// search检索。proquest.com/docview/204829110/abstract?source=fedsrch&accountid=13931 Bentley，K。J.，Walsh，J。，＆Farmer，R。（2005）。推荐客户进行精神病药物：社会工作者的最佳实践。心理健康方面的最佳实践，1（1），59-71。Bentley，K。J.（2010）。在患有严重精神疾病的成年人的住宅计划中，精神药物和意义创造。定性社会工作，9（4），479-499。 doi：10.1177/1473325010367822 Cass，H。（2007）。自然疗法治疗抑郁症。替代和补充疗法，13（4），199-206。 doi：10.1089/act.2007.13401
饮食失调的心理药理学
A.在对照试验中已经检查了许多药物，但是，到目前为止，大多数数据与抗抑郁药有关B.对照试验中患者的特征C.抗抑郁药的基本原理D.对照抗抑郁药试验的结果E.其他药物F. summary III的试验结果。暴饮暴食症
抗菌药物的定量药理学
在脂多糖（LPS）（LPS）的健康志愿者中的摘要临床研究是革兰氏阴性细菌细胞壁的组成部分，代表了表征Toll-like受体4（TLR4）介导的炎症反应的关键模型。在这里，我们开发了一个数学建模框架，以定量地表征健康志愿者LPS LPS挑战研究中多种炎症生物标志物的动力学和个体间变异性。使用了先前报道的LPS挑战研究的数据，其中包括肿瘤坏死因子α（TNF-α），白介素6（IL-6），白介素8（IL-8）和C-反应蛋白（CRP）的个体级时课程数据。使用一阶消除的单室模型用于捕获LPS动力学。使用间接响应（IDR）模型来表征LPS和炎症标记之间的关系。延迟微分方程用于量化生物标志物响应曲线中的延迟。对于LPS动力学，我们对清除和分布量的估计分别为35.7 L H -1和6.35 L。我们的模型充分捕获了多种炎症生物标志物的动力学。TNF-α，IL-6和IL-8分泌的时间延迟分别为0.924、1.46和1.48 h。第二个IDR模型用于描述与IL-6相关的CRP的诱导变化，延迟时间为4.2 h。本研究中开发的定量模型可用于为临床LPS挑战研究的设计提供信息，并可能有助于将临床前LPS挑战研究转化为人类。
抗菌药物的定量药理学
o模型系统属于我们的MPS定义。采用了广泛而包容的MPS定义，以捕获所有与所选四个器官相关的人。含有2D或3D培养物中的细胞的微型发行，可以通过整合流体流量或机械驱动来复制机械微环境，或者整合感应方式。我们包括了在微流体或致动系统中采用直接细胞培养的系统，以及在这些系统中整合预设计的3D组织的系统。大多数讨论的系统是微流体系统，我们称之为芯片（OOC）。此定义的例外在文本中清楚地指出了包含的原因。我们排除了器官培养物，因为它们的随机，自组织的性质通常会排除受控的限制，并且根据我们对特定器官特定特征的关注，可以对器官器官进行建模。o报告了健康状态下器官或组织的定义生理特征之一的准确定量。我们专注于对健康器官或组织的定量，因为这为比较疾病中异常器官功能提供了基准。o人类细胞在系统中使用（主要，永生或IPSC衍生）。在文本中清楚地指出了在MPS中使用动物细胞的例外。3。从论文4.确定突出显示的最佳示例。选择是基于最准确的定量
主编，临床药理学和治疗学
职位描述简介临床药理学与治疗学（CPT）的当前总编辑（EIC），Piet H. van der Graaf，Pharaaf，Pharmd，of UK Certara，英国Pharmd，将于2024年12月31日结束，并将延长12个月以确保向新的Ededoritor-In-In-In-In-In-In-In-In-In-In-In-in-Informents延长12个月。ASCPT通过其CPT编辑搜索委员会，正在招募一位新的酋长，以期在2025年第1季度采访候选人，并在2025年6月30日之前与选定的候选人签订合同。新的编辑团队将开始在2025年第三季度或第四季度收到意见书，并将在2026年1月1日之前正式掌管。申请截止日期是2024年11月15日。将考虑自我提名。CPT是ASCPT的旗舰杂志，影响因子为6.3。这是转化和临床医学上的权威跨学科期刊，致力于发表疗法的性质，行动，效力和评估。