XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System菌病
有关脑膜炎球菌病的信息...
大学：马萨诸塞州要求所有新入学、年龄 21 岁及以下、就读于高等院校（例如大学）的全日制学生在其 16 岁生日当天或之后接种一剂四价脑膜炎球菌结合疫苗，以防止感染 A、C、W 和 Y 血清型的病毒，否则将属于本表背面所述的法律豁免情况之一。寄宿学校：马萨诸塞州要求所有新入学、就读于中学的全日制学生，如果这些学生将住在由中学或机构（例如寄宿学校）许可或批准的宿舍或其他集体住房中，则必须接种四价脑膜炎球菌结合疫苗，以防止感染 A、C、W 和 Y 血清型的病毒，否则将属于本表背面所述的法律豁免情况之一。法律规定，签署豁免书的学生可获得豁免，该豁免书审查了脑膜炎球菌病的危险并表明已拒绝接种疫苗。要获得此豁免，您需要阅读以下信息并在本文件末尾签署豁免书。请注意，如果学生未满 18 岁，则必须向父母或法定监护人提供此文件的副本并签署豁免书。什么是脑膜炎球菌病？脑膜炎球菌病是由一种名为脑膜炎奈瑟菌的细菌感染引起的。这些细菌会感染围绕大脑和脊髓的组织（称为“脑膜”）并导致脑膜炎，或者会感染血液或其他身体器官。脑膜炎球菌病的症状可能突然出现。发烧、严重而持续的头痛、颈部僵硬或颈部疼痛、恶心和呕吐、对光敏感和皮疹都可能是脑膜炎球菌病的体征。行为改变（例如意识模糊、嗜睡和难以醒来）也可能是重要症状。不太常见的表现包括肺炎和关节炎。在美国，每年约有 350-550 人感染脑膜炎球菌病，尽管接受了抗生素治疗，仍有 10-15% 的人死亡。在存活下来的患者中，另有 10-20% 的人失去手臂或腿、听力障碍或失聪、出现神经系统问题（包括长期神经系统问题）或患有癫痫或中风。脑膜炎球菌病如何传播？这些细菌通过唾液在人与人之间传播。您必须密切接触感染者的唾液才能传播细菌。密切接触包括与感染者接吻、共用水瓶、共用餐具或共用香烟等活动；或与正在咳嗽或打喷嚏的感染者相距 3-6 英尺以内。哪些人最有可能感染脑膜炎球菌病？高危人群包括脾脏受损或脾脏被切除的人、持续性补体成分缺乏症（一种遗传性免疫疾病）患者、艾滋病毒感染者、前往脑膜炎球菌病非常常见的国家/地区的旅行者、与该病菌打交道的微生物学家以及在疫情爆发期间可能接触过脑膜炎球菌病的人。生活在某些环境中的人，例如住校的大一新生和新兵，也更容易感染某些血清群的脑膜炎球菌病。哪些学生最容易感染脑膜炎球菌病？20 世纪 90 年代，住在宿舍的大学新生被确定为感染脑膜炎球菌病的风险较高。脑膜炎球菌病和年轻人的疫情主要由 C 血清群引起。然而，经过多年对年轻人常规接种四价脑膜炎球菌结合疫苗（针对 A、C、W 和 Y 血清群），B 血清群现已成为年轻人感染脑膜炎球菌病和疫情的主要原因。在约 900 万名 18-21 岁的在校大学生中，每年平均有 20 例 B 群脑膜炎病例和 0-4 起疫情。尽管 B 群脑膜炎球菌病在大学生中的发病率较低，但与非大学生相比，四年制大学生的风险更高；住在校园内的一年级学生的风险最高。大学宿舍中的密切接触，加上社交活动（如去酒吧、俱乐部或派对；参加希腊生活；分享食物或饮料；以及其他涉及唾液交换的活动），可能会使大学生面临更高的风险。有没有预防脑膜炎球菌病的疫苗？是的，有两种不同的脑膜炎球菌疫苗。四价脑膜炎球菌结合疫苗（Menactra 和 Menveo）可预防 4 种血清型（A、C、W 和 Y）的脑膜炎球菌病。脑膜炎球菌 B 血清群疫苗（Bexsero 和 Trumenba）可预防脑膜炎球菌病。通常建议在 11-12 岁时接种四价脑膜炎球菌结合疫苗，并在 16 岁时加强接种。在 16 岁生日当天或之后接种第一剂疫苗的学生不需要加强接种。某些高危人群可能需要根据医生的建议接种一种或多种这些疫苗。