微生物生产颜料及其在食品和化妆品行业中的应用Pooja Mistry 1,Trupti Pandya 2 Bhagwan Mahavir基础和应用科学学院摘要:某些合成染料的负面影响正在推动对自然色的需求。细菌和真菌色素提供了一种自然产生的颜色的方便替代供应。它们比其他天然颜料具有许多优势,例如快速开发,简单处理和对天气的免疫力。该研究的主要目标是分离产生土壤的色素细菌。使用多种纯培养技术维持孤立的菌落。颜料可以放大许多应用中使用的颜色的现有调色板。最大颜料产量的各种参数是环境和健康问题,相比之下,微生物颜料是环保的,并在纺织工业中使用,微生物来源的色素是一个很好的选择,可以很容易地以高收率产生。被称为颜料的化学物质负责吸收可见光。称为颜料的化合物经常在业务中使用。由于它们的无毒构成,某些微生物制造颜色用于药品,化妆品,食品,染料和其他工业用途,因此对环境有益。天然食品着色剂是由微生物商业生产的。发酵提供了几种好处,包括更便宜的生产和简单的提取;改善的菌株可产生与季节无关的大量基本材料供应。(Rymbai等,2011)。关键字:微生物色素,土壤样品,细菌,纺织品和染料1。简介合成色优于稳定性,易于应用和成本效益的天然色素。近年来,天然色素是从食品,染料,化妆品和药品制造实践中分离出来的(Sanjay等,2007)。自然色素的主要来源是从动物,植物(Joshi等,2003)和微生物(Nagpal等,2011)获得的。微生物是可生物降解,可再生,环保的,并以其在纺织品染色,食物成分,化妆品和药物方面的用途而闻名(Shahid等,2013)。微生物的发展可以通过强大的状态来培养,并降低了原油或现代自然废物的特征。微生物可以在适度的培养基中有效发展,并快速速度,它们的发展是气候条件的自主。微生物产生多种色素包括聚酮化合物,类胡萝卜素,苯乙烯,酰基苯酚,吡咯和蒽醌,但这些颜料大多数除了类胡萝卜素和聚酮化合物(Stich等人,2002年)都对人有毒。食物材料的新鲜度是由其安全性和颜色表示的,也表现出良好的感官和美学价值。细菌色素因其对人类和环境的无害影响而使用(Ahmad等,2012)。在食品行业中纯化的微生物色素用作食品添加剂,具有抗氧化剂,颜色增强剂等特性。微生物是有机酸,酶,维生素,氨基酸和有机酸的良好来源。从微生物来源中提取色素,然后将其用作食用色素是合成染料的绝佳替代品(Malik等人,等等,2012年)。在易于使用的廉价培养基中,细菌物种创造的主要好处是快速,易于生长,完全没有大气条件。
了解有机半导体在光照下的电荷传输的物理原理对于开发新型光电应用至关重要。我们研究了可见光谱中单色光对基于 2,8-二氟-5,11-双(三乙基硅乙炔基)蒽二噻吩的有机薄膜晶体管通道的影响。当晶体管通道被红光、绿光或蓝光照射时,测量到的电荷载流子比光子吸收产生的激子多,导致光子到电荷载流子的转换效率远大于 100%。我们使用一个模型来解释这一现象,该模型结合了空间电荷限制的光电荷和由于光生电子降低势垒而导致的源电极空穴注入增强。
药物引起的心脏毒性被视为药物开发早期阶段的一大障碍。约有 30% 的潜在药物在临床试验中因安全问题被拒绝[1],据报道,在总共 1,430 种药物中,有 793 种有心血管副作用。[2] 以蒽环类抗癌药物阿霉素 (DOX) 为例,尽管根据长期使用积累的临床数据制定了详尽的药物剂量方案,但仍有 8–26% 的患者出现心脏毒性。[3] 虽然有一些临床前心脏毒性测试,包括基于兔浦肯野细胞 [4] 和过表达人类 ether-a-go-go 相关基因的 HEK293 细胞的单细胞测定[5],但非肌细胞单细胞不能完全预测化合物的心脏毒性潜力。[6,7]
引言急性髓系白血病 (AML) 在儿童中相对罕见,但却导致高昂的死亡率。尽管过去几十年来 AML 儿童的治疗效果有所改善,但总体生存率仍然接近 70% [1–3]。在很大程度上得益于国际合作努力,儿童 AML 的治疗方法已趋于一致,即对一部分患者进行四到五个周期的阿糖胞苷和蒽环类药物骨髓抑制化疗,随后进行造血干细胞移植 (HSCT)。合作努力还使得根据临床特征和分子分析对风险分层进行细化成为可能。在本综述中,我们将讨论对儿童 AML 风险分层的新见解,并回顾推动当前疗法和即将开展的临床试验的文献。
