持续测量体内蛋白质对于实时疾病管理和预防非常重要。用于监测葡萄糖等小分子的植入式传感器已经问世十多年。然而,蛋白质分析仍是一个未得到满足的需求,因为较低的生理水平要求传感器具有高亲和力,这与较长的络合半衰期(t 1/2 ~20 小时)和浓度降低时的缓慢平衡有关。我们报告了主动复位传感器,它使用高频振荡来加速解离,从而能够在 1 分钟内再生未结合形式的传感器。当在植入设备中实施时,这些传感器可以实时监测间质液中的蛋白质。主动复位蛋白质传感器在生理时间尺度上跟踪生物标志物水平,以监测活体动物的炎症。T
摘要:合成、表征了 Ni/α-Al2O3 催化剂和一系列双金属催化剂(包括 Pd-Ag、Ni-Pd、Ni-Zn、Ni-Ag 和 Ni-Ga)并在乙炔选择性加氢制乙烯中进行了测试。双金属催化剂 Ni-Ga 与 Pd-Ag 基催化剂相比表现出几乎相同的乙烯选择性。评估了 Ni/Ga 比对乙炔加氢催化活性和乙烯选择性的影响。通过透射电子显微镜、X 射线衍射、氢气程序升温还原和 X 射线光电子能谱进行表征,以确定 Ni-Ga 基催化剂上的活性相,这与催化性能和催化剂上发生的反应机理相关。 Ni-Ga晶格结构中Ga的存在限制了解离H*的移动,降低了乙烯的吸附结合能,从而可以防止乙炔过度加氢。
受盐的土壤是影响农作物植物产量的强大环境变量之一,因为不同的农作物植物易受着各种盐浓度水平的影响,这是低地下水位水平的结果以及适当的灌溉实践。由于全球干旱地区每年没有足够的降雨量,因此可以从植物根部积累的土壤盐分可以增强土壤盐度。为了超越土壤盐度问题,需要采取许多适应,缓解政策和战略策略。可以通过使用适当的灌溉,浸出,耐盐的更好的农作物品种和有益的土壤微生物来缓解它。土壤微生物促进有机物的解离,增加养分的可用性,改善植物遗传多样性,促进植物生长,促进激素,并最终提高作物生产率,环境稳定性,生态系统服务和粮食安全。
未转化的反应物。在此步骤中,氢气可从混合物中分离出来,并在反应中重新使用。在未来以氢气为主要能源载体的情况下,分离和/或纯化能量昂贵的氢气将变得更加重要。[1–3] 一种有前途的方法是使用由吸氢金属(如钯和钯合金)制成的氢选择性膜。[4,5] 此类膜的渗透性取决于两侧的表面性质(解离/复合)和本体渗透性(扩散和溶解度)。[4] 人们已经进行了大量研究,以寻找比钯具有更高渗透性的廉价材料(例如钒、铌、钽及其合金[6–10]),然而,昂贵的钯和钯基合金由于其良好的表面性质仍然是优越的膜材料。 [5,11] 如果可以修改诸如钒基合金等廉价材料的表面性质以匹配钯的性质,它们将彻底改变该技术。尽管这个目标相当简单,但是对于这些理想的表面性质仍然存在知识缺口。大多数著作引用了表面科学的概念,描述了氢的物理吸附、解离(屏障)和化学吸附。[12] 但是,需要额外的步骤 - 跳跃到亚表面位点和相邻的本体位点 - 才能充分模拟渗透过程。尽管如此,由于步骤之间的复杂相互作用,建模的预测能力有限 [4,6,13],更重要的是 - 由于缺乏原位氢分析,只能通过与非常基础的实验(渗透动力学,例如参考文献 [14])进行比较才能进行实验验证。Baldi 等人已经证明了电子能量损失谱可以作为纳米颗粒中本体氢的分析方法。 [15] 在本文中,我们进一步开发了通过反射电子能量损失谱 (REELS) 原位探测氢化物薄膜表面氢含量的方法。该方法应用于实验方法,其中可以有意改变膜的表面性质并在操作条件下确定其氢含量。我们通过直接观察 Pd/V 复合膜中渗透对氢含量的依赖性证明了限速步骤的存在。建模得出了各个层的相关性,从而可以将结果与从氢吸收中获得的结果联系起来
电荷转移解离质谱法 (CTD-MS) 已被证明可在气相中诱导生物离子的高能碎裂,并提供类似于极紫外光解离 (XUVPD) 的碎裂光谱。迄今为止,CTD 通常使用动能介于 4-10 keV 之间的氦阳离子来引发自由基导向的分析物碎裂。然而,作为一种试剂,氦气最近已被列为一种越来越稀缺和昂贵的关键矿物,因此本研究探索了使用更便宜、更易获得的试剂气体的潜力。使用各种 CTD 试剂气体(包括氦气、氢气、氧气、氮气、氩气和实验室空气)对聚合度为 4 的模型肽缓激肽和模型寡糖 k-角叉菜胶进行碎裂。CTD 结果还与低能碰撞诱导解离 (LE-CID) 进行了对比,后者在同一个 3D 离子阱上收集。使用恒定的试剂离子通量和动能,所有五种替代试剂气体都产生了与 He-CTD 相比非常一致的序列覆盖率和碎裂效率,这表明试剂气体的电离能对生物离子的活化影响可以忽略不计。