不属于高危人群的青少年和年轻人（16-23 岁）可以接种脑膜炎球菌 B 疫苗，最好在 16-18 岁时接种，以提供对大多数 B 血清群脑膜炎球菌病菌株的短期保护。请咨询您的医生您应该接种哪些疫苗。哪些学生最容易感染脑膜炎球菌病？20 世纪 90 年代，住在宿舍的大学新生被认定为脑膜炎球菌病的高风险人群。脑膜炎球菌病和年轻人的疫情主要由 C 群引起。然而，多年来，年轻人一直常规接种四价脑膜炎球菌结合疫苗（针对 A、C、W 和 Y 群），现在 B 群已成为年轻人感染脑膜炎球菌病和疫情的主要原因。在约 900 万名 18-21 岁的大学生中，每年平均有 20 例病例和 0-4 起由 B 群引起的疫情。虽然大学生中 B 群脑膜炎球菌病的发病率较低，但四年制大学生与非大学生相比风险较高；住在校园里的一年级学生的风险最高。大学宿舍中的密切接触，加上社交活动（如去酒吧、俱乐部或派对；参加希腊生活；分享食物或饮料；以及其他涉及唾液交换的活动），可能会使大学生面临更大的风险。有没有预防脑膜炎球菌病的疫苗？是的，有两种不同的脑膜炎球菌疫苗。四价脑膜炎球菌结合疫苗（Menactra 和 Menveo）可预防 4 种血清型（A、C、W 和 Y）的脑膜炎球菌病。B 群脑膜炎球菌疫苗（Bexsero 和 Trumenba）可预防 B 群脑膜炎球菌病。通常建议 11-12 岁时接种四价脑膜炎球菌结合疫苗，并在 16 岁时接种加强针。16 岁生日当天或之后接种第一剂疫苗的学生不需要加强针。根据医生的建议，某些高危人群可能需要接种一种或多种疫苗。不属于高危人群的青少年和青年（16-23 岁）可以接种脑膜炎球菌 B 疫苗，最好在 16-18 岁时接种，以对大多数 B 群脑膜炎球菌病菌株提供短期保护。请咨询您的医生，了解您应该接种哪些疫苗。哪些学生最容易感染脑膜炎球菌病？20 世纪 90 年代，住在宿舍的大学新生被认定为脑膜炎球菌病的高风险人群。脑膜炎球菌病和年轻人的疫情主要由 C 群引起。然而，多年来，年轻人一直常规接种四价脑膜炎球菌结合疫苗（针对 A、C、W 和 Y 群），现在 B 群已成为年轻人感染脑膜炎球菌病和疫情的主要原因。在约 900 万名 18-21 岁的大学生中，每年平均有 20 例病例和 0-4 起由 B 群引起的疫情。虽然大学生中 B 群脑膜炎球菌病的发病率较低，但四年制大学生与非大学生相比风险较高；住在校园里的一年级学生的风险最高。大学宿舍中的密切接触，加上社交活动（如去酒吧、俱乐部或派对；参加希腊生活；分享食物或饮料；以及其他涉及唾液交换的活动），可能会使大学生面临更大的风险。有没有预防脑膜炎球菌病的疫苗？是的，有两种不同的脑膜炎球菌疫苗。四价脑膜炎球菌结合疫苗（Menactra 和 Menveo）可预防 4 种血清型（A、C、W 和 Y）的脑膜炎球菌病。B 群脑膜炎球菌疫苗（Bexsero 和 Trumenba）可预防 B 群脑膜炎球菌病。通常建议 11-12 岁时接种四价脑膜炎球菌结合疫苗，并在 16 岁时接种加强针。16 岁生日当天或之后接种第一剂疫苗的学生不需要加强针。根据医生的建议，某些高危人群可能需要接种一种或多种疫苗。不属于高危人群的青少年和青年（16-23 岁）可以接种脑膜炎球菌 B 疫苗，最好在 16-18 岁时接种，以对大多数 B 群脑膜炎球菌病菌株提供短期保护。请咨询您的医生，了解您应该接种哪些疫苗。与非大学生相比，四年制大学生的风险更高；住在校园内的一年级学生的风险最高。大学宿舍中的密切接触，加上社交活动（如去酒吧、俱乐部或派对；参加希腊生活；分享食物或饮料；以及其他涉及唾液交换的活动），可能会使大学生面临更高的风险。有没有预防脑膜炎球菌病的疫苗？是的，有两种不同的脑膜炎球菌疫苗。