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World File Search System螺旋藻
比较基因组学揭示了大规模混乱基因组的进化起源
摘要 纤毛虫是经历广泛程序性基因组重排的微生物真核生物，这是一种自然的基因组编辑过程，可将较长的生殖系染色体转换为较小的富含基因的体细胞染色体。三种研究较为深入的纤毛虫包括 Oxytricha trifallax 、 Tetrahymena thermophila 和 Paramecium tetraurelia ，但只有 Oxytricha 谱系具有大量乱序基因组，其在发育过程中的组装需要数十万个精确编程的 DNA 连接事件，代表了已知生物中最复杂的基因组动态。在这里，我们通过检查 Oxytricha 谱系中不连续和乱序基因的起源和进化来研究这种复杂基因组的出现。本研究比较了来自三个物种的六个基因组，即 Euplotes woodruffi、Tetmemena sp. 和模型纤毛虫 O. trifallax 的生殖系和体细胞基因组。我们对 E. woodruffi 的生殖系和体细胞基因组（它是一个外群）以及 Tetmemena sp 的生殖系基因组进行了测序、组装和注释。我们发现 Tetmemena 的生殖系基因组与 Oxytricha 的一样具有严重的杂乱和中断：13.6％的基因位点需要程序性易位和/或倒位，一些基因在发育过程中需要数百个精确的基因编辑事件。这项研究表明，早期分化的螺旋藻 E. woodruffi 也有一个杂乱的基因组，但只有大约一半的基因位点（7.3％）是杂乱的。此外，它的杂乱基因不太复杂，共同支持了 Euplotes 作为此谱系中可能的进化中间体的地位，处于积累复杂的进化基因组重排的过程中，所有这些都需要大量修复来组装功能性编码区。比较分析还表明，混乱的基因座通常与局部重复有关，支持了通过许多小的 DNA 重复和衰减事件来产生复杂的、混乱的基因组的渐进模型。
tremfya®（Guselkumab） - 事先授权/医疗必要性 - UnitedHealthCare商业计划
1。tremfya [包装插入]。霍姆，宾夕法尼亚州：Janssen Biotech Inc.； 2024年9月。 2。 Menter A，Gottlieb A，Feldman SR等。 牛皮癣和银屑病管理治疗的护理指南：第1节。 牛皮癣的概述和用生物制剂治疗牛皮癣的护理指南。 J Am Acad Dermatol 2008; 58（5）：826-50。 3。 Gottlieb A，Korman NJ，Gordon KB等。 牛皮癣和银屑病治疗的护理指南。 牛皮癣关节炎：护理的概述和治疗指南，重点是生物制剂。 J Am Acad Dermatol 2008; 58（5）：851-64。 4。 Menter A，Korman NJ，Elmets CA等。 牛皮癣和银屑病治疗的护理指南。 第3节。 使用局部疗法治疗和治疗牛皮癣的护理指南。 J Am Acad Dermatol 2009; 60（4）：643-59。 5。 Menter A，Korman NJ，Elmets CA等。 牛皮癣和银屑病治疗的护理指南。 通过光疗和光化学疗法治疗牛皮癣的护理指南。 J Am Acad Dermatol 2010; 62（1）：114-35。 6。 Menter A，Korman NJ，Elmets CA等。 牛皮癣和银屑病治疗的护理指南。 对传统系统性药物管理和治疗牛皮癣的护理指南。 J Am Acad Dermatol 2009; 61（3）：451-85。 7。 8。 J Am Acad Dermatol。霍姆，宾夕法尼亚州：Janssen Biotech Inc.； 2024年9月。2。Menter A，Gottlieb A，Feldman SR等。牛皮癣和银屑病管理治疗的护理指南：第1节。牛皮癣的概述和用生物制剂治疗牛皮癣的护理指南。J Am Acad Dermatol 2008; 58（5）：826-50。3。Gottlieb A，Korman NJ，Gordon KB等。牛皮癣和银屑病治疗的护理指南。牛皮癣关节炎：护理的概述和治疗指南，重点是生物制剂。J Am Acad Dermatol 2008; 58（5）：851-64。4。Menter A，Korman NJ，Elmets CA等。牛皮癣和银屑病治疗的护理指南。第3节。使用局部疗法治疗和治疗牛皮癣的护理指南。J Am Acad Dermatol 2009; 60（4）：643-59。5。Menter A，Korman NJ，Elmets CA等。牛皮癣和银屑病治疗的护理指南。通过光疗和光化学疗法治疗牛皮癣的护理指南。J Am Acad Dermatol 2010; 62（1）：114-35。6。Menter A，Korman NJ，Elmets CA等。牛皮癣和银屑病治疗的护理指南。对传统系统性药物管理和治疗牛皮癣的护理指南。J Am Acad Dermatol 2009; 61（3）：451-85。7。8。J Am Acad Dermatol。nast A等；关于牛皮癣的系统治疗的欧洲S3-螺旋藻 - 2015年更新 - 简短版本 - 与EADV和IPC合作，J eur Acad Derm Venereol 2015; 29：2277-94。Menter A，Korman NJ，Elmets CA，Feldman SR，Gelfand JM，Gordon KB，牛皮癣和银屑病管理的护理指南：第6节。牛皮癣和银屑病治疗的护理指南：基于病例的演示和基于证据的结论。2011年7月; 65（1）：137-74。