有关更多信息，请访问https://ascpt.onlinelibrary.wiley.com/journal/15326535委员会正在寻求委员会在该领域的杰出领导者，学术界，工业或政府的杰出领导者的申请中，并具有广泛的纪律知识，与出版物，H-index，Serecors and Serecorsery and sectiral and Serecortial and Serecortiars and Serecortial and Serecor and secor and secor and seardor and seardor and seardor and seardor and servorsion and secor and Servor，声誉良好，并享誉良好的能力。其他人，包括CPT的编辑团队以及姐妹开放访问期刊的主持人，CPT：药物计量学和系统药理学（PSP）以及临床与转化科学（CTS）。申请人应证明与PSP和CTS以及该领域其他知名的期刊相比，该期刊的发展和分化具有令人信服的战略愿景；出色的学术成就；出色的沟通能力；一种协作的领导风格；对包容，多样性，获取和公平性的深刻承诺；对科学期刊出版的趋势有清晰的了解，包括开放访问时代期刊的经济基础和优化数字功能；国际同事网络；和深刻的社论经验。CPT EIC的工作量约为每周15 - 20个小时。申请人应指出他们将如何适应这一时间的承诺，并表明其雇主完全支持。范围和结构CPT欢迎在转化，预测和个性化医学的新兴领域的原始文章；新的治疗方法，包括基因和细胞疗法；药物基因组学，蛋白质组学和代谢组学；生物信息和应用系统生物学补充药代动力学和药效学，人类研究和临床试验的领域，现实世界数据/现实世界证据（RWD/RWE），药物宣传，
精神病学和临床心理药理学
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M.Sc.医学药理学课程大纲第二年...M.Sc.医学药理学课程大纲第二年...
b。分布：血浆蛋白结合，生物屏障（BBB和胎盘），分布量，组织存储。c。生物转化：原理阶段（I＆II），地点，类型为示例。影响影响的因素（诱导，抑制，第一通过效应）。d。消除：路线，动力学半衰期，加载剂量，维持剂量。e。治疗药物监测3。药物学和修饰药物剂量的因素。a。药效学I：药物作用原理，药物作用机理，受体，激动剂，部分激动剂，反向激动剂等。换能器机制，药物剂量的计算，在怀孕中使用药物，哺乳儿童和老年人。在肝病和肾脏疾病中使用药物b。药效学II：剂量反应关系，药物疗效和效能，治疗指数，LD 50和ED 50，协同作用，药物拮抗作用。c。修饰药物剂量的因素。4。不良药物反应。a。 ADR监视b。药物警惕5。临床药理学和毒理学
2 型糖尿病的药理学进展
摘要介绍：2 型糖尿病 (DM2) 是一种在人群中患病率很高的慢性疾病，对身体和心理健康都有严重影响。随着改善血糖控制和减少与该疾病相关的并发症的新药物的推出，治疗取得了长足的进步。目的：本研究的主要目标是对最近的科学文献进行全面的回顾，这些文献涉及治疗 2 型糖尿病的新治疗方案。方法：搜索了来自 MEDLINE/PubMed、Cochrane Library、Scopus 和 Latindex 数据库的共 9,350 篇文章，重点关注 DM2，使用特定且明确的描述符。纳入标准为 2015 年以后经过同行评审的英文出版物，优先考虑随机临床研究、系统评价和荟萃分析，此外还对作品的方法学质量进行严格评估。结果与讨论：值得注意的是，2型糖尿病治疗方面取得了重大进展，强调使用GLP-1受体激动剂，如利拉鲁肽、度拉鲁肽和索马鲁肽，有助于改善血糖控制，促进减肥并减少心血管和肾脏并发症。分析还显示，SGLT-2抑制剂有利于肾脏排泄葡萄糖，对血压和肾功能有积极作用。此外，人们正在研究有前景的新疗法，例如 NMDA 受体拮抗剂和 KCC2 抑制剂，以了解它们是否具有改善胰岛素敏感性和预防 2 型糖尿病发展的潜力。最后的考虑：GLP-1 激动剂和 SGLT-2 抑制剂在降低血糖和控制与 2 型糖尿病相关的并发症方面表现出相当明显的功效，并且正在探索这些治疗方法的组合以进一步优化临床结果，同时新的治疗方法也在不断开发中，有望在未来的 2 型糖尿病治疗中取得重大进展。关键词：糖尿病，治疗，激动剂，疗法，进展。