摘要:大多数儿科癌症对高度化学敏感,细胞毒性化学疗法一直是治疗的支柱。蒽环类药物对大多数类型的儿童癌具有非常有效的效果,例如神经母细胞瘤,肝母细胞瘤,肾细胞瘤,横纹肌肉瘤,尤因肉瘤等。然而,急性和慢性心脏毒性是邻苯二酚使用的主要缺点之一,限制了它们的效用和有效性。羟丙基丙烯酰胺聚合物共轭多吡霉素(P-THP),该聚合物通过增强的渗透性和保留效应(EPR)效应高度选择性地靶向肿瘤组织,其次是在肿瘤周围迅速释放活性多吡霉素分子进入酸性环境。,尽管后者很少发生在正常组织周围的非酸性环境中。这种机制有可能最大程度地减少包括心脏毒性在内的急性和慢性毒性,并通过与活性分子的肿瘤靶向积累和可能的剂量升级的协同作用来最大程度地提高化学疗法的效率。仅在给定方案中用P-THP代替阿霉素可以改善对蒽环类敏感的小儿癌的预后,而诸如心脏毒性等不良风险的风险很小。作为癌症是一种动态疾病,在其过程中显示出肿瘤内异质性,因此必须持续平行细胞毒性剂和分子靶向剂,才能发现潜在的更有效的治疗方法。
电能存储是大规模部署和整合风能、太阳能等可再生但间歇性能源的重要组成部分。[1] 液流电池 (RFB) 是一种很有前途的电网级储能技术,由于其可扩展性高、放电时间长、储能与发电分离以及运行固有安全等特点,为深度脱碳提供了许多高价值机会。[2] 传统的液流电池采用低丰度金属离子氧化还原对,如钒,这与技术挑战有关,包括相对较低的能量密度以及高成本和环境问题,限制了它们广泛的商业成功。 [2–4] 近来,有机和有机金属氧化还原活性材料,如醌、[5] 吩嗪、[6] 氮氧自由基、[7] 紫精、[7,8] 芴酮、[9] 有机铁配合物、[10,11] 及其
白血病包括一群高度异质性疾病,对人类健康构成严重威胁。仍然需要改善白血病患者的长期结局,而新的有效治疗策略仍然是未满足的临床需求。shikonin(SHK)是一种萘醌衍生物,显示多种生物学功能包括抗肿瘤,抗炎性和抗过敏作用。许多研究报道了过去30年中SHK的抗白血病活性,并且有研究表明,与实体瘤相比,SHK对各种白血病细胞特别有效。在这篇综述中,我们将讨论SHK的抗白血病效应并总结基本机制。因此,SHK可能是一种有前途的药物,可以作为抗白血病药物发展。
数据截止日期:2024年7月1日。*LBCL患者必须接受抗CD20 MAB和含蒽环类药物的化学疗法方案,并且失败或没有资格接受高剂量的化学疗法和ASCT; INHL患者必须接受抗CD20 MAB和烷基化剂。†环磷酰胺300 mg/m 2和氟达拉滨30 mg/m 2。AE,不利事件; ASCT,自体干细胞移植; INHL,懒惰的非霍奇金淋巴瘤; LBCL,大B细胞淋巴瘤; LDC,淋巴结障碍化疗; mAb,单克隆抗体。
药物 1 药物 2 药物 3 依米丁 法匹拉韦 卡莫司他 去氢依米丁 利托那韦* 伯氨喹 洛匹那韦* 羟氯喹 阿托伐醌 利托那韦* 阿利泊韦 乌米芬诺韦 鲁平曲韦 卡莫司他 格里菲辛 三氮唑核苷 沙奎那韦 瑞德西韦 羟氯喹 法匹拉韦 利托那韦* 卡莫司他 瑞德西韦 利托那韦* 茚地那韦 瑞德西韦 鲁平曲韦 法匹拉韦 奥司他韦 伯氨喹 依米丁 洛匹那韦* 阿托伐醌 去氢依米丁 阿利泊韦 法匹拉韦 洛匹那韦* 乌米芬诺韦 强力霉素 利托那韦* 三氮唑核苷 瑞德西韦 阿利泊韦 茚地那韦 格里菲辛 羟氯喹 瑞德西韦 沙奎那韦 卡莫司他 法匹拉韦 鲁平曲韦 卡莫司他奥司他韦 利托那韦* 沙奎那韦 法匹拉韦 利托那韦* 瑞德西韦 格里菲辛 伯氨喹 注:* 在这种情况下可以使用 Kaletra(洛匹那韦/利托那韦组合)
