microsnap增强的EB肉汤含有9 ml独特的液体培养基,旨在生长有氧和兼性的微生物,同时增强生物标志物的产生和特定酶的诊断型肠杆菌科和减少样品干扰。该肉汤主要用于需要在具有挑战性的样品中检测细菌的应用,例如不透明的液体悬浮液。microsnap增强的EB肉汤是一种与以下三种检测设备兼容的现成介质:Microsnap EB(MS2-EB),Microsnap Coliform(MS2-Coliform)和Microsnap E. Coli(MS2-ECOLI)检测设备。此插入物中的说明是用于丰富不透明溶液(例如牛奶)和其他具有挑战性的食物样品(例如香料)来检测肠杆菌科。以帮助为矩阵制定协议,包括调整富集孵化温度,请联系Hygiena以获取指导。
s-层蛋白(SLP)是自组装,结晶蛋白涂有许多原核生物的细胞表面。这项研究介绍了乳杆菌SLP的实验原子分辨率结构,从而将功能性见解引入关键益生菌乳酸杆菌菌株中。SLPA和SLPX蛋白的结构突出显示了对SLPX整合至关重要的域交换,尤其是在响应环境应力时。两个结合区域被确定为将S-层附着至(Lipo)Teichoic酸至关重要。组装S-层的结构为(设计)SLP作为治疗炎症性疾病的治疗剂提供了基础。此外,它为在疫苗开发中使用SLP和具有量身定制特性的纳米结构(包括用于靶向药物递送的特性的纳米结构)开辟了广泛的途径。
摘要 – 目的:本综述的主要目的是系统化关于长双歧杆菌 35624 治疗肠易激综合征 (IBS) 患者的有效性的数据。材料和方法:在电子数据库 MEDLINE/PubMed、EMBASE、Cochrane 和基于科学电子图书馆的俄罗斯科学引文索引 (RSCI) 中搜索研究。分析包括 2000 年 1 月至 2023 年 11 月(含)期间发表的论文。结果:最终分析包括在法国(n = 2)、爱尔兰(n = 1)、英国(n = 1)和俄罗斯(n = 1)进行的 5 项研究,涉及 796 名 IBS 患者。两项研究使用了罗马 II IBS 诊断标准,三项研究使用了罗马 IV。本系统综述总结了已进行的研究结果,这些研究令人信服地表明,对肠易激综合征 (IBS) 患者使用长双歧杆菌 35624 有助于减轻疾病症状并提高生活质量。最近进行的具有不同随访期的观察性研究表明,与益生菌标准疗程(30 天)相比,延长长双歧杆菌 35624 疗程可产生更明显的临床反应。结论:本系统综述表明,对肠易激综合征 (IBS) 患者使用长双歧杆菌 35624,特别是长达 3 个月的延长疗程,有助于减轻疾病症状并提高生活质量。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2023年8月2日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.07.31.551245 doi:biorxiv preprint
摘要:高效的植物转化和组织培养方法对于植物的遗传工程和先进的分子育种至关重要,但在栽培的八倍体草莓 (Fragaria × ananassa) 中,这两种方法都尚未得到很好的建立。在本研究中,针对两个基因不同的草莓品种 Sweet Sensation VR Florida 127 (FL127) 和 Florida Brilliance (FB) 建立并优化了一种芽再生方法。从温室生长的植物中获得的尖端、节点和叶柄的匍匐茎段被用作外植体,用于比较芽再生率。'FL127' 在优化条件下显示出最高的芽再生频率,而'FB' 在相同培养基类型中对较低浓度的 N6-苄基腺苷 (BA) (0.01 mg/L) 的反应最佳。 