最容易看到这一点,假设在实验室框架中,电子最初以速度V移动,并且光子最初具有能量e,并且正在直接向上移动到电子。在电子休息框架中,光子能是蓝光的,因此在电子休息框架中,光子能量为eγ(1 + v /c),其中γ=(1 -v 2 /c 2 /c 2)-1 /2是lorentz因子。说,光子在用电子散射后弹回180°,并且在电子休息框架中,光子的能量不会变化(因为它远小于电子静电量的能量m e c 2,其中m e是电子的质量)。然后,在散射后,在电子休息框架中,光子能量仍然为Eγ(1 + V/C)。但是多普勒转移回实验室框架,光子的能量现在为Eγ2(1 + v/c)2 = E(1 + v/c)/(1 -v/c),因此光子在实验室框架中获得了能量。现在,我们还应该理解,光子并不总是在实验室框架中获得能量。例如,如果我们要重做上面的分析,但假设光子撞击电子的尾声,我们会发现实验室框架中的最终能量为e(1-v/c)/(1+ v/c),因此,在这种情况下,光子将在实验室中看到的能量失去能量。当电子和光子都在各向同性热分布中时,当辐射和电子温度相等时就达到平衡(毫不奇怪)。
光合蓝藻可在生物技术中用作环境可持续的细胞工厂,将二氧化碳转化为多种生物化学物质。然而,缺乏可用于精确和动态控制基因表达的分子工具,阻碍了代谢工程,并导致产品滴度低。光遗传学工具能够以高可调性和可逆性实现光调节的基因表达控制。到目前为止,它们在蓝藻中的应用有限,物种之间的可转移性仍不清楚。在本研究中,我们在聚球藻 PCC 7002 中表达了蓝光抑制的 YF1/FixJ 和绿/红光响应的 CcaS/CcaR 系统,并使用 GFP 荧光测定和 qRT-PCR 表征了它们的性能。非蓝藻来源的 YF1/FixJ 系统表现出较差的性能,最大动态范围为 1.5 倍,尽管采取了几个步骤来改进这一点。相比之下,源自蓝藻 Synechocystis sp. PCC 6803 的 CcaS/CcaR 系统对光波长和强度反应良好,在绿光照射 30 分钟后观察到蛋白质荧光输出增加 6 倍。监测 GFP 转录水平使我们能够量化转录激活和失活的动力学,并测试多个绿光/红光和光/暗循环对系统性能的影响。最后,我们通过对 pCpcG2 输出启动子进行有针对性的遗传修饰,提高了绿光下 CcaS/CcaR 系统的活性。本研究详细描述了 Synechococcus sp. PCC 7002 中 CcaS/CcaR 系统的行为,并强调了跨物种转移光遗传学工具的复杂性。
和进一步经历了同性恋,导致多价相互作用和LLP的诱导。VP16被募集到CMV最小启动子提供的转录起始位点,并诱导报告基因表达。(b)调整转化因子冷凝物的材料特性。要修改凝结物材料特性,采用了两种策略:首先,通过将CRY2换成Cry2 Olig,从而增加了相互作用的价值,而Cry2 Olig构成了高阶寡聚物;其次,通过共转染编码融合到麦克里(可视化)和fus n和nLS的cry2 olig的结构来提高价值和浓度。与CRY2-EYFP-FUS N -VP16或CREY2 OLIG -EYFP-FUS N -VP16构建体(黄色和绿色数据点)共转染了编码CIBN-TER和基于TETO 4的SEAP报告基因。可选地,添加了编码Cry2 Olig -MCH -MCH -FUS n -nls的构造(以2:1的质粒量比为2:1相对于含VP16的构建体,红色和黑色数据点)。在进行FRAP分析之前,将细胞在黑暗中培养32小时。蓝光照明10分钟后(2.5 µmol m -²S-1)开始。 图像在液滴漂白之前直接显示出反应性核。比例尺= 5 µm。 图显示了根据n≥7凝结物回收曲线的非线性拟合计算出的移动部分的平均值和单个值(请参见右图)。 使用学生的t.test(*=p≤0.05; **** =p≤0.0001)进行成对比较。。图像在液滴漂白之前直接显示出反应性核。比例尺= 5 µm。图显示了根据n≥7凝结物回收曲线的非线性拟合计算出的移动部分的平均值和单个值(请参见右图)。使用学生的t.test(*=p≤0.05; **** =p≤0.0001)进行成对比较。
