2024年12月23日,约翰·贝格尔(John Beigel),医学博士微生物学和感染疾病临床研究部副主任国家过敏和传染病研究所(NIAID)亲爱的贝格尔博士:2022年8月9日,第564(b)(b)(1)(c)法案,该法案是卫生和公共服务部的强大(HHS),或者是一项重要的公共服务部门,或者是一项重要的公共服务(HHS),或者是一项重要的一项,或者是一项公共服务(HHS),或者是A的一项公共服务,或者是一项公共服务。居住在国外的美国公民(美国)公民的影响,国家安全或健康与安全的重要潜力,其中涉及Monkeypox病毒。根据这种决定,HHS秘书宣布,根据该法令第564条,授权紧急使用疫苗用于对Monkeypox病毒的授权是合理的,但要遵守该条款下颁发的任何授权条款。1,2022年8月9日,根据该法第564条。the FDA issued an EUA for the emergency use of Jynneos to prevent monkeypox infection in 1) individuals less than 18 years of age determined to be at high risk of monkeypox infection when two 0.5 mL doses are administered subcutaneously 4 weeks apart, and individuals 18 years of age and older determined to be at high risk of monkeypox infection when two 0.1 mL doses are administered intradermally 4 weeks apart.s ub随后在2022年8月16日进行了审查,以支持延长jynneos批次的持有时间,以使疫苗在解冻后将疫苗储存在2-8C,持续8周。在2024年12月23日得出结论,根据该法案第564(g)(2)条的规定,修订本EUA适合保护公共卫生或安全,FDA正在重新发行2022年8月9日的全部授权书,并修订为:1),以消除易于何种措施的要求,以消除易用的策略(以供应)限制了(限制)(供应量)(解冻后,某些大量的jynneos疫苗保持在 +2°C至 +8°C( +36°F至 +46°F); 3)修改条件J,以提供灵活性,以确定适当的定期安全报告的不同报告间隔。
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医生已与患者进行了面谈,并向我解释了有关疫苗接种的好处、目的和风险(包括严重副作用)的信息,以及如果发生不良事件将提供的支持性质。我相信我了解这些信息。我(同意/不同意)*同意孩子接种疫苗。* 请圈出您的选择。