菌根是土壤真菌和植物根部之间形成的常见互共生。共生状态以光合固定的碳的一小部分代价改善了植物矿物营养。结果,植物的生长受到积极影响以及宿主对生物和非生物胁迫的抗性。此外,菌根在农业和自然环境中提供了许多生态系统服务。的确,菌根真菌塑造微生物和植物群落,增强碳储存并改变土壤颗粒的聚集(Chen等,2018; Tedersoo等,2020)。弧形,ecto - ,兰花和eric虫菌根是四种主要的菌根类型,每种植物和共生真菌之间共同进化的多种形态和功能性状都有明显的形态和功能性特征(Genre等,2020)。超过320,000种现有的血管和非血管植物物种可以发展出菌根,其中最大,最多样化的物种属于被子植物。树木,灌木丛,草药和大多数主食(包括大米,玉米和番茄)都在其中。在这种惊人的多样性中,Arbuscular amcorrhizas特别感兴趣,因为它们在全球气候变化的背景下支持可持续作物生产的潜力。外生菌在森林管理中具有巨大的潜力,而ericoid和Orchid mycorrhizas已成功地应用于生物化和生态系统保护研究中。符合会议的主要重点,大多数研究都涉及卷肌菌根相互作用的分子方面。与第6个国际分子菌根会议(IMMM 2023)结合发起,该会议于2023年9月25日至27日在英国剑桥举行,该研究主题涵盖了七个精选的贡献,其中涵盖了大多数主题,其中大多数主题与原始研究,方法和审查了有关mycorrhizal关联的论文。
简介。有效使用菌根接种剂对古巴农业构成了挑战。红薯是一种重要的人类和动物营养作物,是一种具有成功育种计划的菌根作物。目的。确定所有红薯品种是否对接种有反应,以及接种剂的有效性是否因品种和种植季节而异。材料和方法。2010 年至 2012 年期间,在古巴 Villa Clara 的纯土壤中进行了两次实验,每个种植季节一次,重复两次。评估了 17 个品种对三种接种剂的应用反应,其中施肥剂量为一半,以及三种未接种处理,施肥水平分别为氮、磷和钾剂量的 0%、50% 和 100%(100% NPK)。使用裂区设计。根产量、定植频率和菌根孢子产量被评估为响应变量。结果。不同品种对接种和施肥反应良好,产量存在差异。然而,接种 Rhizoglomus irregulare/ INCAM-11 可获得最高产量,超过(p≤0.05)仅使用 50% NPK 剂量的产量。在产量较高的雨季,接种剂之间的差异更为明显,在 13 个和 9 个品种中,使用 INCAM-11 获得的产量分别高于(p≤0.05)使用 Glomus cubense/ INCAM-4 和 100% NPK 获得的产量。在旱季,接种 INCAM-11 或 INCAM-4 或施用 100% NPK 获得的产量之间没有显著差异。在两个季节,接种 Funneliformis mosseae/ INCAM-2 的产量始终较低。接种 INCAM-11 时,定植频率和孢子产量始终较高 (p≤0.05)。结论。在评估的这些土壤条件下,接种 INCAM-11 对所有品种和种植季节均表现出更高的效果,从而获得更高的产量和菌根性能指标。
a 圣保罗大学“ Luiz de Queiroz ”农学院土壤科学系,皮拉西卡巴,圣保罗 13418-900,巴西 b 班戈大学自然科学学院,班戈,格温内斯 LL57 2UW,英国 c SoilsWest,可持续农业系统中心,食品未来研究所,默多克大学,默多克,西澳大利亚州 6150,澳大利亚 d 内蒙古农业大学草业、资源与环境学院,呼和浩特 010018,内蒙古自治区,中国内蒙古 e 圣保罗大学农业核能中心,皮拉西卡巴,圣保罗 13400-970,巴西 f 微生物生物信息学实验室,生物科学系,圣保罗州立大学,巴鲁,巴西 g 巴西农业研究公司 – Embrapa, Jaguariúna, S � ao Paulo 13918-110, Brazil h 塞尔联邦大学,土壤科学系,土壤微生物实验室,福塔莱萨,塞尔 ´ a,巴西 i 巴西农业研究公司 – Embrapa Semi ´ arido,彼得罗利纳,伯南布哥 56302-970,巴西
Grigoriev 6,7 , William R. Kew 8 , Elizabeth K. Eder 8 , Carrie D. Nicora 9 , Hui-Ling Liao 1,2* 5
