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先进的定向能量血管密封仪器已随着内镜程序的扩散以及一般手术程序而变得至关重要。这些设备对于在密封和分隔船时提供止血至关重要。拥有超过二十年的重新处理经验,Stryker的可持续发展解决方案业务是医疗设备业务的后处理服务的市场领先提供商。单利用医疗设备的重新处理者必须根据《联邦法规》(FDA)法规(21CFR部分807),证明通过上市通知(FDA)法典(21CFR部分),证明了与法律销售的(谓词)设备的“实质性对等”。1,由21CFR部分的第21CFR部分根据21CFR Part,通过前市场通知或510(k)间隙,遵循与法律上市(谓词)设备证明与法律上市的(谓词)设备的实质性等效性完全相同的调节途径。在组织密封过程中,重新处理/再制造设备在组织密封过程中执行相当于OM设备的一个重要方面是粘在设备下巴的组织量。为了评估组织粘性等效性,进行视觉评估,外科医生能够根据评分代码在研究过程中视觉评估组织粘性。