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World File Search System菌落
与加德满都市尼泊尔迪比亚克·卡帕利（Nepal Dibyak Kapali）的固体废物和生物溶质的微生物评估1*，Elisha Shakya 1
摘要 - 该研究旨在隔离和鉴定加德满都市固体废物及其相关的生物溶质中存在的细菌和真菌（霉菌）。总共10个样本；从加德满都市的5个开放式垃圾场收集的5种不同的固体废物样品和5种不同的生物美感样品被运送到圣Xavier学院的微生物学实验室进行处理。标准微生物程序以鉴定分离株。使用Kirby-Bauer磁盘扩散方法来确定CLSI 2020标准后细菌分离株的抗生素敏感性。在收集的固体废物样品中，细菌菌落计数范围为1.27×10 8到2.8×10 8 CFU/ml，而真菌菌落数量范围为1×10 5到4×10 5 CFU/ml。的细菌菌落从116至> 300 CFU/90mm/15分钟范围内的细菌菌落计数，而真菌菌落数量在2到6 CFU/90mm/15分钟之间。在48种细菌和34个霉菌中，杆菌属杆菌属。（27％）和尼日尔曲曲霉（29％）比其他分离株占主导地位。柠檬酸菌属，沙门氏菌属和大肠杆菌从垃圾场S3的固体废物样品中分离出来，对所使用的不同抗生素显示出最大的耐药性。来自固体废物样品和生物溶质样品的常见微生物分离株包括7种不同的细菌和4种不同的霉菌。在废物垃圾场中存在抗生素耐药细菌和致病真菌带来与公共卫生相关的风险。
基于AMA1的下一代质粒，用于增强丝状真菌的异源表达
图1使用下一代AMA1质粒增强了麦克利荧光蛋白的表达。A。分析了MCHERRY表达的AMA1质粒的示意图，其选择标记物具有不同的变体。b荧光曲霉曲霉菌落的荧光照片显示，用Ubi-M-Pyrg和Ubi-Y-Y-Pyrg质粒转化的菌落中荧光增加。来自转化菌落的孢子中麦克利荧光的流式细胞仪分析表明，使用UBI-Y-Y-PYRG质粒实现了最均匀和最高的麦克利信号。在图S1a中，来自不同转化菌落的重复之间的平均荧光和重复的直方图。在液体培养中生长的菌丝体的共聚焦显微镜图像显示，在含有UBI-M-PYRG和UBI-Y-PYRG质粒的菌丝体中的表达增加。ImageJ火灾校准栏代表不同级别的MCHERRY信号。在图中重复S2。e。对等差质粒浓度下不同质粒的转化效率的评估显示，质质质质量降低的质粒的转化效率降低了，将pyRG融合到降解标签。字母表示由ANOVA确定的，并在Tukey后的测试中确定了显着不同的组。F.在选定和非选择条件下固体培养基上菌落生长速率的比较表明，在选择性条件下，携带UBI-M-PYRG和UBI-Y-Y-PYRG质粒的菌株的生长较慢。星号代表pADJ <0.05 <0.05，韦尔奇的t检验表示选择性和非选择性培养基之间的直径差异，用于携带每种质粒的菌株。
进化生物多样性
动物多细胞从单细胞祖先演变而来仍然是一个开放的进化问题。在动物细胞和其他更遥远的单细胞物种中表现出辅助多细胞性的多细胞性可能会受到环境线索的影响。然而，对于早期动物祖先的环境信号如何调节单细胞到细胞的信号如何，这反过来又可能影响了这种信号在动物中多细胞演化的发展的机制。在过去的几十年中，重建早期动物进化的巨大进步来自对动物最亲近的单细胞亲戚的调查，尤其是choanoflagellates。在这里，我们正在研究最近发现的Choanoflagellate Choanoeca flexa中调节菌落形成的环境因素。C. FlexA最初是从海洋飞溅池中分离为多细胞菌落的，这些菌落自然会经历蒸发和补充周期。C. FlexA也作为游泳器单细胞而存在，可以通过形成多细胞菌落的细胞聚集来粘附。在这里，我们发现C.屈曲中的多细胞性通过细胞聚集形成，这也可以通过菌落内克隆细胞分裂扩展。我们还发现盐度会影响C. flexa多细胞性，并且我们目前正在表征其综合行为，这在Choanoflagellates中是独一无二的。