1 俄亥俄州立大学电气与计算机工程系,美国俄亥俄州哥伦布 43210。2 Lumileds LLC,美国加利福尼亚州圣何塞 95131。3 俄亥俄州立大学材料科学与工程系,美国俄亥俄州哥伦布 43210。*通讯作者:rahman.227@buckeyemail.osu.edu 摘要:我们展示了通过高效隧道结实现的低开启电压 P 向下绿光 LED。由于 (In,Ga)N/GaN 界面中的极化场排列具有 p 向下方向,与传统的 p 向上 LED 相比,电子和空穴注入的静电耗尽势垒降低了。具有 GaN 同质结隧道结的单个 (In,Ga)N/GaN 异质结构量子阱有源区在 20A/cm 2 时表现出非常低的 2.42V 正向工作电压,当电流密度高于 100 A/cm 2 时,峰值电致发光发射波长为 520 nm。底部隧道结具有最小的电压降,能够实现向底部 p-GaN 层的出色空穴注入。III 族氮化物半导体在光电子学和电子学 1-12 中的广泛应用具有重要的技术意义,并已广泛应用于照明和显示应用。虽然过去十年来,紫/蓝光发射波长范围内的 GaN 基发光二极管的效率和功率输出有了显着提高,但较长波长的发射器仍然表现出较低的效率。对于为更长波长设计的发射器,(In,Ga)N 量子阱中的铟摩尔分数会导致与更大的晶格失配、量子阱内的缺陷以及阱-势垒界面处更高的极化片电荷密度相关的挑战,所有这些都会导致器件性能下降。13-16
新的土木工程大楼是一个世界一流的研究空间,是工程部土木工程部和新成立的国家基础设施研究机构的所在地。在这里,研究人员正在与工程部的工程师合作探索可持续的基础设施和城市。建筑物标志着工程部新校园位于西剑桥的第一阶段的完成,该阶段也由格里姆肖(Grimshaw)设计。将于2026年完成,新校园将使整个工程部重新融合到一个站点,提供100,000平方米的研究,教学和协作空间。摘要:可持续性是核心驱动力,工程部设定了雄心勃勃的目标,用于在其新校园内设计和建造所有建筑物。我们的简介要求该设计将全寿命/碳最小化,同时为乘员提供一个宜人的环境 - 在可能的情况下促进自然通风,避免“绿色蓝光”,确保未来的灵活性并确保建筑物的性能达到预测的设计性能目标。设计注意事项:建筑物的形式,群众和位置已由当地计划要求,更广泛的工程校园总体规划以及最终用户的技术要求告知。选择该建筑物的位置是为了增强现有的城市领域,通过与现有建筑物和西方的草坪保持一致,在建筑物主要入口的方法中创造了一个新的庭院。该建筑物的质量和高度提供了与现有建筑物西部的连续性,同时最大程度地降低了对东方住宅邻国的视觉影响。它的形式和内部布局是由在实验室进行的研究需求驱动的,重型实验室位于底楼,中间层的较轻的实验室,以及在上层庭院围绕上层庭院安排的办公室
调节膜电位的工具 光遗传学最常见的用途之一是改变可兴奋细胞的膜电位。在神经元中,膜去极化会导致瞬态电信号(脉冲)的激活,这是神经元通讯的基础。相反,膜超极化会导致这些信号的抑制。控制操作这些电流的“开关”使神经科学家能够研究神经元在功能上如何相互关联以及神经元回路如何控制行为。通过外源表达改变神经元膜电位的光激活蛋白,光可以用作开关。一种方法是使用化学修饰的所谓“笼状配体”,这些配体在光刺激下变得活跃并与通过基因引入特定神经元的外源性受体结合。配体也可以通过充当光开关的光敏化合物与受体本身相连。在这两种情况下,都必须将光敏的可溶性或束缚配体注入细胞或组织,使它们对光敏感。或者,可以使用编码光敏蛋白(如视蛋白)的天然基因。这些光敏跨膜蛋白与发色团视网膜共价结合,视网膜吸收光后发生异构化(例如,从反式变为顺式构型),从而激活蛋白质。值得注意的是,视网膜化合物在大多数脊椎动物细胞中含量充足,因此无需注入外源分子。第一个利用视蛋白进行哺乳动物神经元光学控制的遗传编码系统是通过外源表达果蝇的三基因系统建立的。表达这些蛋白质的神经元对光的反应是数秒内的去极化和尖峰波。最近发现,微生物中的视蛋白(将光敏域与同一蛋白质中的离子通道或泵相结合)也可以调节神经元信号,通过在单个易于表达的蛋白质中提供更快的控制,彻底改变了该方法。这些神经元开关中的第一个使用了通道视紫红质-2 (ChR2)。当在神经元中表达并暴露于蓝光时,这种非选择性阳离子通道会立即使神经元去极化