四价脑膜炎球菌结合疫苗（Menactra 和 Menveo）可预防 4 种血清型（A、C、W 和 Y）的脑膜炎球菌病。B 群脑膜炎球菌疫苗（Bexsero 和 Trumenba）可预防 B 群脑膜炎球菌病。通常建议在 11-12 岁时接种四价脑膜炎球菌结合疫苗，并在 16 岁时接种加强针。在 16 岁生日当天或之后接种第一剂疫苗的学生不需要加强针。某些高危人群可能需要根据医生的建议接种一种或多种此类疫苗。不属于高危人群的青少年和年轻人（16-23 岁）可以接种脑膜炎球菌 B 疫苗，最好在 16-18 岁时接种，以对大多数 B 群脑膜炎球菌病菌株提供短期保护。请咨询您的医生，了解您应该接种哪些疫苗。与非大学生相比，四年制大学生的风险更高；住在校园内的一年级学生的风险最高。大学宿舍中的密切接触，加上社交活动（如去酒吧、俱乐部或派对；参加希腊生活；分享食物或饮料；以及其他涉及唾液交换的活动），可能会使大学生面临更高的风险。有没有预防脑膜炎球菌病的疫苗？是的，有两种不同的脑膜炎球菌疫苗。四价脑膜炎球菌结合疫苗（Menactra 和 Menveo）可预防 4 种血清型（A、C、W 和 Y）的脑膜炎球菌病。B 群脑膜炎球菌疫苗（Bexsero 和 Trumenba）可预防 B 群脑膜炎球菌病。通常建议在 11-12 岁时接种四价脑膜炎球菌结合疫苗，并在 16 岁时接种加强针。在 16 岁生日当天或之后接种第一剂疫苗的学生不需要加强针。某些高危人群可能需要根据医生的建议接种一种或多种此类疫苗。不属于高危人群的青少年和年轻人（16-23 岁）可以接种脑膜炎球菌 B 疫苗，最好在 16-18 岁时接种，以对大多数 B 群脑膜炎球菌病菌株提供短期保护。请咨询您的医生，了解您应该接种哪些疫苗。
一种改良的农杆菌介导的针对两种卵菌病原体的转化方法
卵菌是一类丝状微生物，其中包括对粮食安全和自然生态系统的最大威胁之一。然而，这些生物的致病机制和发育的大部分分子基础仍有待了解，这主要是由于缺乏有效的基因操作方法。在本研究中，我们开发了针对两种重要的卵菌物种 Phytophthora infestans 和 Plasmopara viticola 的改良转化方法，这两种物种给农业生产带来了毁灭性的损害。作为研究的一部分，我们通过在农杆菌中原核表达 AtVIP1（VirE2 相互作用蛋白 1）建立了一种改良的农杆菌介导转化 (AMT) 方法，AtVIP1 是拟南芥的一个 bZIP 基因，是 AMT 所必需的，但在卵菌基因组中不存在。使用新方法，我们提高了两种 P . infestans 菌株的转化效率。我们进一步使用改良的 AMT 方法获得了 P . viticola 的阳性 GFP 转化子。通过将此方法与 CRISPR/Cas12a 基因组编辑系统相结合，我们成功进行定点诱变，并在两个马铃薯致病疫霉基因中产生了功能丧失的突变。我们编辑了一个 MADS-box 转录因子编码基因，发现 MADS-box 的纯合突变导致孢子形成不良和毒力显著降低。同时，我们针对马铃薯致病疫霉中单拷贝无毒力效应基因 Avr8 进行了定点突变，编辑后的转化子对携带同源抗性基因 R8 的马铃薯具有毒性，这表明 Avr8 的缺失导致病原体成功逃避宿主的免疫反应。总之，本研究报告了一种改进的遗传转化和基因组编辑系统，为加速卵菌和其他微生物的分子遗传学研究提供了一种潜在的工具。
饲料二价疫苗对红杂交罗非鱼（Oreochromis sp.）链球菌病和运动性气单胞菌败血症的免疫原性和有效性
