背景:2型糖尿病(T2D)是日益增长的全球健康问题,包括新加坡。糖尿病教育计划已被证明可以有效地提高健康成果和糖尿病的自我管理能力。移动健康应用程序已成为用于糖尿病教育的有用工具;但是,目标人群的使用和接受仍然不一致。因此,最终用户参与移动健康应用的设计和开发对于设计可接受的应用程序至关重要,该应用程序可以改善患有慢性疾病的人群的结果。目的:这项研究的目的是采用最终用户参与式方法来共同设计糖尿病教育应用程序原型,以通过探索APP原型的看法,接受度和可用性,以及对数字糖尿病教育的糖尿病经验和观点,以探索其感知,接受和可用性。方法:从糖尿病管理Facebook组招募的T2D的总共8人通过Qualtrics参加了4项基于Web的调查,并在2021年8月20日至2022年1月28日之间通过Zoom(Zoom Video Communications,Inc)参加了2项结构化访谈。对讨论的描述性统计和主题分析以及对应用程序原型的迭代反馈,用于评估参与者对T2D生活的看法,对数字糖尿病教育的态度以及对原型的接受。结果:对调查和访谈数据的分析揭示了3个主题:与T2D生活的挑战;糖尿病教育应用程序原型的验证,可接受性和可用性;以及关于数字糖尿病教育的观点。在第一个主题中,参与者强调了单独责任制的重要性,将知识转化为练习并发展务实的自我意识。第二个主题表明糖尿病教育应用程序原型是可以接受的,信息和外观是关键。揭示了对聊天机器人的矛盾和两极分化的意见;并确认了该应用程序对糖尿病自我管理技能和实践的潜在影响。第三个主题包括对所需内容和应用程序质量的各种信息寻求策略和建议,包括可访问性,适应性,自治,基于证据的设计和内容,游戏化,指导,集成,个性化,个性化以及最新内容。这些发现用于重申应用程序设计。结论:尽管样本量很小,但该研究证明了吸引和赋予T2D的人的能力的可行性,以考虑用于糖尿病自我管理技能和实践的数字疗法。参与者就应用程序原型的设计和内容提供了相当积极的反馈,并提出了一些改进的建议。调查结果表明,将最终用户反馈纳入应用程序设计可能会导致创建可行且可接受的糖尿病教育工具,从而有可能改善患有慢性疾病的人群的结果。需要进一步的研究来测试精致的糖尿病教育应用程序原型对糖尿病的自我管理技能,实践和生活质量的影响。
摘要吡咯烷喹酮是一种喹酮,描述为许多细菌脱氢酶的辅因子,据报道对哺乳动物细胞/组织的代谢产生影响。吡咯喹啉喹酮,在食品中可用,赋予了这种化合物的潜力,可以补充饮食。甲洛洛喹啉喹酮在哺乳动物健康中的营养作用得到了饮食中缺乏吡咯喹啉喹酮而导致的繁殖,生长和免疫力的广泛缺陷,因此,吡咯喹啉奎诺酮被认为是吡咯喹啉喹酮。尽管需要正确确定吡咯烷酚喹酮作为维生素的分类,但在许多研究中已经报道了提供的健康益处的广泛益处。在这方面,吡咯喹啉喹酮似乎特别参与了调节细胞信号传导途径,这些途径在许多实验环境中促进了代谢和线粒体过程,从而决定吡咯烷酚喹酮作为哺乳动物生命的重要化合物的基本原理。通过调节不同的代谢机制,吡咯喹啉喹酮可以改善临床缺陷,而功能障碍的代谢和线粒体活性有助于诱导细胞损伤和死亡。尽管在不同实验的神经变性模型中,吡咯烷酚喹酮已被证明具有神经保护特性,尽管在某些这种情况下,吡咯烷酚喹酮衍射的代谢和改善的神经元生存力之间的联系仍未得到充分阐明。在这里,我们回顾了吡咯喹啉喹酮的一般特性及其在生理环境中调节代谢和线粒体机制的能力。此外,我们分析了在不同的神经退行性条件下吡咯烷酚喹酮的神经保护特性,并考虑了吡咯烷酚喹酮在健康和疾病中的潜力的未来观点。关键词:代谢;线粒体;神经退行性疾病;神经保护;吡咯喹啉喹酮;视网膜疾病