所有气体的 CTD 效率范围为缓激肽的 11-13% 和 k -角叉菜胶的 7-8%。在这些狭窄的范围内,缓激肽的 CTnoD 峰的丰度和缓激肽的 CTD 碎裂效率都与 CTD 试剂气体的电离能相关,这表明共振电荷转移在该肽的活化中起的作用很小。缓激肽和 k-角叉菜胶的大部分激发能来自电子停止机制,该机制由试剂阳离子与生物离子最高占据分子轨道 (HOMO) 中的电子之间的长程相互作用描述。CTD 光谱没有提供任何证据表明生物离子与氢气、氧气和氮气等反应性更强的气体之间存在共价结合产物,这意味着试剂离子的高动能使它们无法进行共价反应。这项工作表明,任何测试的替代试剂气体都是未来 CTD-MS 实验的可行选择。© 2021 Elsevier BV 保留所有权利。
基因工程将细胞置于选择压力之下,需要几轮细胞倍增才能获得编辑后的克隆。因此,为避免基因组不稳定性积累,我们建议使用解冻后 2-3 次传代的细胞,尽可能接近质量测试过的细胞库。我们还建议在缺氧条件下(37 C/5% CO 2 /5% O 2 )维护 hiPSC 并进行基因编辑实验,因为在缺氧条件下培养 hiPSC 有几个优点,包括增强多能性、增加增殖、减少氧化应激、提高重编程效率、更好的分化潜力和低遗传不稳定性频率。2、3 这些好处可以提高 hiPSC 的质量和功能,这对于再生医学和疾病建模中的下游应用至关重要。Vallone 等人描述了描述板涂层、细胞维护以及酶促和非酶促解离的一般方案。4
最值得注意的是,所有产品都是创新的和独特的,如果没有代金券的激励措施,有些产品可能不会上市。,例如,在经批准的DMD治疗中,有几种是针对Duchenne社区超稀有亚种群的外显子疗法的治疗方法,因此,对于将其带入市场的赞助商来说,这并不完全提供经济上有利可图的机会。凭证还鼓励了DMD的皮质类固醇处理的创新,因为不仅对DMD(Deflazacort)进行了更先进的泼尼松版本的测试和批准,而且是未经有问题的副作用(vamoralone)的解离类固醇(vamoralone),因为它得到了批准,因此得到了创新的非遗迹治疗,因此可以使用Presertales(Duduvive sourcters soursters sourct soursters sourst)。也许最值得注意的是,去年夏天,肌肉营养不良的第一种基因疗法,埃维利迪斯(Evilydis)被批准为Duchenne,并获得了代金券。
微塑料和纳米塑料在世界各地广泛。特别是聚乙烯(PE)和聚乙二醇二苯二甲酸酯或聚酯(PET)是最常见的聚体,用作塑料袋和纺织品。为了分析这两种聚合物的毒性,将具有不同单元数量的寡聚物用作模型。将低聚物用作聚合模板的使用先前已成功使用。我们从单体开始,并继续使用不同的低聚物,直到链长大于两个nm。根据量子化学的结果,PET比PE更好,因为它是更好的电子受体。此外,PET具有负电荷的氧原子,并且比与其他分子相比,可以促进更强的相互作用。我们发现PET形成了稳定的复合物,可以解离鸟嘌呤 - 酪氨酸核碱基对。这可能会影响DNA复制。这些初步理论结果可能有助于阐明微塑料和纳米塑料的潜在危害。
光化学研究光与分子之间的相互作用。紫外线辐射与大气相互作用,由于其能量,它可以解离,激发或电离其成分,从而启动其他过程。对不同能量与分子和原子的光子之间相互作用的相互作用有充分的了解对于准确建模大气物理学和气候预测至关重要。尽管其重要性,但照片碎片动态仍缺乏数据,因为实验设置很困难。我们将上火星大气作为自然实验室来测量来自CO 2 +Hν的量子产率O(1 s)作为波长的函数。我们分析了贝叶斯框架分析工具中NASA Maven/IUV光谱仪的4年连续遥感观测值。我们首次通过其整个生产光谱范围(≈80–126 nm)检索了量子收益率,并平均达到了不确定性的不确定性。在Lyman-α(121.6 nm)时,我们通过利用上火星大气的特性来达到2%的精度。
Sartorius 开发了一种平台表面等离子体共振 (SPR) 方法来测量单克隆抗体 (mAb) 与其靶标的靶标结合情况。该方法一次运行最多可测试 12 个样本,耗时约两天半,远高于之前固定靶标的 SPR 方法。治疗性抗体与其靶标分子的结合对于 mAb 药物的疗效至关重要。可以使用多种方法来评估抗体与其靶标的结合情况。SPR 是一种实时、无标记方法,可用于评估结合动力学(结合和解离速率)和药物分子(例如 mAb 及其靶标)之间相互作用的结合反应。结合动力学可以揭示抗体靶标结合的差异,而这些差异可能无法通过终点分析发现,因为具有明显不同动力学参数的抗体可能对靶标表现出相同的亲和力。