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World File Search System装卸区
报告智能装卸区至...
试点项目成功证明了路边可以数字化管理。为整个中心城、大学城和南街商业区生成了所有路边资产和法规的新数据集。更重要的是，它证明了数字工具可以实时向所有路边用户提供监管变化。最初选定部署的两个智能装卸区在该街区当地利益相关者的意见下必须移动，而这一变化仅需几分钟即可实施。最后，试点项目表明，手动执法效率极低，而基于摄像头或传感器的执法是确保大多数路边用户遵守公布法规的唯一方法。由于该项目的“试点”形式，所有运营必须在 4 月中旬期限结束前关闭。
脑电图（EEG）中言语回忆和非回忆间隔的分类
脑机接口 (BCI) 研究已开始用于从脑电图 (EEG) 中识别语音想象过程中的回忆音节。目前，很难从 EEG 数据中识别出真实的回忆持续时间。因此，通常使用不准确的回忆数据（包括非回忆持续时间或通过视觉确定频谱轮廓标记的回忆部分）来识别回忆的音节。由于视觉音节标记耗时费力，因此希望区分正确的语音想象片段的过程能够自动化。在本文中，我们构建了由语音想象片段和非回忆片段组成的每个模型以获得真正的音节片段。我们通过视觉判断从带有音节标记的语音想象/非回忆数据中提取复倒谱，并使用这些特征识别语音想象/非回忆片段。最后，我们报告了通过 10 倍交叉验证的分类结果。
集装箱装卸监测报告 | 2023–24 年
2017 年之前，码头工人的绝大部分收入来自航运公司。内部评论表明，码头工人并不认为他们能够提高对航运公司的收费以在短期内收回额外的成本增加。2017 年，迪拜环球港务集团向其董事会报告称，“在国内装备能力利用率超过 75-80% 之前，很难想象基本关税会上涨——预计这将发生在 2022-2024 年之间”。同样，一位码头工人在其财务业绩预测中列出了一系列“关键假设”之一，即码头价格将在 2017-18 年下降 7%，以“保留和延长现有客户合同以及由于航运公司的合并”。
室外材料和废弃物的储存和处理 BMP 情况说明书 2 修订版 04/2023
· 卡车转运区域应为可防止液体渗透表面且不会让液体渗入地面的地面。· 仅在指定的装卸区停放车辆和进行装卸，以便控制溢出或泄漏。· 如果无法覆盖，请使用悬垂物、密封件或门裙来封闭区域并减少材料暴露在雨水中。· 放置屋顶落水管以将雨水引离该区域。· 避免将装卸区设在雨水沟附近。用模板覆盖雨水沟。· 定期清洁装卸区以去除潜在的污染源。这包括经常被集装箱或其他材料覆盖的外部区域。· 正确设计装卸区以防止雨水径流、溢出物径流等。如果可能，对该区域进行平整和/或修筑护堤以防止雨水流入/流过储存区。
集装箱装卸设备中的燃料电池技术
蓝色氢气是一种通过甲烷蒸汽重整或煤气化生产氢气的过程，但产生的碳被捕获和封存，而不是将其释放到大气中。因此，蓝色氢气的碳足迹取决于所用碳捕获技术的效率，通常认为最大的二氧化碳捕获率为 70% 至 95%。蓝色氢气生产尚未大规模实现，但预计在未来几十年全球绿色氢气产量预计增加的过程中，蓝色氢气将发挥重要的过渡作用（见下一章）。氢气生产还指定了几种其他颜色代码，其中“粉色”和“黄色”氢气分别表示由核能或电网电力驱动的电解。“棕色”或“黑色”氢气指的是通过煤气化生产的氢气，该过程的二氧化碳排放量极高，与绿色氢气截然相反。
2023 年装卸作业风险管理行为准则
例如，在船舶抵达码头或设施之前完成预先规划。装卸公司可在进行装卸作业之前向船舶提供安全信息和船舶检查清单。这使船长或其指定代表有机会与装卸公司合作，以确保工作区域对装卸工人来说是安全的，并向装卸工人提供有关船舶安全工作程序的信息。装卸公司在船舶抵达时进行船舶检查。任何安全问题都会传达给船长或主管。如果存在任何未解决的问题，装卸公司或其指定代表可能会与船长或其指定代表会面并合作，以尝试解决问题。
语音回忆过程中脑电图回忆间隔的估计
图4显示了使用20倍交叉验证估计每个受试者的回忆间隔的结果。在图 4 中，横轴是时间，纵轴是来自 5 个受试者的 200 个样本（总共 1000 个样本）的准确率。红框内是语音回忆部分。前文研究 [2] 中的方法（图 4 中的蓝线）的准确率在语音回忆片段之间下降到 0.2，而本文提出的方法（图 4 中的橙线）则达到了 0.8 的稳定准确率。 从这些结果可以看出，可以说所提出的方法对于估计回忆间隔是有效的。然而，当我们观察所提出的方法在语音回忆部分之外的准确度时，我们发现与以前的研究相比，该方法将语音回忆部分之外的部分估计为回忆率的情况更为常见。这被认为是由于大脑中噪音的影响。因此，我们旨在通过将增加的 10 个样本应用于所提出的方法来减少这种噪音。结果就是图4中的绿线。在保持回忆部分的准确度的同时，非回忆部分的准确度得到了提高。基于这些结果，我们研究了所提出方法的最佳添加次数。结果如图5所示。图 5 显示了所有受试者对每个加法数字的准确率。蓝线表示整个时间内的平均准确率，橙线表示回忆期间的最大准确率。横轴是添加的样本数量，纵轴是准确率。通过添加 sigma，回忆部分的准确率得到了提高，达到了约 90%。另外，10 次添加等于 1 个样本。
