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欧盟/EEA临时Covid -19疫苗接种覆盖范围的监视报告，2024年8月 - 2024年1月
•本报告在2024年8月1日至2025年1月17日之间介绍了欧盟/欧洲经济区（EU/EEA）疫苗覆盖范围的临时描述。预计在未来几周和几个月内将有更多的合并数据。•在报告期间，20/30 EU/EEA国家报告了至少一个目标群体（60岁及以上的人，80岁及80岁及以上的人，医护人员，患有慢性病的人，孕妇）的疫苗接种覆盖范围（孕妇）至少为至少一个目标群体。•在此期间，大约60岁及以上的1320万人接受了一种COVID-19-19疫苗剂量。，大约有390万人年龄80岁。•60岁及以上人群中的Covid-19-19疫苗接种覆盖率为7.4％（范围：<0.1-52.8％），国家之间的差异很大。对于80岁及以上的人来说，中位覆盖率为10.8％（范围：<0.1–83.5％），国家之间的差异很大。•在20个报告中，一个国家报告了60岁及以上年龄段的疫苗接种范围≥50％，而六个国家报告的疫苗接种覆盖率≥50％的80岁及以上年龄段。•在此期间，在欧盟/EEA中给予的约1500万个Covid-19-19疫苗剂量是辉瑞（Pfizer Biontech） - Comirnaty JN.1疫苗（约1060万剂量；总剂量的70.6％）。
一个10分行动计划，以简化覆盖范围
在将限制提案提交到系统之前，在欧盟级别进行了战略讨论（请参阅操作2）。通过调整优先级标准并在风险充分控制风险时限制授权计划的使用并创造更多的豁免可能性。澄清并量身定制授权申请中提交的所需信息。回到限制过程的原始意图，即确定不可接受的风险并限制是最合适的方法时采取行动（请参见行动2）。将制造过程中使用的化学物质（中间体）排除在寻求逐渐淘汰化学品的限制范围之内。限制的主要重点应该是消费者使用，最终商品和最终用途。实施更灵活的贬损，并在审核期间考虑替代开发时机。有一个强大而透明的框架，用于对需要调节作用的化学物质进行分组。
高级研究协调员（产妇覆盖）
•与PIS/研究团队结识，以通过拟议的第2阶段研究申请，反馈可行性报告，允许PI适应最大的结果，例如表明排除标准的降低。•开展一系列活动，包括筛查和确定合适的志愿者参加研究的邀请，并与NIHR Bioresource数据科学家联系，以生成志愿者召回列表。•角色持有人将负责监测研究研究伦理，以确保（与主要研究人员一起），该协议的所有修正案均得到相关部门的批准，就对临床实践的影响，向研究小组提供有关道德规范应用的建议。•文档控制，确保团队使用最新的研究伦理批准的文档。•将需要角色持有人来管理研究数据库，包括数据清洁和质量控制。•预计角色持有人将为研究研究召回经理生成报告。•将要求角色持有人为与研究研究和任何相关管理有关的会议做出贡献以支持这些活动。•查询解决方案（来自研究伦理委员会，GP手术，初级保健信托基金和其他部门）•确定招募患者的策略，以确保满足招聘目标，并遵守方案，道德认可和GCP指南。
已发表版本的引用（APA）：Albertsen, N.、Lynge, AR、Skovgaard, N.、Olesen, JS 和 Pedersen, ML (2020)。儿童覆盖率
摘要 为了估计格陵兰所有儿童的当前接种率，我们进行了一项观察性横断面研究，确定了 2018 年 3 月 1 日至 2019 年 6 月 16 日期间格陵兰所有有资格接种疫苗的儿童。我们发现全国总体覆盖率为 85.4%。出生时接种的疫苗的全国覆盖率为 97.1%，在 3 个月、5 个月和 12 个月时下降到 94.3%、87.7% 和 83.6%。在有资格接种麻疹、腮腺炎和风疹疫苗的儿童中，15 个月儿童的全国覆盖率为 76.9%，4 岁儿童的全国覆盖率为 64.1%，但在各地区下降到 40.9%。在学龄前，全国覆盖率为 79.9%。在 12 岁儿童中，两种人乳头瘤病毒疫苗的全国覆盖率分别为 88.4% 和 71.6%，三种乙肝疫苗的全国覆盖率分别为 89.8%、84.1% 和 69.6%。努克的一项亚组分析和短信提醒系统测试将覆盖率从 57.8% 提高到了 75.5%。总体而言，我们发现格陵兰新生儿的全国覆盖率很高。其余疫苗的全国覆盖率低于世卫组织的建议，但地区差异很大。
主题：肿瘤/遗传标记 - 医学覆盖指南
甲状腺的细针吸入（FNA）的标记：通过这些测试接受FNA样品测试的患者的证据，以排除恶性肿瘤并避免手术活检或切除，证据包括前瞻性临床有效性研究，对AFIRMA GSC进行了对前瞻性和回顾性的临床研究，对实现的临床研究，梅特（Meta-e Resportive）的临床研究，对梅特（Meta-e Rectimative）的实现，是针对实现的，是一项实现的，是一项实现的启示性研究。与验证研究相比，Afirma GSC平台以及支持临床实用程序的一系列证据。 现实世界中Afirma GSC数据的荟萃分析表明，NPV明显更高（以及特异性和阳性预测值[PPV]）。 在其他多中心和单中心研究中，有暗示性的证据表明，Afirma GSC或蒂尔索克V3患者的恶性肿瘤较低，这些患者被归类为良性或阴性，在一项前瞻性试验中，NPV高31.8个月，进行了31.8个月的测试后成像监视。 