摘要 丛枝菌根真菌 (AMF) 是一种有益的土壤真菌,可以促进宿主植物的生长。准确量化植物根部中的 AMF 非常重要,因为定植水平通常可以表明这些真菌的活性。根定植传统上用显微镜方法测量,该方法可以看到根内的真菌结构。显微镜方法劳动密集型,结果取决于观察者。在本研究中,我们提出了一种相对 qPCR 方法来量化 AMF,其中我们根据植物基因标准化了 AMF qPCR 信号。首先,我们在计算机上验证了引物对 AMG1F 和 AM1,并表明这些引物涵盖了植物根部存在的大多数 AMF 物种,而不会扩增宿主 DNA。接下来,我们基于对矮牵牛植物的温室实验将相对 qPCR 方法与传统显微镜检查进行了比较,这些植物的 AMF 根定植水平从非常高到非常低不等。最后,通过使用 MiSeq 对 qPCR 扩增子进行测序,我们通过实验证实引物对排除了植物 DNA,而主要扩增了 AMF。最重要的是,我们的相对 qPCR 方法能够区分 AMF 根定植的定量差异,并且与传统显微镜定量结果高度相关(Spearman Rho = 0.875)。最后,我们对显微镜和 qPCR 方法的优缺点进行了平衡的讨论。总之,测试的相对 qPCR 方法提供了一种可靠的替代方法来量化 AMF 根定植,与传统显微镜相比,该方法对操作员的依赖性更低,并且可扩展到高通量分析。
据称,水稻类胡萝卜素裂解双加氧酶 OsZAS 可产生一种促进植物生长的脱辅基类胡萝卜素——扎西酮。zas 突变株系表现出丛枝菌根 (AM) 定植减少,但这种行为背后的机制尚不清楚。在这里,我们研究了 OsZAS 和外源扎西酮处理如何调节菌根形成。微摩尔外源供应扎西酮可挽救根部生长,但无法修复 zas 突变株的菌根缺陷,甚至可降低野生型和 zas 基因型的菌根形成。在接种 AM 真菌后 7 天,zas 株系的独脚金内酯 (SL) 水平并未像野生型植物那样出现增加。此外,用合成的 SL 类似物 GR24 进行外源处理可挽救 zas 突变菌根表型,表明 zas 较低的 AM 定殖率是由相互作用早期阶段 SL 缺乏引起的,并表明在此阶段需要 OsZAS 活性来诱导 SL 产生,这可能是由 Dwarf14-Like (D14L) 信号通路介导的。OsZAS 在含丛枝细胞中表达,OsPT11-prom::OsZAS 转基因株系(其中 OsZAS 表达由在丛枝细胞中活跃的 OsPT11 启动子驱动)与野生型相比表现出更高的菌根化。总的来说,我们的结果表明,在植物体内对 OsZAS 活性进行基因操作会对 AM 共生产生与外源 zaxinone 处理不同的影响,并证明 OsZAS 影响 AM 定植的程度,充当涉及 SL 的调控网络的组成部分。
叶子分解在温带森林中的变化差异很大,其质量,气候,土壤特性和分解剂等因素,但是森林异质性可能会掩盖局部树对分解和与垃圾相关的微生物组的影响。我们使用了24岁的普通花园森林来量化局部土壤条件对分解和垃圾微生物学的影响。我们将叶子袋袋引入了10种树种(5种杂菌菌根; 5个外生菌根)的土壤图,这些土壤是由所有10种全文设计中的所有10种。6个月后,我们评估了垃圾质量损失,C/N含量以及细菌和真菌组成。我们假设(1)分解和与垃圾相关的微生物组组成将主要由菌根类型的产生垃圾的树木形成,但是(2)通过基于菌根类型的条件树的菌根类型,通过基础土壤进行了重大修改。分解,在较小程度上,与垃圾相关的微生物组组成受到菌根类型的产生垃圾的树木的影响。有趣的是,潜在的土壤具有重要的次要影响,主要由树种而不是菌根类型驱动。这种次要的影响在皮纳纳科的树下最强。温带树可能会在土壤上局部影响土壤,以改变分解和与垃圾相关的微生物学。了解这种效果的强度将有助于预测对森林组成变化的生物地球化学反应。
摘要。虽然各种与根相关的真菌可以促进土壤碳(C)储存,因此有助于缓解气候变化,但到目前为止,该地区的研究基本上集中在菌根真菌上,并且在很大程度上对其他真菌的潜在影响和机制却在很大程度上尚不清楚。在这里,为了识别可以引入农作物以促进c固次的新生物体,我们评估了12种根相关的非杂菌真菌的土壤C储存潜力(跨越了九个属(跨越九个属)(跨越了九个属,并根据特征与土壤中的特征相互链接,从宽池中选择,并基于土壤中的菌方和菌方和cressial and-sedgial and-sedgial cungial cungial cungial cungial undigual。我们种植了与单个分离株接种的小麦植物,允许连续13 C标记。收获后,我们通过测量不同的Origin(植物与土壤)的池以及长期的土壤孵化和大小/密度分馏的不同稳定性来量化C的储存电位。我们在一项平行的体外研究中评估了植物和微生物群落的反应以及真菌的物理学和形态学特征。虽然与12个分离物中的3种接种导致总土壤C显着增加,但在大多数分离株的接种下,土壤C稳定性提高了 - 由于抗C池的增加以及不稳定的池和不稳定的C的减少,土壤C的稳定性和呼吸量的降低。进一步的土壤C稳定性在包括各种植物的植物中呈阳性,包括各种植物的生长,包括较高的植物繁殖体,该植物的繁殖体积较大,繁殖体系的繁殖体系,这些繁殖体系的含量更大,繁殖量较高多种直接和间接的机制,用于对土壤C存储的真菌影响。我们发现,与真菌治疗下的物理限制相比,对微生物分解的代谢抑制更多。我们的研究提供了在植物 - 土壤系统中的第一个直接实验证据,这些证据与特定的非菌根接种