摘要：链球菌病和运动性气单胞菌败血症 (MAS) 是全球罗非鱼养殖的主要细菌性疾病，造成了巨大的经济损失。接种疫苗是预防疾病的有效方法，有助于经济可持续发展。本研究调查了一种新开发的饲料二价疫苗对红杂交罗非鱼链球菌病和 MAS 的免疫保护效果。饲料二价疫苗颗粒是通过将甲醛灭活的无乳链球菌和嗜水气单胞菌抗原加入到以棕榈油为佐剂的商业饲料颗粒中而开发的。对二价疫苗进行了饲料质量分析。为了进行免疫学分析，将 900 条鱼 (12.94 ± 0.46 克) 分成两个治疗组，每组三次。第 1 组的鱼未接种疫苗（对照组），而第 2 组的鱼接种了二价疫苗。在第 0 周，连续三天以鱼体重 5% 的剂量口服二价疫苗，然后在第 2 周和第 6 周进行加强接种。每周对血清、肠道灌洗液和皮肤粘液进行溶菌酶和酶联免疫吸附试验 (ELISA)，共 16 周。接种疫苗后，接种鱼的溶菌酶活性显著 (p ≤ 0.05) 高于未接种疫苗的鱼。同样，接种疫苗后，接种鱼的 IgM 抗体水平显著 (p ≤ 0.05) 更高。二价疫苗对无乳链球菌（80.00 ± 10.00%）和嗜水气单胞菌（90.00 ± 10.00%）具有较高的保护效果，对海豚链球菌（63.33 ± 5.77%）和维氏气单胞菌（60.00 ± 10.00%）具有部分交叉保护效果。在攻毒试验中，与未接种疫苗的鱼相比，接种疫苗的鱼临床和肉眼病变较少。组织病理学评估显示，所选器官的病理变化比未接种疫苗的鱼要轻。这项研究表明，接种饲料型二价疫苗可提高红杂交罗非鱼的免疫反应，从而预防链球菌病和MAS。
用pocaconazole和辅助咪喹莫德治疗的染色体菌病：借用先天免疫助手
染色体菌病（CBM）是一种难以治疗的皮肤和皮下组织的慢性真菌感染。治疗的证据基础很少，没有标准化的治疗方法。CBM感染的慢性性是由于宿主细胞介导的免疫力的失败而产生足以使真菌清除的促炎反应的部分原因。我们介绍了近40年的手部慢性染色母细胞瘤病变的病例，以前对伊曲康唑单一疗法难治性，该病变与posaconazole和辅助免疫疗法的结合成功地治疗了局部性的imiquimod，topical imiquimod，Toll-like Foctor-like Foceror 7 Agonist。串行活检和图像证明了病变的临床和组织病理学改善。有必要确定抗真菌和宿主的疗法的抗真菌疗法随机试验是否可以改善这种被忽视的热带真菌病的结局。
上大学？脑膜炎球菌疫苗传单 验证COVID-19疫苗接种记录卡 HPV疫苗 - 华盛顿州卫生部 Vacinaspediátricasconta a covid-19 o que os pais/ ... div> IT战略计划 - 华盛顿州卫生部 学校所需的疫苗：学龄前-12th Pfizer-Biontech Covid-19疫苗 Pfizer-Biontech Covid-19疫苗（单价和二价）：12岁及以上（灰色帽）•用于疫苗的常规订单 肺炎球菌病
什么是HPV？人乳头瘤病毒（HPV）是一种非常普遍的感染。它通常在性活动期间经常通过皮肤接触而轻松传播。大约有100种不同类型的HPV。中，至少40种类型会引起生殖器疣和几种癌症，例如喉咙后部，子宫颈，外阴，阴道，肛门和阴茎的癌症。
通过PCR测定优化高危ICU患者的腹腔内念珠菌病的诊断和治疗，检测腹膜液中的念珠菌DNA：一项前瞻性队列研究
结果：研究发现表明，有关HPV疫苗接种的父母决策受到社会文化和心理因素的影响。在个体心理因素的水平上，暴露于积极的故事与感知的疫苗有效性显着相关（β= 0.331，t = 8.448，p <0.001），这强烈预测了疫苗接种的态度（β= 0.521，t = 0.521，t = 8.133，p <0.001）;预期的骄傲对与疫苗接种相关的决策的影响更大（β= 0.156，t = 2.176，p <0.05）。在社会影响方面，互联网上的禁令规范对疫苗接种意图具有显着的积极影响（β= 0.127，t = 2.382，p <0.05），类似于描述性规范（β= 0.135，t = 3.358，p <0.01）。在文化水平上感知的道德义务是HPV疫苗接种的父母决策的最强预测指标（β= 0.193，t = 2.139，p <0.05）。