以重过渡贵金属有机配合物(如Ir(III)的联吡啶配合物)为代表的磷光材料,直到第三代TADF材料(如有机给体-p桥-受体分子)。在电激发下,TADF材料(以非常低的第一激发单重态-三重态能隙(DE ST)为特征的化合物)被热激活,以诱导有效的逆系间窜越(rISC),其中三重态激子转化为单重态激子,从而主要从发射的单重态激发态发光。图1示意性地示出了TADF材料的电致发光过程。与贵金属有机配合物磷光材料相比,TADF材料具有材料空间更大、价格低廉、易于制备和合成、易于制作柔性屏幕以及蓝光发射更稳定的优势。因此,近十年来,作为现代OLED最有前途的电致发光材料,它们得到了实验2,5 - 9 、理论10 - 23 和理论-实验相结合15,24,25的深入研究。基本上,有两类TADF材料得到了认真探索4。第一类是纯有机D - A或D - p - A体系,其电子给体(D)或受体(A)主要由含氮芳香杂环构成。最低激发态通常具有显著的分子内电荷转移(CT)跃迁特性。经过合理的设计和优化,基于此类TADF材料的OLED器件的外量子效率(EQE)甚至可以高达30%。从结构特征上看,由于给体和受体部分之间有足够的空间位阻,最好的发光效率通常对应于扭曲的D – A(或D – p – A)化合物。另一类是电子排布为d 10 的过渡金属(Cu(I)、Ag(I)、Zn(II)等)配合物,它们的最低激发态通常具有明显的金属 – 配体电荷转移(MLCT)跃迁特征。饱和的d 10
对妨碍遥感数据解释的因素的敏感性,如土壤背景、地貌、植物的非光合作用元素、大气、观看和照明几何(Huete 和 Justice 1999)最常用的指数是归一化差异植被指数(NDVI),由 Rouse 等人(1974 年)提出,计算为近红外和红光区域反射率差与和的商。由于叶片叶肉的散射,植物的绿色部分在近红外区域反射强烈,并通过叶绿素强烈吸收红光和蓝光(Ayala-Silva 和 Beyl 2005)。NDVI 指数最常用于确定栽培植物的状况、发育阶段和生物量以及预测其产量。 NDVI 已成为最常用的植被指数(Wallace 等人,2004 年;Calvao 和 Palmeirim,2004 年),人们做出了许多努力,旨在开发进一步的指数,以减少土壤背景和大气对光谱测量结果的影响。限制土壤对遥感植被数据影响的植被指数的一个例子是 Huete(1988 年)提出的 SAVI(土壤调节植被指数)。另一个是 VARI 指数(可见大气抗性指数)(Gitelson 等人,2002 年),它大大降低了大气的影响。还有更多的指标被开发出来,来考虑 NIR 和 SWIR 范围内的反射率差异,从而表明植物缺水:MSI(水分胁迫指数)(Rock 等人,1986 年)、LWCI(叶片水分含量指数)(Hunt 等人,1987 年)、WI(水分指数)(Panuelas 等人,1993 年)、GVMI(全球植被水分指数)(Ceccato 等人,2002 年)和 SIWSI(MidIR,G)(短波红外水分胁迫指数)(Fensholt 和 Sandholt,2003 年)。反过来,植被指数,如 CWSI(作物水分胁迫指数)(Jackson 等人,1981 年)、ST(地表温度)(Jackson,1986 年)、WDI(水分亏缺指数)(Moran 等人,1994 年)和 SI(胁迫指数)(Vidal 等人,1994 年)描述了水分胁迫与植物热特性之间的关系。表 1 列出了文献中报告的用于特定农业应用的植被指数示例。