如果您有想法,感受或计划来结束生活,那么紧急地进行交流很重要。 div>这些感觉可能会害怕或不知所措,但是您可以选择:•通知您的医生,卫生专业人员或紧急设备•立即去最近的医院•联系免费帮助线或将短信发送给024。•与亲密的人交谈(询问他是否认为自己的抑郁症恶化或是否担心自己的行为)
o 泰诺 500 毫克 手术后回家后每四到六个小时服用一片,这样当阻滞消失时,您体内就有药物可以服用。手术后的最初几天,您应该定期服用此药 o 萘普生 500 毫克 每天两次,每次服用一片,以缓解疼痛和炎症。您将服用此药 2 周。 您应该在食物中服用此药。 o 曲马多 50 毫克 这是一种非麻醉性止痛药。 您可以根据需要每 4-6 小时服用一次此药,以缓解中度疼痛(疼痛等级 4-7)。 o 羟可酮 5 毫克 这是一种麻醉药物。 如果泰诺和曲马多不能控制您的疼痛,您可以根据需要每 4-6 小时服用一到两片药,以缓解重度疼痛(疼痛等级 8-10)。这些药物的副作用包括嗜睡和便秘。服用这些止痛药时,您不应开车或喝酒。
1 兰州大学化学化工学院,应用有机化学国家重点实验室,甘肃省有色金属化学与资源利用重点实验室,兰州,中国 2 兰州大学药学院,应用有机化学国家重点实验室,中国 3 河北医科大学神经与血管生物学重点实验室,新药药理学与毒理学教育部重点实验室,药理学系,石家庄,中国 4 俄罗斯尼·皮罗戈夫国立研究医科大学,俄罗斯 5 塔伊兹大学医学与健康科学学院,也门 6 亚丁科技大学医学与健康科学学院药学系,也门 7 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心转化分子病理学系,德克萨斯州休斯顿,美国 8 神经内科和辽宁省神经系统疾病致病机制研究重点实验室大连医科大学附属第一医院疾病科,大连,中华民国
pioglitazone和Rosiglitazone是两种口腔血糖降低药物用于治疗2型糖尿病的药物,以自2000年以来在荷兰销售。两者都属于噻唑烷二酮衍生物(TZD)的类别,也称为glitazone或过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR) - G激动剂。应该意识到,除TZD以外的化合物还可以刺激PPAR-G受体。在此评论中,将使用TZD一词。TZD代表具有新的作用机理的新类药物。在欧洲,TZD已被批准用于2型糖尿病,特别是对于仅由饮食和运动控制不足的超重患者,由于禁忌症或不宽容,二甲双胍是不合适的。tzd也已经
尽管有机阴极材料场迅速扩张,但仍然缺乏通过易于合成的材料,具有稳定的循环和高能量密度。在此,我们报告了可以用作阴极材料的市售前体中的小有机分子的两步合成。氧化的四喹氧化物毒素(OTQC)是通过将附加的奎诺酮氧化氧化氧化氧化氧化氧化氧化氢活性中心引入结构中的四喹啉氧化菌(TQC)衍生而来的。修饰增加了材料的电压和容量。OTQC的高特异性容量为327 MAHG -1,平均电压为2.63 V,而Li -Ion电池中的Li/Li +。对应于材料水平上860 WHKG -1的能量密度。此外,该材料表现出极好的循环稳定性,在400个循环后的容量保持量为82%。同样,使用水解物中的TQC与TQC相比,OTQC表现出增加的平均电压和特异性能力,达到326 MAHG -1的特异性容量,平均电压为0.86 V,Vs. Zn/Zn 2+。除了良好的电化学性能外,这项工作还对与容量衰减有关的氧化还原机制和降解机制提供了额外的深入分析。
