准确度——它被定义为指示值和实际值之间的差异。实际值可能是一个已知标准,通过将其与获得的值进行比较可获得准确度。如果差异很小,准确度就很高,反之亦然。准确度取决于其他几个参数,如滞后、线性、灵敏度、偏移、漂移等。它通常以跨度百分比、读数百分比甚至绝对值表示。标准值由政府设定,以维持标准。 读数准确度:是读数时与真实值的偏差,以百分比表示。仪器的绝对准确度是以数字而不是百分比表示的与真实值的偏差。 跨度——它可以定义为仪器从最小到最大刻度值的范围。对于温度计,其刻度从-40°C到100°C。因此,其跨度为140°C。如前所述,准确度定义为跨度的百分比。它实际上是以跨度的百分比表示的与真实值的偏差。 精度——可定义为信号可读取的极限。例如,如果考虑一个模拟刻度,其刻度设置为 0.2 psi,则可估计仪器指针的位置在 0.02 psi 以内。因此,该仪器的精度为 0.02 psi。 范围——可定义为仪器可测量的最低读数和最高读数之间的测量值。温度计的刻度为 −40°C 至 100°C。因此,范围从 −40°C 到 100°C。 再现性——可定义为仪器在相同条件下重复读取相同输入后重复产生相同输出的能力。 灵敏度——也可称为过程的传递函数。它是仪器输出变化与相应测量变量变化之间的比率。对于良好的仪器或过程,灵敏度应始终较高,从而产生更高的输出幅度。 偏移——偏移是零输入仪器的读数。
18补充图1。通过半对准读数的软剪切引入的偏差。显示了六个读取与包含A/T变体的参考序列的比对。Bold Black T和Red A分别表示参考和替代等位基因。软剪裁由罢工表示。无软剪切,三个读数将支持参考(t)和替代(a)等位基因,从而导致无偏变体等位基因频率(VAF)为3/6 = 0.5。(a)读取R3被软剪切,直到获得参考的连续五次匹配为止。剪辑后,只有两个读数支持备用等位基因(a),而三个读取支持参考等位基因(t),导致偏置2/5 = 0.4的偏置VAF。(b)FIXVAF剪辑所有读数均按五个基础读取,无论它们是否包含变体位点还是支持参考或替代等位基因。读取支持参考等位基因和备用等位基因的读取现在被五个基部夹住。在此示例中,FIXVAF将计算2/4 = 0.5的VAF,因此消除了偏差。
a. 准备低对照以产生略高于截止浓度的响应(即响应刚好超过 100)。如果一个或多个目标化合物/类别的读数未 >100,则将该目标化合物/类别响应乘以 0.75,并截断为整数,以确定新的截止响应。任何读数大于或等于新截止响应的未知样品都应确认为该目标化合物/类别。例如,如果阿片类药物对照读数为 94,则结果截止值为 70。所有阿片类药物响应≥70 的病例都应确认为阿片类药物。b. 高对照必须对所有目标化合物/类别读数为阳性(>100)。此外,高对照的响应应大于低对照中每种分析物的响应。如果目标化合物/类别响应为阴性(或小于该目标化合物/类别的低对照响应),则必须重新分析该目标化合物/类别的所有未知物。 18.8.1.4 阳性对照-尿液
1. 血压测量值只能由熟悉您病史的医师或经过培训的医疗保健专业人员解读。 2. 只能使用制造商提供的袖带进行测量,否则会导致不准确的结果。 3. 请勿在强静电或电磁场附近使用血压计时,并避免在测量时使用手机。 4. 通过定期使用本设备并记录您的测量结果,您可以让您的医生了解您的血压变化。 5. 在安静的地方进行测量。您应以放松的姿势坐着。 6. 在测量读数前 30 分钟避免吸烟、进食、服用药物、饮酒或进行体力活动。如果您表现出压力的迹象,请避免测量,直到这种感觉消退为止。 7. 在测量读数前休息 15 分钟。 8. 脱掉任何可能妨碍袖带放置的紧身衣物或首饰。 9. 测量过程中保持监测仪稳定以获得准确读数。保持静止;测量时请勿说话。10. 请勿在以下位置安装或使用本设备:• 容易震动的位置,如救护车和应急直升机。• 有气体或火焰的位置。• 有水或蒸汽的位置。• 储存化学品的位置。• 设备容易掉落的位置。11. 在图表上记录您每天的血压和脉搏读数。12. 每天在同一时间或按照医生的建议进行读数,以准确了解您的真实血压变化。
温度补偿范围:15-35°C (60-95°F):测量范围:0-70°C (32-158°F) 准确度:读数的 ±5% 或 ±0.05m/s (10fpm) 测量准确度 1:±1°C (1.8°F) 读数的 ±10% 或 ±0.05m/s (10fpm) 分辨率:±0.1°C 重复性:读数的 ±1% 温度补偿范围:F900 是热气流传感器;它对空气密度的变化很敏感,并根据一组标准条件(25°C (77°F)、760mmHg (101.325kPa) 和 0%RH)指示速度。F900 的设计使得当在规定的温度补偿范围内使用时,传感器指示非常接近实际空气速度,并且只需要最小的补偿来考虑气压或高度的变化。相对湿度的变化影响很小,通常可以忽略不计。
i ˆγi。基本要求是,涉及量子点电荷以及感兴趣的主要产物(保守的量子点)的局部奇偶校验ˆπ,并且合并平等的两个特征空间ˆπ产生了可区分的测量信号。我们发现量子读数可能必须依靠测量量子点接触电流的噪声相关性。平均电流仅针对细胞的参数或在存在松弛过程的情况下瞬时编码Qubit读数。我们还讨论了相应的测量时间和分解时间,并考虑了对测量方案有害的残留主要杂交杂交等过程。最后,我们强调的是,基本机制(我们称为对称性保护的读数)是相当一般的,对Majorana和非Majorana系统具有进一步的影响。
读数必需的教科书:[HRI]人类机器人互动,C。Bartneck,C.Bartneck,Cambridge,2020 ISBN:9781108735407(官方PDF版本在https://www.human-robotactraction.org/pre of https://www.human-robotactact.org/) ISBN:9780262524315(将从本教科书中分配读数。)[AC]情感计算,R。Picard,MIT出版社,1997年ISBN:97802626661157
最大化耦合到外部读数板我最大程度地减少阳极厚度,同时保持机械稳定性通过探索材料,模式和电阻率来优化内部电阻阳极设计和测试像素化读数板的限制2。使用Gen-II LAPPD的10 cm×10 cm版本进一步优化探测器设计,
富含病毒监视面板V2的库的较低读取深度要求允许多个测序系统选项,包括台式Miniseq™,Miseq™,NextSeq™550,NextSeq 1000和NextSeq 2000 Systems。病毒滴度,核酸样品质量,样品读取深度以及每个样品的读数影响病毒特异性读取和获得的序列覆盖范围的数量。良好质量样品的一般测序读取深度建议至少为每个样品总读数为2m,读取长度为2×150 bp。推荐的样品读取深度也随样本类型而变化。对于更复杂的样品(例如废水),建议至少每样品总读取800万。大量的脱靶读数。