白细胞集落刺激因子
在此处未列出的任何未经FDA批准的白细胞菌落刺激因子产品 * *任何美国食品药物管理局（FDA）批准的白细胞菌落刺激因子产品未按名称中列出的白细胞菌落菌落产物，直到由UnitedHealthCare审查。长效PEGFILGRASTIM剂（Fulphila®，Fylnetra，Neulasta®，Nyvepria™，Rolvedon，Intimufend®，udenyca®和Ziextenzo®）：首选产品在此部分中应用于以下状态的长期行动首选标准：纽约，RI，田纳西州，弗吉尼亚州。对于所有其他状态，将在诊断特定标准部分的覆盖范围标准中提供覆盖范围。neulasta®和Udenyca®是首选的Pegfilgrastim产品。将为Neulasta®提供覆盖范围，并在诊断特定标准部分中的覆盖范围标准方面提供覆盖范围。覆盖Fulphila®，Fylnetra，Nyvepria™，Rolvedon，Intimufend®或Ziextenzo®将根据本节的标准以及诊断特定标准部分的覆盖标准提供。首选产品标准对Fulphila®，Fylnetra，Nyvepria™，Rolvedon，Intimufend®，Ziextenzo®或其他Pegfilgrastim Biopimariry在政策中指定的适应症是必不可少的：
合成生物学的超高通量测序...
我们表明，从细菌菌落开始，在一次 Illumina NextSeq 2000 运行中可以对数千个质粒进行测序，并在第二天完成生物信息学分析。我们利用可扩展的模块化流程，包括菌落挑选、液体处理、DNA 测序和生物信息学分析。滚环扩增 (RCA) 或菌落直接 PCR 取代了传统的细菌培养和质粒纯化。集成自动标准化、一步式文库制备技术可在方便的 384 孔、可立即测定的配置（384 孔 x 16 板）中提供 6,144 个索引。我们与其他工作流程的基准比较表明，这种自动化流程将典型的合成生物学 DBTL 周期从几周缩短到几小时。
低温和低水平的水处理作用...
在空气中以低温和低压的发光血浆在空气中处理的抽象自来水的刺激或抑制所选微生物的生长通常是人体器官的刺激或抑制。通过估计其菌落的光密度来监测所选微生物的生长。从实验开始12小时后，在研究中加速了所有研究中的所有微生物的时间的相当线性生长。菌落对生长的刺激约为20％。在整个观察期间，均无法注意到尼日尔曲霉，白色念珠菌，脂溶剂念珠菌和粪肠球菌的菌落的刺激和抑制。血浆处理的水对分枝杆菌的生长没有影响。独立于测试的水，结核分枝杆菌在实验的第14天开始增殖，9天后，M. intercellulare和M. kansai，并且可以在3天后观察到Fortuitos的生长。
磷酸盐缓冲盐水，pH 7.4，1x
尿路感染是影响尿路部分的细菌感染。尿路感染的常见症状是紧迫性和排尿的频率，并带有相关的不适或疼痛。The common condition is cystitis, due to infection of the bladder with a uropathogenic bacterium, which most frequently is Escherichia coli, but sometimes Staphylococcus saprophyticus or especially in hospital-acquired infections, Klebsiella species, Proteus mirabilis , other coliforms, Pseudomonas aeruginosa or Enterococcus faecalis (1).hicrome™UTI琼脂是根据Pezzlo（2）Wilkie等人（3），Friedman等人（4），Murray等人（5），Soriano和Ponte（6）和Merlino等（7）制定的。