甲状腺营养ANME-1古细菌的进化多样化及其膨胀病毒蛋白
5 Albers，S. -V。 ＆Jarrell，K。F.古细菌：古细菌如何游泳。 微生物学中的边界6，doi：10.3389/fmicb.2015.00023（2015）。 6 Albers，S. -V。 ＆Jarrell，K。F. Archaellum：独特的古细菌运动结构的更新。 微生物学的趋势26，351-362，doi：https：//doi.org/10.1016/j.tim.2018.01.004（2018）。 7 Van Wolferen，M.，Orell，A。 ＆Albers，S. -V。 古细菌生物膜形成。 自然评论微生物学16，699-713（2018）。 8 Pohlschroder，M。＆Esquivel，R。N.古细菌IV pili及其参与生物膜形成。 微生物学的前沿6，190（2015）。 9 Walker，D。等。 hungatei的甲螺旋藻的古细胞是导电性的。 。 MBIO 10，E00579-00519（2019）。 10 Holmes，D。E.，Zhou，J.，Ueki，T.，Woodard，T。＆Lovley，D。R.在直接种间电子传输过程中，甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。 MBIO 12，E02344-02321（2021）。 11 Quemin，E。R.等。 首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。 J Virol 87，13379-13385，doi：10.1128/jvi.02742-13（2013）。 12 Baquero，D。P.等。 病毒研究的进展。 108（eds Margaret Kielian，Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. Roossinck）127-164（学术出版社，2020年）。 13 Briegel，A。等。 跨古细菌和细菌的趋化机制的结构保护。 环境微生物学报告7，414-419，doi：https：//doi.org/10.1111/1758-222299.12265（2015）。5 Albers，S. -V。＆Jarrell，K。F.古细菌：古细菌如何游泳。微生物学中的边界6，doi：10.3389/fmicb.2015.00023（2015）。6 Albers，S. -V。 ＆Jarrell，K。F. Archaellum：独特的古细菌运动结构的更新。 微生物学的趋势26，351-362，doi：https：//doi.org/10.1016/j.tim.2018.01.004（2018）。 7 Van Wolferen，M.，Orell，A。 ＆Albers，S. -V。 古细菌生物膜形成。 自然评论微生物学16，699-713（2018）。 8 Pohlschroder，M。＆Esquivel，R。N.古细菌IV pili及其参与生物膜形成。 微生物学的前沿6，190（2015）。 9 Walker，D。等。 hungatei的甲螺旋藻的古细胞是导电性的。 。 MBIO 10，E00579-00519（2019）。 10 Holmes，D。E.，Zhou，J.，Ueki，T.，Woodard，T。＆Lovley，D。R.在直接种间电子传输过程中，甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。 MBIO 12，E02344-02321（2021）。 11 Quemin，E。R.等。 首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。 J Virol 87，13379-13385，doi：10.1128/jvi.02742-13（2013）。 12 Baquero，D。P.等。 病毒研究的进展。 108（eds Margaret Kielian，Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. Roossinck）127-164（学术出版社，2020年）。 13 Briegel，A。等。 跨古细菌和细菌的趋化机制的结构保护。 环境微生物学报告7，414-419，doi：https：//doi.org/10.1111/1758-222299.12265（2015）。6 Albers，S. -V。＆Jarrell，K。F. Archaellum：独特的古细菌运动结构的更新。微生物学的趋势26，351-362，doi：https：//doi.org/10.1016/j.tim.2018.01.004（2018）。7 Van Wolferen，M.，Orell，A。