药物 / 补充剂:我目前正在服用以下种类和剂量的药物,并且已经记录了这些药物的用途和对我的影响:(如果我没有服用药物,我会在下面的行中写上“无”)。 1.__________________________________________________________________________________________________ 2.______________________________________________________________________________________ 3.______________________________________________________________________________________ 4.______________________________________________________________________________________ 5.____________________________________________________________________________________________________ 在这里签上姓名首字母_______ 我最突出的生理和神经症状是: 1._____________________________________________________________________________________________________ 2.________________________________________________________________________________________ 3.________________________________________________________________________________________ 4.________________________________________________________________________________________ 5.________________________________________________________________________________________ 在这里签上姓名首字母 _____ 简要列出您针对这种病症尝试过的其他方法:(药物治疗、行为疗法、咨询、替代药物等?)___________________________________________________________________- _________________________________________________________________________________________ 您希望从神经反馈或心理治疗中获得什么益处? _________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________
张博士在芯片诊所看到了许多患者,该诊所在血液学划分的情况下运作,发现他们偶然地通过了非处方DNA测试(例如23andMe)。“他们收回了测试结果,并告诉他们他们有一种叫做克隆的hema topoiesis的东西,他们不知道这意味着什么。”张博士说。在与他们的初级保健物理学结合后,这些患者经常被转诊为斯坦福大学的血液学家,最终是芯片诊所。“这是一个如此专业的研究领域,而且是如此新的领域,以至于许多从业人员需要将Chip患者转诊出去。”“那是我进来的地方。”
尽管在理解肿瘤的病因和生物学以及增强免疫学控制和引入晚期治疗方式的作用方面取得了重大进展,但肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因(1,2)。 非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占所有肺癌诊断的84%(3,4)。 尽管化疗仍然是一种常见的治疗方法(3,5),但可靶向的驱动基因突变彻底改变了晚期NSCLC患者的治疗景观。 转染期间重新排列(RET)原始癌基因编码参与正常胚胎发育的跨膜受体酪氨酸激酶。 ret基因融合或重排发生在1% - 2%的NSCLC病例(6)中,尤其是在年轻人(≤60岁)中,不吸烟患有腺癌患者。 这些重排可能会使癌症对某些化学疗法药物的反应更敏感,例如Pemetrexed(7)。 肺腺癌中的恶性胸膜积液(MPE)经常重排(8)。 建议检测RET改变,以识别可能有资格获得RET抑制剂的NSCLC患者。 可用于检测RET重排的分子测试技术包括下一代测序(NGS),逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),原位杂交(FISH)和免疫组织化学(9)以及分析循环肿瘤DNA(CTDNA)(CTDNA)(CTDNA)(10)(10)(10)。 selpercatinib是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,它是RET蛋白及其变体活性的选择性阻滞剂。肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因(1,2)。非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占所有肺癌诊断的84%(3,4)。尽管化疗仍然是一种常见的治疗方法(3,5),但可靶向的驱动基因突变彻底改变了晚期NSCLC患者的治疗景观。转染期间重新排列(RET)原始癌基因编码参与正常胚胎发育的跨膜受体酪氨酸激酶。ret基因融合或重排发生在1% - 2%的NSCLC病例(6)中,尤其是在年轻人(≤60岁)中,不吸烟患有腺癌患者。这些重排可能会使癌症对某些化学疗法药物的反应更敏感,例如Pemetrexed(7)。肺腺癌中的恶性胸膜积液(MPE)经常重排(8)。建议检测RET改变,以识别可能有资格获得RET抑制剂的NSCLC患者。可用于检测RET重排的分子测试技术包括下一代测序(NGS),逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),原位杂交(FISH)和免疫组织化学(9)以及分析循环肿瘤DNA(CTDNA)(CTDNA)(CTDNA)(10)(10)(10)。selpercatinib是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,它是RET蛋白及其变体活性的选择性阻滞剂。通过抑制RET,selpercatinib有助于破坏促进存在RET改变的细胞中癌症生长和存活的信号传导途径(11)。我们报告了一个具有挑战性的病例,即在接受化学免疫疗法治疗失败后,在第二行治疗的患者在第二行治疗。
该学科的主要目的是介绍新技术如何促进研究进步在临床实践中的应用,重点关注新药的开发和应用于处方。纪律将引入介绍性开发新药的过程,以及这些研究如何影响当前的疗法。以理论上的焦点为重点,学生培训旨在根据最新的证据和临床病例选择适当的药理疗法,并填写处方和医疗处方,以治疗不同病理。受邀的教师将举办新药物的临床适用性的例子,强调这种知识在培训未来健康专业人员中的健康益处和重要性。
a Medical Oncology Unit 1, IRCCS Ospedale Policlinico San Martino, Genoa, Italy b Centre de Recherche des Cordeliers, Sorbonne Universit ´ e, Inserm, Universit ´ e Paris Cit ´ e, Personalized Medicine, Phamacogenomics and Therapeutic Optimization, Paris, France c Institut du Cancer Paris CARPEM, AP-HP Centre, Department of Gastroenterology and H ˆ opital欧洲消化肿瘤学法国巴黎APHP中心蓬皮杜欧洲医院F癌症研究所,巴黎Carpem,APHP。中心,生物学系,H ˆ opital Europ。