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World File Search System表面吸附
影响银的超高功函数
有效控制金属的功函数 (WF) 并将其提高到超高值对于它们在应用界面电荷传输过程的功能设备中的应用至关重要。我们报告了银的 WF 的超高增加，从 4.26 增加到 7.42 eV，也就是说，增加了高达 ~3.1 eV。这显然是金属有史以来最高的 WF 增幅，并且得到了最近的计算研究的支持，这些研究预测有可能影响金属 WF 的增加超过 4 eV。我们通过一种新方法实现了超高增加：我们没有使用在金属表面吸附极性分子层的常用方法，而是在金属中加入了 WF 改性成分——L-半胱氨酸和 Zn(OH) 2，从而形成了 3D 结构。通过多种分析方法（XRD、SEM、EDS 映射、TGA/MS、同步加速器 X 射线吸收、非弹性中子散射、拉曼光谱）对材料进行了详细的表征，这些方法的结合表明 WF 增强机制是基于半胱氨酸和水解锌 (II) 分别直接影响金属的电荷转移能力，以及通过已知的 Zn-半胱氨酸指氧化还原陷阱效应协同两种成分的结合。一些额外的特性包括能够从纯银值及以上微调 WF；掺杂银的电导率几乎不受影响；WF 在 3 个月后保持稳定；并且它可耐热至 150 o C。能够根据银的标准值在很宽的范围内调整 WF 变化的能力必将应用于任何需要调整 WF 以设计电荷传输装置的地方。
离子运输的缩放行为及其在单个碳纳米管中的波动
在很大程度上，纳米级的流体运输在很大程度上是维珍领土。近年来，碳纳米管中的快速流[1-4]等新现象已经发布，或者在碳纳米管中的特殊离子转运[5]，硝酸硼纳米管中的大渗透力[6]或纳米氧化石烯和石墨烯氧化物的高渗透[6] [7-9]。这些现象中的许多现象仍有合理化[10,11]。尽管在理论和数值方面进行了详尽的探索，但仍然缺乏实验输出，因为该领域的研究非常具有挑战性。然而，对纳米通道内流体运输的系统性理解，尤其是某种神秘的碳材料，是获得对纳米级级别发挥作用机制的基本见解的先决条件。的确，这些材料的流体特性对社会问题（如淡化和能量收集）产生了影响，这确实使许多希望寄希望了，因此对于确定其特定行为的物理起源至关重要。在这封信中，我们探索各种尺寸的个体碳纳米管（CNT）内部的离子传输，通常在数十个纳米范围内。，我们尤其将重点放在离子电导率及其对盐浓度的依赖性以及离子电流的波动上。我们报告了低盐浓度下电导的“不寻常”缩放行为，可以用碳表面上的氢氧化物吸附来解释。单个纳米管和实验设置。- 单个跨膜纳米管设备由此外，当前噪声的测量值强调了噪声幅度对表面电荷的密切依赖性，这表明表面吸附在离子传输的低频行为中起关键作用。结果显示，结果与硝酸硼纳米管（BNNT）的响应有很大不同，后者表现出相同的Crys-Salographich，但截然不同。
James Swarbrick-药物百科全书...
第 1 卷 21 CFR 第 11 部分回顾 / 1 吸收促进剂 / 13 药物吸收 / 19 固体表面吸附：药物应用 / 34 药物不良反应 / 46 处方药和非处方药产品的广告和促销 / 57 替代药物 / 66 无定形药物系统 / 83 分析程序：验证 / 92 药物开发中的动物 / 114 无菌处理：验证 / 127 自氧化和抗氧化剂 / 139 生物可吸收聚合物 / 155 药物的生物利用度和生物等效性 / 164 可生物降解聚合物作为药物载体 / 176 生物流体：分析 / 194 生物药剂学 / 208 药物的生物合成 / 228 生物技术和生物制剂 / 258生物技术衍生的药物产品：配方开发 / 281 生物技术衍生的药物产品：稳定性测试、灌装和包装 / 302 药物的生物转化 / 310 蒸汽灭菌的生物验证 / 325 血液替代品：氟碳方法 / 335 血液替代品：基于血红蛋白的氧载体 / 353 吹灌封：高级无菌处理 / 378 缓冲剂、缓冲剂和离子平衡 / 385 药物研发中的量热法 / 393 硬胶囊 / 406 软胶囊 / 419 致癌性测试：过去、现在和未来 / 431 手性分析方法 / 445 色谱分析方法：气相色谱法 / 463 色谱分析方法：高效液相色谱法 / 526 色谱分析方法：薄层色谱法 / 538 临床数据管理系统 / 551 药物临床评价 / 560 临床药代动力学和药效学 / 572 临床用品制造：GMP 注意事项 / 591 凝聚和相分离 / 600 共晶：设计、特性和形成机制 / 615 胶体和胶体药物输送系统 / 636 药物用着色剂 / 648
使用X射线散射干涉法
摘要：使用吸附的单链DNA（ssDNA）的单壁碳纳米管（SWCNT）作为传感器进行研究，以研究生物系统，其潜在应用从临床诊断到农业生物技术。唯一的ssDNA序列使SWCNT有选择地响应靶向分析物，例如识别神经调节剂多巴胺等（GT）N -SWCNT。尚不清楚SWCNT表面上的ssDNA构象如何有助于功能，因为观察结果仅限于脱水条件下的计算模型或实验，这与应用纳米传感器的水性生物环境有很大不同。我们通过X射线散射干涉测量法（XSI）来展示一种直接测量SSDNA几何形状的模式，该模式利用了AuNP标签产生的干扰模式，该模式由AuNP标记在SWCNT表面上与SSDNA结合在一起。我们使用XSI来量化两个（GT）N ssDNA低聚物长度（n = 6，15）的不同表面吸附的形态（n = 6，15），它们在多巴胺感应的背景下用于SWCNT，并测量SSDNA构象变化作为离子强度和多巴胺相互作用的功能。我们表明，与更长的（GT）15低聚物相比，较短的低聚物（GT）6沿SWCNT轴（SSDNA间距离为8.6±0.3 nm）采用更周期性的有序环结构（SSDNA间距离为8.6±0.3 nm）（最有可能的5'-5'-5'至14.3±1.1 nm）。在分子识别期间，XSI揭示了多巴胺在SWCNT表面同时引起吸附ssDNA的轴向伸长和径向收缩。■简介我们使用XSI探测聚合物功能化SWCNT的溶液 - 相形态的方法可以应用于感应机制的见解，并为基于纳米粒子的传感器提供了未来的设计策略。