＆Albers，S. -V。古细菌生物膜形成。自然评论微生物学16，699-713（2018）。8 Pohlschroder，M。＆Esquivel，R。N.古细菌IV pili及其参与生物膜形成。微生物学的前沿6，190（2015）。9 Walker，D。等。hungatei的甲螺旋藻的古细胞是导电性的。。MBIO 10，E00579-00519（2019）。 10 Holmes，D。E.，Zhou，J.，Ueki，T.，Woodard，T。＆Lovley，D。R.在直接种间电子传输过程中，甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。 MBIO 12，E02344-02321（2021）。 11 Quemin，E。R.等。 首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。 J Virol 87，13379-13385，doi：10.1128/jvi.02742-13（2013）。 12 Baquero，D。P.等。 病毒研究的进展。 108（eds Margaret Kielian，Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. Roossinck）127-164（学术出版社，2020年）。 13 Briegel，A。等。 跨古细菌和细菌的趋化机制的结构保护。 环境微生物学报告7，414-419，doi：https：//doi.org/10.1111/1758-222299.12265（2015）。MBIO 10，E00579-00519（2019）。10 Holmes，D。E.，Zhou，J.，Ueki，T.，Woodard，T。＆Lovley，D。R.在直接种间电子传输过程中，甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。MBIO 12，E02344-02321（2021）。11 Quemin，E。R.等。首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。J Virol 87，13379-13385，doi：10.1128/jvi.02742-13（2013）。12 Baquero，D。P.等。病毒研究的进展。108（eds Margaret Kielian，Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. Roossinck）127-164（学术出版社，2020年）。13 Briegel，A。等。跨古细菌和细菌的趋化机制的结构保护。环境微生物学报告7，414-419，doi：https：//doi.org/10.1111/1758-222299.12265（2015）。14 Quax，T。E. F.，Albers，S. -V。 ＆Pfeiffer，古细菌的出租车。 生命科学的新兴主题2，535-546，doi：10.1042/etls20180089（2018）。 15 Li，Z.，Rodriguez -Franco，M.，Albers，S. -V。 ＆Quax，T。E. F.开关复合物Arlcde连接趋化系统和古细胞。 分子微生物学114，468-479，doi：https：//doi.org/10.1111/mmi.14527（2020）。 16 Meyerdierks，A。等。 元基因组和mRNA表达分析ANME -1组的厌氧性古细菌。 环境微生物学12，422-439，doi：doi：10.1111/j.1462-2920.2009.02083.x（2010）。 17 Chadwick，G。L.等。 比较基因组学揭示了电子转移和综合机制，从而区分了甲状腺营养和甲烷古细菌。 PLOS生物学20，E3001508，doi：10.1371/journal.pbio.3001508（2022）。 18 Zheng，K.，Ngo，P。D.，Owens，V。L.，Yang，X. -P。 ＆Mansoorabadi，S。O。 甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。 Science 354，339-342，doi：10.1126/science.aag2947（2016）。 19 Michael，A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293，18693-18701，doi：https：//doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670（2018）。 20 Morimoto，N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192，4991-5001，doi：doi：10.1128/jb.00279-10（2010）。 21 Kanehisa，M。＆Goto，S。Kegg：基因和基因组的京都百科全书。14 Quax，T。E. F.，Albers，S. -V。＆Pfeiffer，古细菌的出租车。