全国牛布鲁氏菌病监测计划
自 1934 年以来，美国农业部 (USDA) 动物和植物卫生检验局 (APHIS) 一直与美国畜牧业和州动物卫生当局合作，以根除美国的布鲁氏菌病 (Ragan，2003)。多年来，人们使用了许多监测策略来根除这种疾病，包括在屠宰时对母牛和公牛进行检测、第一点检测（在牲畜市场、展览、销售、购买站等）以及对整个畜群进行农场检测。这些监测策略已被证明是成功的。到 2007 年，全国畜群的患病率降至历史最低水平，不到 0.0001% (USDA APHIS VS，2014)。自 2009 年 7 月以来，APHIS 已正式将美国所有 50 个州指定为牛布鲁氏菌病无级区，尽管最近在大黄石地区 (GYA) 的三个州（爱达荷州、蒙大拿州和怀俄明州）发现了布鲁氏菌病，这可能是由于野生动物外溢造成的。虽然所有 GYA 州仍为无级区，但 GYA 仍然是牲畜布鲁氏菌病的主要焦点，因为该病在 GYA 的野生麋鹿和野牛中流行。目前没有证据表明布鲁氏菌病已传播到 GYA 之外。
CFHR3 的变化通过控制因子 H 浓度来决定对脑膜炎球菌病的易感性
Vikrant Kumar，1，2，35 Richard B. Pouw，3，4，5，35 Matias I. Autio，1，6，35 Manfred G. Sagmeister，7，35 Zai Yang Phua，1 Lisa Borghini，1，26，26，26，26，27 Ouwer，4，5 Ellie Pinnock，10 Jan Hazelzet，12 Marieke Emonts，13，14，15 Michiel van der Flier，16，17 Mark Rei，然后，每个霍夫曼18岁。 Es，23，24，25 Salas，25，Colk Fin 10 Enitan D. Carrol，28 Andrew J. Pollard，29 Lachlan J. Coin，30 Werner Zenz，Werner Zenz，7 Diana Wouters，4，4，5 Lay Teng Ang，9 Martin L.
HIV蛋白酶抑制剂Nelfinavir是针对棘球菌病的有效候选药物，靶向DDI1样蛋白
的发现，我们将NELFILIR鉴定为针对幼虫大肠杆菌的最有效的HIV蛋白酶抑制剂。每天一次口服NEL纤维28天，导致免疫功能或免疫功能强化小鼠的寄生虫感染显着降低。E.多孔眼DNA损伤诱导1蛋白（EMU DDI1）被预测为NEL纤维的目标候选。我们证明了Emuddi1对于寄生虫存活和蛋白质排泄至关重要，并且是该蠕虫的功能活性蛋白酶。我们发现NELFILFARIR能够抑制重组EMU DDI1的溶解活性，并阻止EMU DDI1相关的途径进行蛋白质导出。与药物效率比较的其他证据相比，我们的结果表明，抑制EMU DDI1是该HIV蛋白酶抑制剂介导其抗寄生虫作用对棘突的作用的机制。
脑膜炎球菌病和疫苗
并且 • 过去 5 年内接种过脑膜炎球菌疫苗；或者 • 学生或学生家长或监护人签署的承认脑膜炎球菌病风险和拒绝接种脑膜炎球菌疫苗的声明。脑膜炎球菌病很少见。但是，当它发作时，其流感样症状使诊断变得困难。脑膜炎球菌病可导致严重疾病，例如脑膜炎和脊柱感染（脑膜炎）或血液感染（败血症）。这种疾病发病迅速，可导致严重和永久性残疾，例如听力丧失、脑损伤、癫痫发作、肢体截肢，甚至导致死亡。脑膜炎球菌病很容易通过咳嗽、共用饮料或餐具、接吻或与病人或携带细菌的人密切接触在人与人之间传播。人们甚至在知道自己生病之前就可能传播导致脑膜炎球菌病的细菌。美国各地大学校园已多次暴发脑膜炎疫情。