'FL127' 和 'FB' 中体细胞胚从匍匐茎尖 (RT) 向芽再生的平均转化频率分别为 42.8% 和 56.9%。利用这些优化的组织培养条件,进行农杆菌介导的 CRISPR/Cas9 基因编辑,以检查品种 FL127 中八氢番茄红素去饱和酶 FaPDS 的转化和靶基因编辑效率。总共 234 个外植体接种了含有 Cas9-FaPDS 的农杆菌,导致愈伤组织诱导效率为 80.3%,其中 13.3% 的再生植物表现出部分或完全的白化表型。编辑子代的扩增子测序表明,所有 FaPDS 同源拷贝的向导 RNA (gRNA) 靶位点或侧翼区域均发生了突变(替换、插入和缺失)。我们的研究结果为草莓功能基因组学研究和基因编辑指导的品种改良提供了有效的组织培养和转化方法。
摘要:乳杆菌在自然界中广泛发现,是人类的共生微生物,通常用作益生菌。由于报道了细菌和其他与乳酸杆菌相关的感染的报道,人们对益生菌安全的担忧已经引起了人们的关注。我们回顾了有关乳酸杆菌致病性文章的文献。菌血症和这些患者的益生菌报告。我们的目的是审查这些文章,并更新有关乳酸杆菌流行病学的当前知识。菌血症并确定益生菌在乳酸杆菌中的作用。乳杆菌菌血症很少见,但死亡率和危险因素的风险较高,包括严重的潜在疾病,免疫系统抑制,接受重症监护病房以及中央静脉导管的使用。各种乳酸杆菌可能会引起菌血症,并且可能与益生菌暴露有关,也可能不会导致。要确定口服益生菌是否是这些感染的根源,必须通过敏感鉴定方法比较血液分离株和口服益生菌菌株。与不服用益生菌的患者相比,乳酸菌菌血症的患病率很少,但在服用益生菌的患者中更为常见。三种益生菌(乳酸乳杆菌GG,lactiplantibacillus plantarum和乳酸乳杆菌)与使用分子鉴定分析的细菌患者中的血液分离株直接与血液分离株联系起来。
使用含有 pCAMBIA 1301 载体的农杆菌菌株 AglI 感染新鲜芦荟外植体,以验证 GUS 基因的瞬时表达。与农杆菌共培养后,在进行外植体 GUS 组织化学染色的外植体上观察到几个明显的蓝点(图 5)。该载体在 GUS 基因中有一个内含子,确保其仅在转化组织中活跃表达,消除了假阳性的可能性。通过 GUS 组织化学染色评估了不同芦荟外植体在不同物理参数下的再生潜力和转化效率。在组 I 和组 II 中分别发现瞬时表达率为 91.3% 和 28.6%。芦荟茎(芽基部)表现出最大的再生潜力
微生物在实验室以及自然界中的存活取决于它们在某些化学和物理条件下生长的能力。对这些条件的理解使我们能够表征分离株并区分不同类型的细菌。此类知识也可以用于控制实际情况下微生物的生长。通常是有机嗜性的生物,也可以称为化学养殖。这些生物可以将各种有机化合物用作碳和能源。因此使用的常见糖是葡萄糖。ATP是由底物级或氧化磷酸化产生的。 培养基包含葡萄糖,作为碳源。 在培养基中的钼酸钠增加了氮的固定(3)。 培养基中的各种盐作为缓冲液以及对化学可营养细菌的必需离子。ATP是由底物级或氧化磷酸化产生的。培养基包含葡萄糖,作为碳源。在培养基中的钼酸钠增加了氮的固定(3)。培养基中的各种盐作为缓冲液以及对化学可营养细菌的必需离子。
番茄既是一种重要的粮食作物,也是用于各种研究(包括了解基因功能)的模型植物。转化通常与番茄的所有广泛遗传和基因组资源相结合,以促进这些研究。我们实验室常用的转化方案已应用于许多不同的番茄基因型,并依赖于农杆菌对幼子叶切片的感染。我们使用载体系统进行过度表达,使用 RNA 干扰进行基因沉默,使用 CRISPR/Cas9 进行基因组编辑。用于设计基因构建体的载体包含可选择的标记基因,这些基因赋予对卡那霉素、潮霉素和除草剂成分双丙氨膦的抗性。本章详细介绍了我们遵循的农杆菌介导的番茄栽培和野生品种转化方案。
