( A )使用ImmunoCult™ 人 CD3 / CD28 或 CD3 / CD28 / CD2 T 细胞激活活化剂人 T 2 - 3 天后,通过将 TCR αβ 和 CD3 受体与抗体结合,进行流式分析,来测定 TRAC 的敲除效率。每个条件的每个数据点代表一个单独的供体;n = 4 - 8 个供体。每一列线路表示干±标准差。( B ) )首先人T细胞被ImmunoCult™人CD3 / CD28 T细胞剂激活活化剂3天,然后进行电转。在电转48小时后,通过ArciTect™ T7循环内切酶I试剂盒测定基因组编辑(切割)的效率。 RNP 电转:+ RNP 。( C - D )被ImmunoCult™ 人 CD3 / CD28 T 细细胞激活剂活化 3 天的人 T 细胞经( C )模拟电转(无 RNP )和( D ) RNP 电转后 TCR αβ 和 CD3 的流式分析点图。( E )被ImmunoCult™ 人 CD3 / CD28 T 细胞激活剂活化 3 天的人 T细胞的CD4和CD8流式分析点图。
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(1个农业和生命科学研究生院,东京大学)[目的]近年来,由于人们担心能源和食物自给自足的减少以及全球变暖,进口资源的兴起以及Yen的弱点,可持续生物量作物引起了人们的关注。生物量作物不仅用作生物产品的原材料,而且还用作饲料。在这项研究中,使用基因组编辑技术生产了“非盛大的大米”,其用途是通过测量其户外培养,生物量和可溶性糖和淀粉含量来评估作为生物质和饲料作物的。 [材料和方法]具有栽培的水稻品种“ koshihikari”,这是一种双突变体(去除异国基因),florogen基因和㻴ニ㻟ニックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロックロック这种突变抑制了开花,但是通过自我产生异态性的个体,突变体系统得以维持。此外,使用该双重突变体在背景中,使用一种技术在茎和茎中涉及糖和淀粉代谢的技术创建了参与茎和叶中糖和淀粉代谢的基因的突变。在户外培养这些基因组编辑系统时,他们已提前向教育,文化,体育,科学和技术咨询,并提交了一项实验计划,以便接受它们。每个突变体的收获分为黄色成熟期(从㻟㻜㻜㻠㻜㻜㻜㻜㻜㻜㻜㻜です),这是普通饲料水稻品种的收获期,黄色成熟期后约几周。除了测量收获个体的干重外,还从代表性的分er中测量了每个器官中可溶性糖和淀粉的浓度,并估计每个器官的产量。此外,测量了整个收获个体的可溶性糖和淀粉的浓度,并计算每个个体的可溶性糖和淀粉的重量。 [结果和讨论]收集了每个菌株(゚㻩ン),并测量其干重,结果表明,在黄色成熟期间收获的koshihikari是㻟㻜±㻤㻌ランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドラ㻤㻌ランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドラ㻟㻜±㻤㻌ランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドランドラ-riptherore,黄色成熟期后收获的干重是㻣㻣±㻝㻌ラック㻝㻌ラック±㻝㻌ラック,并且对非透性突变剂的生物量显着增加。此外,根据代表性耕种器的每个器官的可溶性糖浓度计算估计的产率,结果表明,Koshihikari大约是㻜㻚㻠㻛ロックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセックセック的,另一方面,估计的淀粉产量大约是㻞㻚㻞㻌㻌㻌㻠ラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドラインドライン进一步,目前正在测量每个菌株的溶剂糖和淀粉的重量。此外,我们将报道在不开放的菌株中涉及糖和淀粉代谢的基因中引入突变的菌株的分析结果。以上结果表明,非灌木菌株中生物量显着增加,茎和叶片中可溶性糖和淀粉的显着积累,表明不明显的koshihikari大米植物作为高生物量的水稻品种的有用性。此外,它被认为是饲料稻的非常有用的,因为它在喂养牛时不包含高度未消除的稻田。此外,为了实施“脸红的大米”血统,该公司还致力于开发技术,以选择不以种子表型为指标从单独群体中开花的个人。
一般企业信息 企业名称:提供企业为公众所知的名称。如果没有使用企业名称,请输入“无”。 所有者姓名:输入所有所有者的全名。如果企业是合伙企业、公司、有限责任公司或有限责任合伙企业,请提供组织名称以及与业务运营相关的名称。 地址和城市/州/邮政编码:输入实际地址,包括城市、州和邮政编码。如果有多个地址,请在单独的表格中列出并将其附加到此表格中。 电话:提供企业电话号码。 企业网站:提供企业网站。 所提供的服务类型:企业提供什么类型的服务? 经营年限:企业运营了多长时间?
● 第一类:国际会议 1(在研) 论文为相关领域指定的人工智能及相关领域的学术论文、病例报告类英文论文、英文演讲。 “正在进行的工作”类别提供了展示、接受反馈以及讨论仍处于探索阶段的新想法或研究的机会。该类别的论文应准备扩展摘要(遵循国家会议网站指定的格式的 1-2 页 PDF 文件)。申请发表时,请选择您的论文所属领域,并指定描述论文内容的关键字。这适用于下述纸质字段中的 E-1 至 E-5。请在作者信息下方的摘要部分中包含 1) 目标和 2) 结果或结论的概述。如有必要,请在摘要中包括方法论的要点。摘要中不包含上述①和②项或不遵循论文格式的投稿可能会被拒绝。 ● 第 2 类:国际会议 2(常规)论文为相关领域指定的人工智能及相关领域的学术论文、病例报告类英文论文、英文演讲。常规类别提供了展示未发表研究成果的机会。此类论文请按照国家会议网站指定的格式,创建 2 至 8 页的 PDF 文件。申请发表时,请选择您的论文所属领域,并指定描述论文内容的关键字。这适用于下述纸质字段中的 E-1 至 E-5。在作者信息下方的摘要部分中,请包括 1) 目标和 2) 结果或结论的摘要。如有必要,请在摘要中包括方法论的要点。摘要中不包含上述①和②项或不遵循论文格式的投稿可能会被拒绝。此外,在提交给常规类别的论文中,我们将鼓励那些被认为与本次会议特别相关且优秀的论文提交到扩展的新一代计算期刊的特刊。 ● 第 3 类:综合会议定期举办与论文相关的人工智能及相关领域的学术论文和案例报告。申请发表时,请选择您的论文所属领域,并指定描述论文内容的关键字。这适用于下述纸质领域的J-1至J-11。 在作者信息下方的摘要部分中,请包括 1) 目标和 2) 结果或结论的摘要。如有需要,请提供方法。摘要中不包含上述①和②项或不遵循论文格式的投稿可能会被拒绝。
利用 TOF-MS 检测微生物 国际危机管理研讨会 CIS 研讨会组织委员会 2008.9 Naohiro Muronoi Hideyuki Hayashi Shiro Kushima 使用 RGB 值自动识别化学剂的变色反应 国际危机管理研讨会 CIS 研讨会组织委员会 2008.9 Eri Kawashima Hideyuki Yanagibashi串岛四郎