该研究于 2022-2023 年在肯尼亚西部的基苏木县开展。从大片城乡连续区采集的田间冈比亚按蚊 (sl) 幼虫使用世界卫生组织 (WHO) 敏感性测试进行表型分析,分为对六种不同杀虫剂具有抗性或敏感。使用聚合酶链式反应 (PCR) 技术鉴定冈比亚按蚊复合体的种类,并筛选电压门控钠通道 (Vgsc-1014F、Vgsc-1014S、Vgsc-1575Y) 突变和乙酰胆碱酯酶 (Ace1) 靶位突变 119S。使用微孔板测定法评估了未接触杀虫剂的蚊子的代谢酶活性(非特异性 β 酯酶和单加氧酶)。此外,在幼虫采样期间,还进行了回顾性问卷调查,以确定当地居民的杀虫剂使用情况。
埃及伊蚊是多种病毒的主要载体,包括登革热病毒、基孔肯雅病毒和寨卡病毒。蚊媒疾病的经济负担、传统控制策略的相对失败以及对杀虫剂的抗药性发展,都促使人们开始对埃及伊蚊进行基因改造。因此,一个关键的双性基因 ( Aedsx ) 调节性别分化,并交替剪接形成雄性和雌性特异性转录本 ( Aedsx M 和 Aedsx F )。CRISPR/Cas9 技术被用于性别特异性破坏雌性特异性亚型 Aedsx F1 和 Aedsx F2 ,这两种亚型均仅在雌性蚊子中表达。在发育阶段以 dsx F 为靶标已导致成年雌性出现各种表型异常。 dsx F1 和 dsx F2 微注射组中记录到成年突变表型的发生率在 29% 到 37% 之间,同时翅膀大小和喙长异常,进食前和进食后卵巢尺寸减小。这些发现与 G o 雌性繁殖力降低有关,其中 Aedsx F1 和 Aedsx F2 组的繁殖力降低率在 23% 到 31% 之间。此外,与野生型相比,G1 代的孵化抑制率为 28% 到 36%。总体而言,这些结果表明 Aedsx F 破坏已导致多种雌性性状破坏,包括雌性生育力下降,这可能直接或间接与生殖及其疾病传播能力有关。所有这些发现都表明 CRISPR 能够按照预期改变发育途径,因此这种方法可能为我们提供了性别比例失调系统作为管理该载体的遗传控制方法的基础。2022 作者。由 Elsevier BV 代表沙特国王大学出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)。
PfSPZ 疟疾疫苗由使用无菌饲养的按蚊制造的恶性疟原虫 (Pf) 子孢子 (SPZ) 组成。按蚊的免疫反应基因,例如富含亮氨酸的蛋白质 (LRIM1),通过支持动合子的黑化和吞噬作用来抑制蚊子体内的疟原虫 SPZ 发育 (孢子生殖)。为了增加 PfSPZ 感染强度,我们通过使用 CRISPR-Cas9 进行胚胎基因组编辑,生成了 A . stephensi LRIM1 敲除系 Δ aslrim1 。Δ aslrim1 蚊子的中肠细菌负荷显著增加,微生物组组成发生改变,包括共生乙酸菌的消除。微生物组的改变导致蚊子死亡率增加,并且出乎意料地显著减少了孢子生殖。通过对蚊子进行抗生素治疗,Δ aslrim1 蚊子的存活率及其支持 PfSPZ 发育的能力得到部分恢复,而当 Δ aslrim1 蚊子在无菌条件下生产时,其存活率和支持 PfSPZ 发育的能力则完全恢复到基线。LRIM1 的缺失也会影响生殖能力:产卵、生育力和雄性生育力受到严重损害。生育力的减弱与改变的微生物组无关。这项研究表明,LRIM1 对微生物组的调控对 A . stephensi 的媒介能力和寿命有重大影响。此外,LRIM1 的缺失还发现了该基因在生育力和减少雄性精子转移方面的意外作用。
在成虫成熟过程中,嗜人蚊对人类宿主线索(如体味和二氧化碳)的吸引力逐渐增强。这种寻找宿主行为的习得与嗅觉受体 (OR) 转录本丰度和嗅觉传感神经元 (OSN) 敏感性的年龄依赖性变化相关。人类疟疾媒介按蚊 (Anopheles coluzzii) 的一个 OR 基因 AcolOR39 在成熟雌性中显著下调,而 AcolOR39 的同源配体 sulcatone(人类散发的主要成分)介导了观察到的新生雌性对人体气味的行为抑制。使用 CRISPR – Cas9 诱变敲除 AcolOR39 ,选择性地消除了位于毛状感器中的 OSN 对 sulcatone 的检测。然而,敲除 AcolOR39 既不会改变风洞中幼虫雌性的反应率,也不会改变其飞行行为,这表明在调节蚊子寻找宿主能力的获得方面,还有其他基因参与其中,因此存在冗余。