糖尿病性酮无生病(DKALK)是糖尿病紧急情况的罕见但显着的变体,其特征是代谢碱中毒,而不是糖尿病性酮症酸中毒(DKA)中典型的酸中毒。尽管其临床重要性,但由于文献有限的呈现和生化变量,DKALK经常无法认识到。这项工作研究了病理生理学,临床表现,诊断挑战,管理策略以及对DKALK临床实践的影响,从该领域的案例研究和研究差距中获取见解。值得注意的案例研究强调了诊断挑战,并强调了量身定制的管理策略对DKALK的重要性。风险评估涉及识别诱人的因素,例如严重的呕吐,酗酒或随之而来的利尿剂使用。及时的识别和干预对于防止与DKALK相关的潜在威胁生命的并发症至关重要。继续进行研究工作,以完善诊断标准,优化治疗方法并提高对DKALK的早期认识,最终在这种挑战性的临床情况下改善患者的结果。
流行病学研究表明,主动脉瘤的风险增加,并解剖氟喹诺酮类药物,尤其是在老年患者中。即使在老年患者中,主动脉瘤和解剖也是罕见的副作用(<1/1000)。具有主动脉瘤病史和/或主动脉夹层病史的患者被认为是局部尤其高的风险;因此,除非没有其他可用的治疗选择,否则应在该组中避免氟喹诺酮类药物。患有主动脉瘤或剖腹产风险更大的患者比普通人群包括患有动脉瘤疾病的家族史的患者,老年患者,其他疾病(例如Marfan综合征,血管ehlers-Danlos综合征,takayasu综合征,takayasu动脉炎和连接性组织,巨大的细胞疗法和巨大的细胞疗法,众所周知的杂物,催眠式疾病) VEGF途径抑制剂。在这些患者中使用氟喹诺酮应基于仔细的福利风险评估和对其他可用治疗选择的考虑。所有开处方氟喹诺酮的患者均应告知主动脉瘤和解剖的罕见事件,并在突然发作的严重腹部,胸部或背部疼痛的情况下寻求立即医疗护理。男性> 65岁有资格参加国家腹部主动脉瘤(AAA)筛查计划。虽然在此队列中不应延迟使用氟喹诺酮的适当治疗,但建议尚未筛选的合格个人直接直接在0333 009 6971与北伦敦筛查服务接触,以在其45个筛选中心之一中获得腹部超声。
多环芳烃 (PAH) 是威胁生态系统和人类健康的普遍污染物。在这里,我们分离并鉴定了一株新菌株 Hydrogenibacillus sp. N12,它是一种嗜热 PAH 降解菌。菌株 N12 在 60!C 以上利用萘作为唯一碳源和能量来源,并且还与许多其他 PAH 共同代谢。通过气相色谱-质谱 (GC-MS) 和稳定同位素分析在萘分解代谢中鉴定了代谢物。基于所鉴定的代谢物,我们提出了两种可能的代谢途径,一种是通过水杨酸,另一种是通过邻苯二甲酸。全基因组测序显示,菌株 N12 拥有一条 2.6 Mb 的小染色体。结合遗传和转录信息,我们揭示了萘降解的新基因簇。这些基因被命名为 nar AaAb,预计编码萘双加氧酶的 α 和 β 亚基,随后被亚克隆到大肠杆菌中,并通过全细胞转化检测酶活性。还表征了降解其他几种三环 PAH 的能力,表明除了萘降解基因簇外,菌株 N12 中还共存着其他组成性表达的酶系统。我们的研究为嗜热 PAH 降解剂在生物技术和环境管理应用中的潜力提供了见解。