高自旋状态的表面稳定（II）旋转式配合物
结构破坏。Among the many transition metal-based catalysts, manganese oxides (MnO x ) have an abundance of valence states and crystal structures that exhibit excellent electrocatalytic performance in various electrochemical reactions, with MnO 2 showing unique catalytic activity and stability for the acidic OER, making MnO 2 -based materials show unprecedented promise in the field of OER.其中，基于MNO 2的材料在OER领域表现出了前所未有的前景。尽管基于锰的氧化物的电催化活性与其他金属（例如镍，钴和铁）没有相同的电催化活性，但锰是唯一与自然光合周期相关的金属，可确保其可持续性和更新。29 - 32 MNO 2具有许多对OER具有积极作用的优势，例如（1）存在大量缺陷边缘，可以通过提供更多贵金属的负载位点来改善催化活性； （2）MNO 2具有可调且可以符合不同应用的各种形态和电子结构； （3）酸性环境中的强腐蚀电阻率。MNO 2的多样性是由于其[MNO 6]的不同堆叠和连接模式所致。33α-MNO 2具有正交单位单元，其晶格由[2×2] [1×1]隧道结构组成，隧道尺寸约为4.6Å。 β -MNO 2具有金红石结构，其晶格由[1×1]隧道结构组成，隧道尺寸约为2.3Å。γ -MNO 2的晶格由[1×1] [2×2]隧道结构组成，隧道尺寸约为0.7Å。37 - 4034 - 36，因为MNO 2具有许多因素，例如低成本特性，丰富的缺陷边缘，常规隧道结构和独特的酸耐药性，可保证酸性OER的催化稳定性，因此MNO 2基于MNO 2的材料在OER领域具有良好的前景。MNO 2引起的OER过程涉及Mn 2+，Mn 3+和Mn 4+的氧化状态之间的可逆循环，以及氧物种的表面吸附和解吸。
在表面支撑的分子磁铁中特殊高的阻塞温度
液氮温度[3]或单个原子表现出极长的磁性松弛时间。[4-6]特别是，基于晚期兰烷基家族元素（如DID和TB）的系统在很大程度上是焦点，包括单分子[2,3]单原子，[4,5]或单链磁铁。[7,8] SMM在表面上的吸附允许研究单个分子单元，并实现用于在分子规模的旋转型或量子计算设备中实施SMM的运输方案。[9–17]然而，从大量到表面支持的系统的转换通常会随着SMM特性的实质变化甚至丧失，即磁矩，磁性抗溶剂或磁化行为。[18-21]在金属表面上，磁矩与表面的相互作用相当强，这可以通过近神经效应的观察来证明。[22,23]因此，在过去几年中，在底物上报道了表面吸附的SMM的磁性磁性的基准测量，在这些底物上，分子在电子上弱耦合到–TBPC 2上的hopg上的hopg上的tbpc 2，[24] [24]在mgo/ag（100）上[25]以及限制了限制/限制的限制，[26] blocke of light in limit conding of light of condect in limim conding nock in n opping bocke in [26] block ind bock ind bock ind offing bocke nock in n off ins [26]手，DYSC 2 N@C 80单层（111）[27]最近显示出在高达10 K的温度下进行的滞后开口。从这个意义上讲，据报道，lanthanide离子在C 80分子中包含在C 80分子中的大多数SMM，它们的化学鲁棒性和缓慢的磁性松弛的结合。第二需要提出适当的分子沉积方法，这些方法可从表面提供足够的SMM脱钩。[27–31]要进一步推动Monayer制度中的磁性生命周期，必须满足两个重要的标准：第一个要求是合成体积中表现出本质上高的T B的SMM化合物。在这项工作中，我们提供了有关在石墨烯/IR（111）表面上的DY 2 @C 80（CH 2 PH）中出色的慢速磁性松弛的实验证据。通过电喷雾沉积法沉积的DY 2 @c 80（CH 2 PH）分子被组织到岛上，如低温扫描隧道显微镜（STM）成像所示。我们通过X射线吸收光谱（XAS）和X射线磁性圆形二色性（XMCD）测量来探索它们的磁性特性。对Dy 2 @c 80（Ch 2 pH）吸附在石墨烯/IR（111）的磁性松弛行为的分析产生了