生命科学的新兴主题2，535-546，doi：10.1042/etls20180089（2018）。15 Li，Z.，Rodriguez -Franco，M.，Albers，S. -V。 ＆Quax，T。E. F.开关复合物Arlcde连接趋化系统和古细胞。 分子微生物学114，468-479，doi：https：//doi.org/10.1111/mmi.14527（2020）。 16 Meyerdierks，A。等。 元基因组和mRNA表达分析ANME -1组的厌氧性古细菌。 环境微生物学12，422-439，doi：doi：10.1111/j.1462-2920.2009.02083.x（2010）。 17 Chadwick，G。L.等。 比较基因组学揭示了电子转移和综合机制，从而区分了甲状腺营养和甲烷古细菌。 PLOS生物学20，E3001508，doi：10.1371/journal.pbio.3001508（2022）。 18 Zheng，K.，Ngo，P。D.，Owens，V。L.，Yang，X. -P。 ＆Mansoorabadi，S。O。 甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。 Science 354，339-342，doi：10.1126/science.aag2947（2016）。 19 Michael，A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293，18693-18701，doi：https：//doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670（2018）。 20 Morimoto，N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192，4991-5001，doi：doi：10.1128/jb.00279-10（2010）。 21 Kanehisa，M。＆Goto，S。Kegg：基因和基因组的京都百科全书。15 Li，Z.，Rodriguez -Franco，M.，Albers，S. -V。＆Quax，T。E. F.开关复合物Arlcde连接趋化系统和古细胞。分子微生物学114，468-479，doi：https：//doi.org/10.1111/mmi.14527（2020）。16 Meyerdierks，A。等。元基因组和mRNA表达分析ANME -1组的厌氧性古细菌。环境微生物学12，422-439，doi：doi：10.1111/j.1462-2920.2009.02083.x（2010）。17 Chadwick，G。L.等。 比较基因组学揭示了电子转移和综合机制，从而区分了甲状腺营养和甲烷古细菌。 PLOS生物学20，E3001508，doi：10.1371/journal.pbio.3001508（2022）。 18 Zheng，K.，Ngo，P。D.，Owens，V。L.，Yang，X. -P。 ＆Mansoorabadi，S。O。 甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。 Science 354，339-342，doi：10.1126/science.aag2947（2016）。 19 Michael，A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293，18693-18701，doi：https：//doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670（2018）。 20 Morimoto，N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192，4991-5001，doi：doi：10.1128/jb.00279-10（2010）。 21 Kanehisa，M。＆Goto，S。Kegg：基因和基因组的京都百科全书。17 Chadwick，G。L.等。比较基因组学揭示了电子转移和综合机制，从而区分了甲状腺营养和甲烷古细菌。PLOS生物学20，E3001508，doi：10.1371/journal.pbio.3001508（2022）。18 Zheng，K.，Ngo，P。D.，Owens，V。L.，Yang，X. -P。 ＆Mansoorabadi，S。O。 甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。 Science 354，339-342，doi：10.1126/science.aag2947（2016）。 19 Michael，A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293，18693-18701，doi：https：//doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670（2018）。 