Jenene Thomas,我们感谢每个人的耐心。早上好,欢迎参加分子生物技术的虚拟急性骨髓性白血病KOL活动。我的名字叫詹妮·托马斯(Jenene Thomas),我将成为今天活动的主持人。目前,我想提醒我们的听众,在此网络广播中发表的言论可能是国家管理层的意图,信念,期望或未来的预测。这些是前瞻性陈述,涉及风险和不确定性。根据联邦证券法的安全港规定发表的呼叫陈述,并根据分子蛋白的当前期望,实际结果可能有实质性差异。结果,您不应对任何前瞻性陈述不依赖。与证券交易委员会的定期报告分子档案中讨论了可能导致实际结果与这种前瞻性陈述的实质性差异的某些因素。这些文件可在公司网站的投资者部分以及美国证券交易委员会的网站上找到。我们鼓励您仔细审查这些文件。此外,本网络中包含的某些信息涉及或基于从第三方来源以及公司自己的估计和研究获得的研究,出版物,调查和其他数据。有关临床试验和进展的任何数据被认为是初步的,并且可能会发生变化。因此,对于今天的议程主题,我们将从KOL介绍开始,然后向右移至Annamycin概述。虽然公司认为这些第三方来源是在本演讲之日起可靠的,但它并未独立验证,也没有对从第三方来源获得的任何信息或任何独立来源的充分性,公平性,准确性或完整性或任何独立来源验证。讨论将转向蒽环类药物:强大的治疗工具,然后是安妮霉素彻底改变AML治疗景观的潜力,其次是安妮霉素,后者是第一个非抗毒素的蒽环类药物,并以奇迹结束,第3期Pivotal临床试验。
基于质谱的蛋白质组学方法是基于配体结合蛋白比游离蛋白对加热诱导沉淀具有更高的抵抗力这一原理。17 它已成功用于识别某些药物的靶标或非靶标,例如抗组胺药氯马斯汀 18 和帕比诺司他。19 我们开发了另一种基于蛋白质沉淀的靶标识别方法,即溶剂诱导蛋白质沉淀法(SIP)。12 SIP 方法已成功用于筛选萘醌天然产物紫草素(SHK)的靶标蛋白,并揭示 SHK 与 NEMO/IKK b 复合物结合。20 最近,通过将 SIP 与现代定量蛋白质组学相结合,建立了溶剂蛋白质组分析(SPP)和溶剂蛋白质组整体溶解度改变(溶剂-PISA)方法以监测靶标参与。21
感光聚酰亚胺 (PSPI) 作为微电子工业中的绝缘材料引起了广泛关注,并且可以直接进行图案化以简化加工步骤。本文回顾了最近关于 PSPI 的开发工作。在简要介绍之后,描述了典型的 PSPI 配方并与传统方法进行了比较,然后介绍了图案化的主要策略。然后将最近关于 PSPI 的许多报告分为两个主要术语:正性工作和负性工作,并重点介绍了它们的化学性质直至图案形成。除了本综述中提到的 PSPI 的光敏性之外,还讨论了其他重要主题,例如低温酰亚胺化和低介电常数。关键词:感光聚酰亚胺 / 聚酰胺酸 / 感光化合物 / 重氮萘醌 / 光化学放大 / 光酸发生器 / 光碱发生器 / 低温酰亚胺化 /
在过去十年中,癌症治疗方法发生了根本性转变,从非特异性细胞毒性化疗(如蒽环类药物)转向针对特定分子靶点的药物,如单克隆抗体、免疫检查点抑制剂 (ICI) 和抗体-药物偶联物。这些疗法为实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤患者带来了更好的临床疗效;然而,它们与多种毒性有关,包括心血管 (CV) 毒性。新型抗癌药物的引入给临床医生带来了许多挑战,包括对癌症治疗相关心血管毒性 (CTR-CVT) 的识别和预测(基线分层)。临床医生可能不熟悉如何管理发生 CTR-CVT 的患者。
在 3.5 至 8.5 eV 的能量下观察到,并且形成截面低两到三个数量级。未记录长寿命分子离子。在 DFT CAM B3LYP/6-311 + G(d,p)近似中的计算预测存在六种稳定的阴离子结构,其中氯阴离子通过非共价 H − Cl − − H 键与中性残基配位。这些结构中最稳定的电子亲和力与实验测量值 EA a = 0.2771±0.003 eV 相一致。这些结果与先前获得的关于溴取代联苯、萘和蒽分子的 DEA 数据一致,并证实了具有非共价 H − Hal − H 键的阴离子结构的存在。这种非共价阴离子结构应该极具反应性,这使得它们有望用于合成自组装碳氢化合物纳米膜。