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World File Search System萃取
微生物在稀土元素的动员和植物萃取中的作用：综述
稀土（re）元素是一组17个化学元素，包括15个灯笼以及Yttrium和Scandium。由于其特殊特性（例如催化，冶金，核，电气，电磁和发光）以及许多现代技术，环境和经济领域的各种应用，因此已确定为关键要素。因此，在过去几十年中，对RE的需求显着增加。这一需求导致采矿活动的增加，因此将RE释放到周围环境中，从而对人类健康和环境造成了潜在的威胁。因此，调查导致新的解决方案，用于从电子，采矿和工业废物等替代资源进行回收的新解决方案，一直在迅速增长。尽管如此，回收仍然非常困难，昂贵，目前尚未被视为重要的解决方案。当传统的采矿方法不再具有成本效益时，植物管理的概念是一个有前途的解决方案，更不用说植物提供的所有生态系统服务了。植物萃取服务允许从土壤或工业废物（例如，磷酸产生的磷酸化）中提取和回收，具有经济增加的价值。迄今为止，大约二十种高积累植物（几乎是蕨类植物，例如双骨ter骨）会累积高浓度的RE，尤其是在其侵蚀部位。虽然天然细菌在动员矿石中的潜在作用仍然略有文献记载，但促进根瘤菌（PGPR）的植物生长的作用却少得多。pgpr确实能够动员金属和/或刺激植物发育，以增加植物所提取的植物的量，然后具有较高的植物萃取效率。迄今为止，只有少数研究专门用于使用耦合的生物加强 - 屈服。本综述总结了有关1）重新源的数据（重新蓄积的沉积物，自然丰富的土壤，废物，废物）及其在这些矩阵中的生物利用度，2）植物，2）植物被确定为重新获得过度振兴的人及其潜在的潜在的潜在的隔离和选择的隔离和选择的隔离状态，以弥补隔离状态，以隔离和选择，以隔离和选择，以隔离和选择，这些隔离状态既有隔离型的杂物，都可以融入杂物。植物剥夺性能和4）生物强加辅助的植物萃取研究。
植物组织中的RNA和DNA共萃取
该方案描述了如何从植物组织样品中共配合RNA和DNA。样品是均质的，并通过珠珠的同时散布。细胞碎屑被滤波器柱捕获，然后将DNA与二氧化硅柱结合，而RNA通过膜。然后，用100％乙醇沉淀出流通中的RNA并与第二个二氧化硅柱结合。均用不同的洗涤缓冲液洗涤DNA和RNA，以去除剩余的蛋白质和其他污染物，最后在单独的管中洗脱。如果用户只是对RNA感兴趣，则可以将DNA旋转柱丢弃。
高分子 - 重量-DNA-DNA-萃取 -
该协议详细介绍了海洋大藻类组织的高分子量DNA提取。海洋大量藻类包含各种独特的细胞壁成分，包括硫酸化的多糖和多酚。这些成分通常与高分子量（HMW）DNA共同流行，并导致文库准备和测序结果减少。该方案融合了聚乙烯 - 丙烯吡啶酮（PVPP）和β-莫咖啡乙醇（BME），以减少多酚污染，并以乙酸钾（KOAC）（KOAC）的早期盐盐措施来解决多糖。该方案在很大程度上是从牛津纳米孔HMW DNA从拟南芥叶片中提取的，该叶子叶结合了QIAGEN血液和细胞培养DNA MIDI KIT进行柱清洁。DNA产品通常需要在洗脱后进行额外的清理，我们建议所有HMW应用的Bluepippin 15KB尺寸选择。
固态培养真菌的超临界二氧化碳萃取产生偶氮酮
用于微生物专门代谢物的超临界液提取（SFE）方法在文献中非常稀少，限于液体培养。我们在这里提出了一种新的样品制备方法，以实现固态培养的专门代谢物的SFE。sfe参数，包括CO 2压力，提取细胞的温度和共溶剂的百分比，在核核酸菌群SNB-CN111的固态培养物（一种产生Azaphilone copments的丝状真菌）的情况下进行了优化。然后通过逆期液相色谱法与电喷雾电离和串联质谱法分析提取物的代谢组成。由METGEM软件产生的产生的分子网络允许在不同条件下提取的代谢产物的注释，从而根据Azaphilone亚家族的极性证实了裂缝的富集。首先，100％CO 2的分数比己烷浸渍高十倍，SFE方法的优化导致提取的产量是将CO 2与乙醇混合在一起时的两倍高，是乙醇2的高度，并且表明CO 2 /乙醇SFE是比标准浸润方法更环保和高效的量，以使其对Azaphilo-neSes的萃取相比。
火星先进的雷果矿物萃取
致谢：感谢曼彻斯特大学伦敦大学和ESA ECSAT的Vulcan的支持。这个夏季实习期间的支持是无价的。参考：[1] K. A. Farley等。（2022）科学，377，2196。[2] J. F. Bell III等。（2022）Sci Adv，8，4856。[4] A. Udry等。（2023）J GEOPHYS RESPARETS，128E2022JE007440。[5] V. Z.Sun等。 （2023）J Geophys Respanets，128。 [6] J. V Clark等。 （2020）Icarus，351，113936。 [7]Nørnberg，P等。 （2009）。 行星和太空科学，57，628-631。 [8] Manick K.等。 （2025）LPSC摘要[9] A. Vaughan等。 （2023）。 J Geophys Respanets，128。 [10]听到。 C（2004）AGU秋季会议摘要，V41d-06。Sun等。（2023）J Geophys Respanets，128。[6] J. V Clark等。（2020）Icarus，351，113936。[7]Nørnberg，P等。（2009）。行星和太空科学，57，628-631。[8] Manick K.等。（2025）LPSC摘要[9] A. Vaughan等。（2023）。J Geophys Respanets，128。[10]听到。C（2004）AGU秋季会议摘要，V41d-06。C（2004）AGU秋季会议摘要，V41d-06。