20 Morimoto，N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192，4991-5001，doi：doi：10.1128/jb.00279-10（2010）。 21 Kanehisa，M。＆Goto，S。Kegg：基因和基因组的京都百科全书。18 Zheng，K.，Ngo，P。D.，Owens，V。L.，Yang，X. -P。＆Mansoorabadi，S。O。甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。Science 354，339-342，doi：10.1126/science.aag2947（2016）。19 Michael，A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293，18693-18701，doi：https：//doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670（2018）。 20 Morimoto，N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192，4991-5001，doi：doi：10.1128/jb.00279-10（2010）。 21 Kanehisa，M。＆Goto，S。Kegg：基因和基因组的京都百科全书。19 Michael，A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。生物学杂志293，18693-18701，doi：https：//doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670（2018）。20 Morimoto，N。等。在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。细菌学杂志192，4991-5001，doi：doi：10.1128/jb.00279-10（2010）。21 Kanehisa，M。＆Goto，S。Kegg：基因和基因组的京都百科全书。核酸研究28，27-30，doi：10.1093/nar/28.1.27（2000）。22 Mihara，H。＆Esaki，N。细菌半胱氨酸脱硫酶：它们的功能和机制。应用微生物学和生物技术60，12-23，doi：10.1007/s00253-002-1107-4（2002）。23 Tchong，S.-I.，Xu，H。＆White，R。H. L-半胱氨酸脱硫酶：一种从Jannaschii中分离出的[4FE -4S]酶，催化了L-半结合体为吡酸丙酮酸，氨氨基和硫化物的溶解。生物化学44，1659-1670，doi：10.1021/bi0484769（2005）。
博士Jayant Lohakare
Salahuddin，M。; Abdel-Wareth，A.A.A。;邮票，K.G。;格雷，C.D。; Avina，A.M.W。; Fulzele，S。； Lohakare，J。2024。通过补充螺旋藻，增强母鸡的性能，鸡蛋质量，保质期和血液生物化学。兽医。SCI。 2024，11，383。https：//doi.org/10.3390/vetsci11080383 F.S.O. Elkhateeb，A.A。 Ghazalah，J。Lohakare和A.A.A. Abdel-Wareth。 2024。 硒饮食中的硒纳米颗粒包含：评估生长性能，营养消化率，抗氧化剂状态，car体质量，硒沉积，血液生物化学和组织病理学反应。 科学报告。 14：18557。 https://doi.org/10.1038/s41598-024-67399-7 Deependra Paneru，Guillermo Tellez-Isaias，Walter G. Bottje，Emmanuel Asiamah，Ahmed A.A. Abdel-Wareth，医学博士Salahuddin，Jayant Lohakare*。 2024。 喂食肉鸡种子和基于芽孢杆菌的益生菌的肉鸡中的免疫调节和盲肠微生物组的变化。 家禽科学。 2024年7月29日在线可用，104130。 https://doi.org/10.1016/j.psj.2024.104130 DeepEndra Paneru，Guillermo Tellez-Isaias，Walter G. Bottje，Emmanuel Asiamah，Ahmed A.A. Abdel-Wareth，医学博士Salahuddin， * J. Lohakare。 肉鸡中饮食中的胡芦巴种子对免疫反应和盲肠微生物群的调节。 兽医科学。 2024，11，57.https：//doi.org/10.3390/vetsci11020057 Ahmed A.A. Abdel-Wareth *，Ayanna Nate Williams，MD Salahuddin，Sachin Gadekar和Jayant Lohakare *。 2024。 sec。SCI。2024，11，383。https：//doi.org/10.3390/vetsci11080383 F.S.O.Elkhateeb，A.A。 