机场滑行道和停车场线路修复服务
（a）延误补偿：每延误一天至少支付合同金额的千分之一。 （c）合同条款：依照日本陆上自卫队标准服务合同的条款。 中标人将是我们根据所有项目的总金额（项目总数和金额总数）确定的估价范围内最低出价的竞标人。如果有两名或两名以上最低出价者有资格中标，则通过抽签方式确定中标者。 E) 合同的成立：合同或其他文件成立，是指当事人在合同或其他文件上签字、盖章的行为。其他情况，应当在中标时作出决定。 其他：参照《招标投标及合同指南》。 （3）无效投标 a） 不具备参加竞争所需资格的人员进行的投标或违反投标条件的投标； b） 违反“投标和签约指南”的投标； c） 投标金额、投标人名称和投标人印章难以区分的投标； d） 投标人的排除有组织犯罪的承诺是虚假的，或者违反了承诺； e） 投标迟于投标日期和时间提交，或者投标文件以邮寄等方式提交并在交付期限之后到达； f） 通过电报、电话或传真提交的投标 （4）合同等。如果中标金额加上消费税金额为 150 万日元或以上，则将准备这些。但是，金额在50万日元以上150万日元以下时，将开具发票，金额不足50万日元时，则无需开具发票。 （5）其他 a.如您希望参加投标，您必须提前通过传真或其他方式提交2022至2024财年资格审查结果通知副本，或者，如果您目前正在申请资格，则必须提交一份表明您已经申请的文件。 （一）委托代理投标的，应当在投标开始前提交委托代理委托书。 C)投标文件中必须注明不含税金额。 E. 允许通过邮寄等方式进行投标。但是，申请书必须于 2024 年 10 月 29 日星期二下午 5 点之前送达日本陆上自卫队航空学校宇都宫校会计部。 若省略印章，须填写负责人及承办人的姓名及联系方式。 （c）如初次投标已有邮寄投标人，则重新投标的时间安排如下： 日期和时间：2024 年 11 月 6 日星期三上午 10:00，宇都宫校区总部大楼 2 楼投标室。如果您希望通过邮寄方式参与重新投标，您的申请必须在 2024 年 11 月 5 日星期二下午 5:00 之前到达日本陆上自卫队宇都宫校区航空学校会计部。 （6）联系信息1360 Kamiyokota-Machi，UTSUNOMIYA，TOCHIGI 321-0106有关竞标和合同有关的事项，请联系UTSUNOMIYYA校园的Aviation School的会计部门，请与校园相关。部门。电话：028-658-2151（分机535）负责人：与规格有关的事项的Yomota，请联系UTSUNOMIYA校园，航空管理团队（Ext。304）负责人（OGAKI）的人（7）位置。信息（URL：https：//www.mod.go.jp/gsdf/kitautunomiya/index.html）C。JGSDF采购信息→“直接单位合同信息”，utsunomiya campus（url：https:/ https:/ https://wwwwwwwwww.mod.go.mod.go.mod.jpf/gsdf/gsntm cch/g。
在人造细胞内创建模拟细胞核的分隔结构
这项研究得到了日本科学技术振兴机构 (JST) 战略基础研究促进计划 CREST“用于长 DNA 合成和自主人工细胞创建的人工细胞反应器系统”研究领域 (编号 JPMJCR19S4)、GteX“大规模并行蛋白质打印机系统的开发”研究领域 (编号 JPMJGX23B1)、ASPIRE“日英合作开发人工光合细胞系统”(编号 JPMJAP24B5) 和科学研究补助金“Kikagaku S”(编号 JP19H05624) 的支持。 术语表（注1） 真核生物：具有细胞核并被核膜包围，且含有线粒体等细胞器的生物的统称。它们包括动物、植物和真菌，具有比原核生物更复杂的细胞结构。 （注2）内在无序蛋白质是在生理条件下不能形成三维结构的蛋白质，与酶等折叠成特定的三维结构才能发挥功能的蛋白质不同。分子间多样化的相互作用网络推动液-液相分离，形成称为凝聚层的液滴。 （注3）液-液相分离：均质液体混合物自发分离成两个具有不同成分的液相的现象。单一聚合物（如天然存在的变性蛋白质）可发生相分离，形成致密相和稀相，或者两种不同组成的致密相（如葡聚糖和聚乙二醇）。 （注4）肽标签：一种用于连接特定蛋白质的短氨基酸序列。通过将DNA序列遗传整合到蛋白质中，可以很容易地将其添加到蛋白质中。本研究中使用的肽标签具有拉链式结构，使得它们能够相互互锁并进行特定结合。另一方面，由于它几乎不与其他分子或蛋白质结合，因此可以利用这一特性选择性地将特定蛋白质结合在一起。在该系统中，一个肽标签附着在IDP上，另一个肽标签附着在要掺入IDP相的蛋白质上。 （注5）分子信标：用于检测特定DNA或RNA序列的核酸探针，具有包含荧光染料和猝灭剂的环状结构。在没有目标序列的情况下，荧光就不会出现，但一旦与序列结合，分子的形状就会发生变化，发出荧光并变得可检测。这可以实时确认样本中特定基因或 RNA 的存在。