cu的可萃取性和机器学习建模的氢化膜umbellata L.在环境修复中的作用
记录的版本：该预印本的一个版本于2024年11月28日在环境科学和污染研究上发表。请参阅https://doi.org/10.1007/s11356-024-35600-Z。
Microsart® ATMP 萃取
ƒ 基于 PCR 的系统用于检测细菌 DNA：我们推荐 Microsart ® ATMP 细菌试剂盒（Sartorius 产品编号 SMB95-1008）或 Microsart ® 研究细菌试剂盒（Sartorius 产品编号 SMB95-1009）。 ƒ 基于 PCR 的系统用于检测真菌和酵母 DNA：我们推荐 Microsart ® ATMP 真菌试剂盒（Sartorius 产品编号 SMB95-1012）或 Microsart ® 研究真菌试剂盒（Sartorius 产品编号 SMB95-1013/1014）。 注意：所有这些试剂盒都是基于 qPCR 的检测试剂盒，专为检测细胞培养物和细胞培养物衍生的生物制品而设计和优化。
在环境分析中具有各种几何形状的固相微没分萃取的最新进展
可持续方法与化学家特别相关，化学家可以在实验室和工业环境中实施“绿色化学”原则，以最佳利用资源。结果是，“绿色分析化学”或GAC于1999年出现，并广受欢迎，迅速成为化学科学中常用的术语。在同一领域发表了几篇研究论文，高度阐明了该理论的重要性。GAC强调了分析方法的每个阶段的环保样品制备技术的使用。2它也强调了“ 3RS”原则。该原理涉及用更绿色的替代品代替有害溶剂，减少所用溶剂的数量和数量，并尽可能地回收溶剂。通过遵循这些原则，GAC最大程度地减少了对环境的有害影响，因为在样品制备过程中使用了较少的溶剂，并促进了使用自然资源进行广泛研究。3
比较DNA萃取方法用于检测罐头金枪鱼种类的DNA迷你 - 巴尔编码
金枪鱼因其高需求，快速生产率和广泛的价格点而容易受到物种错误标签的影响。DNA条形码是一种基于测序的技术，可以通过靶向标准的DNA区域来检测物种错误标签。线粒体控制区域（CR）DNA条形码已被发现能够对金枪鱼进行物种歧视，但是从罐头金枪鱼中回收整个DNA碎片是一项挑战。虽然CR的短片段（称为“迷你 - 巴士”）显示出在罐装金枪鱼物种识别方面的成功，但需要更多的研究以提高识别率。这项研究的目标是确定使用CR Mini-Barcoding鉴定罐头金枪鱼的最佳DNA提取方法。使用标记为Albacore，Light Tuina，Skipjack或Yellowfn的24个不同的金枪鱼的样品组比较了四个商业DNA提取试剂盒。所有样品均以重复测试。使用Qiagen Dneasy血液和组织试剂盒和Qiagen Dneasy Mericon食品试剂盒发现了最大的成功，这导致了42％的样品鉴定物种。相比，MP生物医学fastPREP-24 + MACHERY-NAGEL NUCLOSPIN组织试剂盒导致了30％样品的物种识别，以及Qiagen Dneasy血液和组织 + PowerClean Pro Clearup Kit在物种鉴定中导致了21％的样品。总体而言，与CR小型金枪鱼产品一起使用的最佳表现DNA提取方法被确定为Dneasy血液和组织试剂盒和Dneasy Mericon食品套件。
通过 QuEChERS 萃取和 LC-MS/MS 对口腔液中的精神活性药物进行靶向分析
本研究旨在验证改进的 QuEChERS 方法，然后进行液相色谱串联质谱分析，以测定电子舞曲派对 (EDM) 参与者口腔液中的 51 种精神活性物质并筛查 22 种物质。将未受刺激的口腔液收集到聚丙烯管中，并储存在 − 20 º C 的玻璃瓶中。用乙腈：水和 MgSO 4 /NaOAc 提取样品，然后用一级二级胺和 MgSO 4 净化。样品储存条件的有效性与使用 Quantisal ™ 缓冲液时相当，在 − 20 º C 下储存长达 72 小时后，所有物质的浓度均无明显损失 ( < 15%)。该方法得到了令人满意的验证，检测限 (LOD) 和定量限 (LOQ) 分别范围为 0.04 至 0.5 ng/mL 和 0.1 – 1.5 ng/mL，并已应用于 62 个真实样品的分析。检测出的主要物质是 3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺 (MDMA) (< 0.5 – 829 ng/mL) 和/或亚甲基二氧基苯丙胺 (MDA) (10.1 – 460.6 ng/mL)，在 27 个样本中发现，以及可卡因 (13.0 – 407.3 ng/mL) 及其代谢物 (苯甲酰爱康宁 0.17 – 214.1 ng/mL；爱康宁甲酯 1.8 – 150.1 ng/mL)，在 8 个样本中检测到甲基苯丙胺 (11 – 439 ng/mL)，以及 MDMA 和 MDA；在两起报告为“摇头丸”摄入的案件中检测到了 eutylone (4.7 和 24.1 ng/mL)。对自我报告的药物使用情况和口腔液体分析结果进行比较表明，EDM 参与者使用非法物质的情况经常被低估，他们通常不知道自己使用了什么物质。