Ghazalah，J。Lohakare和A.A.A. Abdel-Wareth。 2024。 硒饮食中的硒纳米颗粒包含：评估生长性能，营养消化率，抗氧化剂状态，car体质量，硒沉积，血液生物化学和组织病理学反应。 科学报告。 14：18557。 https://doi.org/10.1038/s41598-024-67399-7 Deependra Paneru，Guillermo Tellez-Isaias，Walter G. Bottje，Emmanuel Asiamah，Ahmed A.A. Abdel-Wareth，医学博士Salahuddin，Jayant Lohakare*。 2024。 喂食肉鸡种子和基于芽孢杆菌的益生菌的肉鸡中的免疫调节和盲肠微生物组的变化。 家禽科学。 2024年7月29日在线可用，104130。 https://doi.org/10.1016/j.psj.2024.104130 DeepEndra Paneru，Guillermo Tellez-Isaias，Walter G. Bottje，Emmanuel Asiamah，Ahmed A.A. Abdel-Wareth，医学博士Salahuddin， * J. Lohakare。 肉鸡中饮食中的胡芦巴种子对免疫反应和盲肠微生物群的调节。 兽医科学。 2024，11，57.https：//doi.org/10.3390/vetsci11020057 Ahmed A.A. Abdel-Wareth *，Ayanna Nate Williams，MD Salahuddin，Sachin Gadekar和Jayant Lohakare *。 2024。 sec。Elkhateeb，A.A。 Ghazalah，J。Lohakare和A.A.A.Abdel-Wareth。 2024。 硒饮食中的硒纳米颗粒包含：评估生长性能，营养消化率，抗氧化剂状态，car体质量，硒沉积，血液生物化学和组织病理学反应。 科学报告。 14：18557。 https://doi.org/10.1038/s41598-024-67399-7 Deependra Paneru，Guillermo Tellez-Isaias，Walter G. Bottje，Emmanuel Asiamah，Ahmed A.A. Abdel-Wareth，医学博士Salahuddin，Jayant Lohakare*。 2024。 喂食肉鸡种子和基于芽孢杆菌的益生菌的肉鸡中的免疫调节和盲肠微生物组的变化。 家禽科学。 2024年7月29日在线可用，104130。 https://doi.org/10.1016/j.psj.2024.104130 DeepEndra Paneru，Guillermo Tellez-Isaias，Walter G. Bottje，Emmanuel Asiamah，Ahmed A.A. Abdel-Wareth，医学博士Salahuddin， * J. Lohakare。 肉鸡中饮食中的胡芦巴种子对免疫反应和盲肠微生物群的调节。 兽医科学。 2024，11，57.https：//doi.org/10.3390/vetsci11020057 Ahmed A.A. Abdel-Wareth *，Ayanna Nate Williams，MD Salahuddin，Sachin Gadekar和Jayant Lohakare *。 2024。 sec。Abdel-Wareth。2024。硒饮食中的硒纳米颗粒包含：评估生长性能，营养消化率，抗氧化剂状态，car体质量，硒沉积，血液生物化学和组织病理学反应。科学报告。14：18557。 https://doi.org/10.1038/s41598-024-67399-7 Deependra Paneru，Guillermo Tellez-Isaias，Walter G. Bottje，Emmanuel Asiamah，Ahmed A.A. Abdel-Wareth，医学博士Salahuddin，Jayant Lohakare*。2024。喂食肉鸡种子和基于芽孢杆菌的益生菌的肉鸡中的免疫调节和盲肠微生物组的变化。家禽科学。2024年7月29日在线可用，104130。https://doi.org/10.1016/j.psj.2024.104130 DeepEndra Paneru，Guillermo Tellez-Isaias，Walter G. Bottje，Emmanuel Asiamah，Ahmed A.A. Abdel-Wareth，医学博士Salahuddin， * J. Lohakare。肉鸡中饮食中的胡芦巴种子对免疫反应和盲肠微生物群的调节。兽医科学。2024，11，57.https：//doi.org/10.3390/vetsci11020057 Ahmed A.A. Abdel-Wareth *，Ayanna Nate Williams，MD Salahuddin，Sachin Gadekar和Jayant Lohakare *。2024。sec。藻类是可持续生产和抗病性的家禽饮食中蛋白质的替代来源：当前的状态和未来考虑。兽医科学的边界。动物营养和代谢。评论文章。第11-2024卷| https://doi.org/10.3389/fvets.2024.1382163
