酶是生物系统中的重要蛋白质,负责调节和协调众多基本过程。变性率的掺入会导致酶活性随时间逐渐损失,这在酶易于变性的实验条件下尤为重要。值得注意的是,不利的环境条件(例如高温或pH不平衡)会诱导酶变性,从而导致功能随着时间的流逝而丧失。这种结构破坏使酶不活跃,在长期酶动力学研究中提出了至关重要的考虑。此外,酶通常在较低的温度下表现出降低的催化活性,这对于理解其在生物系统和工业应用中的稳定性和效率至关重要。因此,我们开发了一个数学模型,以在不同温度下研究酶动力学,旨在分析它们对酶行为和产物形成的各自影响。
摘要。Saryono,Devi S,Nugroho TT,Fadhila WF,Lorenita L,Nasution FS,Suraya N.2023。淀粉酶产生碳源变化和嗜热真菌曲霉的分子鉴定。LBKURCC304来自印度尼西亚西苏门答腊的Bukik Gadang。 生物多样性24:1200-1205。 淀粉酶是一种用于将淀粉水解成较小分子的酶。 淀粉降解非常困难,因为复杂多糖和酶适应中心的存在1-4个葡萄糖剂键,因此淀粉酶的产生源于行业的需求。 淀粉酶的产生受碳水化合物的强烈影响,碳水化合物充当诱导酶的产生。 进行了这项研究,以确定不同碳水化合物源对嗜热真菌Sp的淀粉酶产生的影响。 lbkurcc304。 使用的不同碳源是木薯,玉米,芋头,紫色的红薯,土豆,面包果,Canna,Gembili,Gadung和Sago。 使用Duncan的多重范围测试(DMNRT)在5%和主成分分析(PCA)的显着水平上,使用Duncan的多重范围测试(DMNRT)对不同碳水化合物生产的影响进行了统计测试。 分子鉴定的结果表明,来自Sago的碳水化合物是比其他碳源更好的碳源,其活性为0.0391±0.0017 U/ml,比活性为0.0874±0.0049 U/mg。 最高(0.7651±0.0096 mg/ml)的蛋白质含量是从CANNA记录的。LBKURCC304来自印度尼西亚西苏门答腊的Bukik Gadang。生物多样性24:1200-1205。淀粉酶是一种用于将淀粉水解成较小分子的酶。淀粉降解非常困难,因为复杂多糖和酶适应中心的存在1-4个葡萄糖剂键,因此淀粉酶的产生源于行业的需求。淀粉酶的产生受碳水化合物的强烈影响,碳水化合物充当诱导酶的产生。进行了这项研究,以确定不同碳水化合物源对嗜热真菌Sp的淀粉酶产生的影响。lbkurcc304。使用的不同碳源是木薯,玉米,芋头,紫色的红薯,土豆,面包果,Canna,Gembili,Gadung和Sago。使用Duncan的多重范围测试(DMNRT)在5%和主成分分析(PCA)的显着水平上,使用Duncan的多重范围测试(DMNRT)对不同碳水化合物生产的影响进行了统计测试。分子鉴定的结果表明,来自Sago的碳水化合物是比其他碳源更好的碳源,其活性为0.0391±0.0017 U/ml,比活性为0.0874±0.0049 U/mg。最高(0.7651±0.0096 mg/ml)的蛋白质含量是从CANNA记录的。分子鉴定表明LBKURCC304分离株是烟曲霉。
摘要细菌性阴道病(BV)是女性再生产地段的多数菌感染。bv的特征在于通过包括众所周知的gardnerella daginalis在内的多种厌氧菌替代与健康相关的乳杆菌物种。prevotella timonensis和prevotella bivia是在大量BV患者中发现的厌食症,但它们对疾病过程的贡献仍有待确定。定义BV中厌氧过度生长的特征是粘膜表面的依从性,并且在阴道分泌物中粘液降解酶(例如唾液酸酶)的活性增加。我们证明了timonensis,但没有强烈粘附于阴道和宫颈细胞的水平与阴道G. g。Timonensis基因组独特地编码了大量粘液降解酶,包括四种假定的诱导酶和两个假定的唾液酸酶PTNANH1和PTNANH2。酶测定表明,岩藻糖苷酶和唾液酸酶的活性在结合细胞链球菌和分泌的馏分中明显高于其他阴道厌食症。在感染测定中,蒂莫宁SIS有效去除了来自上皮糖蛋白的岩藻糖和α2,3和α2,6和α2,6-链接的唾液酸部分。重组表达的timonensis nanh1和nanh2从上皮表面切割α2,3和α2,6-连接的唾液酸,而在抑制剂上可以阻止timonensis通过抑制剂来阻断唾液酸。我们的结果强调了了解不同厌氧菌在BV中的作用的重要性。这项研究表明,Timonensis具有不同的毒力相关特性,其中包括初始粘附和在阴道上皮粘膜表面粘蛋白降解的高能力。
ns cc11-(th)-p01:生物分子,酶学和仪器生物分子:生命的化学基础 - 化学键合,涉及生物分子的力和构建块 - 大分子;信息大分子。蛋白质作为信息大分子;氨基酸的化学;多肽的一级,二级和三级结构;肽;肽亚基和第四纪结构, -helix,-薄片和胶原蛋白结构,蛋白质和氨基酸的代谢。碳水化合物的化学 - 单,二糖和多糖。DNA的分子结构,替代DNA结构,圆形和超螺旋DNA,DNA的变性和恢复,DNA的物理和化学稳定性。酶和反应动力学:酶的定义;活性位点,底物,辅酶,辅因子和不同种类的酶抑制剂;酶动力学,两种底物动力学,三种底物动力学,偏离线性动力学;配体结合研究;快速动力学;关联和解离常数;在酶动力学机理分析中使用同位素; pH,温度和同位素标记的底物对酶活性的影响;酶调节的变构模型;底物诱导酶的构象变化。电子显微镜:磁性和静电镜的理论及其焦距;电子显微镜的构造;限制分辨率和有用的放大倍数;对比形成;阴影和染色技术;扫描电子显微镜;标本准备技术;电子显微镜在细胞和分子生物学中的应用;嵌入和切割。仪器:生物系统光谱后的原理和应用:吸收光谱(UV-可见),荧光和磷光,圆形二色性(CD),红外光谱学(IR),共振拉曼光谱;电子旋转共振(ESR),液体闪烁计数器; pH计;超速离心,光学显微镜,光学显微镜;阶段,紫外线和干扰显微镜 - 其基本原理;光学系统和射线图 - 它们在细胞生物学中的应用;荧光显微镜;细胞和组织的微光照射法,荧光活化的细胞分辨率(FACS)。