建议这些培养基用于检测Hicrome™uti琼脂作为分离各种微生物的一般营养琼脂的广泛应用，以检测这些培养基。它促进并加快鉴定某些革兰氏阴性细菌和某些革兰氏阳性细菌的鉴定，基于由属或物种特异性酶与两种染色体底物的反应产生的不同对比菌落颜色。发色底物是由肠球菌，大肠杆菌和大肠菌群产生的酶特异性裂解的。存在蛋白酶的氨基酸和色氨酸等氨基酸的存在有助于检测色氨酸脱氨酶活性，表明存在蛋白酶种类，摩根菌种和普罗维生症。通过肠球菌具有β-葡萄糖苷酶裂解一个成色的底物，从而形成了蓝色菌落。e.coli由于酶裂解其他发色底物而产生的粉红色菌落。可以通过执行吲哚测试来进一步确认大肠杆菌。大肠菌群由于两种发色底物的裂解而产生紫色的菌落。菌落显得棕色。peptone Special提供氮，碳质化合物，长链氨基酸，维生素和其他必要的生长营养素。可以通过补充抗生素来检测与医院传播感染相关的微生物的抗生素来选择性。
磷酸盐 - 溶解和固氮细菌对于增加土壤肥力和恢复盐度和其他非生物环境因素损害的土壤特性至关重要。提出的研究旨在探索和确定盐水中磷酸盐溶解和固氮细菌的形态特征。这项研究于2022年8月至2022年11月在印度尼西亚梅德岛的Muhammadiyah Sumatera Utara大学的农业学院实验室和实验室进行。潜在微生物的分离，以表征磷酸盐溶解和固氮细菌。采样始于在采样位置种植米饭和棕榈油的土壤。观察到的形态参数是纯菌落的颜色，形式，边缘，表面和升高。结果表明，盐水中的各种物种揭示了19个菌落和14个细胞的磷酸盐 - 溶解细菌和16个菌落和14个固氮细菌的细胞。磷酸盐溶解和固氮细菌的纯菌落显示形态特征（即颜色，形式，边缘，表面和升高）的差异。获得的潜在微生物试图增加土壤的生育能力和作物产量。关键字：磷酸盐溶解细菌，氮固定细菌，形态特征，盐水土壤关键发现：形态学特征的探索和鉴定是必须深入分析潜在微生物以提高盐水质量以提高农作物生产力的必要行动。
熟练测试饮用水微生物学
对于MF方法，大多数参与者（55％）遵循（EN）ISO 9308-1：2014，使用基于酶的发色培养基CCA。CCA由于培养基的选择性低而适用于低细菌背景菌群的水。在CCA上，β -D-半乳糖苷酶阳性（粉红色至红色）菌落被计为假定的大肠菌菌。 β -D-半乳糖苷酶和β -D-葡萄糖醛酸酶阳性（深蓝色至紫）菌落被计为大肠杆菌。 总大肠菌菌是氧化酶阴性的大肠菌菌和大肠杆菌的总和。 ISO 9308-1：2014是ISO在2019年上次审查，并且仍然是最新的。 可以对CCA的孵化时间和性能测试进行修订（ISO 9308-1：2014/AMD 1：2016）。在CCA上，β -D-半乳糖苷酶阳性（粉红色至红色）菌落被计为假定的大肠菌菌。β -D-半乳糖苷酶和β -D-葡萄糖醛酸酶阳性（深蓝色至紫）菌落被计为大肠杆菌。总大肠菌菌是氧化酶阴性的大肠菌菌和大肠杆菌的总和。ISO 9308-1：2014是ISO在2019年上次审查，并且仍然是最新的。 可以对CCA的孵化时间和性能测试进行修订（ISO 9308-1：2014/AMD 1：2016）。ISO 9308-1：2014是ISO在2019年上次审查，并且仍然是最新的。可以对CCA的孵化时间和性能测试进行修订（ISO 9308-1：2014/AMD 1：2016）。