背景 肺外神经内分泌癌 (EP-NEC) 是一组罕见的异质性肿瘤,临床预后较差。这些患者在接受一线铂类化疗后病情进展,治疗选择有限。尽管抗 CTLA-4 和抗 PD-1 阻断的双重免疫检查点抑制剂 (ICPI) 已显著改善多种实体瘤的预后,但它们对 EP-NEC 的疗效一般,反应率为 9-26%,存活率低。初步数据表明,NP-101(百里香醌)可增强 T 细胞浸润,并在 NEC 细胞模型中与双重 ICPI 具有协同作用。这项先导研究评估了一种新药 (NP-101) 联合 nivolumab 和 ipilimumab 对对一线铂类化疗耐药的转移性 EP-NEC 患者使用的安全性和可行性。
早在1946年,J。A. Wheeler提出了一个实验,以验证一对理论的预测,即在n灭nih灭时发出的两个量子,具有零相对角动量的正电子 - 电子对,彼此之间是正确的。该建议涉及对各种方位角上两个an灭光子散射的巧合测量。Pryce和Ward'以及Snyder,Pasternack和Hornbostel报告了详细的理论研究。 '当两个计数器彼此成直角时,预测的最大不对称比率是当相机的共同平面物与2个。85,以8 = 82'的散射角出现。bleuler和bradt4使用了两个末端窗口6-m计数器作为检测器,并观察到与该理论不一致的不对称比。尽管如此,与结果相关的误差范围是如此之大,以至于使理论和实验之间的详细比较变得相当不利。同时,汉娜(Hanna)进行了类似的实验,并进行了更多的E%CIENT计数器排列,发现观察到的不对称比率始终小于所预测的不对称比。因此,通过使用更多的E%CIENT探测器和更有利的条件来重新分配此问题,这似乎是非常需要的。最近开发的闪烁计数器已被证明是可靠且高度高的伽马射线检测器。随着这种提高的效率,大约是G-M计数器的十倍,重合计数率将增加一百倍。被使用。在我们的实验中,两个RCA 5819摄影管和两个蒽晶体1x1xs。用这些蒽晶体获得的歼灭辐射的效率为7%至8%,与计算值相比有利。几何布置在图中示意性1。正电子源Cu〜被Deuteron Bombard the激活在哥伦比亚回旋子的铜靶上。采用电镀方法将CU活性与其他
中链甘油三酯)、改性玉米淀粉、大豆油、椰子油、M. Alpina 油*、Schizochytrium Sp.油†、L-酪氨酸、L-亮氨酸、单甘油酯、M-肌醇、L-色氨酸、结冷胶、L-肉碱、叶黄素、矿物质(磷酸三钙、氯化镁、柠檬酸钾、氢氧化钾、柠檬酸钠、氯化钾、硫酸锌、硫酸亚铁、硫酸铜、硫酸锰)、维生素(抗坏血酸、氯化胆碱、烟酰胺、D-α-生育酚乙酸酯、D-泛酸钙、维生素 A 棕榈酸酯、盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、核黄素、维生素 D3、叶酸、D-生物素、叶绿醌、亚硒酸钠、β-胡萝卜素、氰钴胺素)和需要:磷酸二氢钾。 * ARA 的来源。
简介:多酚氧化酶 (PPO) 是一种双活性金属酶,可催化醌的产生。在植物中,PPO 活性可能有助于抗生物胁迫和次生代谢,但对食品生产商来说是不利的,因为它会导致产品在收获后加工过程中变色和风味特征发生变化。在小麦 (Triticum aestivum L.) 中,在碾磨过程中从谷物的糊粉层释放出的 PPO 会导致面粉、面团和最终产品变色,从而降低其价值。同源组 2 染色体上的 PPO1 和 PPO2 旁系同源基因的功能丧失突变导致小麦粒中的 PPO 活性降低。然而,有限的自然变异和这些基因的接近性使得通过重组选择极低 PPO 小麦品种变得复杂。本研究的目标是编辑 PPO1 和 PPO2 的所有副本,以大幅降低优良小麦品种中的 PPO 籽粒活性。