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World File Search System血栓性
实验室开发的测试loa
F2凝血酶原（因子II）相关的血栓性基因测试：诊断在怀孕或puer骨期间对先前的静脉血栓栓塞（VTE）的个体进行诊断评估•对于具有复发性VTE的个人或家族病史的VTE患者（同一个人中超过两名）的患者•对于他们的首次VTE患者而言，•在未置于50岁的患者中•••同时••同时在50岁以上，••均在50岁以上，•同时均具有限制性的影响。脑，肠系膜，门户或肝静脉•其他指示
血小板聚集体可以分类！人工智能发现
人们期待血小板生物学方面有新的进展，而且由于血液中血小板聚集体的存在与心肌梗塞、脑梗塞等血栓性疾病有关，这一发现也有望在血栓性疾病的临床诊断方法、药理学和治疗方面带来突破性的应用。 3.公告概要：东京大学研究生院理学研究科研究生周雨琪和合田圭介教授，与东京大学研究生院医学院及东京大学医院检验医学部助理教授安本淳（研究时）、弥富丰教授合作，在世界上首次发现血液中的血小板聚集体（注1）可以进行分类，并成功开发出一种名为“智能血小板聚集体分类器（iPAC）”的定量建模方法（图1）。 iPAC是利用特殊显微镜获取的大量血小板和血小板聚集体的图像，利用深度学习（注2）构建的人工智能系统。他们利用iPAC注意到，血小板聚集体的形态（形状、大小、复杂程度等）会根据刺激物质（激动剂；注3）的种类而发生细微差异，并取得了根据血小板聚集体的形态来识别和分类诱导活化的激动剂种类的突破性发现。 iPAC是阐明血小板聚集机制的有力工具。此外，由于血液中血小板聚集物的存在与导致心肌梗塞和脑梗塞的动脉粥样硬化血栓形成以及最近新型冠状病毒感染引起的血栓形成有关，因此预计iPAC将应用于血栓性疾病的开创性临床诊断方法、药理学方法和治疗方法。 这项研究得到了日本内阁府科学技术创新委员会、日本学术振兴会 (JSPS) 核心对核心计划和白石基金会领导的 ImPACT 计划的支持。该研究成果将于2020年5月12日（英国时间）在eLife网络版上发表。
lp（a）：医疗保健专业人员的工具包
尽管LP（a）水平与ASCVD和钙化主动脉瓣疾病之间存在联系，但LP（a）的确切病理生理作用尚不清楚。lp（a）积聚在血管壁上，在该壁上似乎比LDL更加保留。最近的16个证据表明，LP上存在的促炎性氧化磷脂（a）促进了脉管系统中内皮功能障碍，炎症和钙化的过程。16同样，越来越多的证据将LP（a）升高到发病率17,18，也许是CAVD的进展率17。LP（a）作为促血栓性因素的作用是有争议的，并且有证据支持和反对这种可能性。19
paxil cr -accessData.fda.gov
•一个月及以上的成年和小儿患者患有阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）。（1.1）•一个月及以上的成年和小儿患者患有非典型溶血性尿毒症综合征（AHUS）以抑制补体介导的血栓性微血管病（TMA）。（1.2）使用的局限性：未针对志贺毒素大肠杆菌相关的溶血性尿毒症综合征（STEC-HUS）的患者表示Ultomiris。•抗乙酰胆碱受体（ACHR）抗体阳性的成年患者接受了广义性肌动症（GMG）。（1.3）•抗aquaporin-4（AQP4）抗体呈阳性的成年神经炎谱障碍（NMOSD）的成年患者的治疗。（1.4）__________________________________________________________________________________________________________________
主题：Ravulizumab（Ultomiris™）注射剂
Ravulizumab-cwvz (Ultomiris™) 是一种人源化单克隆抗体，对 C5 具有高亲和力，C5 是补体级联中的一种蛋白质，对形成负责细胞裂解的膜攻击复合物至关重要。Ravulizumab 是一种补体抑制剂，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和非典型尿毒症综合征 (aHUS)，以抑制成人和 1 个月及以上儿童患者的补体介导的血栓性微血管病 (TMA)。Ravulizumab 还获得 FDA 批准，用于治疗抗乙酰胆碱受体 (AChR) 抗体阳性的全身性重症肌无力 (gMG) 成人患者和抗水通道蛋白 4 (AQP4) 抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍 (NMOSD)。
COVID-19 疫苗 – 阿斯利康/COVISHIELD
如果符合条件的孕妇及其初级保健提供者或产科医生进行风险评估后确定其益处大于对妇女和胎儿的潜在风险，则可以向其提供阿斯利康/COVISHIELD 疫苗。 o 但是，在确认没有证据表明该人群可以使用病毒载体 COVID-19 疫苗并且由于已发布的安全性数据 8 以及担心接种疫苗后发生疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症的治疗复杂性而倾向于使用 mRNA 疫苗后，个人也可以在未咨询其初级保健提供者或产科医生的情况下进行免疫接种。请参阅下文“安全信息：血小板减少症导致血栓形成的风险”部分。其他资源：加拿大妇产科医师协会关于妊娠期 COVID-19 免疫接种的声明。
基于冠状的 - 基于肉豆病的风险分层 -
现有文献的证据表明，ABO血液组可能会通过影响凝血途径的影响来调节血栓形成风险，尤其是通过Von Willebrand因子（VWF）和VIII因子水平来调节血液群。与血型O的人相比，具有非O血组（A，B和AB）的个体通常具有更高的VWF和VIII水平。这些升高的VWF和VIII因子水平促进了血栓性状态，可能会增加动脉和静脉血栓形成的风险。这样的发现提出了一种可能性，即非O血液组个体可能患有冠状动脉支架血栓形成的风险更高，尤其是在其他危险因素（例如抗血小板疗法不足或高血小板反应性）的情况下。
2024 HCT虚拟培训课程的ASTCT基础
•讨论造血细胞移植（HCT）和细胞免疫疗法领域中医疗专业人员的当前临床实践和挑战移植物与宿主疾病，慢性移植与宿主疾病，血栓性微血管病，细胞移植后细胞植物，老年医学和儿科•检查患者病例研究与干细胞动员，免疫效应细胞治疗，病毒性疾病，急性疾病宿主疾病，慢性疾病疾病疾病，慢性疾病 - 疾病疾病，炎症疾病，慢性疾病 - 阻塞综合症，血栓形成微血管病，老年医学和儿科指示参与并要求信用贷款，没有任何费用来参加这项活动。通过审查CE信息，完成活动并填写评估表，可以成功完成。信用履行
EGFR 靶向治疗的肾脏安全性
简单总结：针对上皮生长因子受体 (EGFR) 的药物用于治疗肺癌和消化道癌症，代表着医学的重大进步。除了定位于癌细胞外，EGFR 还可在肾脏中找到。这一观察结果引发了这些药物肾毒性的问题。本研究基于来自最大的国际药物警戒数据库 VigiBase ® 的安全数据进行了研究，解决了这个问题。本研究表明，这些药物的肾毒性主要表现为消化毒性下的肾衰竭。厄洛替尼是首个获得市场授权的抗 EGFR 药物，已发现一种称为溶血和尿毒症综合征或血栓性微血管病的新不良反应。这个信号必须得到确认。尚未发现与抗 EGFR 药物相关的其他肾毒性，特别是肾小球毒性或肾小管毒性。