图 1:动态 BH3 分析可预测不同 RMS 细胞系的化疗敏感性。(A)CW9019 细胞与治疗剂孵育 36 小时后 DBP 测定的结果。以 ∆% priming 表示的结果表示与对照细胞相比引发的增加。(B)CW9019 细胞与化疗剂孵育 96 小时后 Annexin V 和碘化丙啶/DAPI 染色和 FACS 分析导致细胞死亡。(C)RD 和 RH4 细胞与治疗剂孵育 36 小时后 DBP 测定的结果。以 ∆% priming 表示的结果表示与对照细胞相比引发的增加。(D)RD 和 RH4 细胞与化疗剂孵育 96 小时后 Annexin V 和碘化丙啶/DAPI 染色和 FACS 分析导致细胞死亡。 (E) 左图显示 36 小时时 ∆% 启动和 96 小时时 % 细胞死亡之间的相关性。右侧显示接收者操作特征曲线分析。值表示至少三次独立实验的平均值 ± SEM。** p<0.01 和 * p<0.05。
简介 规划验证问题就是确定给定的规划是否是规划问题的解决方案。由于该问题的研究可能有助于规划研究,因此在过去十年中引起了越来越多的关注。例如,在国际规划竞赛 (IPC) 中,独立的规划验证者对于验证参与规划者是否制定了正确的规划至关重要。最近,有几项研究探索了在人机交互中部署规划验证技术的可能性。例如,Behnke、H¨oller 和 Biundo (2017) 指出了计划验证与混合初始规划 (Myers 等人,2003) 之间的联系,其中规划器应根据用户的变更请求迭代调整其输出计划,计划验证也可以看作是规划域验证的一种方法 (Lin 和 Bercher,2021、2023;Lin、Grastien 和 Bercher,2023),即决定规划域是否正确建模,其中计划作为测试用例给出,该计划应该是规划问题的解决方案,验证失败表明该域存在一些缺陷。在本文中,我们考虑分层任务网络 (HTN) 规划中的计划验证问题 (Erol、Hendler 和 Nau,1996;Geier 和 Bercher,2011;Bercher、Alford 和 H¨oller,2019)。我们特别关注一类特殊的 HTN 规划问题,即全序 (TO) HTN 规划问题,该问题在 HTN 规划中发挥着重要作用,事实证明 TO 规划问题基准数量远远超过偏序 (PO)
1。发展精神疾病的机制,重点是羰基胁迫Arai Makoto165。旨在治疗顽固性疾病Amaike amaike kazuma的生物聚合物DDS
1 以羰基应激为重点的精神疾病发病机制阐明 新井诚 95 开发用于评估心肌细胞运动“质量”的人工智能 内藤敦彦
可控离子和超冷原子阵列可以模拟复杂的多体现象,并可能为现代科学中尚未解决的问题提供见解。为此,需要实验上可行的协议来量化量子关联和相干性的积累,因为执行全状态断层扫描不能随粒子数量而有利地扩展。在这里,我们开发并通过实验证明了这样一种协议,它使用多体动力学的时间反转来测量远程 Ising 自旋量子模拟器中的非时间顺序关联函数 (OTOC),该模拟器在 Penning 阱中有超过 100 个离子。通过测量作为可调参数函数的 OTOC 系列,我们获得了关于多量子相干谱中编码的系统状态的细粒度信息,提取了量子态纯度,并展示了多达 8 体关联的积累。该协议的未来应用可以用于研究多体定位、量子相变以及量子和引力系统之间的全息对偶性测试。电视
使用改进的序贯概率比检验进行共振成像 Sarah JA Carr 1,2 、Weicong Chen 3 、Jeremy Fondran 4 、Harry Friel 5 、Javier Sanchez-Gonzalez 6 、Jing Zhang 4 和 Curtis Tatsuoka 4,2,* 1. 英国伦敦国王学院精神病学、心理学和神经科学研究所神经影像学系 2. 美国俄亥俄州克利夫兰凯斯西储大学神经病学系 3. 美国俄亥俄州克利夫兰凯斯西储大学计算机与数据科学系 4. 美国俄亥俄州克利夫兰凯斯西储大学人口与定量健康科学系 5. 美国俄亥俄州高地黑兹飞利浦医疗集团 6. 西班牙马德里飞利浦医疗集团 *通讯作者:Curtis Tatsuoka 10900 Euclid Avenue 凯斯西储大学克利夫兰, OH,美国 44106 电子邮件:cmt66@case.edu 关键词:实时 fMRI、自适应 fMRI、动态实验、SPRT、提前停止 摘要简介:功能性磁共振成像 (fMRI) 通常需要较长的扫描时间以确保可以检测到相关的大脑活动。然而,过度的实验会导致许多不良影响,例如学习和/或疲劳影响、受试者不适、过多的运动伪影以及无法持续关注任务。因此,过长的实验会对信号质量和准确的体素激活检测产生不利影响。在这里,我们建议使用一种新颖的统计驱动方法对实时 fMRI 进行动态实验,当观察到足够的统计证据来评估与任务相关的激活时,该方法会提前停止。方法:对 12 名健康青少年受试者和 11 名极度早产 (EPT) 青少年受试者的数学 1-back 任务的 fMRI 扫描实施基于一般线性模型 (GLM) 的体素级序贯概率比检验 (SPRT) 统计数据。该方法基于似然比,并允许基于统计误差阈值进行系统性早期停止。我们采用两阶段估计方法,可以准确估计误差方差。报告了不同第一阶段长度的早期停止性能,并将激活结果与完整持续时间进行比较。最后,对两个早期停止的模型进行组比较
作为敏感基因的截断值。同样,当平均斜率再次达到曲线中点的斜率时,以这 9 个窗口中间的基因的 DMS 作为耐药基因的截断值。考虑到患者的异质性,按照每种化疗药物出现耐药或敏感治疗次数较多的规则划分耐药和敏感基因。对于 Pt-2d 和 Pt-3d,如果出现 3 种治疗且至少出现 2 次相反特征的治疗,则一个基因被归类为耐药,敏感基因也是如此。对于 PTX 和 CPT-11,如果出现至少 2 种治疗,且没有出现相反特征的治疗,则一个基因被归类为耐药或敏感。总共确定
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未获得同行评审证书)获得的是作者/资助者,他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本于2024年6月26日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.10.30.564663 doi:Biorxiv Preprint
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未获得同行评审证书)获得的是作者/资助者,他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2024年8月9日。 https://doi.org/10.1101/2023.10.30.564663 doi:Biorxiv Preprint
• 电网形成 (GFM) 与电网跟随 (GFL) 的概述 • EPRI 正序通用 GFM 模型摘要 • EPRI GFM 模型中可用的控制模式 • 正序模拟案例研究: