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EEE 335：模拟和数字电路
课程目的：本课程是电气工程中电子和混合信号电路设计重点的领域衔接课程。它是 EEE 334，电路 II 的延续。在 EEE 334 中，您将了解晶体管和电子电路的基础知识。本课程将是您的第一门真正的电子电路设计课程，重点介绍如何构建数字和模拟电路。实际设计将在配套实验室中实现，您将需要使用 CADENCE EDA 工具构建和模拟特定电路，从 CMOS 逻辑门到差分放大器。本课程最重要的特点可能是它对电子电路的时间和频域响应的处理。鉴于这一特点，强烈建议学生不仅复习他们在 EEE334 中学到的知识，还要复习 EEE 202，电路 I 中涵盖的网络分析原理。
海军作战维护（MCO），重要组成部分
致力于基础设施“以及我们与国防基础设施服务的衔接”； 开展新项目工作，项目数量众多，必须尽快以最佳方式处理。我们提前与 DGA 进行了合作，以便妥善组织所谓的初始 MCO：这是从船舶接收到投入使用之前的维护。» “通过开展实验，以相当积极主动的方式”开展创新项目。这些，如专业知识和地图，都是通过使用空中或水下无人机来实现的。加里德尔号的总工程师强调，这项政策的良好成果可以通过“技术可用性天数，即某艘船在技术上能够航行的日子”来说明。事实上，舰队的技术可用性正在提高：护卫舰的可用性在“75% 至 80% 之间”，两栖直升机航母的可用性在“80% 以上”，核攻击潜艇的可用性在“50% 左右”，“这些舰艇自然需要更多的定期维护”。
LZTR1 功能丧失突变体的跨物种分析……
摘要 RAS GTPases 是高度保守的蛋白质，参与有丝分裂原信号的调节。我们之前描述了一种由底物衔接蛋白 LZTR1 形成的新型 Cullin 3 RING E3 泛素连接酶复合物，该复合物结合、泛素化并促进 RAS GTPase RIT1 的蛋白酶体降解。此外，其他人还描述了这种复合物还负责经典 RAS GTPases 的泛素化。在这里，我们分析了果蝇和小鼠中 Lztr1 功能丧失突变体的表型，并证明了它们对 RIT1 直系同源物的生化偏好。此外，我们表明 Lztr1 在小鼠中是单倍体充足的，并且可以通过删除 Rit1 来挽救纯合无效等位基因的胚胎致死性。总体而言，我们的结果表明，在模型生物中，RIT1 直系同源物是 LZTR1 的首选底物。
输入数据概述BUSCO UNI4000 -CDN
对于每个DiDail omni-c文库，将染色质与甲醛固定在原子核中，然后提取。用DNase I消化了固定的染色质，将染色质末端修复并连接到生物素化桥适配器，然后将含有末端的衔接子接近粘合。接近连接后，将交联后逆转并纯化了DNA。纯化的DNA以去除未结扎片段内部的生物素。使用NEBNEXT Ultra酶和Illumina兼容适配器生成测序文库。在每个文库富集之前，使用链霉亲和素珠分离含生物素的片段。库是在Illumina Hiseqx平台上测序的，以产生约30倍的序列覆盖率。然后Hirise使用MQ> 50读脚手架的读数（有关数字，请参见上面的“读取对”）。
临床试验研究的现状和免疫检查点抑制剂的非小细胞肺癌TRIM7和抗病毒免疫之间的相互作用
TRIM7已被证明在促进宿主防御病毒感染和调节免疫信号通路方面具有重要作用。作为E3泛素连接酶，它催化了各种底物的泛素化，包括衔接蛋白（MAV和STING）和转录因子（NF-K B和IRF3），从而在免疫信号途径上施加阳性或负调控。然而，病毒已开发出免疫逃避机制来抵消TRIM7。某些病毒可以通过将其靶向降解或隔离其靶标的TRIM7功能来抑制TRIM7功能。TRIM7甚至可以通过泛素化病毒蛋白（包括对组织和物种偏向主义至关重要的包膜蛋白）来促进病毒感染。对TRIM7与抗病毒免疫之间相互作用的全面理解对于发展病毒疾病的创新治疗至关重要。
BIO 275 HINE：微生物学
需要可靠的互联网连接、计算机和网络摄像头。学生必须安排参加 ProctorU 的指定考试，这需要浏览器扩展和设备测试。Chromebook 不兼容。不建议使用热点。说明和链接在 Moodle 中提供。课程描述：涵盖微生物学原理以及这些生物对人类和环境的影响。主题包括各种微生物群、它们的结构、生理学、遗传学、微生物致病性、传染病、免疫学和选定的实际应用。完成后，学生应该能够展示包括显微镜、无菌技术、染色、培养方法和微生物鉴定在内的知识和技能。本课程已获批准，可作为专业预科和/或选修课程要求，满足综合衔接协议的可转性要求。先决条件：BIO 111、BIO 163、BIO 165 或 BIO 168 如需注册课程，您需要提交以下材料：