1个基本模型,由国家独立第三方实验室测试后MIL-STD-810H方法516.8程序IV进行过境降落测试和IEC 60529节13.4、13.6.2、14.2.5和14.3和14.3。2键盘是可以用户更换的,但是一旦删除,就必须丢弃旧键盘。3 1GB = 1,000,000,000字节。总可用内存将减少,具体取决于实际系统配置。4个配备了两次DIMM(内存卡)的单元带有Intel Iris XE图形,而不是Intel UHD图形。5条读取器,可插入的智能卡CAC读取器,DVD驱动器,蓝光驱动器和左扩展区域的第二个SSD驱动器是相互排斥的。6个Power2Go和PowerDVD软件不包括。 7 VGA+串行+USB-A,VGA+串行+Fischer USB和VGA+串行+LAN+LAN和USB-C+USB-A在后部扩展区域是相互排斥的。 8模块固件和设备天线系统已获得美国商业运营商的技术认可。 确保模块固件和设备天线系统与客户的私人LTE网络兼容是客户的责任。6个Power2Go和PowerDVD软件不包括。7 VGA+串行+USB-A,VGA+串行+Fischer USB和VGA+串行+LAN+LAN和USB-C+USB-A在后部扩展区域是相互排斥的。8模块固件和设备天线系统已获得美国商业运营商的技术认可。确保模块固件和设备天线系统与客户的私人LTE网络兼容是客户的责任。9电池性能功能(例如充电时间和寿命)可能会根据使用计算机和电池的条件而有所不同。电池操作和充电时间会根据许多因素而有所不同,包括屏幕亮度,应用,功能,电源管理,电池调理和其他客户偏好。电池测试来自250 NIT的MobileMark 25,连接到Wi-Fi并使用办公生产率和创造力方案。12延迟可用性MobileMark 2014电池寿命结果为18小时(36个带有可选的长寿命电池),在150 NIT测试,连接到Wi-Fi,仅使用办公生产率方案。10第2电池,指纹读取器,非接触式智能卡读取器和可插入的智能卡读取器在正确的扩张区域是相互排斥的。11需要软件和激活以实现盗窃保护。
金泽大学自然科学与技术研究生院,日本金泽 920-1192 (tfuruyama@se.kanazawa-u.ac.jp) 酞菁 (Pcs) 和相关大环化合物 (azaporphyrinoids) 是现代材料化学中众所周知的人工染料。迄今为止,已提出了几种对其光学/电化学/芳香性质进行微调的策略。有机合成提供了各种各样的有机分子。Pcs 的多样性提供了新颖的功能,这是创新科学的源泉。我们小组专注于 Pcs 的化学合成,包括“生产新型 Pcs 的受控反应”和“使用 Pcs 的受控反应”。本讲座将讨论 Pc 化学中受控反应的最新成果。五价磷 (P(V)) 的高电负性和高价态有望改变 Pcs 的光谱性质。我们开辟了一种合成策略来制备 (aza) 卟啉 P(V) 复合物。这些配合物由于与外围取代基的结合而具有独特的物理性质 [1]。最近,Si(IV) Pcs 与其轴向配体之间的协同效应也被发现。吸收近红外 (NIR) 的亲水性 Si(IV) Pcs 在近红外光照射 (810 nm) 下表现出高效的光动力学活性 [2]。Pcs 的化学选择性合成是一个重要的课题,但尚未引起太多关注。我们提出了一种新颖的 Pb 介导合成方法,通过该方法合成了带有吸电子基团的 Pcs 材料。这些材料可产生高水平的单线态氧并表现出高光稳定性 [3–4]。在研究 Pc 衍生物的过程中,我们成功合成了一种新型球形金属配合物,它可以吸收近红外区域的光。各种 Pc 前体都用于合成对称和低对称性配合物。结论是,谱带位置和氧化还原电位可以独立调节 [5–6]。Pcs 的精细可调性使得开发一种利用远红光到近红外光的新转化方法成为可能。我们开发了几种用于有机分子转化的近红外催化剂。这些反应进一步表现出对蓝光到绿光吸收功能材料的化学选择性,即使在屏蔽条件下也具有高反应活性 [7–8]。总之,我们小组进行了广泛的基于 Pc 的研究,包括开发 Pcs 生产的合成方法及其受控反应。这些成就为近红外光的灵活应用创造了更多机会。