用于宿主微生物群相互作用研究的体外模型系统
Wang等11建立了脾脏缺乏和食物积累的小鼠模型，并将其用于测试MMF对胃排空速率，肠道推进率，血清胃胃中核心和胆碱酯酶活性的影响。微生物16S rRNA检测在不同的小鼠粪便中进行。MMF改善了胃排空速率，肠道推进率和血清胃蛋白浓度。对照和MMF处理的小鼠之间的胆碱酯酶活性没有显着差异。16S rRNA测序表明，MMF增加了细菌植物的丰度，并减少了模型小鼠肠道中ver ver肉眼的丰度。fan等人12利用了通过在腹膜内注射将来的RESERPINE成立大鼠的FD大鼠模型。MMF每天经过经胃。在治疗后，用病理染色和免疫组织化学的表达评估了胃胃，脾和十二指肠大鼠的标本。血清胃肠道激素水平。MMF改善了FD大鼠的组织学结构，并提高了胃胃肠道，脾和十二指肠中Motilin，Gas-trin和Ghrelin的血清水平，同时降低物质P（SP），VA- SOACTIVE Intestive Intestinal多肽（VIP）（VIP）和Cholecystokystokystokinin（ccck）。使用16S rDNA测序甲基元素用于评估实验大鼠的肠道菌群。多样性分析表明，MMF组比正常组比FD组更相似，这表明MMF可以恢复肠道微生物群。QZWT处理未能恢复f/b比的变化。在门水平上，小组之间的微生物群体主要物种没有显着差异。与对照组相比，FD组的丰度显着增加，MMF减轻了这一变化。恢复了振荡螺旋藻和ruminococcus。Bai等人13使用了使用碘乙酰胺和水位平台创建的FD大鼠模型，以进行睡眠剥夺。在评估了MMF处理后，评估了评估蔗糖偏好，胃排空率，十二指肠的组织学变化以及促炎性细胞因子的血清水平。该研究表明，MMF降低了TNF-α和IFN-γ的血清水平，改善了十二指肠肠绒毛的形态，并改善FD大鼠中肠粘膜粘膜层状层损伤，以及无散性的偏好增加，并且胃排空率降低了FD Rats的胃清空率。MMF并未显着改变FD大鼠肠菌群的类型。与对照组相比，杆菌的液体降低，而FD组的企业水平则升高。与FD组相比，MMF组的富公司和蛋白细菌的丰度增加，而细菌群的水平降低。与对照组相比，FD组的菌群/杆菌群的比率显着降低，并且与FD组相比，MMF组的Firmicutes/Bacteroides的比率显着增加。有趣的是，响应MMF的杀菌剂的行为与Wang等11报道的相反。Chen等人14检查了Qii-Zhi-wei-wei-tong颗粒（QZWT）对使用慢性约束应力和碘乙酰胺诱导的慢性非慢性耐乳清胶质性胃炎模型模型的胃，结肠组织和血液中的促炎胆汁表现的影响。使用16S rDNA测序方法用于分析粪便中的肠道菌群群体。行为测试表明，QZWT减轻了小鼠慢性约束应激引起的焦虑和抑郁样行为。QZWT减轻了模型小鼠的胃粘膜炎症细胞浸润，并抑制了包括IL-1β和TNF-α在内的胃组织中促炎细胞因子的mRNA上调。与对照组相比，模型小鼠组的增强型公司/细菌群（f/ b）比率增加。QZWT增加了葡萄球菌，同种菌，曲霉杆菌，Akkermansia和Bifidobacterium的丰度，而它降低了Ruminococcus，de-Sulfovibrio，trindridium和adlercreutzia。炎症反应也减少了。观察到增加了Akkermansia属的水平和DeSulfovibrio属种群的降低。肠道菌群的改变与肠道细菌胆汁酸代谢有关。在胆汁酸组成方面，QZWT处理的小鼠与胃炎模型小鼠不同，支持QZWT通过肠道菌群调节代谢的可能性。Ammar等人15证明了使用Shime®系统在体外生产STW 5-II对pH，气体产生和短链脂肪酸（SCFA）的影响。还进行了16S rDNA测序和基于UH-PLC-HRMS的代谢物分析。STW 5-II是六种药用植物的多根本制剂：伊比利斯·阿玛拉（Iberis Amara），米塔（Menthae Piperitae），洋甘菊（Camomilla Recutita），格里西亚·格拉（Glycyrrhiza glabra），卡鲁姆·卡维（Carum Carvi）和梅利莎（Melissa officinalis）。stw 5-II已显示在涉及FD患者的几项临床试验中有效。stw 5-II导致pH和气体产生的持续变化，并增加了SCFA的产生。stw 5-ii促进了双歧杆菌科的富集，
8-氨基喹啉的机制定向Ni-Catalyed C（... 模式选择性振动能量传递动力学1，... 激发状态能量转移的光谱指纹 定性分析 - 使用dart-ms- ... 虚拟筛选和无能量估计的标识... 闭环 - 阴极重新循环 - 固定状态 - ... 创建单个复合光学pH传感器 增强 - 合成 - 触发 - 评估螺旋藻 - analogues-as-Natural-drugs- ... 从电池制造到智能电网：朝向元 水上添加效率 - 紫罗兰 - 佩洛维斯币 - 2D Ruddlesden-Popper Perovskite太阳能电池Na 定向钯催化的吲哚的乙酰氧基化。 N-苯甲酰丙烯碱的总合成 GPU增强DFTB-METADYNANINAGS用于预测... 静态和可编程催化剂中的能量流
温莎大学化学与生物化学系，温莎401号，温莎，on，n9b 3p4，加拿大，加拿大N9B 3P4