HEPA和ULPA过滤器用Microclass媒体进行了75年以上的时间测试。 但是,除了开发微电子行业的“低硼”微型媒体外,该技术自成立以来几乎没有创新。 虽然其过滤性能在整个悠久的历史中都得到了证明,但不幸的是,其脆弱性也是如此。 尽管有充分的过滤性能,但玻璃纤维介质的微妙性质仍会出现潜在的损害风险,在为给定应用程序选择理想的媒体时应考虑损害。HEPA和ULPA过滤器用Microclass媒体进行了75年以上的时间测试。但是,除了开发微电子行业的“低硼”微型媒体外,该技术自成立以来几乎没有创新。虽然其过滤性能在整个悠久的历史中都得到了证明,但不幸的是,其脆弱性也是如此。尽管有充分的过滤性能,但玻璃纤维介质的微妙性质仍会出现潜在的损害风险,在为给定应用程序选择理想的媒体时应考虑损害。
图 2 气候数据的主成分分析,在主成分 1 (PC1) 和 2 (PC2) (2A) 以及主成分 2 (PC2) 和 3 (PC3) (2B) 下。颜色表示主成分上气候变量坐标的平方和。红色表示高相关性,而蓝色表示低相关性。横轴对应于图 2a 中的 PC1 和图 2b 中的 PC2,纵轴对应于图 2a 中的 PC2 和图 2b 中的 PC3。T max:最高温度,T min:最低温度,ETP:潜在蒸散量,Prec:降水量,Humr:相对湿度。数字后缀对应于月份(1 表示一月至 12 表示十二月)
10%DMSO 50%50%您的细胞在我们中生长的任何介质我们现在都使用低温稳定器CS10(遵循制造商的说明)使其冷介质从Wells到冷冻到冻结细胞的选择方法(胰蛋白酶或EDTA)-spin -spin -Spin @ 1200rpm @ 1200rpm(在常规媒体中使用RI。,如果您不需要与EDTA旋转单元格脱离,除非您有很多井) - 使用P1000移液管(-Add -add冻结媒体量的冻结媒体量所需的冻结媒体) - 每次冻结小瓶需要冰冻的媒体) - 带有液体的液化介质) - 带有piftette -distertibute -distribute -distribute -distribute -distribute -distribute -distribute -distribute -distribute 1ml/freezing vial -pute -pute -put -pute -put -pute -pute -80 deg to -80 degre。- 一天(或一个月),将小瓶带到液氮饲料(MEF,原发性胚胎成纤维细胞, -irryradied)中,我们使用Life Technologies CAT#A34181(MTI -Globalstem cat#gsc -6001g)
有害行为预防工具 (HBPT) 是一个基于网络的移动友好型平台,旨在通过基于情景的咨询帮助倡导主人翁文化,以促进各级领导层进行艰难的讨论。Caren Sibley 是 HBPT 的 POC。 KMRC 培训支持包 (TSP):5 月 2 日至 4 日,来自 TRADOC 各地的 KMO 齐聚 FT Eustis,试行 KMRC 培训师培训课程,并最终确定标准化 KMRC 的课程。合格的 KMO/CKO 一旦满足以下条件,即可使用此 TSP 进行教学:1.完成 KMQC(或同等资格)2.参加 KMRC 3.完成 KMRC 培训师培训有关 KMRC 培训支持包的更多信息,请联系 Caren Sibley 或 Rachal Allen。 内部指挥社交媒体外展计划适用于基本战斗训练、高级个人训练和单站单位训练营。这是一个实践社区环境,指挥官可以访问有用的内容并与同行合作分享有关社交媒体外展的想法和经验教训。
图 2 气候数据的主成分分析,包括主成分 1 (PC1) 和 2 (PC2) (2A) 以及主成分 2 (PC2) 和 3 (PC3) (2B)。颜色表示主成分上气候变量坐标的平方和。红色表示相关性高,蓝色表示相关性低。横轴对应图 2a 中的 PC1 和图 2b 中的 PC2,纵轴对应图 2a 中的 PC2 和图 2b 中的 PC3。T max:最高温度,T min:最低温度,ETP:潜在蒸散量,Prec:降水量,Humr:相对湿度。数字后缀对应月份(1 表示一月,12 表示十二月)