可用的甲状腺的细针吸入（FNA）的标记：通过这些测试接受FNA样品测试的患者的证据，以排除恶性肿瘤并避免手术活检或切除，证据包括前瞻性临床有效性研究，对AFIRMA GSC进行了对前瞻性和回顾性的临床研究，对实现的临床研究，梅特（Meta-e Resportive）的临床研究，对梅特（Meta-e Rectimative）的实现，是针对实现的，是一项实现的，是一项实现的启示性研究。与验证研究相比，Afirma GSC平台以及支持临床实用程序的一系列证据。 现实世界中Afirma GSC数据的荟萃分析表明，NPV明显更高（以及特异性和阳性预测值[PPV]）。 在其他多中心和单中心研究中，有暗示性的证据表明，Afirma GSC或蒂尔索克V3患者的恶性肿瘤较低，这些患者被归类为良性或阴性，在一项前瞻性试验中，NPV高31.8个月，进行了31.8个月的测试后成像监视。 可用的甲状腺的细针吸入（FNA）的标记：通过这些测试接受FNA样品测试的患者的证据，以排除恶性肿瘤并避免手术活检或切除，证据包括前瞻性临床有效性研究，对AFIRMA GSC进行了对前瞻性和回顾性的临床研究，对实现的临床研究，梅特（Meta-e Resportive）的临床研究，对梅特（Meta-e Rectimative）的实现，是针对实现的，是一项实现的，是一项实现的启示性研究。与验证研究相比，Afirma GSC平台以及支持临床实用程序的一系列证据。现实世界中Afirma GSC数据的荟萃分析表明，NPV明显更高（以及特异性和阳性预测值[PPV]）。在其他多中心和单中心研究中，有暗示性的证据表明，Afirma GSC或蒂尔索克V3患者的恶性肿瘤较低，这些患者被归类为良性或阴性，在一项前瞻性试验中，NPV高31.8个月，进行了31.8个月的测试后成像监视。可用的
附录III - 覆盖异常状态药物的标准
作为将书面请求发送到药物保健办公室的替代方案，已经分配了某些例外状态药物。为了允许在线支付这些药物，可以由处方者根据处方或药剂师确认。这些代码的使用为明确符合例外状态标准的患者提供了处方者和药剂师的立即覆盖范围。标准代码在以下例外标准中指示。
东北技术应用中心和覆盖中心（...
评估过程Nectar将构成一个评估委员会，以评估收到的要约。公司以前的经验，财务转让和最低要约价格应为基本决定标准。竞标者拥有所有有效的文件，经验，财务转让等，如本投标文件中所述，将在技术上有资格并考虑开放其价格出价。技术合格的各方无权为这项工作授予奖励。Nectar保留取消或授予任何一方/竞标者的作品的权利。应在https://eprocure.gov.in/eprocure/app门户网站在截止日期之前收到的报价在03.03.2025的15:00小时开放。在竞标者或其授权的代表代表携带有效的ID以可选的基础/在线模式下进行有效ID。Nectar保留与一个或多个当事方互动的权利，以授予单独地点的工作。
Cardiomems™HF系统Medicare覆盖范围及证据开发研究信息：机构
• National Coverage Determination CardioMEMS : NCD Final Decision Memo CardioMEMS • CMS UB-04 Form: Interactive UB-04 (palmettogba.com) • 2025 ICD-10-PCS: https://www.cms.gov/files/document/2025-official-icd-10-pcs-coding-guidelines.pdf • 2025 ICD-10-CM：https：//www.cms.gov/files/document/fy-2025-icd-10-cm-coding-guidelines.pdf•证据开发的覆盖范围：证据开发的覆盖范围：证据开发| CMS•D4的机构索赔代码UB-04：D4 MM5790注意：该产品旨在由医师的指导或在医师的指导下使用。在使用之前，请参考产品纸箱中的说明（如果可用）或castular.eifu.abbott或Medical.abbott/manuals，以获取有关适应症，禁忌症，警告，预防措施和不良事件的更多详细信息。此材料仅用于医疗保健专业人员。免责声明此材料和本文包含的信息仅用于一般信息目的，并且不打算，也不构成，法律，报销，商业，临床或其他建议。此外，它不是故意的，也不构成报销，付款或费用的代表或保证，或者将收到报销或其他付款。它不打算增加或最大化任何付款人的付款。雅培不对本文档中的代码和叙述列表进行完整或没有错误的列表，不做明示或暗示的保修或保证。同样，本文档中的任何内容都不应视为选择任何特定代码的说明，雅培不提倡或保证适当地使用任何特定代码。客户的最终责任与客户有关。这包括对所有编码的准确性和准确性以及提交给第三方付款人的索赔的责任。此外，客户应注意，法律，法规和承保政策很复杂并且经常更新，因此，客户应经常与其本地承运人或中介机构联系，并应与法律顾问或财务，编码或报销专家进行咨询，以获取与编码，计费，账单，赔偿，赔偿，或任何相关问题有关的问题。此材料仅用于参考目的。未提供或授权营销使用。
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